金银花中绿原酸的大孔树脂法提取

作者采用大孔树脂吸附法对金银花中的绿原酸进行提取,产品含量高,工艺简单可行。     

金银花有效成分绿原酸的提取

目的:从金银花中提取有效成分绿原酸.方法:采用水提醇沉法.结果:此方法提取的绿原酸收率较其它方法高.结论:该方法科学、可用,是制备金银花提取物的理想方法.     

大孔吸附树脂纯化紫花地丁中绿原酸类成分的研究

目的:通过对8种大孔吸附树脂筛选,寻找适用于纯化紫花地丁中绿原酸类成分的大孔吸附树脂,为从紫花地丁中分离纯化绿原酸类有效成分提供依据.方法:采用8种大孔吸附树脂对紫花地丁提取物进行吸附纯化,以总绿原酸纯度作为指标综合评价.结果:8种吸附树脂中,以H-107型大孔树脂的吸附率较高为74.71％,解析率最高为95.91％,...     

大孔吸附树脂对绿原酸吸附性能的研究

目的为了纯化金银花中的绿原酸,优选绿原酸的吸附树脂及工艺参数。方法用HPLC法测定绿原酸含量;采用静态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸性能,吸附动力学及影响吸附性能的因素。结果HPD 100树脂综合性能最佳;HPD 450解吸率虽然最高,但吸附量和吸附率均低;提取液酸性条件下吸附量佳。结论以HPD 100树脂在pH 3条件下吸附为最佳。     

金银花提取条件对绿原酸含量的研究

目的探讨用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸的最佳条件。方法用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸用正交设计选取最佳工艺。结果最佳提取工艺为:12倍量45%乙醇,调pH值至8,75℃水浴浸泡,回流2.5h。影响绿原酸含量的因素顺序是:乙醇浓度>乙醇倍量>pH值>回流时间>浸泡温度。结论稀醇提取法为金银花提取绿原酸是目前较好的一种提取工艺。     

金银花中绿原酸的提取工艺及制剂研究进展

介绍近年来金银花有效成分绿原酸的各种提取工艺及有关制剂的研究进展,并进行评价及展望。绿原酸是传统中草药金银花的主要活性成分,具有广泛应用前景和巨大开发价值。今后有望应用现代提取分离技术,对金银花的现有工艺及制剂进行改良,进一步加大研究和开发力度,研制新型的制剂,治疗各种疾病。     

闪式提取-大孔树脂吸附分离山银花中绿原酸的工艺研究

摘 要 目的：探索闪式提取 大孔树脂吸附分离山银花中绿原酸的最优工艺参数。方法: 以绿原酸的转移率为评价指标,采用响应面试验设计,对闪式提取山银花中绿原酸的主要工艺参数进行优化。以绿原酸转移率及产品纯度为评价指标,以山银花药材水提液为上样液,采用单因素试验设计,对大孔树脂吸附分离绿原酸工艺中的主要工艺参数进行优化。结果:闪式提取 大孔树脂吸附分离山银花中绿原酸的最优工艺条件为：料液比为1∶〖KG-*2〗23,提取时间为4.7 min,转数为6 000 r·min^-1,大孔树脂类型为ADS 7,生药量与大孔树脂重量之比为1∶〖KG-*2〗5,上样液流速为1 BV·h-1,先用1 BV的水以1 BV·h-1的流速洗脱,再用6 BV的20%乙醇以2 BV·h-1的流速洗脱,收集20%乙醇洗脱液。该工艺绿原酸的平均转移率为90.12% (RSD=1.33%),绿原酸产品纯度为50.30%(RSD=2.19%)。结论:创立了一条闪式提取 大孔树脂吸附分离山银花中绿原酸工艺路线,该工艺绿原酸转移率高,时间相对较短,溶剂无毒易于回收。     

绿原酸提取分离方法研究进展

绿原酸为金银花的主要抗菌成分，本文对绿原酸提取分离方法作了介绍，为工业上绿原酸的制备提供参考。     

降香总黄酮提取纯化工艺考察

目的 研究降香总黄酮的提取工艺和大孔吸附树脂法用于降香总黄酮的纯化效果.方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,研究四种大孔吸附树脂对降香总黄酮的吸附、解吸附特性和纯化效果.结果 AB-8大孔树脂可用于降香总黄酮的纯化,树脂与生药比为1:1;回收率达到81.07%;纯度由19.80%提高到43.35%,提高了2.2倍.结论 四种大孔吸附树脂都能很好地吸附降香总黄酮,70%乙醇可把总黄酮洗脱下来.并以AB-8大孔树脂纯化效果较佳.     

连翘叶中熊果酸的分离纯化

建立从连翘叶中分离纯化熊果酸的方法.采用8倍量95％乙醇,80℃提取3次,每次1h.提取液经活性炭脱色和AB-8大孔吸附树脂富集纯化得到纯度80.2％的熊果酸,再经乙醇重结晶纯度可达96％,得率约0.6％(以干燥叶计).     

反相高效液相色谱法测定金银花合剂中的绿原酸含量

目的　建立一种用反相高效液相色谱法测定金银花合剂中绿原酸的含量。方法　以shim - packCLC -ODS (2 0 0mm× 4 .6mm ,5um )为色谱柱 ,用甲醇 -水 -冰醋酸 (35∶6 5∶0 .5 )作流动相 ,检测波长为 :32 7nm ,流速 :1 .0mL/min ,柱温 :常温 ,外标法定量。结果　绿原酸在 1 5 μg·mL-1 ～ 1 0 5 μg·mL-1 范围内呈现出良好的线性关系 ,(r =0 .9999) ,方法平均回收率为 :1 0 0 .2 5 %,RSD为 0 .4 8%(n =4 )。结论　该方法简便、快速 ,测定结果准确可靠 ,可用于金银花合剂的质量控制。     

咳喘宁提取工艺研究

研究金银花、苦杏仁、板蓝根等的复方水提的最佳提取工艺。采用水提法，用L9（3^4)正交实验，以其出膏率及绿原酸含量为优选指标，采用高效液相色谱测定绿原酸成分含量，筛选最佳条件。     

金银花药材的指纹图谱研究

目的建立金银花药材指纹图谱检测方法。方法以绿原酸为参照物,用HPLC方法建立金银花甲醇提取物的指纹图谱,色谱柱为大连依利特公司HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈∶0.4%磷酸(15∶85),柱温30℃,流速1.00ml/min,检测波长307nm。结果药材有15个共有峰,其参数符合“中药注射剂指纹图谱技术要求”的有关规定。结论方法准确,重复性好,建立的指纹图谱检测标准,可以作为金银花质量评价和品种鉴别的重要依据之一。     

RP-HPLC测定宁夏原周区金银花中绿原酸含量的动态变化

目的研究宁夏原周区金银花中绿原酸含量的动态变化。方法采用RP-HPLC法测定。结果绿原酸的含量在六月份最高,九月份最低。同一天内,以上午10.00~12.00采收的含量最高。结论若以绿原酸含量为指标,金银花以六月份为最佳采收期,且在上午10.00~12.00采收为佳。     

RP-HPLC法测定金银花及金芪降糖片中的绿原酸

目的 建立同时测定金银花及金芪降糖片中绿原酸的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamondsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm,体积流量为1.0mL/min.结果 在上述条件下测定金银花中绿原酸为2.49%,金芪降糖片中绿原酸为每片8.776 mg.结论 本方法操作简单、结果准确、回收率高、重现性好,可用于金银花及金芪降糖片的质量控制.     

NKA-9型树脂对绿原酸吸附分离性能的研究

目的　研究大孔吸附树脂分离富集杜仲叶中绿原酸的性能。方法　采用薄层层析 -紫外分光光度法测定绿原酸的含量 ;考察X - 5、AB - 8、S - 8和NKA - 4 4种大孔吸附树脂对绿原酸的吸附与解吸性能 ,最后选定NKA - 9树脂从杜仲叶中分离富集绿原酸 ;进一步考察进样液浓度、pH值与流速对该树脂吸附性能的影响 ,得出最佳分离条件。结果　NKA - 9树脂对提取液中绿原酸的最佳分离条件为 :当进样液浓度低于 0 .3mg·ml-1、pH 3、流速 2ml·min-1时 ,用 5 0 %乙醇洗脱 ,得到粗产品纯度为 2 5 .12 % ,收率为 78.5 %。结论　NKA - 9大孔吸附树脂可用于杜仲叶中绿原酸的分离富集。     

向日葵盘中绿原酸的提取、纯化工艺研究

目的：研究向H葵盘中绿原酸的提取、纯化方法。方法：采用水提取法,通过单因素试验,选取影响较大的因子进行正交试验。结果：通过正交试验,获得最佳工艺：料液比为1：10,温度20℃,时间10h,提取的含量达到1．3％。结论：优化完善了向日葵盘中绿原酸的提取纯化方法,为向日葵盘资源的充分综合利用和产业化开发提供了参考。     

反相高效液相色谱法测定金银花及抗感颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0mL.m in-1,柱温为室温,检测波长为327nm,以外标法测定了金银花药材及抗感颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在2.24~26.88μg.mL-1内呈线性关系。绿原酸在制剂中的平均回收率(n=5)为99.3%(RSD=0.99%)。结论该方法准确、简便、重现性好,可用于抗感颗粒的质量控制。     

大孔吸附树脂及其在天然产物分离纯化中的应用

本文综述了大孔吸附树脂的性能、分离原理、吸附作用的影响因素、使用过程(包括树脂的预处理、上样、洗脱和再生方法)及其在天然产物分离中的应用。     

高效液相色谱-电喷雾电离质谱法分析不同时期金银花中酸性成分及含量变化

目的考察不同时期金银花中酸性成分的含量变化。方法采用高效液相色谱-电喷雾电离质谱法对金银花中酸性成分进行分析;高效液相色谱用梯度洗脱,质谱用负离子模式。结果不同时期绿原酸、异绿原酸及其同分异构体6种成分含量有一定变化。结论本方法简单、快速、重现性好,可为道地药材的评价研究提供依据。