间苯三酚用于宫腔镜术前宫颈软化效果观察

目的 观察间苯三酚注射液用于宫腔镜术前宫颈软化的效果.方法 选取2012年2月至2013年8月在本院行宫腔镜手术患者146例,按照随机数字表法分为观察组和对照组.观察组76例,宫腔镜手术前15~20 min静脉注射间苯三酚注射液80 mg;对照组70例,宫腔镜手术前10 h阴道后穹窿放置米索前列醇400μg.观察用药后两组患者的宫颈松弛软化度和不良反应发生情况.结果 观察组的用药起效时间为15~30 min,对照组为8~10 h,两组起效时间差异有显著统计学意义(P<0.01).观察组和对照组的软化总有效率分别为96.05%和65.71%,差异有显著统计学意义(P<0.01).观察组的宫颈充分软化率为63.15%,明显高于对照组的28.57%,差异有显著统计学意义(P<0.01).观察组用药后无明显不适.结论 静脉注射间苯三酚注射液是宫腔镜术前宫颈预处理的一种简便、有效和不良反应少的方法.     

间苯三酚在宫腔镜黏膜下肌瘤切除术中的应用研究

目的探讨间苯三酚在官腔镜黏膜下肌瘤切除术中的临床应用价值。方法回顾性分析2010年1月至2012年1月在成都市妇女儿童中心医院行官腔镜手术的患者84例,按照入院先后单双号顺序分为两组,观察组49例,在行宫腔镜手术前15rain肌内注射间苯三酚80mg;对照组35例,在行官腔镜检查术前12h阴道放置米索前列醇0．4mg,观察两组用药起效时间、腹痛情况、宫颈软化状况、手术效果以及不良反应,并采用统计学t检验和x2检验进行分析、比较。结果观察组用药起效时间为（34．6±6．5）min,显著少于对照组的（50．2±8．9）rain（P〈0．05）;观察组腹痛缓解程度显著优于对照组（P〈0．05）。观察组患者宫颈充分软化例数多于对照组,软化不良的患者少于对照组（P〈0．05）;而宫颈软化情况的差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组手术效果显著优于对照组,而不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论间苯三酚在官腔镜手术中的宫颈松弛软化效果好、镇痛效果好、无显著不良反应、安全有效,值得临床推广应用。     

间苯三酚联合米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

目的探讨间苯三酚联合米索前列醇在绝经后妇女取宫内节育器(IUD)中镇痛、松弛宫颈和提高取环成功率的作用。方法将该院治疗的156例绝经后妇女取IUD患者随机分为观察组(取环前使用间苯三酚联合米索前列醇软化官颈)和对照组(采用常规取环方式),每组各78例,观察两组患者手术时宫颈可扩张情况、疼痛程度,手术成功情况。结果观察组取环失败率(探针无法进入宫腔)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫颈可扩张程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛效果明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论间苯三酚联合米索前列醇用于绝经后妇女取环术中,具有宫颈松弛好、镇痛效果满意、降低手术难度,减少取环失败率,用药简便,不良反应少,安全性高的特点。     

间苯三酚用于人工流产术镇痛临床体会

目的 探讨间苯三酚用于人工流产术镇痛的临床效果.方法 将100例早孕要求终止妊娠者随机分成2组,观察组(间苯三酚注射液组)52例,于术前15 min肌肉注射间苯三酚40 mg;对照组(米索前列醇组)48例予术前3 h阴道后穹隆放置米索前列醇400 μg,人工流产术处理同观察组.对2组的宫颈松弛、术中不良反应、人工流产综...     

米索前列醇联合静脉麻醉用于宫腔镜插管术临床观察

目的：使用芬太尼、丙泊酚静脉麻醉下进行宫腔镜插管术,术前阴道放置米索前列醇,观察软化宫颈、麻醉用药、手术时间情况。方法：将选入的90例患者随机分为两组,实验组45例,术前3小时阴道放置米索前列醇400μg,对照组术前不使用任何促宫颈成熟的药物及方法。结果：实验组宫颈充分软化38例（84.4%）,与对照组差异有显著性（P〈0.01）。术中实验组很少加用麻醉药物,而对照组则有40例（91.1%）加用药物,实验组手术时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论：宫腔镜插管术术前3小时一次性阴道放置米索前列醇,有效软化宫颈,减少麻醉用药,缩短手术时间,临床使用方便。     

间苯三酚在绝经后妇女宫腔镜检查前促宫颈成熟的效果分析

[目的]检测间苯三酚用于绝经后妇女宫腔镜检查前促宫颈成熟的效果。[方法]随机双盲对照研究,将90例绝经后行宫腔镜检查的患者分为3组,间苯三酚组30例,宫腔镜检查前15 min静脉推注间苯三酚60 mg;米索前列醇组30例,宫腔镜检查前4 h舌下含化米索前列醇片400μg;对照组宫腔镜检查前不给予任何药物。以检查术中需要进行宫颈扩张的患者数作为主要指标,检查前宫颈宽度比较作为次要指标,其他指标包括宫颈扩张时间比较、宫颈扩张难易度、用药后副作用比较。[结果]对照组23名患者需要宫颈扩张,米索前列醇组17名患者需要宫颈扩张,间苯三酚组9名患者需要宫颈扩张。对照组、米索前列醇和间苯三酚组的患者检查前平均宫颈宽度为(4.23±0.43)mm、(5.43±0.52)mm、(5.83±0.64)mm。[结论]间苯三酚用于绝经后妇女宫腔镜检查前促宫颈成熟比米索前列醇效果好。     

人工流产800例分析

目的 分析在人工流产术前不同用药情况下药物对宫颈软化,扩张,术中出血,手术操作时间及手术不良反应的影响.方法 选择孕周在10-11周之间需终止妊娠的孕妇,随机分两组,用不同的术前用药后实施钳刮术.结果 术前2小时用米索前列醇片放置阴道后穹隆组与术前静脉推注丙泊酚相比,两组在手术操作时间及术中出血量上结果 差异无统计学意义.在宫颈软化宫口松弛程度上米索前列醇组效果明显优于对照组.而在术中不良反应上,丙泊酚组明显低于对照组.结论 米索前列醇宫口松弛效果明显,而丙泊酚由于不良反应发生率明显低,患者依从性高.     

米索前列醇 2%利多卡因宫颈注射在宫腔镜技术中的应用

目的 观察米索前列醇 2%利多卡因宫颈注射在宫腔镜技术中对宫颈软化、扩张程度及镇痛效果.方法 选择行宫腔镜检查予以治疗的患者60例,随机分为两组,观察组术前3h口服米索前列醇400μg,术时宫颈注射2%利多卡因5ml宫颈注射;对照组术时宫颈注射2%利多卡因5ml宫颈注射,评定效果.结果 观察组宫颈软化、扩张程度及镇痛效果与对照组比较差异显著(P＜0.05).结论 宫腔镜技术术前3h口服米索前列醇400μg,术中宫颈注射2%利多卡因5ml宫颈注射对宫颈有良好的松弛作用及镇痛作用,无不良反应,操作简单、易行、安全、有效,值得临床推广.     

间苯三酚和米索前列醇对宫腔镜手术前宫颈扩张效果的比较

目的对比间苯三酚和米索前列醇对宫腔镜手术前患者宫颈扩张的效果。方法将96例宫腔镜电切术病人随机分成两组：I组47例,术前30 min肌肉注射间苯三酚80 mg;II组49例,为对照组,术前晚阴道用米索前列醇0.4 mg。观察宫颈扩张情况、术者对手术操作的满意率、手术时间和术中出血量。结果Ⅰ组病人89.36%可无阻力通过9号Hegar氏扩张棒,术者操作的满意率为89.39%,Ⅱ组81.63%的病人可无阻力通过9号Hegar氏扩张棒,术者操作的满意率为71.43%,术者操作满意率Ⅰ、Ⅱ组相比差异有统计学意义（P〈0.01）。I组无1例并发症发生,术中血量较II组少,差异有统计学意义。结论间苯三酚80 mg术前肌肉注射可有效地扩张宫颈,降低宫腔镜手术操作的难度和并发症的危险。     

宫腔镜手术前应用米索前列醇软化宫颈的研究

目的：探讨米索前列醇在宫腔镜检查和手术时对宫颈的软化作用。方法：选择126例绝经后妇女分为两组,实验组70例,宫腔镜术前晚阴道放置米索前列醇400μg,对照组56例不使用任何促宫颈成熟药物。结果：宫腔镜术中两组需要宫颈扩张的例数、有阻力的号数差异有统计学意义。结论：绝经后妇女宫腔镜术前使用米索前列醇可达到软化宫颈,减少扩宫困难的效果。     

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应的比较研究

目的：比较和研究氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将118例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组（n=59）给予氨磺必利,起始剂量0．2evd,每日2次;对照组（n=59）给予利培酮,起始剂量1mevd,每日1次。1周内氨磺必利加至0．9～1．2eva,利培酮加至3～6mevd,然后根据病情需要及不良反应情况进行调整。治疗时间为8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定其疗效和不良反应。结果：研究组总有效率为88．14％,对照组总有效率为84．75％,两组有效率相比较,差异没有显著性（≯=0．289,P=0．600）,PANSS量表中阳性症状评分,研究组（13．49±1．60）与对照组（13．65±1．78）相比较无明显差异（P〉0．05）;但阴性症状评分中研究组为（12．69±1．86）,明显优于对照组（17．99±1．81）（P〈0．05）,副反应量表TESS中研究组治疗后行为表现、化验、神经系统、自主神经系统、心血管系统及总评A与对照组相应指标相比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组的体重增加显著少于对照组（P〈0．05）。结论：氨磺必利治疗精神分裂症总体疗效明显优于利培酮,且体重增加显著减少。     

齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性比较

目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为实验组组和对照组。实验组予以齐拉西酮治疗,对照组予以奥氮平治疗,均维持治疗8周。评定两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗2周、4周、6周及8周后两组患者PANSS各项指标均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且实验组改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）,实验组治疗后疗效明显优于对照组（χ2=4．11,P〈0．05）,治疗2周、4周、6周及8周后实验组不良反应TESS评分均明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症均有明显疗效,且前者疗效更佳、不良反应更少。     

安非他酮缓释片治疗抑郁症患者的效果及对血清 P 物质和神经肽 Y 水平的影响

目的 探讨安非他酮缓释片对抑郁症患者血清P物质（SP）和神经肽Y（NPY）水平的影响及疗效观察.方法 将70例抑郁症患者随机分为实验组与对照组,分别予以安非他酮缓释片和氟西汀治疗6周,观察两组治疗前后血清SP和NPY水平变化,并比较其疗效及不良反应.结果 治疗6周后,两组血清SP水平[（40.12±12.73）、（48.43±12.17） ng/L]均较治疗前[（55.17±14.76）、（54.97±15.01）ng/L]明显下降,NPY水平[（138.4923.17）、（119.53±22.86）ng/L]均较治疗前[（104.64±21.37）、（103.26±20.56）ng/L]明显上升（P＜ 0.05或P＜0.01）,且实验组下降或上升值明显大于对照组（P＜0.05）;同时实验组患者的临床总有效率（94.3％）明显优于对照组（77.1％）（x2=4.20,P＜0.05）,不良反应发生率（14.3％）明显低于对照组（37.1％）,差异有统计学意义（x2=4.79,P＜0.05）.结论 安非他酮缓释片治疗抑郁症效果确切,安全性较好,其作用机制与其能降低血清SP水平及升高NPY水平密切相关.     

孟鲁司特对变应性鼻炎患者血清Th1／Th2细胞因子水平的影响及疗效观察

目的探讨孟鲁司特对变应性鼻炎（AR）患者血清Th1／Th2细胞因子水平的影响及疗效观察。方法80例AR患者随机分为观察组与对照组。对照组患者予以西替利嗪片10mg,1次／d,连用3周。治疗组患者予以孟鲁司特咀嚼片10mg,1次／d,连用3周。结果治疗3周后,两组血清IL-4水平均较前明显下降,IFN-γ水平均较前明显上升（P〈0.05或P〈0．01）,且观察组下降或上升幅度优于对照组（P〈0.05）;观察组临床总有效率明显高于对照组（x^2=5．16,P〈0．05）。对照组出现口干2例,恶心1例;观察组出现恶心1例,症状较轻。两组治疗期问不良反应发生率比较无统计学差异（x^2=0．26,P〉0．05）。结论孟鲁司特治疗AR的疗效确切,安全性较好,作用机制与其纠正患者外周血Th1／Th2细胞因子的失衡状态密切相关。     

宫腔镜治疗子宫内膜息肉合并不孕症患者临床分析

目的探讨和研究宫腔镜对于子宫内膜息肉合并不孕症的主要临床治疗方法和效果。方法选择该院收治的138例子宫内膜息肉合并不孕患者作为临床研究对象。按随机原则分成观察组和对照组各65例,对照组患者运用传统的方法进行治疗,实验组患者则采用宫腔镜下的子宫内膜息肉切除术进行治疗,然后对比两组患者的总有效率和妊娠率。结果在治疗后3个月随访,观察组患者总有效率为97.1%,明显地高于对照组患者的86.9%,两组患者的总有效率对比,差异有统计学意义（χ2=4.532,P〈0.05）;此外,观察组患者术后的妊娠率为65.2%（45/69）,亦明显高于对照组患者的44.9%,（31/69）,两组患者的妊娠率对比,差异有统计学意义（χ2=3.371,P〈0.05）。结论针对子宫内膜息肉合并有不孕症患者,运用宫腔镜下的子宫内膜息肉切除术,有着满意的临床治疗效果,非常值得在临床大力推广和运用。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者超敏C反应蛋白、白介素4和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察

目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素（IL）-4和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平的影响及疗效观察.方法 选择2012年2月～2013年2月台州市中西医结合医院的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分为孟鲁司特组和对照组.两组患者均予以沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d.孟鲁司特组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用12周.观察两组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平的变化,并进行临床疗效及不良反应观察.结果 治疗12周后,两组患者血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平较前均有明显下降（t=3.16、3.57、2.87、2.27、2.43、1.35,P＜0.01或P＜0.05）,且孟鲁司特组下降的幅度均较对照组更明显（t=2.35、2.39、2.15,μ＜0.05）;同时孟鲁司特组的临床总有效率（94.12％）明显高于对照组（76.47％）（x2=4.22,P＜0.05）;对照组和孟鲁司特组治疗中分别出现不良反应2例（5.88％）和5例（14.71％）,症状均较轻,未发生严重药物不良反应.两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（x2=0.64,P＞0.05）.结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效及安全性,作用与降低hs-CRP、IL-4和TNF-α水平、抑制气道慢性炎症密切相关.     

注射用藻酸双酯钠治疗高脂血症50例临床观察

目的：探讨注射用藻酸双酯钠（PSS）治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法：2007年10月至2010年10月在我科住院的急性脑梗死并确诊为高脂血症的患者102例,并按随机原则分治疗组（注射用藻酸双酯钠组）和对照组（口服苯扎贝特组）。治疗组50例：男28例,女22例,平均年龄（48.6±7.3）岁;对照组52例：男31例,女21例;平均年龄（49.1±6.9）岁。治疗组给予静滴注射用藻酸双酯钠0.1g（2mL）,1次/d;对照组给予口服苯扎贝特胶囊0.23,次/d,14d为一疗程。比较两组患者治疗前后血甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平,并观察出现的不良反应。结果：治疗组和对照组TC、TG、LDL-C水平治疗前分别为（5.92±0.76）、（2.11±0.41）、（3.96±0.71）和（5.89±0.78）、（2.09±0.39）、（3.92 0.63）mmoL/L,治疗后分别降至（4.63±0.67）、（1.42±0.26）、（2.87±0.45）和（5.13±0.77）、（2.07±0.33）、（3.02±0.51）mmoL/L,差异均有统计学意义（均P〈0.01）;HDL-C水平治疗前分别为（1.06±0.34）、（1.10±0.32）mmoL/L,治疗后分别升至（1.48±0.42）、（1.18±0.28）mmoL/L,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组显效25例（50.00%）,有效22例（44.00%）,总有效率为94.00%,对照组显效18例（34.62%）,有效20例（38.46%）,总有效率（73.08%）差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组和对照组中出现不良反应分别有2例（4.0%）、5例（9.6%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：注射用藻酸双酯钠降低TC、TG、LDL-C及升高HDL-C效果显著,不良反应少。     

鼠神经生长因子对急性脑梗死患者血清超敏-C反应蛋白和神经元特异性烯醇化酶水平的影响及疗效观察

目的探讨鼠神经生长因子对急性脑梗死患者血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响及疗效观察。方法 72例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。两组均予以控制颅内压、血压和血糖、抗血小板聚集、保护脑细胞及防治并发症等治疗。观察组患者加用鼠神经生长因子18μg肌肉注射,1次/d,连用2周。结果治疗2周后,两组患者血清hs-CRP和NSE水平均有明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降值较对照组更明显(P<0.05);同时两组患者NIHSS评分均明显下降(P<0.05或P<0.01),FMA评分均明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组下降或上升值较对照组更明显(P<0.05)。对照组和观察组治疗中出现不良反应3例(8.33%)和6例(16.67%),症状均较轻。两组治疗中不良反应发生率比较无统计学差异(χ2=0.51,P>0.05)。结论鼠神经生长因子治疗急性脑梗死具有较好的疗效及安全性,能明显改善患者的神经功能及肢体运动功能,作用与其能降低血清Nhs-CRP和NSE水平密切相关。     

曲马多联合氟哌利多应用于耳鼻喉手术的临床观察

目的：探讨曲马多联合氟哌利多应用于耳鼻喉手术的镇痛效果及安全性。方法选取2012年4月至2013年4月在我院接受耳鼻喉手术的70例患者为研究对象,随机分为观察组36例与对照组34例,观察组应用曲马多联合氟哌利多治疗,于手术开始局麻前静脉注射曲马多3 mg/kg和氟哌利多0.04 mg/kg,并使用微量泵持续输注二者的混合液约24h;对照组患者使用利多卡因进行常规的局部麻醉。观察记录两组患者术后1h、4h、8h、12h的疼痛视觉模拟评分（VAS）分值,麻醉剂注入前（T0）、注入后（T1）、手术开始（T2）、手术结束（T3）的血流动力学变化及不良反应。结果观察组患者疼痛程度在术后1h、4h、8h的VAS评分明显低于对照组,差异有显著统计学意义（P〈0.01）,术后12 h与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组患者的SBP、DBP、HR指标比观察组波动幅度大,观察组的麻醉效果比对照组稳定;观察组术后不良反应的总发生率（8.33%）也明显低于对照组（23.53%）, P〈0.05。结论曲马多联合氟哌利多应用于耳、鼻、喉手术的镇痛效果好,能有效提高患者生活质量,值得临床推广使用。