SLE、RA和SS重叠综合征1例

2003年4月华山医院收治1例系统性红斑狼疮(SLE)和干燥综合征(SS)及类风湿性关节炎(RA)重叠综合征,同时伴发白癜风,并有较严重的肺间质病变患者,现报道如下.     

重叠综合征角膜穿孔1例报告

患者女，50岁。因双眼干燥、微痛、视力模糊一周于2002年4月入住眼科，住院号45221，入院后第五天发现左眼角膜下方穿孔，直径0．5mm，诊断为“双眼角膜干燥征，左眼角膜溃疡、穿孔”。追问病史1989年首先发现面部、手背皮肤变黑变硬，灰暗无光泽，双手肿胀，遇冷指尖苍白、疼痛，曾诊断     

系统性红斑狼疮和干燥综合征重叠综合征1例

患者,女,31岁,因四肢关节酸痛伴口干1个月余,加重5 d于2011年10月5日入院.患者于1个月前无明显诱因下感四肢关节酸痛,以指间关节、腕关节、踝关节为主,伴双颊红斑,伴口干和口腔溃疡,伴眼睛干涩和异物感,大便干结,1次/d.于当地医院就诊,行自身抗体检测显示:抗核抗体、抗双链DNA抗体阳性,考虑诊断系统性红斑狼疮,给予泼尼松等治疗(具体剂量不详),服药7 d后颊部红斑消退,患者因症状缓解而自行停药.近5 d四肢关节酸痛及口干症状加重,遂来我院就诊.病程中,患者无晨僵、光过敏,无畏寒、发热,无便血.患者自发病以来,睡眠精神欠佳,胃纳差,小便正常,体重无明显改变.既往无高血压病、糖尿病、肝炎、结核病等病史.     

重叠综合征误诊一例

重叠综合征 (系统性红斑狼疮 +皮肌炎 )少见 ,现报告一例。1　病例介绍　　患者女 ,5 3岁 ,因发热 ,胸痛、双下肢浮肿 3月余 ,加重一周入院。病后一般情况差 ,尿少、乏力。曾在当地医院抗结核及服强的松治疗好转 ,近来复发。既往史 :1 992年诊断皮肌炎 ,服强的松至 1 998年自行停药。 2 0 0 0年 3月诊断 2型糖尿病。查体 :T37.8℃ ,P1 0 4次 /分 ,R2 8次 /分 ,Bp1 5 0 /80 mm Hg( 1 mm Hg=0 .1 33k Pa) ,贫血貌 ,强迫半卧位 ,左锁骨上窝扪及 3颗黄豆大小淋巴结 ,颈静脉怒张。双下肺叩实音。心界向两侧扩大 ,心律齐。双下肢凹陷性水肿。入…     

重叠综合征1例

患者女性,36岁。因双手小关节对称性肿痛伴晨僵10年,面部红斑2月,低热20余天入院。查体:体温37.5℃,脉搏82次-min,呼吸18次-min,血压127-81mmHg;神志清,精神软,面部蝶形水肿性红斑,心、肺、腹、神经系统检查均未见异常,双手腕关节、掌指关节、近端指间关节肿胀压痛,双腕关节活动受限,双膝关节轻压痛,无肿胀。查外周血:WBC4.1×109-L,Hb95g-L,PLT249×109-L;尿常规示:镜下红细胞(RBC)+,蛋白(PRO)+++;24h尿蛋白2.18g;抗核抗体阳性,滴度1:640,抗双链DNA(ds-DNA)抗体、抗Sm抗体、抗核糖核蛋白(nRNP)抗体、抗核糖体蛋白(rRNP)抗体均…     

社区罕见Klippel Trenaunay综合征1例报道并文献复习

Klippel Trenaunay综合征(KTS)是一类以血管发育异常为主的疾病,其病因与发病机制、诊断及治疗仍在不断的研究当中。Klippel Trenaunay综合征又名静脉畸形骨肥大综合征,1900年法国医生Maurice Klippel和Paul Trenaunay首先报道本病,以血管畸形、静脉曲张和软组织及骨肥大三联征为主要表现[1]。其发病率和患病率均未知,且没有明显的种族和性别倾向。本文报道1例具有较典型表现的KT综合征患者,并复习文献,以提高临床对该病的认识。      

类风湿性关节炎合并干燥综合征

<正>类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是以慢性对称性多关节炎为主要表现的一种全身性疾病。病因尚不明,但一般认为是感染后引起的自体免疫反应,招致以滑膜炎为基础的关节病变。常见症状为关节肿痛,晚期可引起关节强直、畸形和功能严重受损。干燥综合征(Sjogrens syndrome,SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫病,故又称为自身免疫性外分泌腺体病(artoymrne exocrynopathy)。它可同时累及其他器官造成多种多样的临床表现。SS可单独发病,即不伴有其他结缔组织病存在,称为原发性SS     

Axenfeld---Rieger 综合征1 例

Axenfeld-Rieger综合征是以双眼发育性缺陷,伴或不伴有全身发育异常为特点的一组发育性疾病.主要为眼前节中胚叶发育不全引起的前房角先天异常.现将本院收治的1例报道如下.     

Claude综合征1例

<正>患者,男,60岁。以行走不稳4 d伴右眼睑下垂15 h于2013年6月20日入院。既往有高血压病史1年,未服药,入院查体:BP 150/100 mm Hg。意识清楚,理解力、计算力、记忆力正常,双侧瞳孔正大等圆,光反射存在,右眼睑下垂,眼球呈外展位,内收及向上和向下不能,四肢肌力5级,肌张力正常。左侧肢体指鼻试验和跟膝胫试验笨拙,Romberg征(+),向左偏斜,左下肢Chadock征阳性。实验室检查血常规、血生化未见异常,心电图正常,胸部X线片见主动脉弓突出,心脏向左扩大,     

重叠综合征并急性心肌梗死1例

患女，31岁，农民。因多关节肿痛4年，加重伴发热、皮疹3个月于1999年8月入院。患1995年始先后出现双手掌指关节、近端指间关节及腕、肘、膝关节肿胀疼痛及活动障碍，伴晨僵3小时，关节肿痛呈持续性，渐出现关节畸形。1999年5月上述症状加重，并出现面部紫红色斑，     

表现为反应性关节炎的肺癌副癌综合征1例

正1病例资料患者男性,64岁,农民,因四肢远端指(趾)关节不对称性肿痛2周于2010年9月住我院风湿免疫科。入院前2周患者出现多关节肿痛伴右足跟行走痛,累及右手第2、3、4远端指间关节及左足趾第2、3远端趾间关节,疼痛为持续性,程度剧烈,触痛明显,伴有右侧足跟压痛,无明显晨僵,不伴有全身发热、皮疹、腰背痛、骶髂     

类风湿关节炎重叠嗜酸性肉芽肿性多血管炎1例

<正>1临床资料患者,女,52岁。2022年6月23日以“多关节痛16年,咳嗽、胸痛1年”为主诉入大连医科大学附属第一医院风湿免疫科。患者2006年10月出现多关节肿痛,表现为双腕和双膝关节肿胀、疼痛;双手近端指间关节、掌指关节对称性疼痛,无肿胀,伴晨僵,持续时间>1 h;足趾无肿痛。同年于他院就诊,     

重叠综合征合并噬血细胞综合征1例

重叠综合征是指同时合并两种或两种以上诊断明确的结缔组织疾病.噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)是骨髓组织细胞良性增生并吞噬血细胞的一组临床综合征.本院最近收治一例系统性红斑狼疮(SLE)合并皮肌炎,同时合并HPS的患者,现报道如下:     

108例重叠综合征的临床分析

目的探讨重叠综合征的临床表现，提高诊断水平。方法对108例重叠综合征临床资料进行回顾性分析。结果本组重叠综合征发生率45％．重叠病种18种，与RA重叠9种（50.00％），42例（38.89％）；与SSC重叠7种（38.89％），22例（20．37％）；与SLE重叠7种（38.89％），21例（19.44％）；与PSS重叠4种（22.22％），17例（15.74％）；与AS重叠2种（11.11％），3例（2.78％）；与白塞病重叠1种（5.56％），1例（0.93％）；MCTD2例（1.85％）。符合大藤真氏分型：Ⅰ型30例（27.78％）；Ⅱ型2例（1.85％）；Ⅲ型76例（70.37％）。结论重叠综合征临床表现复杂多样，掌握诊断标准，加强特异性抗体检查，可减少误诊漏诊，提高诊治水平。     

儿童重叠综合征1例报道及文献复习

1病例报告 患儿,男,12岁,学生。因“发热20多天伴胸闷2—3天”于2004年9月1日入院。患儿体温多在38℃～39℃,呈连续性,退热药可暂降体温。入院前2—3天胸闷明显,尤其是仰卧时。病程中伴有双侧掌指关节、膝关节和髋关节酸痛,上肢上举困难,下蹲后站立困难。肩关节周围肌肉和大腿肌肉酸痛明显。外院多种抗生素无效。无明显消瘦,偶咳,无畏光,无头痛和呕吐;精神食欲差,大小便外观正常。     

结缔组织病重叠综合征2例报告

例1:女性,48岁,住院号46539。因全身关节游走性疼痛20年,自1982年至今曾四次住院治疗。近8年来症状加重,四肢肢端遇凉后呈现规律性苍白—发绀—潮红改变,伴口干、厌食、咽下困难。既往健康,无家族遗传病史。1982年首次入院时体检:T37.5℃,P96次/min,R20次/min。Bp12/8kPa。贫血貌,毛发干燥,唇及甲床苍白,面部可见对称性盘状红斑,两肺正常,心尖部可闻及Ⅱ级收缩期