神曲消食口服液治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨神曲消食口服液对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)疗效。方法选取2015年1月至2018年1月西电集团医院收治的FD患儿200例,依据随机数字表法分为神曲组和对症组,对症组给予FD对症治疗,神曲组在此基础上给予神曲消食口服液治疗,比较2组患者胃肠激素[胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)]、FD症状积分、治疗疗效、不良反应。结果神曲组和对症组治疗后MOT、GAS水平明显高于治疗前,神曲组治疗后MOT、GAS水平明显高于对症组,差异均有统计学意义(均P<0.05);神曲组和对症组治疗后FD症状积分明显低于治疗前,神曲组治疗后FD症状积分明显低于对症组,差异均有统计学意义(均P<0.05);神曲组治疗有效率明显高于对症组,差异有统计学意义(P<0.05);神曲组和对症组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论神曲消食口服液可有效改善FD患儿胃肠激素、临床症状,有利于提高患儿治疗疗效,具有良好的安全性,值得进一步推广。     

神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良的疗效观察

探究神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良疗效。选取2019年1月至2019年12月期间本院儿科收治的162例脾胃虚弱型功能性消化不良患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组81例。对照组使用枸橼酸莫沙必利联合穴位贴敷治疗,观察组使用神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗,治疗2 w后,比较两组患儿的症状改善时间、血浆胃动力指标、血清营养学指标、疗效和HAMA评分。与对照组比较,观察组患儿的腹痛、腹胀和便秘改善时间显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的血浆胃动素、胃泌素和神经肽Y水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的血清白蛋白、纤维连接蛋白和瘦素水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的治疗有效率显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的HAMA评分显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良疗效较好,值得临床应用。     

神曲消食口服液治疗小儿腹痛的临床体会

目的探讨神曲消食口服液治疗小儿腹痛的临床效果。方法筛选出本院84例小儿腹痛患儿,将其分为对照组与观察组,每组42例,对照组给予西药双岐杆菌片和山莨菪碱治疗,观察组在对照组的基础上加用神曲消食口服液治疗,对比两组患儿的治疗效果、疼痛程度以及发作次数。结果对照组的总有效率为88.1%,观察组为100.0%,观察组高于对照组,差异显著(P<0.05);对照组的VAS评分为(3.1±0.5)分,观察组为(1.2±0.3)分,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);对照组的发作次数评分为(1.7±0.4)分,观察组为(0.6±0.2)分,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论神曲消食口服液治疗小儿腹痛的临床效果显著,可明显改善临床症状,减轻腹痛程度,减少发作次数,值得推广。     

神曲消食口服液治疗小儿消化不良的临床疗效

目的 探讨神曲消食口服液治疗小儿消化不良的临床效果.方法 回顾性分析开平市中心医院2018年1月至2020年1月收治的60例消化不良患儿的临床资料,根据治疗方法分为对照组(30例,给予常规治疗)与研究组(30例,在对照组基础上给予神曲消食口服液治疗),比较两组患儿临床疗效、治疗前后临床症状评分、胃泌素、胃动素含量以及不...     

神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗小儿功能性消化不良临床研究

目的 探讨神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取唐山市丰润区人民医院2017年3月至2019年3月收治的功能性消化不良患儿120例,随机分为观察组和对照组,各60例。两组患儿均予穴位贴敷治疗,观察组患儿加服神曲消食口服液,两组均连续治疗14 d。结果 观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的76.67%(P <0.05);与对照组比较,观察组患儿治疗后的胃脘痞满、纳差、嗳气不爽、恶心呕吐等中医证候评分均显著降低（P <0.05）,胃排空率,胃动素、胃泌素、胃饥饿素水平,以及生活质量各项评分均显著升高（P <0.05）;观察组与对照组不良反应发生率相当（13.33%比8.33%,P> 0.05）。结论 神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗小儿功能性消化不良疗效较好,可改善患儿的中医证候,恢复胃肠动力,改善其生活质量。     

神曲消食口服液联合乳酸菌素治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨神曲消食口服液联合乳酸菌素片治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2022年4月—2023年6月北京市大兴区人民医院收治的104例功能性消化不良患儿,采用随机数表法将患儿分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组嚼服乳酸菌素片,患儿＜5岁,0.4 g/次;患儿≥5岁,0.8 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服神曲消食口服液,患儿＜5岁,5 mL/次;患儿≥5岁,10 mL/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效和中医症状改善时间,比较两组治疗前后功能性消化不良生存质量量表（FDDQL）评分及血清胃动素、神经肽Y水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.15%,显著高于对照组的84.62%（P＜0.05）。治疗后,治疗组食少纳呆、脘腹痞闷、脘腹胀痛的改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组FDDQL评分均高于治疗前（P＜0.05）;且治疗组的FDDQL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组胃动素、神经肽Y水平均高于治疗前（P＜0.05）;且治疗后,治疗组胃动素、神经肽Y水平高于对照组（P＜0.05）。结论 神曲消食口服液联合乳酸菌素片治疗小儿功能性消化不良具有较好的治疗效果,可改善患儿的中医症状、生活质量及消化功能,并增加患儿食欲,且无明显不良反应。     

神曲消食口服液辅助治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效

目的 观察神曲消食口服液辅助治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年8月辽宁省大连市中心医院收治的肠系膜淋巴结炎患儿50例,采用随机数字表法分为神曲消食组与头孢克肟组,各25例。头孢克肟组患儿采用饮食干预+口服头孢克肟胶囊+口服酪酸梭菌双歧杆菌二联活菌胶囊治疗。神曲消食组患儿在头孢克肟组的基础上加用神曲消食口服液辅助治疗,2组均持续治疗3 d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、疼痛情况及不良反应。结果 治疗3 d后,神曲消食组患儿的治疗总有效率为96.00%,高于头孢克肟组患儿的72.00%,差异有统计学意义(χ²=5.357,P=0.021);神曲消食组患儿的腹痛消失时间及淋巴结肿大消失时间均明显短于头孢克肟组,差异均有统计学意义(P <0.01);神曲消食组患儿治疗2 d和3 d后Wong-Baker评分均显著低于头孢克肟组,差异均有统计学意义(P <0.01);神曲消食组患儿不良反应总发生率为24.00%,头孢克肟组患儿不良反应总发生率为20.00%,2组比较差异无统计学意义(χ²=0....     

神曲消食口服液联合甲氧氯普胺片治疗儿童功能性消化不良的疗效及对胃肠激素的影响

目的 观察神曲消食口服液联合甲氧氯普胺片治疗儿童功能性消化不良的疗效及对胃肠激素的影响。方法 选取2021年1月—2023年2月华中科技大学协和江北医院收治的功能性消化不良患儿92例,按随机数字表法分为对照组与研究组,各46例。对照组给予甲氧氯普胺片,研究组在对照组基础上联用神曲消食口服液,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后胃肠激素指标[胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)]、胃内容物残留率、炎性指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、中医证候积分,临床症状改善情况,不良反应。结果 研究组总有效率高于对照组(89.13%vs. 71.74%,χ²=4.420,P=0.036)。治疗2周后,2组血清GAS、CCK水平高于治疗前,胃内容物残留率低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01);2组WBC及血清CRP、PCT水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组舌白苔厚、嗝逆嗳气、两肋胀满积分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组呕吐缓解时间、正常进食时间、排便正常...     

神曲消食口服液辅助治疗小儿功能性消化不良脾胃虚弱证的临床疗效及对胃泌素、胃动素的影响

目的 观察神曲消食口服液辅助治疗小儿功能性消化不良(FD)脾胃虚弱证的临床疗效及对胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)水平的影响。方法 选取2020年1月至2021年10月在温岭市中医院儿科门诊就诊的FD脾胃虚弱证患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予枸橼酸莫沙必利治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予神曲消食口服液治疗,2组均连续治疗14 d后统计疗效。结果 治疗组总有效率为97.50%(39/40),显著高于对照组的82.50%(33/40),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹胀腹痛、恶心呕吐及食欲不振缓解时间显著短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组的中医证候积分均较同组治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗前2组血清GAS、MOT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组的血清GAS、MOT水平均较同组治疗前显著升...     

神曲消食口服液联合锌制剂佐治小儿腹泻50例疗效观察

目的:观察神曲消食口服液联合锌制剂治疗小儿腹泻的疗效与安全性.方法:选取赣州市妇幼保健院2019年6月至2020年3月收治的腹泻患儿101例,按照随机数字表法分为两组,观察组50例,对照组51例.对照组使用服用葡萄糖酸钙锌口服溶液、补液盐Ⅲ、抗生素控制感染及其他对症治疗(锌制剂和基础治疗),在此基础上,观察组联合使用神...     

神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床研究

目的探讨神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在重庆开州区人民医院治疗的厌食症患儿92例,按照用药的不同分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服甘草锌颗粒,1～5岁,0.75 g/次,6～10岁,1.5 g/次,11～14岁,2.5 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服神曲消食口服液,1～4岁,5 mL/次,5～14岁,10 mL/次,3次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、神经肽Y(NPY)、白蛋白(ALB)、纤维粘连蛋白(FN)、瘦素(LP)、钙、铁、锌水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均明显下降(P0.05),且治疗组症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者MOT、GAS、NPY、ALB、FN、LP、钙、铁、锌水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显高于对照组(P0.05)。结论神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症可有效改善患儿临床症状,增加机体微量元素水平。     

乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效探讨

目的 探讨乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效.方法 采用抽签法将淇县妇幼保健院儿科2014年1月~2015年2月期间107例小儿功能性便秘患者进行分组,对照组51例给予常规方法治疗,观察组52例在对照组的基础上给予乳果糖口服液联合妈咪爱治疗,观察两组患者的临床疗效及直肠动力学指标的对比.结果 观察组治疗后总有效率98.15%高于对照组83.02%,P<0.05;观察组治疗后直肠最大耐受量、最低敏感量改善效果均优于对照组,P<0.05.结论 在常规治疗的方法上,采用乳果糖口服液联合妈咪爱通过改正患者的不良生活习惯,调整菌群,酸化肠道,刺激肠蠕动,治疗小儿功能性便秘效果确切,值得临床的推广及应用.     

神曲消食口服液治疗胃肠功能紊乱儿童50例疗效观察

目的:探讨神曲消食口服液对胃肠功能紊乱患儿的临床疗效.方法:回顾性分析2018年6月至2019年7月于萍乡市人民医院门诊治疗的100例胃肠功能紊乱患儿临床资料,将50例接受西药多潘立酮片的患儿资料纳入对照组,将50例接受神曲消食口服液治疗的患儿资料纳入观察组.比较两组临床疗效、症状评分及不良反应发生率.结果:观察组总有...     

四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良126例

目的探讨四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将功能性消化不良患儿247例分为对照组和观察组,对照组给予口服四磨汤口服液,每日3次,疗程2周;观察组在对照组基础上给予消食止泻贴,每日1次,疗程2周。比较两组患者临床症状、治疗有效率和不良反应。结果观察组患儿临床症状较对照组显著改善（P〈0．05）,且有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应比较无统计学意义（P〉0．05）。结论四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效分析

目的:探讨乳果糖口服液联合中成药四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘(FC)的临床疗效,为治疗小儿功能性便秘提供参考。方法:将60例4岁以上功能性便秘患儿随机分为两组,均予包括排便习惯训练、合理饮食、足量饮水、增加活动量及心理行为治疗等基础治疗,治疗组予以乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗3周,对照组予四磨汤口服液治疗3周,分别记录第1周、第3周的疗效及停药4周后的复发率。结果:两组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗第1周和第3周后治疗组总有效率为76.7%和93.3%,对照组总有效率为50.0%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周的复发率治疗组为7.1%,对照组为22.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗4岁以上小儿功能性便秘疗效好,具有临床应用价值。     

神曲消食口服液联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿牛奶蛋白过敏腹泻的临床研究

目的 探讨神曲消食口服液联合孟鲁司特钠对以腹泻为临床表现的牛奶蛋白过敏(CMPA)的临床疗效.方法 对2018年1月至2019年12月在广西科技大学第二附属医院及南宁市第八人民医院诊治的以腹泻为主要临床表现的1～3岁牛奶蛋白过敏患儿310例进行前瞻性研究,随机分为研究组和对照组,其中研究组167例,对照组143例,对照...     

比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效

目的探究比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法治疗期间两组均给予基础治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予乳果糖口服液,治疗3周后观察两组患儿排便情况及药物不良反应。结果两组经过3周治疗后,两组经过3周治疗后,观察组总有效率为88.89%,对照组为84.44%,差异无统计学意义,P>0.05;但乳果糖口服液较四磨汤口服液安全性更高。结论乳果糖口服液和四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床效果确切,均有助于缓解便秘症状,恢复患儿正常的排便功能,但乳果糖的用药安全性更高,临床应用时应根据实际情况用药。     

乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效观察

目的：观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘（FC）的疗效。方法：选取64例FC患儿,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采取家庭教育、行为治疗、调整饮食和适量运动的综合治疗,必要时使用开塞露清除嵌塞等对症治疗,观察组在综合治疗的基础上加用乳果糖口服液治疗,疗程1个月,观察便秘改善情况。结果：治疗前后患儿临床症状积分观察组分别为（13.48±1.66）分和（7.89±1.42）分,对照组分别为（13.54±1.71）分和（11.62±1.57）分,两组患儿治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组患儿治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,值得临床推广应用。     

乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘25例

目的：观察乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘（FC）的临床疗效。方法将50例患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,各25例。治疗组患儿予以乳果糖口服液联合小儿康颗粒,对照组患儿仅予以乳果糖口服液,均口服4周。结果治疗后,两组患儿症状均得到明显改善,治疗2周后治疗组总有效率为60.00%,与对照组的56.00%比较,差异无统计学意义（ P＞0.05）;治疗4周后,治疗组的总有效率为92.00%,显著高于对照组的68.00%（ P＜0.05）;停药4周后,治疗组复发率为4.35%,显著低于对照组的29.41%（ P ＜0.05）。结论乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘疗效好,复发率低,值得临床推广。