硫普罗宁联合血脂康治疗酒精性脂肪肝临床分析

目的观察硫普罗宁联合血脂康治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将120例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组与对照组,治疗组（65例）予硫普罗宁（2片,3次/d）口服、血脂康（2粒,2次/d）口服,对照组予东宝肝泰片（4片,3次/d）口服,疗程3个月。结果治疗组与对照组疗效对比经统计学处理差异有显著性（P〈0.01）,治疗后各项指标复查情况对比,经统计学处理两组差异均有显著性。结论硫普罗宁联合血脂康确有保护肝细胞,改善肝功能,显著缓解临床症状的作用,特别适用于酒精性脂肪肝的患者。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:将104例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组:治疗组52例,给予硫普罗宁治疗;对照组52例,给予护肝片治疗。疗程均为3个月。检测2组治疗前后血清氨基转移酶、血脂等指标。结果:治疗组在降低丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆固醇、三酰甘油方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为92.3%、65.4%,2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝安全、有效。     

凯西莱片剂治疗酒精性脂肪肝24例临床观察

酒精性脂肪肝(AF)是酒精性肝病(ALD)的早期表现,临床尚无特效药物治疗,我们采用凯西莱片(硫普罗宁)治疗AF 24例,并设对照组20例,采用口服益肝灵片及复方降脂片治疗,疗程均为3mo。结果:观察组治愈13例,显效5例,有效4例,总有效率91.7％;对照组总有效率54％。经统计学处理,两组之间有显著性差异(P<0.01)。     

硫普罗宁联合水飞蓟宾治疗酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:观察硫普罗宁肠溶片联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:随机选择酒精性脂肪肝门诊患者75例,其中治疗组40例,硫普罗宁肠溶片0.2 g,bid,同时加服水飞蓟宾胶囊70 mgt,id;对照组仅给予硫普罗宁肠溶片0.2 g,bid。15 d为1个疗程,2组均治疗2个疗程。结果:治疗组肝功能、血脂各指标显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),B超检查结果明显改善(P<0.05)。治疗组、对照组临床疗效总有效率分别为91.4%、65.6%,2组差异有统计学意义(P<0.05),2组均未见明显严重不良反应。结论:硫普罗宁联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝疗效显著,且无明显严重不良反应。     

化滞柔肝颗粒联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨化滞柔肝颗粒联合硫普罗宁片治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月在青岛市第六人民医院进行治疗的100例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,根据用药的不同将患者分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服硫普罗宁片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服化滞柔肝颗粒,1袋/次,3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血脂水平、肝功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组总有效率为82.00%,显著低于治疗组的96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著增高(P0.05);治疗后,治疗组血脂水平显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平均明显降低(P0.05);治疗后,治疗组肝功能指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组瘦素(LEP)、摄食抑制因子-1(NSF-1)、成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标显著低于对照组(P0.05)。结论化滞柔肝颗粒联合硫普罗宁片治疗非酒精性脂肪肝疗效确切,可改善患者肝功能,降低血脂和血清因子水平,具有一定的临床应用价值。     

脂必泰联合硫普罗宁与阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效比较

目的 比较脂必泰联合硫普罗宁与阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法 80例非酒精性脂肪肝病患者,随机分为脂必泰联合硫普罗宁组和阿托伐他汀联合硫普罗宁组,疗程8周.观察比较两治疗前后肝功能及临床疗效.结果 治疗8周后,治疗组显效33例、有效3例、无效0例、总有效率90.0％,对照组分别为32例、3例、5例、87.5％,两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后肝功能较治疗前明显改善(t =751.130、19.710、19.835、279.093,均P＜0.05);两组治疗后血脂均较治疗前明显改善(t=24.174、738.588、140.730、506.385,均P＜0.05),两组治疗后血脂水平差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 脂必泰联合硫普罗宁与阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝均安全有效.     

硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病 54 例肝脏病理学改变分 析简

目的 总结硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病的肝脏病理学变化及药物安全性.方法 将107例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组53例,口服二氯乙酸二异丙胺片20 mg,每日3次;观察组54例,加用硫普罗宁注射液0.2g静脉滴注,每日1次.两组患者均不再服用其他药物,疗程均为1个月.观察患者治疗前后肝脏病理学变化.结果 观察组肝细胞脂肪变性、炎症分级、纤维化分期改善有效率分别为100.00％,92.59％,94.44％,明显高于对照组的60.38％,58.49％,50.94％（P＜0.01）.且在治疗过程中未见明显的药品不良反应.结论 硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病,可明显改善肝脏病理学改变,值得临床推广.     

胆宁片联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的观察胆宁片联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将非酒精性脂肪肝患者95例随机分为两组,治疗组48例口服胆宁片(上海和黄药业)5片/次,3次/日,辛伐他汀片(上海信谊万象药业)10mg/次,1次/日;对照组47例口服辛伐他汀片10mg/次,1次/日;疗程均为3个月,比较治疗前后两组肝功(ALT,TBiL)、血脂(TG,TC)和B超变化情况,并观察不良反应。结果治疗组总有效率达91.7%,对照组为72.3%,治疗组在临床症状、血脂和肝功改善方面均显著好于对照组(P<0.05),用药期间两组患者均未出现明显不良反应。结论胆宁片联合辛伐他汀能显著改善非酒精性脂肪肝患者的临床症状,疗效显著且不良反应少,值得临床推广。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的疗效观察

目的观察硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的疗效及安全性。方法将在我院疗养的72例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组给予硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖溶液250ml每天静脉滴注1次;对照组给予一般保肝护肝处理。治疗1个月后观察效果。结果治疗组显效12例,有效22例,无效2例;对照组显效5例,有效11例,无效20例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中,对照组3例出现食欲不振、腹胀,3例皮肤瘙痒,不良反应发生率为16.67%;治疗组1例过敏表现,表现为皮肤瘙痒和皮疹,和3例食欲减退,不良反应发生率为11.11%。结论硫普罗宁对于酒精性脂肪肝能显著改善肝功能,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

硫普罗宁联合谷胱甘肽治疗对非酒精性脂肪肝患者生化指标的影响

目的 观察硫普罗宁联合谷胱甘肽对非酒精性脂肪肝患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、血脂和层黏蛋白(LN)水平的影响.方法 选择我院从2018年3月至2019年9月收治的非酒精性脂肪肝患者84例,随机分为对照组和观察组,各42例.对照组给予硫普罗宁进行治疗,观察组在此基础上联合谷胱甘肽...     

丹参粉针治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的 观察丹参粉针治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 将150例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组75例,对照组75例,治疗组静脉滴注丹参粉针注射液400 mg,每日一次;对照组静脉滴注硫普罗宁注射液200 mg,每日一次.两组均治疗4周.比较两组病人治疗前后肝脏生化指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(...     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察优思弗治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法非酒精性脂肪肝分为治疗组30例,应用优思弗胶囊250mg,每日3次,口服,疗程6个月。对照组30例,应用葡醛内酯片200mg,每天3次,疗程6个月。观察前后肝脏彩超,生化指标,症状变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.30%和56.7%,两组比较差异有显著性,治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组无不良反应发生。结论优思弗治疗非酒精性脂肪肝安全有效。     

胆维他联合辛伐他汀治疗脂肪肝的疗效观察

目的 观察胆维他与辛伐他汀治疗脂肪肝的临床疗效.方法 随机将非酒精性脂肪肝门诊患者分为治疗组54例,给予胆维他片25mg口服,每日3次,辛伐他汀片10mg口服,每日1次;对照组51例予单用辛伐他汀片10mg口服,每日1次,疗程均为3个月,比较两组疗效.结果治愈率与总有效率治疗组与对照组分别为57.41％、88.89％和...     

降脂胶囊联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察降脂胶囊联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效。方法对36例酒精性脂肪肝采用降脂胶囊、硫普罗宁联合治疗,与对照组进行比较。结果治疗组中患者综合疗效总有效率,肝功指标检测结果,明显优于对照组。结论降脂胶囊联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝,疗效显著。     

硫普罗宁与二甲双胍联用治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的观察并探讨硫普罗宁与二甲双胍联用治疗非酒精性脂肪肝临床效果及安全性。方法选取我院2010年2月至2012年2月收治非酒精性脂肪肝患者185例,随机分为两组,其中对照组93例,给予硫普罗宁口服治疗,200mg/次,每天3次;实验组92例,在对照组治疗基础上,加用二甲双胍口服治疗,250mg/次,每天3次;疗程均为4个月;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后肝功能指标、血脂指标、胰岛素抵抗指数及不良反应发生率等。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗前ALT、AST等肝功能指标,TC、TG等血脂指标及胰岛素抵抗指数比较组间无显著差异(P>0.05);两组患者治疗后ALT、AST等肝功能指标,TC、TG等血脂指标及胰岛素抵抗指数较治疗前均显著改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者ALT、AST等肝功能指标,TC、TG等血脂指标及胰岛素抵抗指数改善程度明显优于对照组,组间比较比较差异显著(P<0.05);对照组与实验组患者不良反应发生率比较组间无显著差异(P>0.05)。结论硫普罗宁与二甲双胍联用治疗非酒精性脂肪肝临床效果显著,能够有效缓解临床症状,改善肝功能、血脂指标及胰岛素抵抗指数,同时不良反应较少,可在临床加以推广应用。     

多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病32例

目的观察多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法将60例非酒精性脂肪性肝病患者随机分成两组，治疗组（32例）口服多烯磷脂酰胆碱胶囊（每次2粒，每日3次），对照组口服硫普罗宁片（每次2片，每日3次），两组疗程均为6个月，均酌情加入维生素E胶丸，并控制饮食和忌酒。结果经6个月治疗，总有效率治疗组为87．5％（28／32），对照组为64．3％（18／28），两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。治疗组患者的肝功能复常率与对照组比较具有显著性差异（P〈0．05），血脂以及B超检查结果两组比较均无显著性差异（P均大于0．05）。结论多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病疗效确切。     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察熊去氧胆酸（优思弗）治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法非酒精性脂肪肝分为治疗组32例,应用熊去氧胆酸片0.25g,1日3次,口服,疗程为3月。对照组36例,应用易善复2片,1日3次,口服,疗程为3月。观察治疗前后肝脏B超,生化指标,肝脏大小,症状变化。结果治疗后肝脏彩超,生化学指标,症状明显改善,与易善复比较无统计学意义。其中肝区隐痛改善优于易善复。无明显不良反应。结论熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝安全有效,值得临床推广使用。     

水林佳治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:探讨水林佳治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:随机选择非酒精性脂肪肝患者90例,试验组46例,服用水林佳105mg,3次/日;对照组44例,口服硫普罗宁100 mg,3次/日,观察期为3个月。治疗前后检测肝转氨酶、血胆固醇、甘油三酯、肝纤维谱及超声影像变化。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果:治疗结束时,试验组ALT、AST、TC、TG及HA、LN、PC-Ⅲ均明显下降,肝脏影像学也有明显改善。对照组虽ALT、AST有所下降,但HA、LN、PC-Ⅲ和肝脏影像学无明显改善。观察期间两组均未出现明显不良反应。结论:水林佳具有保肝、降血脂、改善肝纤维化的作用,对非酒精性脂肪肝有治疗作用。     

硫普罗宁治疗药物性肝病30例

目的:观察硫普罗宁粉针剂治疗药物性肝病的疗效。方法:治疗组30例患者给予硫普罗宁粉针剂200mg,用5%葡萄糖注射液250mL稀释后静脉滴注,1次/d;对照组30例患者给予静脉滴注能量合剂,1次/d。疗程均为4周,观察治疗前后肝功能的改善情况。结果:治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)复常率分别为73.3%,70.0%,较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:硫普罗宁粉针剂对药物性肝病患者有良好的疗效。     

硫普罗宁片联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：探讨硫普罗宁片联合多烯磷脂酰胆碱注射液在治疗酒精性肝病方面的作用。方法：将116例酒精性肝病患者随机分为治疗组76例,对照组40例。治疗组每日服用硫普罗宁片600mg,静脉注射多烯磷脂酰胆碱注射液465mg;对照组给予一般的保肝治疗,疗程为3个月。观察两组症状、体征的变化。结果：治疗结束后,两组的症状、体征、血清HBV标志物均有改善,治疗组的好转率显著高于对照组。结论：两药联合可提高酒精性肝病患者的好转率。