ELK-1 rniRNA干扰质粒构建及鉴定

目的 设计及构建ELK-1微小干扰核糖核酸(miRNA)质粒,最终鉴定出有效干扰质粒.方法 设计及构建4对ELK-1的pcDNATM 6.2-GW/EmGFPmiR miRNA及1对无效对照miRNA干扰质粒,通过测序鉴定.将干扰质粒用脂质体法转染293T细胞,通过顺时转染获得细胞系.通过倒置荧光显微镜下观察绿色荧光确定转染效率,RT-PCR检测4对干扰质粒、阴性对照质粒ELK-1的mRNA的表达水平.结果 测序表明,ELK-1干扰序列及读框完全正确,干扰质粒瞬时转染的293T细胞系在倒置荧光显微镜下呈绿色荧光达90%以上.RT-PCR结果显示,MR-2、MR-3干扰质粒对ELK-1 mRNA有较好的抑制效果.结论 成功构建了ELK-1干扰真核表达载体,筛选出有效干扰质粒,为进一步研究ELK-1在肿瘤细胞中的作用提供参考.     

维生素C对TRINDER反应的干扰

目的 分析Vitc干扰Trinder反应的原因.方法 采用比较分析法,分析干扰类型.结果 Vitc对Trinder反应的干扰来自于两个方面:1.Vitc与Trinder色原的反应.2.Vitc与H_2O_2的反应.均造成明显的负干扰.结论 实验室克服其干扰有一定困难.建议临床医师选择适当时间测定病人血糖(GLU)、胆固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿酸(UA)等生化检验项目.     

生化分析项目间试剂的交叉污染的避免方法

目的解决用全自动生化分析仪分析项目时,试剂间交叉污染的问题.方法将被干扰项目置于干扰项目之前,隔绝相互干扰.结果很大程度地减少各项目间试剂的交叉污染,提高准确度和精密度.结论隔绝相互干扰项目的方法能够避免用全自动生化分析仪分析项目时,试剂间的交叉污染.     

UF-100尿液分析仪检测红细胞干扰因素分析

目的 分析UF-100尿液分析仪检测红细胞干扰因素.方法 用UF-100筛查出RBC结果可疑标本,以相差显微镜复检分析干扰因素.结果 从1 527例尿液标本中筛查出336例RBC结果可疑标本,假阳性例数为296例(88.1%),假阴性例数为40例(11.9%),假阳性结果中最主要的干扰因素是草酸钙结晶,所占干扰比率为29.5%,假阴性结果中最主要的干扰因素是RBC高度异形性,所占干扰比率为6.3%.结论 UF-100与镜检的联合检测可以有效防止红细胞检测的漏诊和误诊.     

凝胶法鲎试验检测金纳多注射液中的细菌内毒素

目的应用凝胶法鲎试验检测金纳多注射液中的细菌内毒素含量.方法经干扰试验验证样品在若干稀释倍数下,对鲎试验无干扰作用.结果将样品进行1/6稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰.结论凝胶法鲎试验可以检测金纳多注射液中的细菌内毒素含量.     

注射用甲磺酸帕珠沙星细菌内毒素检查的方法考察

建立注射用甲磺酸帕珠沙星的细菌内毒素检查法.确定注射用甲磺酸帕珠沙星的细菌内毒素限值并进行干扰试验测定.注射用甲磺酸帕珠沙星对细菌内毒素检查有抑制作用,通过稀释的方法可排除干扰,其最大非干扰浓度为0.25mg·ml-1.     

地塞米松磷酸钠注射液的细菌内毒素检查法

目的:探讨地塞米松磷酸钠注射液对细菌内毒素检查实验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准.方法:参照《中国药典》2005年版二部附录XI E细菌内毒素检查法,用两个厂家的鲎试剂对两个厂家的地塞米松磷酸钠注射液进行干扰试验.结果:地塞米松磷酸钠注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过细菌内毒素检查用水稀释可消除干扰.结论:该制剂可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替兔热原检查法.     

肝素钠细菌内毒素检查法的建立

目的: 建立肝素钠原料药的细菌内毒素检查方法.方法: 通过干扰评价试验,证明肝素钠对细菌内毒素检查有抑制作用,使用稀释剂(I)适当补充二价阳离子,对样品作适当稀释,以消除其干扰抑制作用.结果: 补充适量的二价阳离子可以消除干扰作用.结论: 肝素钠原料药可以建立细菌内毒素检查法.     

多氯联苯对甲状腺影响的研究进展

多氯联苯是典型的持久性有机干扰物,其内分泌干扰效应受到越来越多的关注.多氯联苯可能通过多种机制干扰甲状腺激素稳态,但目前对其中具体机制仍不清楚,故进一步深入研究多氯联苯对甲状腺的影响,有助于提高防治甲状腺疾病的意识及策略.     

复方氯化钠注射液细菌内毒素的检测

通过干扰初筛试验和干扰试验,证明复方氯化钠注射液原液对灵敏度为0.5Eu/ml的鲎试剂无干扰,可用细菌内毒素检查代替热原检查.     

采收对竹子中愈创木酚含量影响的研究

目的确定竹子的最佳采收季节、生长年龄及产地。方法HPLC测定竹子中愈创木酚的含量。采用ODSC18色谱柱,流动相为0.5%磷酸溶液-乙腈（78∶22）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为220nm。结果愈创木酚在0.04579～0.22896μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.22%,RSD为1.52%;冬季采收的竹子中愈创木酚含量最高,生长年龄以6.5年为佳。结论为竹子的采收季节、生长年龄及产地提供了实验数据。     

顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量

目的:建立顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量。方法:采用Agilent HP-FFAP(30 m×0.320 m,0.25μm)毛细管柱为色谱柱,柱温为40℃,进样口温度为150℃,FID检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为3 0分钟,进样量1 mL,载气为氮气,流速2.0 mL·min-1。结果:乙醇在0.05036～2.0144mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率(n=9)为100.9%(RSD为0.24%)。结论:本法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于布洛芬缓释片中乙醇残留量的测定。     

微波光波法蜜炙桑白皮的炮制工艺研究

目的优化蜜炙桑白皮的炮制新工艺。方法用微波光波法炮制蜜桑白皮,以桑白皮总黄酮含量为考察指标,采用正交法进行优化。结果微波光波法蜜炙桑白皮的最佳炮制工艺为A3B3C1,即拌蜜润药1 h,用组合3(微波67%+光波33%),加热7 min。3批验证试验结果为:外观金黄色到深黄色,总黄酮平均含量为4.713%。结论此工艺条件可行,可作为蜜桑白皮的炮制改革工艺。     

分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法水为溶媒,在362 nm波长处测定吸光度,测定乳酸依沙吖啶的含量。结果吸光度与其浓度具有良好的线性关系（r=0.9998）,线性范围2.5～20 μg*ml－1;平均回收率为100.28%,RSD为0.42%（n=5）。结论该方法简便,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清瘟解毒片中哈巴俄苷的含量

目的建立清瘟解毒片中哈巴俄苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—Cz8柱。乙腈-1％醋酸溶液（30：70）为流动相,流速为0．5ml·min～,检测波长278am,柱温为室温。结果哈巴俄苷平均回收率为95．7％,方法精密度（RSD）为0．56％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片的质量控制。     

宫瘀净胶囊成型工艺研究

目的：优选除杂工艺,确定胶囊軎与和装置,提供封装车间的相对湿度数据。／方法：比较研究不同除杂工艺浸膏的物理性质。测定药粉的堆密度和临界相对湿度。结果：高速心法处理后的浸膏易干燥,其药粉流动性较好,吸湿度较低,结论：选择高速离心法作为本品的除杂方法,确定选用0号空心胶囊,装量规格0．45g,封装车间的相对湿度应控制在54％以下。     

HPLC法测定黄芩苷分散片的含量及有关物质

目的采用高效液相色谱法测定黄芩苷分散片含量及有关物质。方法C18（Polaris 4.6×150mm，5μ）色谱柱，以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相；检测波长280nm；流速1.0ml／min；柱温30℃；进样量10μl。结果分散片中辅料对主药测定无干扰，黄芩苷与有关物质完全分离。在12.68-114.12μg／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999，n=5）。平均回收率为99．3％（RSD=0．33％，n=6）。结论本方法简便，迅速，准确，专属性强。     

复方盐酸洛美沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备复方盐酸洛美沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药、以壳聚糖和甘油为基质制备水溶性阴道凝胶；采用等吸收双波长紫外分光光度法测定含量，并进行稳定性试验。结果凝胶的pH值为3．5～4．5，其他各项检查均符合有关规定。盐酸洛美沙星质量浓度的线性范围为2．4～10、8μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．62％，RSD=0．64％；替硝唑质量浓度的线性范围为3．2～14．4μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．58％，RSD=0、89％。结论该制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控。     

HPLC法测定盐酸伊伐布雷定及其片剂中有关物质

目的建立高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定及其片剂中有关物质的方法。方法采用CHIRALPAK AD-H手性柱,流动相为正己烷-异丙醇(0.1%三乙胺)(60∶40),检测波长为286 nm,柱温为25℃,流速为0.8mL.min-1,对R-盐酸伊伐布雷定进行分析;采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-pH 7.6磷酸盐缓冲液(30∶70~40∶60)梯度洗脱,检测波长为220nm,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1,对其他有关物质进行分析。结果 R-异构体测定中,检测限为2.12ng,定量限为20ng,精密度RSD为1.11%(n=6),重复性试验与样品测试均未检出R-异构体;其他有关物质测定中,系统适用性试验盐酸伊伐布雷定和相邻峰的分离度为1.91,主峰与杂质A、杂质B、杂质C达到基线分离,专属性试验结果良好。有关物质测定平均值为0.62%。结论该方法准确、可靠、简便,适用于测定盐酸伊伐布雷定片的质量控制。     

HPLC法测定蒙成药布仁他拉哈胡椒碱的含量

目的 建立蒙成药布仁他拉哈含量测定方法.方法 采用HPLC法测定胡椒碱的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为343nm.结果 胡椒碱在0.03206~0.3206μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.72%,RSD为1.08%.结论 该方...