丹参（复方）注射剂在临床应用及发生不良反应调查分析

目的：了解丹参（复方）注射剂的应用，分析不良反应发生的原因。方法：观察丹参（复方）注射剂在临床应用和发生不良反应的情况，并进行整理汇总（2006年12月N2007年12月）。结果：丹参（复方）注射剂在临床应用广泛，不良反应表现为多样性。结论：不同的生产厂家、不同的个体、不同的溶媒、不良反应的发生比例各不相同，应合理选择、使用药物。     

四种常用中药注射剂不良反应文献资料分析

目的:对复方丹参注射液、鱼腥草注射液、黄芪注射液和参麦注射液的不良反应文献进行系统分析。方法:采用文献计量学方法,对《药物不良反应》及《中国生物医学文献》光盘数据库所收载不良反应282例,进行分析。结果:复方丹参注射液为223例,鱼腥草注射液为25例,黄芪注射液为18例,参麦注射液为16例。结论:中药注射剂以变态反应的发生率最高,另外尚可引起消化系统、神经系统、心血管系统及肝肾功能异常等不良反应。     

通心络胶囊联合复方丹参注射液治疗急性心肌梗死的有效性及安全性分析

探讨通心络胶囊联合复方丹参注射液治疗急性心肌梗死患者的临床有效性和安全性。将我院2015年5月~2016年5月收治的急性心肌梗死患者78例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各39例,两组患者均给予常规治疗,其中对照组患者加用通心络胶囊,研究组患者在对照组基础上联合使用复方丹参注射液,观察两组患者的临床疗效和药物使用安全性。治疗后研究组患者临床总有效率为94.87%(37/39),对照组患者为76.92%(30/39),组间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异不显著(P0.05);治疗后两组患者心绞痛周发生次数显著降低。通心络联合复方丹参注射液治疗急性心肌梗死患者能够提高患者治疗的临床效果,且安全性比较高,可推广使用。     

复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效观察

观察复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效。随机抽取收治的冠心病患者96例,分为两组,对照组单纯采用复方丹参注射液治疗,研究组则采用复方丹参与黄芪注射液联合治疗,观察两组临床治疗的疗效。治疗后,研究组总有效率为93.75%,明显高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组不良反应较轻,未影响到治疗结果。复方丹参与黄芪注射液联合治疗冠心病的临床疗效较为显著,安全性较高,值得进一步推广应用。     

复方丹参注射液与苦参素氯化钠注射液合用治疗慢性乙型肝炎60例

目的观察复方丹参注射液与苦参素氯化钠注射液合用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法慢性乙型肝炎病人60例，其中男35例，女25例，年龄16～68岁。给予复方丹参注射液100ml（含丹参、降香各10g）加入5％葡萄糖注射液250mliv qd，苦参素氯化钠注射液100ml（含苦参素0．6g）ivqd，疗程均为6周。结果临床总有效率，显效率和无效率分别为86．7％，60．0％和13．3％。结论复方丹参注射液与苦参素氯化钠注射液合用有良好的退黄、降酶作用，不良反应轻微。     

活血化瘀类中药注射液的安全性分析

目的:分析活血化瘀类中药注射液临床使用安全性。方法:回顾性分析我院2015~2016年度使用活血化瘀类中药注射液治疗的3 210例患者临床资料,内容包括种类、不良反应发生类型、不良反应发生率等。结果:通过资料分析可知,丹参川芎嗪注射液使用率最高(17.54%),其中126例发生药物相关不良反应(3.93%),以皮肤附件不良反应发生率最高(38.89%)。结论:活血化瘀类中药注射液以丹参川芎嗪注射液使用频率较高,使用后常见于皮肤附件发生药物相关不良反应。     

复方丹参注射液佐治新生儿重症肺炎31例疗效观察

将58例新生儿重症肺炎患儿分为2组,一组(31例)在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液治疗,为丹参组,另一组(27例)仅予以常规治疗,为对照组,治疗14日后丹参组总有效率为100%(31/31);对照组总有效率为78%(21/27)(Ρ＜0.05),2组均未发现不良反应.结果表明,应用复方丹参注射液佐治新生儿肺炎可明显提高其疗效,且未有不良反应发生,值得临床推广应用.     

丹参注射液不良反应分析

目的探讨研究静脉滴注丹参注射液发生不良反应的类型及因素,为临床用药提供依据。方法对2007年1月2010年12月82例因静脉滴注丹参注射液发生不良反应的患者资料进行回顾分析,并对其相关因素进行分析。结果男性的不良发生率高于女性,不良反应发生年龄多为中、老年患者,并且不良反应多发生在输液30min内,多为Ⅰ型过敏反应。结论对丹参注射液应严格控制生产工艺流程,临床用药要掌握适应证,以避免不良反应的发生。     

复方丹参注射液治疗急性脑梗死临床药效分析

目的:探讨复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床机制.方法:采用复方丹参注射液治疗初发急性动脉粥样硬化性脑梗死156例,观察治疗前后血清脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B100(ApoB100)水平变化,治疗前后神经功能缺损积分变化,以及治疗过程中不良反应情况.结果:经复方丹参注射液治疗15d后,患者血清LPO含量明显降低,SOD活性显著增高,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).同时也发现,复方丹参注射液能改善脑梗死患者的神经功能缺损程度,在治疗过程中未发现明显不良反应.结论:复方丹参注射液治疗急性脑梗死是安全、有效的.推测复方丹参可能是通过降低血清LPO含量及提高血清SOD活性、调节ApoA1/ApoB100来发挥清除自由基、调节载脂蛋白代谢和抗动脉粥样硬化作用的.     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 68例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例).对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用倍他司汀,两组疗程均为2周.治疗结束后比较两组临床疗效和不良反应.结果 治疗组治疗总有效率为88.2%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);两组治疗期间未见严重不良反应.结论 倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,值得临床推广应用.     

静注丹红注射液的不良反应报告与分析

丹红注射液是由丹参、红花中提取的有效成分精制而成，具有调节血管张力，改善脏器血液循环的作用。临床用于高血压、冠心病、心绞痛等，因疗效确切，在临床上的使用日益广泛，不良反应也时有发生。本文就其发生的不良反应进行分析，旨在为临床合理用药提供依据。     

口服足卫和荣汤和康力龙并骨髓内滴注复方丹参注射液治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的：探讨中药足卫和荣汤并骨髓内注射复方丹参注射液为主治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法：口服中药足卫和荣汤加味,每日１剂,同时在骨髓内滴注复方丹参注射液,每周１次,１０次为１个疗程。结果：１８例患者中基本治愈４例,缓解７例,明显进步４例,无效３例,总有效率８３．３％。结论：口服足卫和荣汤并骨髓内滴注复方丹参注射液对久治不愈或复发的慢性再生障碍性贫血患者治疗有效率明显提高,无不良反应。     

复方丹参注射液联合门冬氨酸钾镁治疗小儿肺炎疗效观察

选取2011年4月~2013年4月我院收治的小儿肺炎患儿164例,随机分为观察组和对照组各82例。观察组患儿给予复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合治疗,对照组患儿给予复方丹参注射液治疗。观察比较两组治疗效果。结果观察组患儿治疗有效率为95.1%,对照组患儿治疗有效率为87.8%,观察组明显优于对照组,具有统计学意义(P0.05)。复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合治疗小儿肺炎的效果显著,值得临床推广。     

倍福注射液与复方丹参注射液存在配伍禁忌

倍福又名甲磺酸培氟沙星 ,为广谱抗生素 ,现已广泛应用于临床。笔者在临床输液时发现 ,倍福注射液与复方丹参注射液接续静脉输注时 ,输液管内出现混浊现象。故对此进行了实验观察 ,现报道如下。1　方法取 1支剂量为 0 .2ｇ的倍福 ,用 5 %葡萄糖 3ｍｌ溶解后 ,用无菌空针抽取 1ｍｌ,注入剩有 1ｍｌ复方丹参注射液的安瓿内 ,见安瓿内立即出现黄白色沉淀物。2　讨论经临床观察及实验证明 :倍福注射液与复方丹参注射液确实存在配伍禁忌。提示临床护士应用上述两种药物时 ,避免同时使用或连续使用。如病情需要 ,建议在两种输液之间加输其他液体延…     

左氧氟沙星与复方丹参注射液或头孢匹胺联用存在配伍禁忌

目前,临床上使用的药物比较多,很多药物的不良反应、配伍禁忌等在药品说明书及相关报道资料中介绍相对欠缺.近年来,我们在临床用药过程中发现,左氧氟沙星与复方丹参注射液和头孢匹胺两种药物分别存在配伍禁忌.现报告如下. 1 临床资料 病例1:患者女,年龄40岁,因冠心病、急性阑尾炎在我院就诊,医生应用改善冠脉循环、抗感染等对症治疗.在静脉滴完250 ml生理盐水加复方丹参注射液16 ml后,为患者继续滴入盐酸左氧氟沙星0.4 g,35 s后发现输液管内出现白色浑浊.为进一步观察,颠倒药物注射顺序,同样出现白色浑浊.按上述方法各重复2次,均在50 s内出现相同情况.这表明左氧氟沙星与复方丹参注射液间存在配伍禁忌.     

川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将128例以椎基底动脉供血不足的眩晕患者随机分为川芎嗪组与复方丹参组,分别静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程.结果 川芎嗪组总有效率为95.6%,复方丹参组为76.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效明显优于复方丹参注射液,且无严重不良反应,是一种疗效满意,且又安全的药物,值得临床推广应用.     

脂肪乳注射液不良反应的观察及护理要点

目的：提高脂肪乳注射液的合理使用效果。方法：回顾性分析我科2003年6月-2007年6月使用脂肪乳注射液出现不良反应47例的临床资料，对其不良反应加以观察并分析。结果：脂肪乳注射液不良反应主要是体温升高。其次为恶心、呕吐，胸闷、心慌等不适。结论：严格掌握脂肪乳注射液的给药方法和适应证，合理使用可提高疗效。     

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征的临床效果

目的:探究并分析硫酸镁联用复方丹参注射液对于妊娠高血压综合征的临床效果.方法:选取自2017年1月至2020年12月本院的72例妊娠高血压综合征患者,经随机数字表分成两组.对照组单独使用硫酸镁,观察组联用复方丹参注射液.比较两组的血浆黏度、收缩压、血细胞比容、舒张压、红细胞聚集指数和24h尿蛋白定量,且比较两组的胎膜早...     

丹参注射液与临床常用药物配伍

丹参注射液及复方丹参注射液,用于治疗心脑血管疾病、肝肾疾病、呼吸系统疾病以及肿瘤辅助治疗等,在临床治疗中常与一些药物配伍应用,现将配伍后发生的增效、理化反应、药效降低或药理拮抗等情况总结归类如下为临床合理用药做一     

复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效观察

选取74例冠心病患者,随机均分为观察组和对照组。观察组采取复方丹参联合黄芪注射液治疗,对照组采取复方丹参注射液治疗。比较两组患者临床疗效。患者心绞痛改善情况:观察组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,两组比较,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);患者心电图改善情况:观察组总有效率为94.59%,对照组为67.57%,两组比较,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。复方丹参与黄芪注射液联合使用在治疗冠心病方面疗效显著,值得临床推广。