酒石酸美托洛尔对扩张型心肌病的治疗效果和药理分析

目的探讨酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床效果和药理作用。方法选择60例扩张型心肌病患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予酒石酸美托洛尔治疗,观察两组疗效、心功能和不良反应情况。结果观察组疗效明显优于对照组,患者心功能改善情况优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。     

两种β_1受体阻滞剂对慢性心力衰竭患者心脏功能及血浆脑钠肽水平的影响

目的探究对慢性心力衰竭(CHF)患者分别实施比索洛尔、美托洛尔的疗效及对患者心脏功能和血浆脑钠肽水平的影响,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法以2015年3月14日至2017年10月20日我院94例CHF患者为观察对象,结合治疗方式的不同将其分为甲组(44例,应用比索洛尔治疗)、乙组(50例,应用美托洛尔治疗)。研究对比甲组和乙组患者的总有效率、心功能指标、血浆脑钠肽水平。结果甲组总有效率(97.73%)相比乙组(82.00%)明显更高P,<0.05;甲组患者治疗后LVESD[(45.26±2.61)mm]、LVEDD[(50.32±2.13)mm]相比乙组[(52.30±2.23)mm(、57.40±2.23)mm]明显更小P,<0.05,且治疗后LVEF[(58.36±4.10)%]相比乙组[(51.13±3.22)%]明显更高,P <0.05;甲组患者治疗后血浆脑钠肽水平[(469.24±29.13)μg/L]相比乙组[(789.24±56.65)μg/L]明显更低,P <0.05。结论对慢性心力衰竭患者实施比索洛尔治疗的效果较美托洛尔更佳,更有助于改善患者心脏功能,降低血浆脑钠肽水平。     

美托洛尔+曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果及不良反应分析

目的:探讨和分析在冠心病心力衰竭患者中曲美他嗪+美托洛尔的疗效和不良反应。方法:此次抽取在我院医治的患者(60例)进行研究,依其入院顺序分为乙组、甲组,每组30例。本次患者均常规治疗,而甲组加曲美他嗪、美托洛尔,总结不良反应、疗效、心功能指标。结果:甲组不良反应的总发生率低于乙组,但差异不显著(P0.05)。甲组治疗的总有效率高于乙组,P0.05。甲组的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、心率、左心室射血分数都优于乙组,P0.05。结论:在冠心病心力衰竭患者中,曲美他嗪+美托洛尔的不良反应风险低、治疗有效率高,且显著改善心功能指标。     

在根管治疗中给予替硝唑溶液联合盐酸米诺环素对牙周牙髓联合病变的治疗价值研究

目的 研究根管治疗中分别给予替硝唑溶液、盐酸米诺环素对牙周牙髓联合病变患者的治疗价值。方法 208例牙周牙髓联合病变患者,采用随机数字表法分为甲组和乙组,各104例。两组患者均实施根管治疗,甲组患者实施替硝唑溶液消毒,乙组患者实施替硝唑溶液联合盐酸米诺环素消毒。比较两组不良反应发生情况及治疗后牙周临床指标(菌斑指数、出血指数、探诊深度、临床附着水平)。结果 甲组发生头晕6例(5.77%),肠胃不适4例(3.85%),气味不适15例(14.42%),不良反应发生率为24.04%(25/104);乙组发生头晕1例(0.96%),肠胃不适1例(0.96%),气味不适4例(3.85%),不良反应发生率为5.77%(6/104);乙组不良反应发生率低于甲组,差异有统计学意义(χ²=13.685, P=0.000<0.05)。治疗6周后,甲组菌斑指数为(2.19±0.32),出血指数为(3.31±1.42),探诊深度为(5.61±1.42)mm,临床附着水平为(5.01±1.22)mm;乙组菌斑指数为(1.78±1.23),出血指数为(2.61±1.13),探诊深度为(...     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的有效性及安全性

目的探讨和分析美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的有效性及安全性。方法 110例病例资料均为我院收治的冠心病合并心力衰竭患者,均于2015年6月至2016年10月入院治疗,将患者依照入院顺序分为57例的甲组(常规治疗+美托洛尔+曲美他嗪)和53例的乙组(常规治疗),比较甲乙两组患者的治疗效果、心功能指标以及不良反应情况。结果甲组患者治疗效果优于乙组患者(χ~2=5.100,P=0.034)。甲组左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、心率均优于乙组(t_(左心室射血分数)=6.106、t_(左心室收缩末期内径)=7.416、t_(左心室舒张末期内径)=9.205、t_(心率)=11.423,P均=0.000)。甲组出现头晕、心悸各1例,乙组恶心、心悸分别为1例、2例,总不良反应两组比较χ~2=0.094,P=0.841。结论美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的疗效确切,治疗有效率很高,明显改善了患者的心功能,并且降低了不良反应发生的风险,具有很高的安全性,值得推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的临床疗效探讨

目的 分析对老年重症心力衰竭患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法 选取110例老年重症心力衰竭患者为研究对象,按照双盲法将患者分为甲组和乙组,每组55例。两组均给予常规治疗,在此基础上甲组给予硝普钠治疗,乙组在甲组治疗基础上给予厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗。比较两组治疗效果、临床症状控制时间,以及治疗前后心功能指标改善情况。结果 乙组治疗总有效率92.73%明显高于甲组的74.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。乙组心力衰竭消失时间(5.3±1.3)d、心电图恢复正常时间(7.4±1.4)d均明显短于甲组的(8.6±2.0)、(10.1±2.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心率、左心室射血分数均明显优于本组治疗前,且乙组心率为(78.1±6.6)次/min、左心室射血分数为(42.7±4.9)%,明显优于甲组的(107.8±9.8)次/min、(35.8±4.7)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年重症心力衰竭患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗效果确切,可有效控制患者临床症状,改善心功能,具有临床推...     

国产与进口美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效与经济比较

目的 比较国产与进口美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效及经济.方法 60例扩张型心肌病患者,分成观察组和对照组.对照组:进口美托洛尔治疗扩张型心肌病;观察组:国产美托洛尔治疗扩张型心肌病.结果 观察组与对照组的疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组扩张型心肌病患者均未见严重不良反应事件.国产美托洛尔价格低于进口美托洛尔.结论 国产酒石酸美托洛尔片与进口酒石酸美托洛尔片治疗扩张型心肌病患者均疗效可靠,安全,但是国产药更经济实惠.     

烟酰胺联合美托洛尔治疗冠心病伴发心律失常的临床疗效

目的 观察烟酰胺联合美托洛尔治疗冠心病伴发心律失常的临床疗效。方法 回顾性选取2021年5月—2022年4月西安市北方医院心血管内科收治的冠心病伴发心律失常患者84例,依据治疗方法不同分为研究组与对照组,每组42例。在常规治疗基础上,对照组患者给予酒石酸美托洛尔片治疗,研究组患者则在对照组基础上加用注射用烟酰胺治疗。比较2组患者的临床疗效,治疗前后心律失常发作情况、心功能指标及不良反应。结果 研究组患者治疗总有效率为97.62%,高于对照组的78.57%(χ²=7.265,P=0.007)。治疗1周后,2组患者心律失常发作频率及持续时间均减少,且研究组心律失常的改善情况优于对照组(P均<0.01);2组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室收缩末期内径(LVESD)均有所改善,且研究组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD小于对照组(P均<0.01)。对照组与研究组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.67%vs. 9.52%,χ²=0.941,P=0.332)。结论 烟酰胺联合酒石酸美托...     

酒石酸美托洛尔与辛伐他汀联合治疗心律失常的临床疗效

目的探讨和分析酒石酸美托洛尔与辛伐他汀联合治疗心律失常的临床疗效。方法研究选择2013年1月至2016年12月间在我院治疗的130例心律失常患者当做研究对象,遵循患者的入院顺序分甲组、乙组,每组65例。所有患者均通过酒石酸美托洛尔进行治疗,而甲组患者加用辛伐他汀进行治疗,评价甲乙两组患者的不良反应、疗效以及期前收缩数目。结果甲乙两组患者治疗后的室性期前收缩数目、房性期前收缩数目均小于治疗前,甲组患者治疗后的室性期前收缩数目、房性期前收缩数目均小于乙组患者,甲组腹胀、恶心、呕吐各1例,总不良反应发生率低于乙组(χ~2=7.416,P=0.012);甲组显效+有效共53例,乙组显效+有效共42例,总有效率对比χ~2=13.459,P=0.000。结论在心律失常患者的治疗中,辛伐他汀同酒石酸美托洛尔的联合应用具有较高治疗有效率,改善了患者的期前收缩情况,安全性较好,应推广使用。     

倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的探讨在老年冠心病心绞痛患者中倍他乐克的治疗效果。方法130例老年冠心病心绞痛患者,根据随机数表法分为甲组和乙组,每组65例。乙组采用常规治疗,甲组在乙组基础上联合倍他乐克治疗,观察比较两组的血脂水平、不良反应发生情况、治疗效果、心功能情况以及心绞痛发作次数和持续时间。结果甲组的高密度脂蛋白胆固醇水平(1.51±0.12)mmol/L高于乙组的(1.01±0.20)mmol/L,甲组的甘油三酯水平(1.30±0.41)mmol/L、总胆固醇水平(3.20±0.48)mmol/L均低于乙组的(1.59±0.52)、(5.05±0.58)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组不良反应发生率4.62%低于乙组的16.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组治疗总有效率95.38%高于乙组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组的心功能分级情况明显优于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组的心绞痛发作次数(5.84±0.24)次/周少于乙组的(10.34±0.35)次/周,持续时间(82.16±2.41)s/次短于乙组的(88.32±2.52)s/次,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年冠心病心绞痛患者中,倍他乐克可显著改善患者的血脂水平,并提高治疗效果,还能降低相关不良反应发生的风险。     

美托洛尔联合丙种球蛋白对儿童扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的分析对儿童扩张型心肌病心力衰竭患者实行美托洛尔与丙种球蛋白联合治疗的临床效果。方法选取70例在我院接受治疗的儿童扩张型心肌病心力衰竭患者作为临床研究对象,入院时间为2012年10月～2018年7月,以治疗方式的不同分两组,实行美托洛尔治疗的患者设为对照组,实行美托洛尔与丙种球蛋白联合治疗的患者设为观察组,比较患者的临床疗效情况。结果经治疗后,观察组患者的LVIDd(41.25±3.09)mm、LVIDs(40.21±3.21)mm以及心率(84.74±8.32)次/min的值均显著低于对照组患者的LVIDd(48.65±3.56)mm、LVIDs(45.62±3.76)mm以及心率(99.88±9.65)次/min;观察组患者的LVEF值(47.01±4.23)%显著高于对照组患者的LVEF值(40.22±3.98)%;观察组患者治疗效果为97.14%显著高于对照组的治疗效果74.29%,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。比较两组的治疗满意度,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论给予儿童扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者行美托洛尔与丙种球蛋白联合治疗可有效提高临床治疗效果,有较高的临床应用价值。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性评价

目的 分析对早期妊娠合并高血压患者采用硝苯地平控释片(商品名：拜新同)联合拉贝洛尔进行治疗的临床疗效以及安全性。方法 120例早期妊娠合并高血压患者,按照双色小球法分为甲组和乙组,每组60例。甲组患者口服拜新同治疗,乙组在甲组基础上联合拉贝洛尔治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后血压水平。结果 乙组治疗总有效率93.33%高于甲组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。乙组不良反应发生率10.00%低于甲组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,乙组收缩压(122.5±7.8)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和舒张压(79.7±4.2)mm Hg均低于甲组的(132.3±9.6)、(87.1±5.9)mm Hg,差异均具有统计学意义(t=6.137、7.915,P=0.000、0.000<0.05)。结论 对早期妊娠合并高血压患者采用拜新同联合拉贝洛尔进行治疗的临床疗效十分确切,患者的不良反应较少,可以很好的控制患者血压,值得在临床上大力推广。     

小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效评价

目的　评价小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法　将扩张型心肌病心力衰竭 40例 ,随机分治疗组和对照组 ,全部病例按常规疗法 ,治疗组加用美托洛尔 ;超声心动图测定治疗前、后左室射血分数 (LVEF)和左室舒张末内径 (LVDd) ,取治疗 4周的临床资料进行评价。结果　临床总有效率治疗组 81 8% ,明显高于对照组的 55 6 % (χ2 =4 71 ,P <0 0 5) ;心功能、LVEF、LVDd治疗前、后比较 ,治疗组优于对照组 ,差异具有显著或非常显著意义 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。结论　小剂量美托洛尔能明显改善扩张型心肌病心力衰竭病人的心脏功能 ,安全有效     

酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床疗效对比

目的观察并对比酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床效果。方法在本院2014年7月至2016年9月间接诊的扩张型心肌病患者中随机选取66例作为此次研究对象,并对66例病患实施分组治疗,33例采取酒石酸美托洛尔治疗的患者为A组,将33例采取琥珀酸美托洛尔治疗的患者作为B组。结果 B组临床治疗总有效率明显高于A组,对比两组LVED、LVEF、HR及不良反应发生概率,B组所得效果也更为显著(P<0.05)。结论较之酒石酸美托洛尔,琥珀酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效更为显著,且用药安全性更为理想,故值得推广。     

美托洛尔对扩张型心肌病患者影响

目的观察美托洛尔治疗扩张型心肌病伴心力衰竭患者的疗效。方法将65例扩张型心肌病并出现心力衰竭患者随机分为A、B两组。两组基本用药类同，均应用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂。A组在此基础上加用美托洛尔。定期门诊随访，观察治疗前后临床心功能NYHA分级，超声心动图检查等项目。结果A组与B组比较，治疗后美托洛尔组左室舒张末期内径和左室收缩末期内径分别为（54．6±6．7）mm和（38．7±3．9）mm，显著低于常规治疗组（56．5±6．8）mm和（39．9±4．6）mm；左室射血分数为（38．6±3．1）％，显著高于常规治疗组（34．1±2．7）％，P〈0．01。心功能改善（P〈0．05），病情恶化减少（P〈0．05）．结论扩张型心肌病伴心力衰竭患者长期服用美托洛尔可使心功能改善。     

复合保温措施用于乳腺癌根治术治疗中的效果评价

目的 探究复合保温措施在乳腺癌根治术治疗患者中的应用效果。方法 研究对象为我院2020年6月至2021年12月期间行乳腺癌根治术治疗的80例乳腺癌患者，依照随机数字表法将其分为甲、乙两组，其中甲组40例患者采取常规保温护理，乙组40例患者应用复合保温护理，对比不同护理模式对患者影响。结果 两组在术前、插管后30分钟、手术结束时体温比较，差异无统计学意义(P>0.05)；乙组患者在插管后60分钟、插管后90分钟体温显著高于甲组，差异有统计学意义(P<0.05)；乙组患者对护理舒适度(87.50%)明显优于甲组(67.50%)，组间差异有统计学意义(χ²=4.588,P<0.05)；乙组并发症发生率(7.50%)明显低于甲组(25.00%)，(χ²=4.588,P<0.05)。结论 复合保温措施用于乳腺癌根治术治疗中，可以提高术中保温效果，提高手术安全性，降低手术风险。     

引导骨组织再生技术在口腔颌面部创伤后牙缺失伴骨缺损种植修复中的临床应用效果分析

目的分析引导骨组织再生技术在口腔颌面部创伤后牙缺失伴骨缺损种植修复中的应用效果。方法80例口腔颌面部创伤后牙缺失伴骨缺损患者,按照随机数字表法分为甲组和乙组,各40例。甲组患者采用上颚前牙二期种植修补术治疗,乙组患者采用引导骨组织再生技术进行治疗。对比两组患者的成骨效果、美学效果及种植修复效果。结果治疗后,乙组红色美学标准(PES)、白色美学标准(WES)评分分别为(10.48±1.93)、(8.82±1.24)分,均高于甲组的(9.03±1.07)、(7.14±1.10)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,乙组的牙槽骨厚度、成骨厚度分别为(6.90±0.72)、(2.46±0.51)mm,均高于甲组的(5.45±0.91)、(1.17±0.36)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。甲组种植修复成功35例,种植修复成功率为87.50%;乙组种植修复成功40例,种植修复成功率为100.00%;乙组种植修复成功率高于甲组,差异有统计学意义(χ²=5.33,P<0.05)。结论引导骨组织再生技术在口腔颌面部创伤后牙缺失伴骨缺损种植修复中具有显著的应用效果,可加快种植体的成骨速度,并提高种植修复的成功率,有利于改善患者口腔颌面部的美观度。     

福辛普利美托洛尔治疗扩张型心肌病的对比研究

目的 观察福辛普利和美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效.方法 将76例患者随机分为福辛普利组38例和美托洛尔组38例,福辛普利组在常规治疗的基础上给予福辛普利(10～20 mg,1次/d);美托洛尔组给予内科常规治疗加美托洛尔(12.5～50 mg/d,2次/d).用药后1、3、6个月分别观察心功能各项指标.结果 福辛普利组心功能改善总有效率86.8%,美托洛尔组为65.8%,两组相比有显著性差异(P＜0.05);超声心动图:左室舒张末期内径福辛普利组较美托洛尔组明显缩小(P＜0.05),左室射血分数福辛普利组比美托洛尔组有显著提高(P＜0.05).结论 福辛普利和美托洛尔长期治疗扩张型心肌病均能明显改善心功能,且以福辛普利较美托洛尔更明显.     

多巴胺+呋塞米、硝酸甘油对风湿性心脏病心力衰竭疾病的治疗效果

目的探讨和分析在风湿性心脏病心力衰竭患者中多巴胺+呋塞米、硝酸甘油的效果。方法此次抽取2016年5月至2018年5月在我院医治的风湿性心脏病心力衰竭患者(64例)进行研究,随机分为乙组(32例)、甲组(32例)。全部患者均常规治疗,而甲组加多巴胺+呋塞米、硝酸甘油治疗,总结不良反应、临床指标、治疗效果。结果甲组患者不良反应的总发生率低于乙组患者,差异显著,P <0.05。甲组患者的左室功能、脑钠肽、心功能都优于乙组患者,差异显著,P <0.05。甲组患者治疗的总有效率高于乙组患者,差异显著,P <0.05。结论在风湿性心脏病心力衰竭患者中,多巴胺+呋塞米、硝酸甘油可提高疗效、降低不良反应,并显著改善左室功能、脑钠肽、心功能等指标。