奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌的临床效果观察

目的探究不同化疗方案联合同期放疗治疗不可手术食管癌的临床效果及安全性,并为该病的临床治疗积累经验。方法选取本院肿瘤科2011年4月-2013年9月收治的62例食管癌中晚期患者,采用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组31例。对照组采用氟尿嘧啶＋顺铂联合同期放疗,研究组采取奈达铂＋多西他赛联合同期放疗。记录并比较两组1年有效率、1年局控率、1年生存率及毒副反应发生率。结果研究组1年有效率为58.1%,高于对照组的32.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组1年局控率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组反射性食管炎发生率低于对照组,恶心呕吐及骨髓抑制发生率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组1年生存率为61.3%,对照组1年生存率为45.2%,差异无统计学意义（χ^2=1.265,P〉0.05）。结论奈达铂联合多西他赛同期放疗比顺铂联合氟尿嘧啶同期放疗治疗不可手术食管癌的效果更佳,毒副反应更轻且可控,患者治疗耐受性更好。     

奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌的疗效及毒副反应分析

目的探讨奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌的疗效及毒副反应。方法将2007年9月~2012年9月入住我院的100例不可手术食管癌患者随机分为对照组与观察组,各50例。两组均采用同步放疗法治疗,对照组化疗方案为DDP+5Fu,观察组化疗方案为奈达铂+多西他赛,比较两组临床疗效、治疗前后DLL4蛋白与VEGF蛋白阳性表达率以及毒副反应发生率等。结果(1)对照组临床治疗总有效率为58%,观察组临床治疗总有效率为76%,两组差异具有统计学意义(P0.01);(2)对照组治疗前后DLL4蛋白与VEGF蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗前后二者阳性表达率差异具有统计学意义(P0.01),且观察组治疗后上述指标与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05);(3)对照组毒副反应总发生率为34%,观察组为16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌的短期疗效显著,毒副反应相对较低,值得在临床上加以推广并应用。     

多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗对老年局部晚期食管癌的疗效分析

目的:探讨分析多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗治疗老年局部晚期食管癌的疗效。方法:选取2017年6月～2019年6月某院收治的64例60岁及以上晚期食管癌患者进行临床试验,采用双色球分组法将其分为对照组和研究组各32例,对照组采用多西紫杉醇治疗,研究组采用多西紫杉醇联合奈达铂同步放射治疗,比较两组患者疾病控制率以及CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等免疫指标水平。结果:研究组疾病控制率高于对照组(P0.05);治疗后,研究组免疫指标水平显著优于对照组(P0.05)。结论:多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗对老年局部晚期食管癌患者的疗效显著,能够有效改善其免疫指标水平。     

雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果比较

目的 比较雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果。方法 选取2020年10月—2021年6月济南市中西医结合医院收治的晚期食管癌患者97例,采用随机数字表法分为试验组49例和对照组48例。在同步放疗方案基础上,试验组采取雷替曲塞联合顺铂治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂治疗,2组均以21 d为1个周期,连续化疗2个周期。比较2组患者近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)]、免疫功能指标及不良反应。结果 试验组客观缓解率为83.67%,高于对照组的62.50%(χ²=5.540,P=0.018)。治疗2个周期后,2组血清CA125、CA19-9、CEA、SCC水平较治疗前明显下降,且试验组低于对照组(P<0.01);2组CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组不良...     

两种同步放化疗方案对放疗后复发Ⅲ～Ⅳ期食管癌患者近期疗效、生存时间及不良反应的影响

目的 探讨顺铂与奈达铂分别联合多西他赛+IMRT对放疗后复发Ⅲ～Ⅳ期食管癌患者近期疗效、生存时间及不良反应的影响.方法 放疗后复发Ⅲ～Ⅳ期食管癌患者共130例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组65例,在IMRT+多西他赛基础上分别给予顺铂和奈达铂辅助治疗;比较2组患者近期疗效,随访生存率、随访复发转移、EORTC QLQ-C30症状领域评分及不良反应发生率等.结果 观察组患者近期疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者随生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者随访复发转移率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者EORTC QLQ-C30症状领域评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者不良反应率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较于顺铂,奈达铂联合多西他赛同步IMRT治疗放疗后复发Ⅲ～Ⅳ期食管癌可有效控制肿瘤进展,提高生存率,降低远期复发转移风险,改善日常生活质量,且有助于避免不良反应发生.     

奈达铂联合放射治疗对老年食管癌患者的疗效观察简

摘要 目的 观察奈达铂联合放射治疗（放疗）对老年无法手术切除食管癌患者的疗效和安全性。方法老年无法手术切除食管癌患者36例，随机分为治疗组和对照组各18例。治疗组每周给予奈达铂35 mg&#8226;（m2）－1，同时联合放疗，原发灶和区域淋巴结剂量为60 Gy，30次，共6周。对照组采用相同剂量单纯放疗。观察两组近期疗效和毒副反应。结果治疗组和对照组客观缓解率分别为83.3%，61.1%（P＜0.05）。治疗组白细胞下降、恶心呕吐和放射性食管炎发生率较对照组高（P＜0.05），但3或4级毒性少见。结论奈达铂联合同步放疗治疗老年无法手术切除食管癌能显著改善近期疗效，毒副反应可耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的疗效观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法选取2009年3月—2011年3月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者112例,随机分为对照组（56例）和治疗组（56例）。两组患者均行放射治疗,对照组在放疗基础上静脉滴注顺铂注射液25 mg/m2,1～3 d;静脉滴注氟尿嘧啶注射液500 mg/m2,1～5 d。治疗组静脉滴注多西他赛注射液20 mg/m2,1～3 d;静脉滴注顺铂注射液25 mg/m2,1～3 d。两种方案均自放疗第1天开始,连续治疗21 d为1个疗程。治疗2个疗程后评价近期临床疗效,同时随访24～48个月,计算患者生存率和无进展生存率。结果治疗组和对照组的有效率分别为91.07%、80.36%,两组有效率比较差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗组2、3、4年生存率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、放射性食管炎、口腔炎的发生例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,对远期生存率也具有较好的效果,值得临床应用。     

奈达铂化疗序贯放疗用于晚期食管癌临床观察

目的观察奈达铂化疗序贯放疗治疗晚期食管癌的临床疗效。方法 58例晚期食管癌患者随机分为2组,试验组采用奈达铂化疗序贯放疗30例,对照组单用放疗28例。结果试验组完全缓解（CR）18例（60.0%）,部分缓解（PR）8例（26.7%）,临床有效率为86.7%。对照组完全缓解（CR）13例（46.4%）,部分缓解（PR）8例（28.6%）,临床有效率为75.0%。2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奈达铂化疗序贯放疗治疗晚期食管癌对缓解病情,提高存活率有显著作用,值得临床推广。     

放疗联合奈达铂每周用药治疗局部中晚期鼻咽癌的临床观察

 目的：观察放疗同步奈达铂每周给药治疗局部中晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副反应。方法：将局部中晚期鼻咽癌随机分为治疗组和对照组,治疗组在放疗同时予以单药奈达铂（NDP）40 mg?m-2,每周1次,共7次,对照组为顺铂（DDP） 40 mg?m-2,每周1次,共7次,均在放疗d 1用药。两组放疗方法相同,剂量相似,放疗结束后均予4周期TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗。结果：放疗结束后3月评价近期疗效,NDP组和DDP组鼻咽部病灶完全消退率分别为88.9%和92.6%;颈部淋巴结完全消退率分别为92.6%和96.3%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;NDP组胃肠道反应发生率（7.1%）显著低于DDP组（64.3%）（P<0.05）;两组白细胞下降发生率分别为57.1%和53.8%,差异无统计学意义（P>0.05）,血小板下降发生率NDP组（42.9%）较DDP组（17.9%）高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：放疗联合NDP每周给药治疗局部中晚期鼻咽癌与联合DDP相比,近期疗效相当,但NDP治疗组有较少的胃肠道反应发生,其毒副反应主要是骨髓抑制所致的血小板减少。       

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌35例临床观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：70例晚期食管癌患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组用氟尿嘧啶联合顺铂治疗;观察组用多西他赛联合顺铂治疗。结果：两组有效率比较,观察组优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应比较,观察组均少于对照组（P＜0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌效果满意,不良反应相对较少。     

多西他赛联合奈达铂和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗方法和效果。方法选取我院收治的患者40例,随机分为两个组别,其中对照组(多西他赛+顺铂治疗)、试验组(多西他赛+奈达铂治疗)各20例。观察临床疗效,比较不良反应情况。结果试验组治疗有效10例(50.0%),对照组治疗有效8例(40.0%),对比差异不明显(P>0.05)。试验组患者食欲减退、恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对晚期非小细胞肺癌患者,多西他赛联合奈达铂或顺铂疗效相近,但前者不良反应少,值得优先选用。     

周剂量多西他赛同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的探讨周剂量多西他赛同步放疗治疗III期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法选取70例III期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组(同步放化疗周剂量组)和对照组(同步放化疗标准剂量组),每组35例。观察组采用多西他赛(TXT)25mg·m-2静滴,d1;奈达铂30mg·m-2静滴,d1;每周1次,共6周;对照组给予多西他赛(TXT)75 mg·m-2静滴,d1;奈达铂25 mg·m-2静滴,d1-3;每3周1次,共2次。两组放疗均采用3D-CRT,靶区剂量60~66 Gy/6-7W。根据RECIST 1.1版的标准评价和比较两组的肿瘤近期治疗效果并计算有效率(RR),按照美国国立癌症研究所通用毒性标准NCI-CTC 3.0评价两组不良反应的发生情况。结果观察组和对照组患者的总有效率分别为71.40%和68.57%,观察组患者的1、2年生存率和中位生存时间分别为50.9%、41.1%和17.90个月,对照组患者1、2年生存率和中位生存时间分别为49.6%、38.5%和17.40个月,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组消化道反应及中性粒细胞减少、放射性食管炎发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的放射性肺炎的发生率分别为23%和26%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论周剂量多西他赛联合奈达铂同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效与标准剂量多西他赛联合奈达铂同步放疗相当,但其不良反应更少,值得临床进一步观察研究。     

多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注治疗胃癌晚期患者的临床疗效

目的 考察多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注治疗胃癌晚期患者的临床效果。方法 选取2011年1月—2015年12月于安徽医科大学附属第四医院诊治的晚期胃癌患者100例,采用随机数字法分为试验组（48例）和对照组（52例）,对照组患者给予多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶静脉治疗,试验组患者给予多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注,比较两组患者的临床治疗有效率、不良反应发生率及2年复发率和病死率。结果 试验组患者的临床治疗有效率为77.08%,对照组患者的临床治疗有效率46.15%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者的不良反应发生率为14.58%,对照组患者的不良反应发生率为34.62%,差异具有统计学意义（P<0.05）;与对照组相比,试验组患者的复发率显著降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注治疗胃癌晚期患者的临床效果较好,可显著降低患者的复发率,安全性也较好。     

奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的：分析研究奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法56例局部晚期宫颈癌患者,随机分成实验组（28例）和对照组（28例）,实验组给予奈达铂联合多西他赛治疗,对照组给予多西他赛治疗。对比分析两组的治疗效果及不良反应。结果实验组治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（χ2=4.3826, P〈0.05）;两组术中出血量、淋巴转移及不良反应、并发症比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论奈达铂联合多西他赛可有效提高局部晚期宫颈癌的临床疗效,并且不会增加不良反应发生率,减轻了患者的痛苦,改善了患者的生活质量,应在临床中推广应用。     

奈达铂与顺铂周方案化疗同步放疗对局部晚期头颈部鳞癌的疗效比较

摘要目的比较奈达铂（NDP）和顺铂（DDP）每周化学治疗（化疗）方案联合同步放射治疗（放疗）对局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效和不良反应。方法局部晚期头颈部鳞癌患者52例,随机分成NDP组和DDP组各26例。NDP组化疗方案：NDP40 mg·（m2）－1静脉滴注,每周1次;DDP组化疗方案：DDP40 mg·（m2）－1静脉滴注,每周1次。两组放疗均采用全程调强放疗方案,原发灶剂量（72～74） Gy/33次;颈部转移淋巴结剂量（66～70） Gy/33次;颈部预防照射剂量（50～56） Gy/28次。结果NDP组和DDP组有效率分别为92.3%,88.5%（P＞0.05）;呕吐发生率分别为65.4%,92.3%（P＜0.05）;中性粒细胞下降发生率分别为73.1%,88.5%（P＞0.05）;血红蛋白下降发生率分别为65.4%,73.1%（P＞0.05）;血小板下降发生率分别为92.3%,50.0%（P＜0.05）。结论NDP周方案化疗同步放疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效与DDP相近,但NDP胃肠道不良反应较少,患者耐受性较好。     

奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶在晚期食管癌中的化疗效果分析

目的探讨奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶在晚期食管癌中的化疗效果。方法选择我院2010年6月至2012年6月晚期食管癌患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶化疗,对照组给予顺铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶化疗。评定化疗效果。结果观察组完全缓解1例、部分缓解24例,有效率为62.5%;对照组完全缓解0例、部分缓解17例,有效率为42.5%;观察组有效率和对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组在白细胞减少、胃肠道反应方面比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组脱发发生率高于对照组（P〈0.05）。观察组血小板减少发生率高于对照组（P〈0.05）。结论奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶在晚期食管癌中的化疗效果显著,不良反应虽稍有增多,但患者仍可耐受。     

奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的观察及护理

食管癌是本地区最常见的恶性肿瘤之一．其治疗方法是以手术、放疗为主，晚期食管癌则是以化疗为主的综合治疗。基本方案为顺铂（DDP）与5-氟脲嘧啶（5-FU）联合化疗，由于DDP的不良反应较大，包括肾功能损害和消化道反应等，降低了患者的生活质量，使很多患者难以耐受。奈达铂（NDP）是新一代铂类制剂，目前以奈达铂为主联合化疗已作为治疗晚期食管癌的一线方案。为此，我科2005年12月～2006年8月采用NDP联合5-FU治疗42例晚期食管癌，取得一定的疗效。现将治疗方法及护理报道如下.     

多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院治疗的非小细胞肺癌患者110例,随机分成观察组和对照组各55例。观察组患者均给予多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗,对照组患者均给予放化疗序贯治疗。结果观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者（P〈0.05）;局部控制情况明显优于对照组患者（P〈0.05）;1年生存率明显高于对照组患者（P〈0.05）;不良反应发生率明显高于对照组患者（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可以有效的提高治疗效果,同时也增加患者的不良反应发生率,但患者可以耐受,值得临床推广。     

多西他赛＋顺铂化疗联合放疗对食管癌的疗效观察

目的观察多西他赛＋顺铂化疗联合放疗对食管癌的临床疗效。方法食管癌患者56例随机分为放化疗组和单纯放疗组各28例。放化疗组采用多西他赛＋顺铂化疗,然后根据患者身体状况进行放疗,单纯放疗组直接进行放疗。结果放化疗组近期疗效有效率为75.0%高于单纯放疗组的46.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。放化疗组骨髓抑制、放射性食管炎和胃肠道反应的发生率分别为78.6%、71.4%和100.0%,单纯放疗组为67.9%、75.0%和92.9%。2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。放化疗组1、2、3年生存率分别为78.6%、60.7%和42·9%均高于单纯放疗组的64.3%、46.4%和21.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多西他赛＋顺铂联合放疗对食管癌疗效满意,且不良反应变化不大,可以耐受,值得临床推广应用。     

吉非替尼和多西他赛＋顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的：观察吉非替尼和多西他赛＋顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法：63例65岁以上老年晚期NSCLC患者,单用吉非替尼30例（试验组）,250 mg.d^-1;对照组33例,行多西他赛＋顺铂方案,多西他赛75 mg.（m2）^-1,第1天,顺铂75 mg.（m2）^-1,第1天。每3周为1个周期,两周期后评价客观疗效及不良反应。结果：两组总有效率试验组33.3%,对照组21.2%,P＞0.05;试验组疾病控制率试验组73.3%,对照组51.5%,P＜0.01。试验组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,对照组的主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,P＜0.05。试验组生活质量高于对照组,P＜0.05。结论：单药吉非替尼和多西他赛＋顺铂方案均可用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗,但吉非替尼疾病控制率高,不良反应轻,耐受性好。