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相似文献
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1.
目的:探讨Foley’s导尿管联合缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果。方法回顾性分析2012年1月-2013年12月我院收治的有引产指征的单胎、头位、宫颈Bishop评分≤6分、足月初产妇80例临床资料,随机分为研究组和对照组,各40例。研究组用Foley’s导尿管联合缩宫素促宫颈成熟引产,对照组单用缩宫素促宫颈成熟引产,比较两组的促宫颈成熟效果。结果24h后促宫颈成熟效果:研究组31例有效,有效率77.5%;观察组11例有效,有效率27.5%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Foley’s导尿管联合缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产是一种安全有效的方法,价格低廉、方法简便、引产成功率高,值得在基层医院推广。  相似文献   

2.
欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.  相似文献   

3.
目的评价子宫颈扩张球囊在足月妊娠中促进宫颈成熟和引产的有效性和安全性。方法选择足月妊娠,有引产指征的产妇112例,Bishop宫颈6分,随机分为两组,56例为球囊组,56例对照组采用小剂量缩宫素静脉滴注引产的病例进行回顾性观察、护理、分析。结果取出子宫颈扩张球囊与静脉滴注小剂量10h相比,球囊组宫颈成熟率为98%,对照组为75%;阴道分娩率、缩短产程时间明显高于对照组(P0.05),剖宫产率低于对照组(P0.05),在新生儿Agpar评分及产后24h出血中,差异无统计学意义。结论子宫颈扩张球囊在足月妊娠促宫颈成熟并引产效果优于缩宫素,安全有效、简单易行,值得在临床上推广。  相似文献   

4.
目的分析子宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果。方法选取我院收治的宫颈Bishop评分≤6分的足月妊娠初产妇76例,采取数字随机法分成2组,对照组采取缩宫素促宫颈成熟及引产,观察组则采取子宫颈扩张球囊促宫颈成熟及引产,比较两组临床效果。结果观察组总有效率100.00%,对照组总有效率76.32%,观察组初产妇宫颈成熟效果优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组12 h内自然临产率60.53%,对照组12 h内自然临产率39.47%,观察组初产妇12 h内自然临产率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组初产妇分娩方式比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组新生儿体质量、胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论子宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果显著,较缩宫素效果更为明显。  相似文献   

5.
余玲娟 《中国药业》2013,22(11):119-120
目的观察控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效。方法选择70例足月妊娠初产妇,分为观察组和对照组,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。观察并比较两组产妇治疗后的促宫颈成熟效果、宫颈Bishop评分、产妇分娩结局和药物不良反应。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=10.26,P<0.01)。两组产妇治疗12 h后Bishop评分均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组上升的幅度高于对照组(P<0.05)。观察组总产程时间明显短于对照组(t=2.36,P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(χ2=4.94,P<0.05)。两组产后出血率和新生儿窒息率比较无明显统计学差异(χ2=0.21和0.46,均P>0.05)。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产疗效肯定,能明显增加宫颈Bishop评分,缩短产程,减少剖宫产率,是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。  相似文献   

6.
目的观察欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产的临床效果。方法选取2018年8月-2019年7月云南省第一人民医院产科收治的足月妊娠引产产妇180例,利用随机数字表法分为研究组和对照组,每组90例。对照组予以缩宫素促宫颈成熟引产,研究组予以缩宫素联合普贝生促宫颈成熟引产。比较2组促宫颈成熟效果、分娩情况及不良反应发生情况。结果给药12 h后,2组宫颈Bishop评分均升高,且研究组给药12 h后宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05)。研究组给药至临产间隔时间短于对照组(P<0.05)。研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05),产程时间短于对照组(P<0.05),2组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组孕产妇围生期产后出血、先兆子宫破裂、羊水Ⅱ度污染、胃肠道反应、子宫过度刺激发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论欣普贝生促宫颈成熟效果显著,有利于提高足月妊娠产妇经阴道分娩成功率。  相似文献   

7.
董丽娟  朱璇  周淑娟 《淮海医药》2012,30(3):243-244
目的探讨低位水囊联合缩宫素用于足月妊娠引产的有效性。方法对于有引产指征的患者随机分为观察组120例和对照组116例。观察组采用低位水囊放置术,同时小剂量缩宫素给药;对照组给予静脉滴注缩宫素。观察2组引产效果、产程时间及阴道分娩成功率。结果在引产12 h后宫颈Bishop评分提高值观察组显著高于对照组,同时引产有效率也显著高于对照组,在临产发动时间和总产程,用时显著短于对照组。2组产后出血、新生儿Ap-gar评分比较差异无统计学意义。结论水囊配合小剂量缩宫素加强宫缩促宫颈成熟的综合方法更为有效,能够提高患者的舒适度,缓解心理压力。  相似文献   

8.
目的探讨运用Cook宫颈扩张球囊对足月妊娠孕妇在促宫颈成熟以及引产的临床疗效。方法选取我院诊断足月妊娠待引产的孕妇100例,随机均分为两组,其中对照组50例,使用0.5%缩宫素静脉滴注;研究组50例,使用Cook宫颈扩张球囊,治疗结束后比较两组引产情况、促宫颈成熟疗效、宫颈Bishop评分以及产后并发症和新生儿结局。结果研究组孕妇引产成功率为92%,对照组为76%,研究组显著高于对照组,孕妇的临产时间及总产程显著短于对照组,研究组剖宫产率为12%,对照组为40%,研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组促进宫颈成熟有效率为92%,对照组为72%,研究组高于对照组,研究组宫颈Bishop评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);产后并发症和新生儿结局方面的比较无统计学意义。结论对足月妊娠孕妇运用Cook宫颈扩张球囊可以有效促进宫颈成熟,引产的临床效果显著,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的:探讨Foleys导管配合地西泮在计划分娩中的应用效果。方法将150例产妇随机分为Foleys导管配合地西泮组、Foleys导管组和小剂量缩宫素+地西泮组各50例。Foleys导管配合地西泮组采用Foleys导管配合地西泮促宫颈成熟,镇痛镇静;Foleys导管组采用Foleys导管促宫颈成熟;小剂量缩宫素+地西泮组采用小剂量缩宫素+地西泮促宫颈成熟。观察宫颈成熟情况,产程长短,新生儿出生1 min的Apgar评分情况。结果 Foleys导管配合地西泮组产程短于其他两组,引产失败率、剖宫产率低于其他两组,差异有统计学意义(P〈0.05),3组胎儿出生体重及1 min Apgar评分〈7分比率差异无统计学意义(P〉0.05)。3组治疗前产妇Bishop评分差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后Foleys导管配合地西泮组Bishop评分高于其他两组,差异有统计学意义(P=0.002)。 Foleys导管配合地西泮组产妇胎儿窘迫、羊水污染及产后出血发生率低于其他两组(P〈0.05)。结论 Foleys导管配合地西泮能有效用于足月妊娠促进宫颈成熟,简单易行,安全有效,对母婴安全无不良影响,效果优于Foleys导管及小剂量缩宫素+地西泮,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的研究Cook球囊与缩宫素用于促宫颈成熟及引产的疗效。方法 120例接受引产的产妇根据引产方法不同分为观察组和对照组,各60例,观察组患者接受Cook球囊引产,对照组患者接受缩宫素引产,比较两组患者的宫颈Bishop评分、引产结局。结果观察组患者的宫颈Bishop评分(8.81±1.03)分,高于对照组的(6.67±0.85)分,差异有统计学意义(t=5.384,P〈0.05);观察组引产成功58例多于对照组的42例,差异有统计学意义(χ2=6.194,P〈0.05);用药到临产的时间(17.78±2.25)h短于对照组的(27.92±3.95)h,差异有统计学意义(t=6.982,P〈0.05)。结论 Cook球囊能够更为有效地促进宫颈成熟、缩短引产时间、提高引产成功率,是安全有效的引产方式。  相似文献   

11.
目的讨论子宫颈扩张球囊对足月妊娠促宫颈成熟引产的效果。方法84例Bishop评分≤6分的足月妊娠产妇,随机分为观察组和对照组,各42例。对照组采用常规缩宫素进行干预,观察组采用子宫颈扩张球囊进行干预。比较两组干预前后的Bishop评分及引产情况、产妇产程时间、产后出血量、新生儿Apgar评分。结果观察组引产失败0例,对照组引产失败9例(21.43%);观察组引产失败率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=10.08,P<0.05)。干预前,两组Bishop评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产程时间(432.05±26.45)min短于对照组的(702.45±32.15)min,产后出血量(215.45±6.37)ml少于对照组的(251.35±8.44)ml,新生儿Apgar评分(8.45±0.45)分高于对照组的(7.48±0.31)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分的产妇通过子宫颈扩张球囊进行干预可以有效促进宫颈成熟,提升引产的质量和新生儿的质量,值得推荐。  相似文献   

12.
目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果.方法 120例有引产指征的足月妊娠初产妇,随机分为两组,研究组(60例)用米索前列醇50μg阴道用药,每3小时1次至正式临产;对照组(60例)用蓖麻油鸡蛋餐口服.结果 两组引产总有效率差异无统计学意义,研究组引产时间[(12.2±3.5)h]显著短于对照组[(18.1±3.2)h](P<0.05),研究组需静脉滴注缩宫素人数为10%,显著少于对照组的40%(P<0.05),用药6h后研究组评分提高5.5分,对照组提高3.1分,评分结果比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组子宫收缩过频的发生率为16.7%,对照组为3.0%.结论 阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是安全、有效的引产方法.  相似文献   

13.
目的:分析宫颈扩张球囊联合缩宫素及间苯三酚在足月妊娠引产中的应用效果。方法选取本院妇产科2012年1月~2014年11月接收的136例符合引产指征的的足月妊娠初产妇,根据其意愿将其分为对照组(n=74)和观察组(n=62)。对照组患者于宫颈评分后给予0.5%缩宫素,潜伏期给予间苯三酚;观察组在对照组基础上放置Cook双球囊。比较两组产妇干预前后的宫颈 Bishop评分;干预12 h后,比较两组产妇的促宫颈成熟效果;比较两组产妇的引产效果、分娩方式及妊娠结局;比较两组产妇的产程情况。结果干预前,两组的宫颈 Bishop评分比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后,观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组的促宫颈成熟效果显著优于对照组(P<0.05)。观察组12 h内临产、阴道分娩的比例显著高于对照组(P<0.05),产后尿潴留、产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息等妊娠结局发生率显著低于对照组(P<0.05)。除第二产程外,观察组产妇的产程均显著短于对照组(P<0.05)。结论宫颈扩张球囊联合缩宫素及间苯三酚能够提高宫颈 Bishop评分,提高阴道分娩成功率,降低不良妊娠结局发生率。  相似文献   

14.
目的 探讨控释前列腺素E2(PGE2)栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P<0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.  相似文献   

15.
目的:评价宫颈扩张球囊应用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的安全性及有效性。方法:将2016年1月~2016年12月160例足月妊娠、宫颈Bishop评分小于6分的初产妇随机分为球囊组和缩宫素组,比较两组促宫颈成熟和引产的效果。结果:球囊组促宫颈成熟的显效率和总有效率分别为91.25%和100.00%,缩宫素组为30%和72.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。球囊组引产至临产的时间为(463±407)min,临产至阴道分娩的时间为(238±147)min;缩宫素组分别为(645±553)min和(467±345)min,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。剖宫产率、产后2h出血量和新生儿情况,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对于足月妊娠的初产妇,宫颈扩张球囊促宫颈成熟和引产的效果明显优于缩宫素,且安全有效。  相似文献   

16.
目的探讨新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素在引产中应用效果。方法 400例引产产妇,采用随机数字表法分为缩宫素引产组与新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组,各200例。缩宫素引产组采取缩宫素引产,新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组则采取新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产。比较两组产妇的引产效果、产程时间、临产时间、产后出血量及新生儿体重、新生儿阿氏评分,治疗前后产妇宫颈成熟评分,剖宫产发生率,胎盘早剥发生率,宫腔感染发生率。结果新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产妇引产总有效率100%高于缩宫素引产组的74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组宫颈成熟评分为(8.51±1.42)分,高于缩宫素引产组的(5.56±1.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产程时间为(9.23±2.41)h,临产时间为(18.21±2.21)h;缩宫素引产组产程时间为(11.45±2.47)h,临产时间为(36.21±2.34)h;新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产程时间、临产时间均短于缩宫素引产组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇产后出血量、新生儿体重、新生儿阿氏评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组剖宫产发生率为10%(20/200),低于缩宫素引产组的30%(60/200),差异有统计学意义(P<0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组胎盘早剥发生率为2%(4/200),宫腔感染发生率为2%(4/200),缩宫素引产组胎盘早剥发生率为2%(4/200),宫腔感染发生率为2%(4/200);两组胎盘早剥发生率及宫腔感染发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产的效果理想,可明显促进宫颈成熟,提高宫颈成熟评分评分,并缩短产程和临产时间,有效的降低剖宫产率以及产妇并发症发生率,且不影响新生儿的预后。  相似文献   

17.
卢柳媚 《北方药学》2018,15(1):15-16
目的:观察米索前列醇在足月妊娠孕妇中促宫颈成熟的疗效,并分析米索前列醇的临床应用价值.方法:选取2013年5月~2016年9月我院产科收治的足月妊娠孕妇180例作为研究对象,随机分为实验组(n=90)和对照组(n=90).实验组给予米索前列醇25μg放置于阴道后穹隆,对照组给予缩宫素1U静脉滴注,对两组宫颈成熟度、引产时间及新生儿Apgar评分进行记录比较.结果:两组用药前Bishop评分,差异无统计学意义(P>0.05);用药后实验组引产时间低于对照组(P<0.05);实验组宫颈成熟有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组新生儿的宫内窘迫发生率及新生儿Apgar评分和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:米索前列醇在足月妊娠孕妇中促进宫颈成熟的效果明显优于传统引产药物催产素,引产效率高,对新生儿无不良影响,具有临床应用价值.  相似文献   

18.
目的评价米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,为足月妊娠促宫颈成熟和引产提供有效、安全、方便的方法。方法选择我院2011年11月至2012年4月在我院足月妊娠、初产、单胎头位、无头盆不称、无阴道分娩禁忌症、胎膜未破、无宫缩、宫颈Bishop评分≤3分,因各种指征需引产的孕妇100例,随机地分为两组,米索前列醇组(研究组)和缩宫素组(对照组),每组各50例。米索前列醇组(研究组):25μg置于阴道后穹隆,每日2次,间隔6h。缩宫素组(对照组):生理盐水500mL加缩宫素2.5u,静脉滴注,缩宫素每日最大用量10u。观察宫颈成熟度、总产程、分娩方式、羊水性状、产后出血、新生儿Apgar评分、药物不良反应。结果米索前列醇促宫颈成熟、引产成功率明显高于缩宫素组(P<0.05);总产程短、剖宫产率低于缩宫素组(P<0.05);产后出血、羊水污染、新生儿Apgar评分两组相比无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠引产具有用药方便、安全有效、价格低廉等优点,值得推广。  相似文献   

19.
目的:评析促宫颈成熟与足月延期引产应用双球囊及缩宫素的临床效果。方法:抽选106例足月延期引产产妇为观察对象随机分为各包含53例的缩宫素组(对照组)与双球囊组(实验组),分别进行缩宫素静滴、双球囊导管置入处理,评估比较两组产妇促宫颈成熟效果,并观察产妇的妊娠结局与引产效果。结果:实验组产妇的促宫颈程度效果高达94.3%,相比于对照组的43.4%显著更高(P0.05),宫颈Bishop评分提升优于对照组(P0.05);实验组的剖宫产率、总产程时间与诱发临床时间相比于对照组均明显更少(P0.05),而两组在新生儿体重、新生儿Apgar评分无明显差异(P0.05)。结论:双球囊导管对于足月延期引产产妇而言可有效促宫颈成熟,缩短产程时间,并降低剖宫产率,相较于缩宫素更为安全、有效。  相似文献   

20.
目的 探讨剖宫产后阴道试产中应用宫颈球囊引产的安全性.方法 采用前瞻性随机对照法,将100例前次剖宫产足月妊娠孕妇随机分为两组,观察组放置宫颈球囊促宫颈成熟后行人工破膜术,必要时加用小剂量缩宫素引产;对照组应用小剂量缩宫素引产.评估分析其阴道试产成功率、阴道分娩后2h出血量、子宫破裂发生率及产褥病率发生情况.结果 观察组宫颈Bishop评分增加情况对比对照组有明显优势,差异有统计学意义;且阴道试产成功率明显优于对照组(86% vs.62%),差异有统计学意义;产后2h出血量、产褥病率的发生情况差异无统计学意义.结论 球囊引产用于剖宫产后阴道试产安全、有效,能够降低再次剖宫产率.  相似文献   

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