增殖性玻璃体视网膜病变的药物体外筛选试验

目的：研究４种药物对体外成纤维细胞培养的增殖抑制作用及有效浓度。方法：对传统代增减的成纤维细胞经一定浓度的柔红霉素、阿霉素、地塞米松、５－ＦＵ培养４８ｈ后，观察细胞生长情况，并分别求得对兔皮肤成纤维细胞的半数抑制浓度（ＩＤ５０）。结果：柔红霉素、阿霉素对体外成纤维细胞的增殖均有显著抑制作用，呈浓度依赖性改变；地寒米松和５－ＦＵ的抑制相对较弱，但地寒米松分别与其他３种药物的半数抑制浓度合用后的效果，     

兔成纤维细胞增殖抑制的药物体外筛选试验

成纤维细胞增生是增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）的主要原因。柔红霉素、阿霉素能有效抑制细胞增殖，而５氟脲嘧啶（５Ｆｕ）具有抗代谢活性，地塞米松对细胞也有抑制作用［１，２］。因此，我们观察它们对体外成纤维细胞的抑制，旨在筛选出抗ＰＶＲ药效强而毒性低...     

药物抑制后成纤维细胞再增殖的实验研究

应用细胞培养的方法，采用体外培养的兔结膜成纤维细胞，观察氟尿嘧啶和地塞米松对成纤维细胞的抑制情况及抑制后细胞再增殖情况。结果：氟尿嘧啶能有效地抑制成纤维细胞增殖，药物抑制后细胞增殖速度明显减慢，当浓度达到１００ｍｇ／Ｌ时，抑制后细胞再增殖达到融合时间平均３３ｄ（Ｐ＜０．０１）。地塞米松对成纤维细胞的抑制作用较弱，且具有双重性，药物抑制后细胞仍能迅速增生。提示：氟尿嘧啶能有效地应用于防治眼内增殖性病变；地塞米松抑制作用较弱，不宜单独应用。     

药物抑制后成纤维细胞再增殖的实验研究

应用细胞培养的方法，采用体外培养的兔结膜成纤维细胞，观察氟尿嘧啶和地塞米松对成纤维细胞的抑制情况及抑制后细胞再增殖情况。结果：氟尿嘧啶能有效地抑制成纤维细胞增殖，药物抑制后细胞增殖速度明显减慢，当浓度达到１００ｍｇ／Ｌ时，抑制后细胞再增殖达到融合时间平均３３ｄ，地塞米松对成纤维细胞的抑制作用较弱，且具有双重性，药物抑制后细胞仍能迅速增生。提示：氟尿嘧啶能有效地应用于防治眼内增殖性病变，地塞米松抑制     

4种抗肿瘤药物对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞体外抑制作用的研究

摘要目的：探讨柔红霉素、阿霉素、洛铂和顺铂对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞体外增殖的抑制作用．为淋巴瘤治疗的药物选择提供理论依据。方法：采用MTT法分别检测经柔红霉素、阿霉素、洛铂或顺铂处理后的Raji细胞的抑制率的变化,比较上述药物对淋巴瘤细胞的抑制作用的差异。结果：柔红霉素、阿霉素、洛铂和顺铂对Raji细胞体外生长均有明显的抑制作用,其抑制率呈时间-剂量依赖关系;在相同药物剂量下,柔红霉素对Raji细胞的抑制率明显高于阿霉素（P〈0．05）,洛铂对Raji细胞的抑制率明显高于顺铂（P〈0．05）。结论：柔红霉素、阿霉素、洛铂与顺铂均能有效地抑制恶性淋巴瘤细胞增殖,而柔红霉素和洛铂显示出更强的抗肿瘤作用。     

五倍子对兔眼结膜成纤维细胞的抑制作用（Ⅰ）

报告了用五倍子提取液对体外培养的３～５代兔眼结膜成纤维细胞的抑制作用，结果显示五倍子提取液对成纤维细胞有显著抑制作用。五倍子终浓度２５μｇ／ｍｌ对成纤维细胞的抑制率为１７．２４％，与不加药的对照组比较差异显著（Ｐ＜０．０５），五倍子提取液终浓度越高对成纤维细胞的抑制率就越高，五倍子提取液终浓度７５～６００μｇ／ｍｌ对成纤维细胞的抑制率为３６．４８％～９７．８９％，与对照组比较差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。细胞形态学观察结果可见五倍子对成纤维细胞具有明显的影响。与对照药物５－Ｆｕ及高三尖杉酯碱对成纤维细胞的抑制作用相等。３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验提示五倍子抑制成纤维细胞的作用机理是抑制成纤维细胞的ＤＮＡ合成。     

药物抑制兔眼晶体囊膜上皮细胞增生效果评价

探索细胞生长抑制制药物预报后囊混浊的可能性。方法（１）晶体后囊膜皮细胞体外培养，传代在２４孔内用不同浓度的氟脲嘧啶、阿霉素培养２４ｈ、７２ｈ做活细胞计数，求出半效抑制量；（２）兔眼晶体囊外摘除加工人晶体植术后，连续应用５－Ｆｕ、ＡＤＭ５次，     

姜黄素对小鼠CFU—GM及WEHI—3B细胞增殖的影响

用体外半固体集落培养方法，观察不同浓度姜黄素对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨髓粒－巨噬系祖细胞及骨髓单核系白血病干细胞增殖的影响。结果显示：姜黄素呈剂量依赖性抑制ＣＦＵ－ＧＭ和ＷＥＨＩ－３Ｂ细胞增殖，其半抑制剂量分别为１．０３６＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１和１．２２０＊１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１。表明姜黄素对ＷＥＨＩ－３Ｂ白血病细胞的抑制作用强于对ＣＦＵ－ＧＭ的作用。     

重组白细胞介素2对骨髓造血祖细胞体外增殖的影响

为了了解重组白细胞介素２对骨髓造血祖细胞体外增殖的影响，应用体外半固体培养法研究了ｒｈＩＬ－２及其与ＧＭ－ＣＳＦ和Ｅｐｏ组合对骨髓祖细胞集落形成的调节作用。结果：ｒｈＩＬ－２单独对骨髓造血祖细胞的体外增殖无刺激作用；当其与ＧＭ－ＣＳＦ联合应用时，在浓度为１０．０×１０４～４０．０×１０４Ｕ·Ｌ－１时，ＣＦＵ－ＧＭ集落数明显高于ＧＭ－ＣＳＦ对照组；当其与Ｅｐｏ联用时，在浓度为１０．０×１０４～４０．０×１０４Ｕ·Ｌ－１时ＣＦＵ－Ｅ和ＢＦＵ－Ｅ集落数明显高于Ｅｐｏ单用组；但当其浓度升至１０．０×１０５Ｕ·Ｌ－１时，各种集落数均明显减少。重组人白介素２（ｒｈＩＬ－２）对骨髓造血祖细胞体外增殖的研究结果显示，在一定的浓度范围内，ｒｈＩＬ－２与ＧＭ－ＣＳＦ和Ｅｐｏ联合对骨髓造血祖细胞的体外增殖具有协同的刺激作用，单独应用无集落形成能力，大剂量应用可能会抑制骨髓造血。     

甲基莲心碱增强蒽环类药物对K562/A02 细胞增殖抑制作用实验研究

目的比较甲基莲心碱体外对三种不同蒽环类抗肿瘤药物的化疗增敏作用.方法利用MTT法观察甲基莲心碱合用表阿霉素或柔红霉素或吡喃阿霉素处理K562/A02细胞后细胞增殖的变化.结果吡喃阿霉素合用甲基莲心碱处理细胞后,与同浓度的表阿霉素或柔红霉素合用甲基莲心碱比较,前者对K562/A02细胞的抑制率明显高于后者(P＜0.01).结论甲基莲心碱对三种不同的蒽环类抗肿瘤药物均具有化疗增敏作用,而甲基莲心碱能更好地增强吡喃阿霉素对K562/A02细胞的抗肿瘤作用.     

EGF对大鼠真皮成纤维细胞增殖的影响

目的观察EGF对大鼠真皮成纤维细胞增殖活性的影响。方法将传代培养的第3代大鼠真皮成纤维细胞(FB)以含有新生牛血清的DMEM培养基进行培养,当细胞培养至对数生长期时,分别改用添加有不同浓度EGF的培养液继续培养,以MTT法测定细胞增殖活性。结果在培养液中添加不同浓度的EGF,FB的增殖活性均有不同程度的增加。结论EGF对体外培养大鼠真皮成纤维细胞的增殖具有促进作用。     

阿霉素联合TRAIL对人神经胶质瘤H4细胞增殖的影响

目的：探讨阿霉素联合TRAIL对人神经胶质瘤H4细胞增殖的影响。方法：应用MTT法检测200μg／L TRAIL、100g／L、200g／L、300g／L阿霉素及2者联合应用时H4肿瘤细胞的生长抑制率,以及联合应用MabDR5和(或)zIETD—fmk时的生长抑制率。结果：阿霉素与小剂量TRAIL联用能显著提高H4细胞的生长抑制率;应用MabDR5不能有效抑制TRAIL和阿霉素联用时对H4细胞的增殖抑制协同作用,而zIETD—fmk则可以。结论：小剂量阿霉素与TRAIL联合应用具有协同作用,可抑制H4细胞的增殖。     

表皮生长因子及胶原网架对培养成纤维细胞的影响

目的：观察表皮生长因子（EGF）及胶原网架对体外培养的皮肤成纤维细胞（FB）增殖的影响。方法：酶消化法分离大鼠皮肤FB,以含有10%新生牛血清的DMEM培养液进行培养,采用细胞计数、MTT法、组织学方法测定细胞增殖能力和形态变化。结果：培养液中EGF浓度大于5 μg•L^-1时,FB的增殖活性随EGF浓度的增加而增加,在 20 μg•L^-1浓度时达到最大。植入胶原网架中的FB,随着培养时间的延长,细胞数量增加缓慢。结论：EGF对FB的增殖具有促进作用,而胶原网架对FB的增殖速率具有一定的调节作用。     

Effect of burn healing liquid on keratinocyte and fibroblast proliferation and on collagen lattice contraction

ＩｎＣｈｉｎａ,ｍａｎｙｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｈｅｒｂａｌｒｅｍｅｄｉｅｓｈａｖｅｓｈｏｗｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓｉｎｔｒｅａｔｉｎｇｓｕｐｅｒｆｉｃｉａｌｂｕｒｎｓ１　Ｏｎｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｂｙｗｈｉｃｈｔｈｅｓｅａｇｅｎｔｓｗｏｒｋｈａｓｂｅｅｎｓｕｇｇｅｓｔｅｄｔｏｂｅｔｈｅｉｒａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｎｄｉｍｍｕｎｏｍｏｄｕｌａｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓ２　ＢｕｒｎＨｅａｌｉｎｇＬｉｑｕｉｄ（ＢＨＬ）ｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｓｅｈｅｒｂａｌｍｉｘｔｕｒｅｓＩｔｉｓａｎａｑ…     

阿霉素联合地塞米松玻璃体内注射的临床应用

目的　应用阿霉素、地塞米松术中注入玻璃体腔 ,观察对增生性玻璃体视网膜病变PVR的抑制作用。方法　对 4 2眼视网膜脱离伴PVR的患者施行手术加玻璃体腔药物注射 ,与单纯手术组30眼视网膜脱离伴PVR作对比分析 ,并行有关血流动力学观察。结果手术加注药物组与单纯手术组比较 ,术后 3～ 5个月视网膜表面增生膜和网膜下机化膜比术前加重的发生率分别为 :7 1%和 2 6 7%(P <0 0 5 )。两组环扎术均可导致眼部血流动力学改变 ,术后 1～ 2周的视网膜中央动脉 (CRA)和中央静脉 (CRV)的收缩期最大平均流速分别为 6 3cm/s± 2 5cm/s和 4 8cm/s± 1 4cm/s ,比正常值分别下降 33 7%和 16 7%。结论　提示阿霉素联合地塞米松玻璃体内注射是防治PVR的一种有价值的方法     

氯沙坦对血管紧张素Ⅱ促原代急性髓系白血病细胞凋亡的诱导作用

目的:观察氯沙坦联合柔红霉素对血管紧张素Ⅱ作用下急性髓系白血病(acute myeloid leuke-mia,AML)细胞增殖的抑制作用,检测氯沙坦联合柔红霉素对血管紧张素Ⅱ作用下AML细胞凋亡的影响。方法 :采用噻唑蓝(MTT)比色法检测氯沙坦联合柔红霉素对血管紧张素Ⅱ作用下AML细胞增殖的抑制作用,用流式细胞仪检测联合用药组间细胞凋亡率。结果:氯沙坦联合柔红霉素作用于AML细胞后,在体外呈浓度、时间依赖性显著抑制原代AML细胞的生长,半数抑制浓度为(16.2±1.3)μg/mL,与单用柔红霉素对照组间有显著性差异(P<0.05)。氯沙坦联合柔红霉素作用于AML后,随浓度的增加,细胞凋亡率增加,分别为2%、16.7%、21.1%、26.1%。结论:氯沙坦联合柔红霉素对血管紧张素Ⅱ作用下AML细胞增殖有抑制作用,可能与其诱导细胞的凋亡机制有关。     

正常人毛乳头细胞和真皮鞘细胞的生长特性观察

目的 观察毛乳头细胞和真皮鞘细胞在体外培养条件下的生长特性。方法 采用胶原酶消化法培养正常人头皮毛囊的毛乳头细胞和真皮鞘细胞,在体外进行传代培养,测定毛乳头细胞不同时相点的细胞数,并观察表皮细胞生长因子、氢化可的松＋胰岛素、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子对毛乳头细胞和真皮鞘细胞增殖的影响。结果 毛乳头细胞、真皮鞘成纤维细胞和真皮成纤维细胞的生长呈现３个时相,即停滞期、指数生长期和缓慢生长期。３种细胞都有４ｄ的停滞期,５～１１ｄ为指数生长期,之后呈现出缓慢生长。ＥＧＦ对３种细胞都有显的促进作用（Ｐ〈０．００１）,尤其是对真皮鞘成纤维细胞的作用更强。氢化可的松和胰岛素、ＧＭ－ＣＳＦ对３种细胞的作用不明显。毛乳头细胞、真皮鞘细胞和成纤维细胞的倍增时间分别为６０、５９．２、７６．８ｈ。结论 ＥＧＦ对毛乳头细胞、真皮鞘细胞和     

环孢素A壳聚糖纳米微粒抑制兔结膜成纤维细胞增生的作用

目的研究自制的环孢素A壳聚糖纳米微粒[CS（CsA）-NP]对兔结膜成纤维细胞（RCFs）增生的抑制作用。方法取第4～6代培养的兔结膜成纤维细胞,分别加入CS（CsA）-NP、环孢素A（CsA）原药、壳聚糖纳米微粒（CS-NP）及平衡盐溶液,用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测对RCFs的抑制作用。结果 CS（CsA）-NP、CsA原药、CS-NP以质量浓度和时间依赖方式抑制RCFs的增生。对RCFs的抑制作用CS（CsA）-NP组显著强于CsA原药组及CS-NP组（均P〈0.01）。结论 CS（CsA）-NP可缓慢释放药物,能有效抑制RCFs的增生,随时间延长,作用显著强于CsA原药,可作为缓释药物载体。     

不同浓度胎牛血清对原代心肌成纤维细胞增殖及分化的影响

目的:探讨不同浓度胎牛血清体外培养对原代心肌成纤维细胞增殖和分化的影响。方法:用酶消及差速贴壁法分离并培养SD乳鼠心肌成纤维细胞;采用不同浓度胎牛血清(1%、5%、10%和20%)培养心肌成纤维细胞并观察细胞形态,免疫荧光共聚焦法检测α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)蛋白表达,划痕实验检测心肌成纤维细胞的迁移能力,CCK8实验检测心肌成纤维细胞的增殖能力。结果:随着胎牛血清浓度升高,细胞形态逐渐变圆,细胞表面积增加,α-SMA阳性细胞比例增加,心肌成纤维细胞向肌成纤维细胞分化增多,细胞迁移能力增加。高浓度胎牛血清(20%)培养时心肌成纤维细胞增殖能力最旺盛,低浓度胎牛血清(1%)培养时心肌成纤维细胞增殖能力最低,5%和10%胎牛血清培养时心肌成纤维细胞增殖均旺盛。结论:高浓度胎牛血清培养会导致心肌成纤维细胞分化,5%胎牛血清培养心肌成纤维细胞较10%和20%胎牛血清培养分化程度少,增殖能力较1%胎牛血清好,选用5%胎牛血清培养心肌成纤维细胞较好。     

雷公藤甲素抑制TGF—β1的促皮肤成纤维细胞增殖效应的实验研究

目的 观察雷公藤甲素抑制转化生长因子-β^1（TGF-β^1）促皮肤成纤维细胞增殖的作用并阐明其作用机制。方法用MTT法分别检测不同浓度外源性TGF—β^1及雷公藤甲素作用下皮肤成纤维细胞增殖的情况以及10^-7mol／L雷公藤甲素对25ng／mlTGF—β^1引起的皮肤成纤维细胞增殖的影响;蛋白免疫印迹法检测10^7mol／L的雷公藤甲素和25ng／ml的TGF—β^1、作用下皮肤成纤维细胞ERK1／2的磷酸化情况。结果TGF—β^1促进皮肤成纤维细胞的增殖呈浓度依赖性,而雷公藤甲素抑制皮肤成纤维细胞增殖也呈浓度依赖性;10^-8mol／L的雷公藤甲素即可抑制皮肤成纤维细胞增殖（P〈0．01）,10^-7mol／L的雷公藤甲素基本达到最大的效应（P〈0.01）。10^-7mol／L雷公藤甲素可以显著抑制25ng／ml的TGF-β^1对皮肤成纤维细胞的促增殖作用及对ERK1／2促磷酸化作用。结论雷公藤甲素能够抑制TGF—β^1对皮肤成纤维细胞的促增殖作用。