小儿过敏性紫癜42例临床分析

目的:讨论小儿过敏性紫癜(HSP)的病因、临床表现、治疗、预防、预后及早确诊,减少误诊。方法:对1998年1月1日~2006年8月30日42例过敏性紫癜患儿的一般资料、临床表现、实验室检查、治疗等进行系统性回顾性分析。结果:大多数患儿主要表现为反复出现的皮疹、腹痛、关节痛、尿检查异常,皮肤表现者误诊为肾炎2例,单纯性荨麻疹3例。以消化道为首发的误诊为胃肠痉挛3例,胃炎、肠炎各2例。肠系膜淋巴结炎、胰腺炎、胆道蛔虫各1例。以关节为首发症状者误诊为风湿性关节炎1例。结论:单纯皮肤紫癜诊断并不困难,而先于皮肤紫癜出现消化道症状、关节症状、皮肤血管神经水肿者极易导致误诊。大部分预后良好,部分可病情反复、迁延甚至肾功能损害。     

过敏性紫癜17例误诊分析

目的部分过敏性紫癜由于皮肤紫癜出现晚于其他系统症状,容易导致误诊,为了提高对本类疾病的认识及减少误诊。方法对17例误诊的患儿进行回顾性分析。结果误诊为急性阑尾炎者3例,误诊为肠梗阻者2例,误诊为消化性溃疡消化道出血者3例,误诊为急性胰腺炎者1例,误诊为风湿性关节炎者3例,误诊为急性肾小球肾炎者3例,误诊为脑炎者1例。误诊为腹型癫痫者1例。结论误诊原因（1）皮肤特征性紫癜出现延迟,（2）首诊医生体检不仔细。     

过敏性紫癜患儿282例临床分析

目的:探讨儿童过敏性紫癜的发病诱因、临床表现、复发及影响其预后的因素。方法:对过敏性紫癜282患儿进行回顾性分析。结果(:1)平均发病年龄(8.25±3.01)岁。(2)发病诱因中上呼吸道感染114例。(3)紫癜性肾炎101例,男女之比为1.81∶1。皮肤紫癜反复组肾损害71例(57.26%),而非皮肤紫癜反复组肾损害占30例(18.99%)。皮肤紫癜伴消化道症状者的肾损害发生率明显高于单纯皮肤紫癜者(P<0.01)。(4)282例中有反复迁延者152例,反复迁延患儿血清1gA增高例数明显高于非反复患儿,有显著统计学意义。结论(:1)过敏性紫癜发病诱因以感染占第一位,反复迁延亦与上感、反复接触过敏原有关。(2)男性更易发生肾损害,皮肤紫癜反复或合并消化道症状明显者肾脏更易受累。     

儿童过敏性紫癜124例临床分析

 目的研究儿童过敏性紫癜(HSP)的临床特征。方法对124例HSP患儿的临床资料进行回顾性分析。结果54.84%(68/124)的患儿起病前有明确的上呼吸道感染史。紫癜性肾炎组中63.83%(30/47)的患儿出现皮肤紫癜反复,非紫癜性肾炎组中28.57%(22/77)的患儿出现皮肤紫癜反复,差异显著(P<0.05)。同时具有皮肤紫癜、消化道症状及关节症状的患儿肾脏受累发生率高于单纯皮肤紫癜患儿(P<0.05)。67.35%的患儿血清IgA升高,39.39%的患儿C反应蛋白水平升高。结论上呼吸道感染为主要发病诱因,皮肤紫癜反复出现的HSP患儿及同时具有皮肤紫癜、消化道症状和关节症状的HSP患儿肾脏受累几率明显升高。     

儿童过敏性紫癜临床特点及肾损害相关因素分析

目的　探讨儿童过敏性紫癜的临床特点及肾损害相关因素。方法　回顾性分析过敏性紫癜患儿 133例 ,对其临床表现及特征进行分析。结果　 (1) 7岁以上儿童 110例 ,占 82 .7% ;6 3.1%于秋冬季发病 ;上呼吸道感染为主要发病诱因。 (2 ) 89.5 %患儿以皮肤紫癜为首发症状 ;皮肤紫癜、关节症状、消化道症状、肾脏损害的发生率分别为 10 0 %、30 .8%、5 1.9%、31.6 %。(3)病程中皮肤紫癜反复显现的患儿 ,肾损害的机会增加 ;早期出现较多肾外症状特别是消化道症状明显者 ,易发生肾损害。结论　儿童过敏性紫癜有其本身临床特点及发病规律     

儿童过敏性紫癜53例临床分析

目的 分析儿童过敏性紫癜(HSP)临床特征.减少误诊.方法 回顾分析我院2008年8月-2010年8月儿童H S P住院患儿的临床表现,各型的发病情况.结果 53例儿童 H S P均有皮肤紫癜出现,同时累及其他器官的有38例,部分病例的消化道症状、关节症状等先于皮肤紫瘢出现.结论 儿童HsP皮肤外症状发生率高,且先于皮肤表现出现,应提高认识,密切观察病情与相关疾病鉴别,减少误诊误治,及早治疗.     

小儿过敏性紫癜105例临床分析

目的探讨小儿过敏性紫癜(HSP)的临床特点.方法对1994年1月～2002年12月在本院住院的105例过敏性紫癜患儿总结分析其临床特点.结果(1)发病年龄以3岁以上,尤以学龄儿较为常见,男女之比为1.44:1;(2)相关因素:感染61例,食物7例,乙肝疫苗3例,药物1例;(3)105例患儿均有皮肤症状,52例(49.5%)有胃肠道症状,41例(39.1%)有关节症状,28例(26.7%)有肾脏症状,腹痛、便血或关节肿痛等症状出现于紫癜之前易误诊.结论HSP发病诱因以感染为第1位.临床以皮肤、消化道、关节及肾脏损害四大症状为主.预后良好,部分可复发.     

儿童过敏性紫癜76例临床分析

目的:分析儿童过敏性紫癜(HSP)临床特点,减少误诊。方法:回顾分析我院近年儿童HSP住院患儿的临床表现,各型的发病情况。结果:76例儿童HSP中均有皮肤紫癜表现,同时累及其他器官的有60例,部分病例的消化道症状、关节症状等先于皮肤紫癜出现。结论:儿童HSP皮肤外症状发生率高,可先于皮肤表现出现,应提高认识,尽早确诊。     

小儿腹型过敏性紫癜45例诊断分析

过敏性紫癜 (AP)为小儿的常见病、多发病 ,以消化道症状为主要表现的腹型AP ,由于皮肤紫癜不明显或迟发 ,易导致诊断困难 ,甚至误诊。现将本院 1995年 1月至 2 0 0 2年 6月收治的 4 5例腹型AP分析如下。1　临床资料1.1　一般资料 :全部病例均符合AP诊断标准[1] 。男2 5例 ,女 2 0例 ,年龄 4～ 14岁 ,平均年龄 7.2岁。冬春季发病 17例 ,夏秋季发病 2 8例。可能诱因 :上呼吸道感染 12例 ,进食鱼、虾、蟹等饮食 5例 ,蚊虫叮咬 2例 ,肠蛔虫症 2例。1.2　临床表现 :全部病例在消化道症状出现前后均有皮肤紫癜出现 ,其中消化道症状出现在紫癜…     

儿童过敏性紫癜85例临床分析

目的分析儿童过敏性紫癜（HSP）的临床特征,减少误诊。方法回顾性分析郸城县人民医院2006年8月至2010年8月HSP住院患儿的临床表现,尤其是肾脏损害相关因素及预后。结果85例HSP患儿以感染为诱因53例,占62．35％,出现肾脏症状23例,占27．05％;皮肤紫癜17例,出现肾损害3例,占17．64％;皮肤紫癜加关节症状15例,出现肾损害4例,占26．67％;皮肤紫癜加消化道症状28例,出现肾损害18例,占64．25％;皮肤紫癜＋消化道＋关节症状25例,出现肾损害15例,占60．00％（P〈0．01）。结论HSP患儿以感染为诱因占首位,早出现肾外症状越多,发生肾损害的可能性越大。     

腹型过敏性紫癜30例误诊分析

过敏性紫癜临床典型表现为四肢皮肤紫癜,但以腹痛、消化道出血等症状为首发的腹型过敏性紫癜,由于临床症状、体征无特异性,且皮肤紫癜出现晚于腹部症状,早期很难作出诊断,极易造成误诊而贻误治疗.我院于1998年4月至2005年3月共收治过敏性紫癜病人198例,其中腹型过敏性紫癜50例,有30例被误诊,现总结分析如下.     

儿童过敏性紫癜80例临床分析

目的:通过对80例过敏性紫癜(HSP)患儿的相关情况进行回顾性分析,探讨HSP的临床特点,以减少临床误诊。方法:将80例儿童HSP的临床资料做总结归类分析。结果:发病前1~3周有感染史者占65%,患者中学龄儿童占72.5%,学龄前期21.25%,青春期6.25%。紫癜均以双下肢为主,仅有皮疹者为20%,同时伴有关节肿痛者17.5%,有消化道症状者37.5%,其中2例消化道症状为首发表现。曾误诊为胃肠炎和消化道溃疡,尿检异常10%,均出现在发病1个月内。结论:儿童HSP以感染为主要诱因,学龄期儿童多见。皮肤紫癜前可有腹痛便血等消化道症状,易导致误诊,肾脏损害影响预后,临床应提高早期诊断率,减少误诊。     

小儿过敏性紫癜临床探讨

目的讨论小儿过敏性紫癜的临床特点.方法 对43例过敏性紫癜患儿的起病病因、临床症状、肾损害相关因素及预后等方面进行分析.结果 ①诱因:感染13例,占58.59%;进食特殊食物57例,占25.11%;②出现肾脏症状10例,发生率为46.26%;5例皮肤紫癜者14例出现肾损害,占24.56%;6例皮肤紫癜加消化道症状者中43例出现肾脏损害,占64.18%;4例皮肤紫癜加关节症状者中15例出现肾脏损害,占31.25%;5例皮肤紫癜加消化道症状加关节症状者中33例出现肾脏损害,占60%;③预后:32例治愈好转,占94.71%.结论 过敏性紫癜发病诱因以感染为主,特别是消化道症状明显者,易发生肾脏损害.     

小儿过敏性紫癜32例临床分析

目的：探讨小儿过敏性紫癜（HsP）的临床特点及诊治方法。方法：对我院2006年1月-2009年3月收治的小儿过敏性紫癜32例的临床资料进行回顾性分析。结果：大部分患儿痊愈出院,随诊1—1．5年,少数患儿皮疹反复出现或伴腹痛、关节痛。21例肾脏受累患儿在3个月～1年内血尿及蛋白尿消失19例,1例呈急性肾炎综合征（病理Ⅲa级）病情好转,1例呈肾病综合征（病理Ⅳb级）病情进行性加重,伴有肾功能减退。结论：HSP的受累器官主要为皮肤、消化道、关节和肾脏,以消化道症状为首发症状时易误诊,肾脏损害的严重程度决定该病预后,对肾脏损害较重者需积极治疗。     

儿童过敏性紫癜385例临床特点分析

对385例过敏性紫癜患儿的发病特点、临床表现,尤其是肾损害相关因素以及预后等进行回顾性分析。结果:(1)1999年至2003年过敏性紫癜患儿占住院患儿的比率分别为0.41％、0.62％、0.76％、0.79％、1.22％。(2)诱因:感染235例,占61.03％,进食特殊食物79例,占20.52％,接触过油漆20例,占5.19％;其他诱因51例,占13.25％。(3)出现肾脏症状181例,发生率为47.01％;79例皮肤紫癜者15例出现肾损害,占18.99％;76例皮肤紫癜加关节症状者,21例出现肾损害,占27.63％;128例皮肤紫癜加消化道症状者中78例发生肾损害,占60.94％;103例皮肤紫癜加消化道症状加关节症状者中63例发生肾损害,占61.16％(P<0.005)。(4)362例治愈好转,占94.03％。6例血C3降低者中2例分别在1-2年后出现典型的SLE表现。结果表明:儿童过敏性紫癜的患病有逐年增加的趋势,以感染为诱因占首位;早出现肾外症状愈多,发生肾损害的可能性愈大;HSP早期检测尿微量白蛋白有助于及早发现肾损害。     

小儿过敏性紫癜46例临床分析

目的分析过敏性紫癜(HSP)患儿的临床资料,总结该病的临床特征.方法 对我院2007年1月至2012年12月收治的46例(HSP)患儿的临床资料进行回顾分析.结果 患儿年龄在2岁至13岁,男多于女;冬春季发病较高.46例患儿中临床症状为皮肤紫癜46人(100%),消化道症状18人(39.13%),关节症状22人(47.83)%,肾脏受损6人(13.04%).结论 感染为过敏性紫癜的主要发病诱因,主要受累器官为皮肤、关节、胃肠道、肾脏;可单独或同时存在,以消化道症状首发的病例易误诊;肾脏损害的严重程度决定该病人的预后.     

116例儿童过敏性紫癜临床分析

目的：分析儿童过敏性紫癜（henoch-schonlein purpura,HSP）临床发作特点、首发症状及发病规律,用于进一步指导临床预防、治疗,减少误诊。方法：对116例过敏性紫癜患儿病因、临床表现、治疗转归等进行回顾性分析。结果：116例患儿均有皮肤紫癜表现,有明确诱因者占89.65%,其中感染最多见;病变累及多种组织器官,除皮肤表现外,45例患儿出现消化道症状,47例出现关节症状,38例表现出肾脏损害;所有病例经治疗后均好转,无死亡病例。结论：过敏性紫癜早期表现多样,容易误诊,早期诊断及治疗对患儿预后具有重要意义。     

小儿过敏性紫癜的临床分析

目的:讨论小儿过敏性紫癜的临床特点。方法:对227例过敏性紫癜患儿的起病病因、临床症状、肾损害相关因素及预后等方面进行分析。结果:①诱因:感染133例,占58.59%;进食特殊食物57例,占25.11%;②出现肾脏症状105例,发生率为46.26%;57例皮肤紫癜者14例出现肾损害,占24.56%;67例皮肤紫癜加消化道症状者中43例出现肾脏损害,占64.18%;48例皮肤紫癜加关节症状者中15例出现肾脏损害,占31.25%;55例皮肤紫癜加消化道症状加关节症状者中33例出现肾脏损害,占60%;③预后:215例治愈好转,占94.71%。结论:过敏性紫癜发病诱因以感染为主,特别是消化道症状明显者,易发生肾脏损害。     

儿童过敏性紫癜56例临床分析

目的 通过对56例过敏性紫癜住院患儿临床资料进行分析,了解其临床特点,提高诊断和治疗水平.方法 对56例过敏性紫癜住院患儿临床资料进行回顾分析.结果 5-12岁儿童是过敏紫癜的高发群体,男多于女,秋冬季是其高发季节,以双下肢、臀部皮肤紫癜为首发症状占45例,达80.4%;以消化道症状为首发者9例,占16.1;以关节为首发症状的1例,占1.8%;以肾脏表现为首发症状的1例,占1.8%.结论 本组资料显示过敏性紫癜临床表现多样,皮肤型紫癜较为多见;腹型、关节型、肾型过敏性紫癜较少见,且首发症状常因缺乏皮肤紫癜表现而易造成误诊,值得临床注意.     

儿童过敏性紫癜287例临床分析

目的:探讨儿童过敏性紫癜 (HSP)的临床特征。方法 :对 2 87例过敏性紫癜患儿的发病特点、临床表现及肾损害相关因素等方面进行回顾性分析。 结果 :(1)平均发病年龄 (8.75± 3.0 9)岁 ,以上呼吸道感染为诱因者占4 3.5 5 %。 (2 )紫癜性肾炎的发生率为 35 .5 4 % ,男女之比为 1.4 9∶ 1。皮肤紫癜反复在非肾损组占 2 3.78% ,而在肾损组占 5 5 .88% (P <0 .0 0 1)。皮肤紫癜伴有消化道症状者的肾损害发生率明显高于单纯皮肤紫癜者 (P <0 .0 0 5 )。 (3)血小板计数增高占 4 6 .6 9% ,血沉增快占 2 9.87% ,血浆纤维蛋白原增高占 15 .74 %。 结论:(1) HSP发病诱因以感染占第一位。 (2 )男性更易发生肾损害。皮肤紫癜反复或合并消化道症状明显者肾脏更易受累及。 (3)HSP患儿存在高粘滞血症 ,有必要早期应用改善微循环药物。