示波极谱法测定大米等样品中的碘

碘测定的经典方法是砷 铈催化接触法。这种方法必须严格控制无碘污染 ,由于是催化反应 ,影响因素较多 ,一般操作者不易掌握 ,同时时间与温度必须严格控制 ,否则误差较大。采用示波极谱法测定 ,方法线性较宽、灵敏、准确。测得ＱＣ质控样品的结果与标示值相符 ,较催化接触法、色谱法、ＩＣＰ ＭＳ、ＨＰＬＣ和中子活化法[1] 等操作方便 ,条件易于控制。大米、小麦、饮用水、蔬菜等样品通过ＫＯＨ ＫＣｌＯ3 联合作助灰化剂 ,运用示波极谱法测定其碘含量 ,获得满意结果。一、材料与方法1.仪器与测定条件 :ＪＰ 2型示波极谱仪 ,成都仪器厂生产…     

示波极谱法测定大气中碘的研究

目的：研究示波极谱法进行大气碘的分析。方法：本文使用多孔玻板吸收管采集大气样品，用示波极谱法测定。经对不同吸收液，不同浓度溶液的试验。得出最适采样条件为：吸收液NaOH0.07%，采样速度0.5L/min，采样时间12－15h，结果：室外大气碘浓度为8.8-27.1ng/m^3，示波极谱法最低检出浓度1ng/m^3，对同一样品7次平行测定RSD≤6．0％，样品分别加入低、中、高三个标准，测得回收率范围90．0％－111．9％，平均回收率99．2％。结论：该方法灵敏、准确、易于操作，便于推广应用。     

线扫示波极谱法测定营养强化盐中碘

[目的]建立营养强化盐中碘的极谱分析方法。[方法]采用线性扫描示波极谱法。[结果]采用过量的高锰酸钾和次氯酸钠联合氧化样品中碘为IO3^-后，剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去。利用IO3^-的电活性，建立在碱性体系下以四硼酸钠一吐温—100为底液的线性扫描示波极谱法测定营养强化盐中碘的新方法。在最佳实验条件下，碘浓度在0．5-800μg/L内成良好线性关系(r＝0．9999)。对12个不同品种强化食盐中的碘6次平行测定的RSD小于4％，其加标回收率为93．0％—100．2％。对GBWl006a、GBW1007a、GBW1008a标准食盐样品中碘6次测定值与标准值吻合，t检验无统计学意义(P＞0．05)。对12个不同品种强化食盐经消解处理后按GB/T13025．7—1999测定碘的结果与该法测定值无显著差异。在该实验条件下对极谱波性质研究表明：碘的极谱波为IO3^-的不可逆6e还原波。[结论]本法灵敏、线性范围宽、结果准确、操作简单快速、抗干扰能力较强。     

碱灰化接触法测定鸡蛋中碘

<正> 目前碘蛋作为碘缺乏病的防治正在开发利用中,测定蛋中的碘含量在预防医学领域有一定的卫生学意义。本文在测定尿中碘含量方法的基础上,拟定了鸡蛋碘的测定方法,以普通鸡蛋作为对照组,对另两组不同含量的碘蛋进行了半年的实验分析,实验期均以空白样加标来严格控制实验室的环境条件。     

用示波极谱法测定碘酸钾食盐中的碘含量

目前测定加碘酸钾食盐中碘含量的方法主要有溴氧化法和比色法。上述方法均为化学法, 测定中使用化学试剂多, 配制试剂比较麻烦, 操作费时。本文用示波极谱法测定加碘酸钾食盐中碘的含量, 获得满意的结果。     

水中微量铋的测定--示波极谱法

水中微量铋有测定多采用原子吸收法 ,本文在参考了有关资料[1] 的基础上 ,建立了氢氧化钠—甘露醇—ＰＡＲ—ＥＤＴＡ为底液 ,导致示波极谱测定水中微量铋。通过对底液条件的选择、线性范围试验、干扰试验、稳定性试验、标准精密度试验、样品回收试验的研究表明 ,在 3 3 0ｇ/Ｌ氢氧化钠— 4 5 ｇ/Ｌ甘露醇—0 0 0 3 9ｇ/ＬＰＡＲ— 10 2 ｇ/ＬＥＤＴＡ体系中 ,铋在 0 1μｇ/11ｍｌ～3 0 μｇ/11ｍｌ范围内产生络合吸附波 ,线性关系良好。本法对10个水样进行了测定 ,其回收率在 84%～ 10 5 %。1　方法原理水中微量铋在 3 3 0ｇ/Ｌ氢氧…     

人发中微量元素的示波极谱连续测定

近年来,人发已被作为一种理想的活体组织检查材料和环境生物指示性样品,因其取样容易,保存方便,微量元素较血清为高,且能反映环境对人体的污染程度和人体代谢情况,故已广泛应用于法学、医学、营养学及环境科学等方面。     

放大反应分光光度法测定鸡蛋中微量碘

常量碘的测定是用滴定分析法 ,微量碘的测定则有分光光度法、离子色谱法、离子选择性电极法、原子吸收法等。其中分光光度法因设备简单、操作方便而被广泛采用[1 4 ] 。我们在汪建飞等[5] 研究的基础上 ,将放大反应分光光度法应用于鸡蛋中微量碘的测定 ,获得了满意结果。样品消解采用干灰化法 ,并加入碳酸钾固定碘 ,硫酸锌助灰化 ,操作简便 ,准确度好。一、实验部分1 方法原理 :以碳酸钾固定碘 ,硫酸锌助灰化 ,使蛋中的碘在高温灰化过程中转化为无机碘化物 ,然后用水溶解 ;在酸性条件下 ,用饱和溴水氧化待测液中的碘离子为碘酸盐 ,除去剩余…     

示波极谱法测定头发中痕量锑

示波极谱法测定头发中痕量锑广东省湛江市职业病防治所（霞山录塘路，５２４０１８）何太平随着工业的发展，空气中的锑污染越来越严重，通过监测头发中锑的含量，可以反映出锑在体内的蓄积情况［１］。头发中锑的含量很低，用原子吸收法监测［２］，其灵敏度低，且需要特...     

食用合成色素的示波极谱法测定

<正> 食用合成色素测定方法目前有GB法、高压液相色谱法、底液为0.1mol/L NH_4ClNH_3·H_2 O的单扫描极谱法。GB法操作繁琐费时费试剂;高压液相色谱法需要的仪器昂贵,技术条件要求高;后一方法苋菜红与日落黄、柠檬黄与胭脂红共存时极谱峰重叠。作者发现上述四种合成色素在硼砂底液中有良好的极谱特征,灵敏度高,极谱峰稳定,线性关系好,操作简单快速,易于推广应用。     

示波极谱法测定车间空气中甲醛

目前,甲醛的测定普遍采用比色法,由于所用试剂不稳定,须在临用时配制;实验要用水浴保持温度。显色一段时间;脂肪醛类也有类似反应,干扰测定。为了克服以上不利因素,提高工作效率,快速测定,我们查阅了有关文献,拟采用示波极谱法对车间空气中甲醛进行测定。     

应用示波极谱法测定环境中痕量叶蝉散的研究

叶蝉散是目前广泛使用的高效、中毒农药，经呼吸道、皮肤粘膜及消化道吸收后，使人出现头昏、头痛、乏力、口干和心悸等症状，故对环境中痕量叶蝉散的测定具有劳动卫生学意义。目前国内外的测定方法有比色法[1]、气相谱法[2]等，但这些方法有的灵敏度不够高，不能满足PPb级浓度的测定，有的试剂昂贵。作者用示波极谱法测定该农药浓度，发现时蝉散在碱性溶液中的水解产物邻异丙基酚与3-甲基-2-苯并隍陛晚（MBTH）的假合生成物，在电位一0.35V（Vs．S．C．E）处有一灵敏吸附波，并对氧化酸度、氧化剂、偶合剂用量进行探讨后，提出了一种…     

示波极谱法测定空气中甲酚

甲酚主要用作消毒剂和染料、合成香料、炸药、显影剂及合成树脂的生产原料。甲酚有邻、间、对位３种异构体。我国尚未规定空气中甲酚的最高容许浓度。我国卫生标准委员会劳动卫生标准分委会建议甲酚在作业场所空气中的最高容许浓度值为１０ｍｇ／ｍ３［１］。空气中甲酚的测定方法为气相色谱法［２］。该法能分别测定甲酚的３种异构体。我们提出用示波极谱法测定甲酚,所基于的基本原理是在８０℃水浴中,甲酚异构体均能被ＨＮＯ３硝基化,所得硝基甲酚在氨碱性介质中,于－０．５７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）可产生灵敏的极谱吸附波,波高在０～８…