系统性红斑狼疮患者血清可溶性白细胞介素—2受体测定及…

检测７６例系统性红斑狼疮患者的血清可溶性白细胞介素－２受体水平。结果显示：ＳＬＥ患者血清ｓＬＬ－２Ｒ水平显著高于正常对照，ＳＬＥ活动期患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平显著高于非活动期。结果表明：血清ｓＩＬ－２Ｒ检测有助于了解ＳＬＥ患者疾病的活动情况的治疗效果。     

白细胞介素33及其受体在系统性红斑狼疮患者表达研究

目的明确白细胞介素33(IL-33)及IL-33受体(IL-33R)在系统性红斑狼疮(SLE)发病过程中的作用。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测系统性红斑狼疮(SLE)患者和性别年龄匹配组对照人群血清IL-33表达水平,应用流式细胞方法检测外周血白细胞表面IL-33受体(IL-33R)表达水平。共检测140例SLE患者和140例正常对照者。参照美国风湿病学会1997年修订的标准判定SLE。结果 SLE患者血清IL-33表达水平明显高与正常对照者,显示出明显的相关性。各细胞亚群表面的IL-33R(ST2)表达水平在SLE和正常对照组中相似,在CD4+、CD14+和CD19+等细胞亚群内IL-33R表达没有显著差异,但SLE患者CD8+细胞亚群内IL-33R表达明显高于对照组。结论IL-33在系统性红斑狼疮发病过程中可能具有重要的作用。     

系统性红斑狼疮患者血清中白细胞介素-33的表达及其临床意义

目的分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中白细胞介素-33(IL-33)的表达水平及其与SLE疾病活动和临床特征的关系。方法选取2014年3月至2015年4月在广西医科大学第一附属医院风湿免疫科住院和门诊就诊的SLE患者70例(其中活动期患者50例,缓解期20例),均符合2009 SLICC修改的SLE分类标准。健康对照组30例。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者与健康对照组血清中IL-33水平,同时收集一些与SLE相关的临床指标[包括血常规、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白、补体C3、补体C4、Ig G、Ig M、Ig A、一些自身抗体]并进行分析。结果 SLE患者血清IL-33水平[(987.0±336.2)pg/ml]显著高于对照组[(777.5±238.8)pg/ml](P<0.05);SLE活动期患者血清IL-33水平[(1 055.9±356.7)pg/ml]高于缓解期患者[(814.6±196.9)pg/ml](P<0.05),缓解期患者血清IL-33水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);皮疹组患者与非皮疹组患者、口腔溃疡组患者与非口腔溃疡组患者、脱发组患者与非脱发组患者、关节炎患者与非关节炎患者、狼疮性肾炎(LN)患者与非LN患者、溶血性贫血患者与非溶血性贫血患者、白细胞减少患者与非白细胞减少患者、血小板减少患者与非血小板减少患者、低补体C3患者与非低补体C3患者、低补体C4患者与非低补体C4患者血清IL-33水平差异均无统计学意义(P>0.05);SLE活动期患者中,抗SSB抗体阳性组血清IL-33水平[(1 315.4±306.7)pg/ml]高于抗SSB抗体阴性组[(998.9±344.3)pg/ml](P<0.05),抗核糖体P抗体阳性组血清IL-33水平[(897.5±291.5)pg/ml]低于抗核糖体P抗体阴性组[(1 152.9±362.2)pg/ml](P<0.05),抗双链DNA(ds DNA)抗体阳性组与阴性组、抗n RNP/Sm抗体阳性组与阴性组、抗Sm抗体阳性组与阴性组、抗SS-A抗体阳性组与阴性组、抗Ro-52抗体阳性组与阴性组、抗核小体抗体阳性组与阴性组组间差异无统计学意义(P>0.05);SLE患者血清IL-33水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分呈正相关(r=0.375,P<0.05),与补体C4(r=-0.294,P<0.05)、白蛋白(r=-0.331,P<0.05)呈负相关,与24 h尿蛋白、抗ds DNA抗体定量、补体C3、ESR、CRP、Ig G、Ig M、Ig A无相关性(P>0.05)。结论血清IL-33水平在SLE患者中升高,并且与病情活动度相关,提示IL-33可能在SLE发病中起着重要作用。     

系统性红斑狼疮患者白细胞介素4、干扰素γ、转化生长因子β的变化及临床意义

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)外周血中Th1/Th2/Th3型细胞因子网络平衡及其与疾病的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定54例SLE患者及20例正常对照外周血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及转化生长因子-β(TGF-β)表达水平。结果(1)SLE患者血清IL-4、IFN-γ的表达水平高于健康对照组(P<0.01),血清TGF-β的表达水平显著低于健康对照组(P<0.01),IL-4/IFN-γ的比值高于健康对照组(P<0.01);(2)SLE血液系统受累组TGF-β的表达水平低于血液系统未受累组(P<0.05);抗ds-DNA阳性组IFN-γ的表达水平高于抗ds-DNA阴性组(P<0.05),IL-4/IFN-γ比值及TGF-β的表达水平低于抗ds-DNA阴性组(P<0.05)。结论SLE患者的IL-4、IFN-γ表达水平增高,TGF-β的表达水平降低,存在明显的细胞因子网络平衡失调,Th1/Th2/Th3细胞因子网络出现异常在SLE的发病过程中具有一定意义。     

自体造血干细胞移植对系统性红斑狼疮患者免疫功能的影响

为探讨自体造血干细胞移植对系统性红斑狼疮(SLE)患者免疫学指标的影响并评估其治疗效果，应用流式细胞术、酶联免疫吸附试验等方法动态监测33例SLE患者移植前及移植后1，3，6，12个月时白细胞分化抗原，sIL-2R，IL-6，C3，C4，自身抗体，免疫球蛋白等免疫学指标变化。结果显示：移植后CD4^ ，CD19^ 细胞持续减低，CD8^ ，CD16^ CD56^ 细胞持续回升；sIL-2R，IL-6明显下降，C3，C4显著回升，自身抗体阳性率显著下降；移植后26例完全缓解，3例部分缓解，4例移植后46个月复发。结论：SLE患者自体造血干细胞移植后免疫学指标发生显著改变，这些结果可作为判断SLE不同缓解状态的免疫学预测指标。     

糖皮质激素对非绝经期女性系统性红斑狼疮患者骨代谢指标和白细胞介素18的影响

系统性红斑狼疮（SLE）是一种以育龄期女性发病为主的自身免疫性疾病，需长期服用糖皮质激素（简称激素）控制病情，因激素导致的骨质疏松已成为影响育龄期SLE女性患者生活质量的挑战性问题之一。目前关于非绝经期女性SLE患者骨质疏松与激素治疗的相关性仍存在争议㈨。白细胞介素18（IL-18）是新近发现的细胞因子，近年来研究表明，成骨细胞产生IL-18作用于T细胞，T细胞产生粒一单核细胞集落刺激因子（GM—CSF），抑制破骨细胞的分化形成，从而参与骨的重塑。但对于其影响非绝经期SLE女性患者骨质疏松发生的研究尚罕见。本研究观察了长期服用激素的非绝经期女性SLE患者骨密度（BMD）、骨代谢生化指标及IL-18水平的变化，旨在探讨激素对非绝经期女性SLE患者骨代谢指标和IL-18的影响。     

急性白血病患者血清白细胞介素6活性的研究

急性白血病患者血清白细胞介素６活性的研究戴丽君洪文德陈永雄罗绍凯白细胞介素６（ＩＬ－６）是具有多种生物学活性的细胞因子。近年来研究表明，ＩＬ－６的异常表达在某些类型白血病的发病过程中起一定作用［１］。本研究采用敏感的ＩＬ－６依赖细胞株ＫＤ８３增殖实验...     

自体造血干细胞移植对系统性红斑狼疮患者自身抗体的影响

系统性红斑狼疮 (SL E)是一种病因未明的自身免疫病 ,许多研究证实 T、B淋巴细胞过度活化导致致病性自身抗体的产生 ,是其发病机制中的关键环节 [1 ] 。应用自体造血干细胞移植(AHSCT) ,摧毁病态免疫 ,重建正常的细胞免疫体系 ,阻断致病性自身抗体的分泌 ,可能是治愈 SL E的有效方法。本研究对SL E 33例 AHSCT前后自身抗体谱进行动态检测 ,探讨 AH-SCT对 SL E体液免疫的调节作用 ,评估 AHSCT对 SL E的治疗效果。1　对象和方法1.1　对象　 1998- 0 8～ 2 0 0 2 - 0 7在我院行 AHSCT的 SL E患者33例 ,女 31例 ,男 2例 ,中位…     

干扰素γ及白细胞介素6对透析患者淋巴细胞凋亡的影响

目前认为 ,活化诱导的淋巴细胞凋亡 (ＡＩＣＤ) ,在免疫应答的负调节中发挥重要作用 ,而细胞因子能影响ＡＩＣＤ[1] 。然而 ,ＡＩＣＤ增强是否与干扰素γ及白介素 6 (ＩＬ 6 )调节有关 ,尚不清楚。为此 ,我们应用流式细胞仪 ,观察它们对维持性血液透析 (ＨＤ)患者ＡＩＣＤ的影响 ,旨在探讨ＨＤ患者免疫功能低下以及免疫细胞耗竭的发病机制。一、材料和方法1 试验分组 :(1)正常组 30名 ,男 19名、女 11名 ,年龄(4 1± 5 )岁 ,均为健康献血员。 (2 )ＨＤ组 37例 ,男 2 1例、女16例 ,年龄 (4 3± 5 )岁 ,透析时间 1～ 5年 ,每周透析 2～ 3次 ,…     

氯氮平对不同病程女性精神分裂症患者血清白细胞介素6及可溶性白细胞介素6受体的影响

目的：探讨女性精神分裂症患者血清白细胞介素6(IL-6)、可溶性白细胞介素6受体(sIL-6R)治疗前后变化及其与抗精神病药物氯氮平血清水平的关系。方法：采用酶联免疫吸附法测定40例女性精神分裂症患者(病程≥5年组和病程&;lt;5年组，每组20例)治疗前及治疗后第1、2和4周血清IL-6和sIL-6R水平，同时用高效液相色谱法测定氯氮平水平，以20例女性健康者血清IL-6、sIL-6R水平作对照。治疗前与治疗后第4周评定阴性和阳性症状量表(PANSS)各一次。结果：①病程≤5年组患者治疗前血清IL-6和sIL-6R水平均显著高于正常对照组(P&;lt;0．01)；治疗后第1、2和4周血清IL-6和sIL-6R水平均显著低于对照组(P&;lt;0．01)。②病程&;gt;5年组患者治疗前及治疗后第1，2和4周血清IL-6、sIL-6R水平均显著低于正常对照组(P&;lt;0．01)。③除病程&;gt;5年组患者第1周血清IL-6水平与氯氮平水平呈负相关(r=0．57，P&;lt;0．01)外，余各时点血清sIL-6R水平与氯氮平水平均无显著相关性(r=-0．36～0．17，P&;gt;0．05)。④氯氮治疗4周后，PANSS减分率与IL-6，sIL-6R减分率无显著相关(r=-0．22～-0．01．P&;gt;0．05)。结论：女性精神分裂症患者血清IL-6、sIL-6R水平与健康女性差异显著，氯氮平对IL-6和sIL-6R有抑制作用，氯氮平的抗精神病作用可能与对IL-6，sIL-6R的调节作用有关。     

黄芪多糖对白血病患者树突状细胞来源的外泌体促成熟作用的研究

目的在黄芪多糖（APS）作用于骨髓单个核细胞（BMNc）来源的树突状细胞（DC）成熟过程中,研究其是否可以增加树突状细胞来源的外泌体（Dex）表面功能分子的表达水平。方法分离急性髓细胞白血病完全缓解期（AML—CR）患者BMNC,采用含有重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rHuGM-CSF）和重组人白细胞介素4（rhuIL-4）的RPMI1640完全培养基培养在37℃5％CO2细胞培养箱中培养至第7天。阳性对照组加常规量的脂多糖（LPS）,实验组用APS50、100、200g／L刺激DC,阴性对照组加相同体积的培养基,培养36小时后,分级分离法提取DC培养上清液中Dex,在透射电镜下观察Dex的形态,流式细胞仪检测Dex表面分子人白细胞抗原DR、CD80、CD86的表达水平。并对DC进行形态学和表面分子鉴定。结果APS组与对照组所诱生的Dex的形态学差异无统计学意义。中剂量APS组中Dex表面分子（CD80、CD86、HLA-DR）表达量较其他各组显著增高（P〈0．05）。结论APS可以增加急性髓细胞白血病患者BMNC来源的DC诱生的Dex表面分子的表达量。     

Studies on synthesis of interleukin-6 and gammaglobulin in peripheral blood mononuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus.

Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) proliferated spontaneously and secreted an elevated level of IgG compared with that of normal controls. However, the levels of interleukin-6 (IL-6) produced by PBMC from patients with SLE with or without pokeweed mitogen (PWM) stimulation showed no significant difference from those of normal controls. The levels of IL-6 secreted spontaneously from PBMC of SLE patients correlated inversely with the percent and the absolute number of CD19 positive cells in PBMC, but not with the levels of IgG and IgM secreted spontaneously from PBMC. There was no significant difference in the levels of IgG produced by PBMC stimulated with IL-6 and also in the levels of IL-6 synthetized by T and B cells between SLE patients and normal controls. These data suggest that IL-6 may not play an important role in the hypergammaglobulinemia in SLE.     

Lack of association of interleukin-6 and interleukin-8 gene polymorphisms in Chinese patients with systemic lupus erythematosus

The purpose of this study was to determine whether interleukin (IL)-6 and IL-8 gene polymorphisms were markers of susceptibility to or severity of systemic lupus erythematosus (SLE) in Chinese patients. The study included 150 Chinese patients with SLE. A total of 130 unrelated healthy individuals living in central Taiwan served as control subjects. Polymorphisms of the IL-6 and IL-8 gene were typed from genomic DNA. The genotypes, allelic frequencies, and carriage rates were compared between SLE patients and control subjects. The relationship between allelic frequencies and clinical manifestations of 135 SLE patients was evaluated. There were no statistically significant differences in IL-6 and IL-8 gene polymorphisms between the SLE and control groups (chi-squared test, P=0.53, chi(2)=1.27 and P=0.44, chi(2)=1.62, respectively). In addition, there was no significant association between the two groups in allelic frequency of IL-6 and IL-8 (P=0.89 and P=0.26, respectively). We also did not detect any association between the IL-6 and IL-8 genotype and clinical or laboratory profiles in SLE patients. The results suggest that the IL-6 and IL-8 gene polymorphisms are not related to SLE.     

α-干扰素诱导外周血单核细胞向树突状细胞分化

背景：研究表明，树突状细胞接受刺激的性质和微环境及其起源是决定免疫反应中初始CD4^＋T细胞发生Th1或Th2应答的关键因素，树突状细胞是否成熟对其功能的发挥影响很大。 目的：观察广泛应用的细胞因子α-干扰素对人外周血单核细胞向树突状细胞分化成熟的影响。 设计、时间及地点：细胞水平的观察对照实验，于2007-05／12在深圳市人民医院临床医学研究中心实验室完成。 材料：取10名健康成人志愿者的外周血。 方法：采集外周血10mL，肝素抗凝，常规淋巴细胞分离液分离单核细胞，然后将单核细胞与粒-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素4体外培养7d。分3组进行树突状细胞培养，对照组不加α-干扰素；100U／L α-干扰素组于培养第5天加入100U／L的α-干扰素；300U／Lα-干扰素组于培养第5天加入300U／L的α-干扰素。主要观察指标：培养第7天用流式细胞术检测树突状细胞膜表面CD83和MHC—DR表达水平；应用四氮唑盐法测定树突状细胞刺激同种异体T细胞增殖的能力：采用酶联免疫吸附法检测树突状细胞培养上清中白细胞介素12p40＋p70含量。 结果：100，300U／Lα-干扰素组中CD83^＋和MHC—DR^＋树突状细胞的数量、刺激同种异体T细胞增殖的能力及培养上清液中白细胞介素12p40＋p70水平均显著高于对照组（P〈0．01），并以300U／Lα-干扰素组作用更强。 结论：α-干扰素可以有效促进单核细胞源树突状细胞的功能成熟，并呈剂量依赖效应。     

造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮

１引言 系统性红斑狼疮（ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｌｕｐｕｓ ｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ）是一种好发于生育年龄妇女、累及全身多个器官．临床表现多种多样、血中可见多种高滴度的自身抗体、病变部位可见有大量淋巴细胞等炎症细胞浸润的自身免疫性疾病。随着分子生物学和造血干细胞技术的发展,人们对ＳＭ的发病机制有了新的认识,目前认为ＳＬＥ可能是造血干细胞异常所致的疾病。 随着造血干细胞移植（ＨＳＣＴ）在血液系统疾病及某些遗传病中的应用并取得较好的疗效,对重症 ＳＤＥ患者应用 ＨＳＣＴ治疗已在国外受到广泛关注。移值的…     

The beta-glucuronidase activity in the blood cells and serum of patients with systemic lupus erythematosus]

Beta-glucuronidase (beta-GU) activity and protein concentration were measured in peripheral blood cells (neutrophils and mononuclear cells) and blood serum of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). SLE patients were found to tend towards decrease of beta-GU activity in neutrophils and to an appreciable increase thereof (2-fold) in blood serum. The concentration of protein in both neutrophils and mononuclear cells was within normal. Substantial changes in beta-GU activity were seen in SLE patients with trophic disorders (a significant decrease of the enzyme in neutrophils and a rise in blood serum). These patients also manifested a noticeable reduction of protein concentration in mononuclear cells. The measurement of beta-GU activity in blood cells can be used for the choice of adequate therapy in the course of the treatment of SLE patients.     

系统性红斑狼疮患者血清基质金属蛋白酶-9浓度变化的Meta分析

目的：对系统性红斑狼疮（SLE）患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的浓度变化进行系统评价。方法使用循证医学文献分析方法,从CBM、CNKI、维普科技期刊数据库及Pubmed文献数据库中检索有关SLE患者血清M M P-9浓度的文献,使用Rev M an5．0软件进行M eta分析。结果共有7篇文献入选,M eta分析结果显示SLE患者血清MMP-9浓度与健康对照组相比差异无统计学意义（P＞0．05）。结论血清MMP-9浓度不足以用作SLE协助诊断及疗效判断的指标。     

系统性红斑狼疮外周血单个核细胞蛋白组学的初步研究

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）外周血单个核细胞（PBMC）蛋白质组的变化。方法分别提取14例SLE患者及9例健康献血者的PBMC，采用双向电泳技术分离全蛋白质组，对部分差异的蛋白质点进行离子阱高效液相色谱／质谱分析，测定其肽质量指纹图谱，与互联网蛋白质数据库的数据进行比对。结果获得了较好的双向电泳图像，图像分析显示：1例SLE患者、4例健康献血者PBMC蛋白匹配点为1084个，其中SLE患者高表达及特异表达蛋白点为71个及17个，健康献血者高表达及特异表达蛋白点为45个及20个，与所有实验2-DE图谱逐个比对后，对表达差异重复性高的30个蛋白质点进行肽质量指纹图谱分析，经数据库检索后，鉴定出2个胞浆蛋白质酪氨酸转运核糖核酸合成酶（tyrosyl—tRNA synthetase）和斑联蛋白（zyxin）在SLE患者的PBMC中低表达。结论SLE患者PBMC蛋白组学研究可能为深入研究其发病机制、建立新的诊断指标提供一个良好的平台。