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目的:探讨复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对患者生命质量、血清炎性反应因子、血流变学指标的影响。方法:选取2015年6月至2016年2月绵阳市中医医院收治的寻常型银屑病患者90例并随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予迪银片治疗,观察组在对照组的基础上加用复方青黛胶囊治疗,4周为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。评价2组患者的临床疗效,采用PASI指数评价2组患者皮损面积和病情严重程度,采用皮肤病生命质量量表(DLQI)评价2组患者生命质量,检测并比较治疗前后2组患者炎性反应因子、血流变学指标水平。结果:观察组总有效率为97.78%(44/45),显著高于对照组的82.22%(37/45)(P0.05);治疗后2组PASI指数和DLQI评分均较治疗前显著下降(P0.01),且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后2组IL-2、IL-8和IFN-γ水平均较治疗前显著降低,IL-4水平较治疗前显著升高,且组间差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后2组全血(低、中、高切)黏度、血浆黏度、红细胞比容均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01)。结论:复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效确切,可显著降低机体炎性反应因子水平,同时可改善患者血流变学指标水平,进而降低患者皮损面积,促进患者早日恢复。 相似文献
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复方青黛胶囊治疗银屑病的随机双盲研究 总被引:2,自引:0,他引:2
复方青黛胶囊治疗银屑病早就有文章报道 ,但由于研究方法及病例选择标准的差异 ,所获疗效不一 ,因此 ,复方青黛胶囊治疗寻常性银屑病的疗效还有待评价。我们采用随机双盲法观察了复方青黛胶囊对进行期银屑病的疗效与副作用 ,现报告如下。病例与方法病例 :所有病例均来自本所门诊部 ,病人自愿参加本研究并遵从医嘱。入选病例为进行期银屑病 ,即在近 2周原有皮损扩大和有新皮损出现 ,炎症明显 ;年龄在 1 6~ 65岁 ;无妊娠或哺乳期女性 ;近期内未按系统治疗 ;肝肾功能及血尿常规均在正常范围内 ,不合并其它系统性疾病。药物 :复方青黛胶囊制剂 … 相似文献
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目的:观察窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将69例银屑病患者随机分为两组,治疗组35例给予复方青黛胶囊口服联合窄谱中波紫外线照射治疗,对照组34例给予复方青黛胶囊口服治疗。观察两组的临床疗效及安全性。结果:愈显率治疗组为77.1%,对照组为52.9%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);PASI评分治疗组的改善程度明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:窄谱中波紫外线照射联合复方青黛胶囊治疗银屑病临床疗效显著。 相似文献
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解翠林付曼妮石年 《现代中西医结合杂志》2017,(21):2363-2365
目的观察激光光疗联合复方青黛胶囊治疗银屑病的临床疗效及对血清TNF-α、IL-17、IL-23水平的影响。方法将97例银屑病患者随机分为2组,对照组48例给予308 mm单频准分子光治疗仪进行激光治疗,观察组49例在对照组光疗方案基础上加服复方青黛胶囊4粒/次,3次/d;2组均以2周为1个疗程,治疗3个疗程后比较2组临床疗效及治疗前后血清TNF-α、IL-17、IL-23水平。结果观察组的临床痊愈率、总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清TNF-α、IL-17、IL-23水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后上述3项指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);2组患者治疗期间未见严重不良反应。结论激光光疗联合复方青黛胶囊治疗银屑病疗效确切,且能够有效调节机体免疫功能,抑制体内炎症反应。 相似文献
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目的 研究复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病有效性及安全性的Meta分析和系统评价。方法 检索中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、PubMed及Cochrane library 等数据库中关于复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的随机对照试验,时间为建库至 2020 年 5月,使用cochrane协作网提供的偏倚风险评价工具进行系统分析,并采用Revman5. 3 软件对数据进行Meta分析。结果 纳入12篇文献共 1093例患者,Meta分析结果显示,观察组在90%、95%皮损清除率方面、IL-17、IL-23、TNF-α、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI评分)上均优于对照组,但在100%皮损清除率方面与对照组无明显差异;观察组的不良反应发生率与对照组无明显差异。结论 复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,且不良反应未见明显增加。 相似文献
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目的:观察复方青黛膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法寻常型银屑病患者60例,采用单纯外用药物方法。病患随机分为三组,空白对照组、他扎罗丁组、青黛膏组。根据皮损部位、范围、严重程度分别对治疗前、后进行PASI评分( psoriasis area end severity index ),以评价疗效。结果青黛膏组疗效优于其它两组,差异极显著,有统计学意义( P<0.01)。结论复方青黛膏治疗寻常型银屑病有显著的疗效和独特的优势。 相似文献
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《陕西中医》2013,34(3):327-329
目的 :探讨复方青黛胶囊联合阿维A、复方甘草酸苷治疗银屑病患者的临床效果。方法:选择本院108例寻常型银屑病患者,根据患者的自愿原则,将患者分为治疗组与对照组,每组54例。治疗组患者给予复方甘草酸苷、复方青黛胶囊以及阿维A口服治疗,对照组患者仅给予复方青黛胶囊联合阿维A治疗,4周为1个疗程,治疗2个疗程后观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者的临床总有效率为94.44%(51/54),对照组的临床总有效率为79.62%(43/54),治疗组临床效果明显好于对照组(P<0.05);两组患者不良反应(如皮肤粘膜干燥、脱屑肿胀、皮肤瘙痒及血ALT、血脂升高)发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上采用阿维A、复方青黛胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病,其疗效明显优于对照组中的治疗方法,同时还具有不良反应发生率低等特点,是临床上值得进一步试验采用的治疗手段。 相似文献
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目的:观察复方青黛胶囊对于进展期寻常性银屑病患者皮损及血清中Th1/Th2漂移相关因子的影响,同时分析其与皮损指数之间的相关性。方法:选取2019年10月至2020年10月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的进展期寻常性银屑病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=38)和对照组(n=42)。观察组口服复方青黛胶囊,对照组口服复方甘草酸苷片,分别对2组患者红斑、浸润、鳞屑及皮损面积进行评价,采用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评价整体临床疗效;采用酶联免疫吸附测定法分别对血清Th1细胞分泌因子白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和Th2细胞分泌因子IL-4、IL-10进行测定;分析银屑病皮损面积和严重程度指数(△PASI)与Th1/Th2漂移相关各因子变化量之间的相关性。结果:复方青黛胶囊可以显著降低患者皮损的红斑、浸润、鳞屑(P<0.01),减少皮损面积(P<0.01),改善PASI及△PASI(P<0.05);复方青黛胶囊可以显著下调Th1细胞、上调Th2细胞分泌因子的含量(P<0.01);经复方青黛胶囊干预的银屑病患者,其△PASI与各漂移因子变化量之间存在正相关性(P<0.05)。结论:复方青黛胶能够改善进展期寻常性银屑病患者的皮损,其机制可能与纠正了Th1/Th2偏向于Th1方向的漂移相关。 相似文献
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目的观察自拟清银方治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清白细胞介素8(IL-8)的影响。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为2组,治疗组60例予自拟清银方,日1剂口服,对照组60例予以复方青黛胶囊口服。2组均连续治疗2个月。2组治疗前后进行PASI评分,计算病情改善率,评价疗效;采用放射免疫-饱和液相竞争法检测血清中IL-8水平。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为61.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后与本组治疗前比较IL-8均明显降低(P0.01);且治疗组较对照组降低明显(P0.05)。结论自拟清银方对寻常型银屑病的疗效确切,且有显著的降低血清IL-8的作用。 相似文献
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应用免疫组化法检测30例寻常型银屑病患者服用青黛胶囊治疗前后角朊细胞中c-myc的表达并与正常对照组12例作对比,经统计学处理结果发现银屑病患者皮损处的表达水平明显增高,与正常对照组相比有显著性差异。治愈后其表达水平下降,与正常对照组无显著性差异。角朊细胞中c-myc的表达水平与银屑病的病理改变明显相关。提示青黛胶囊治疗银屑病是通过降低表皮角朊细胞中C-myc的表达水平发生治疗效果。本研究为复方青黛胶囊治疗银屑病提供了实验依据。 相似文献
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土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将116例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组给予土茯苓汤联合复方青黛膏治疗,对照组给予阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效及治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)、血清炎症因子水平。结果:治疗后,2组PASI评分均较治疗前降低(P<0.01),治疗组PASI评分较对照组下降更明显(P<0.01)。治疗组愈显率为90.6%,对照组愈显率为58.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17 (IL-17)、白细胞介素-22 (IL-22)水平均较治疗前降低(P<0.01),治疗组血清VEGF、TNF-α、CRP、IL-17、IL-22水平均低于对照组(P<0.01)。结论:土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病疗效确切,其作用机制可能与降低血清VEGF、TNF-α、CRP、IL-17、IL-22水平有关。 相似文献
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目的:观察NB-UVB照射联合复方青黛胶囊治疗玫瑰糠疹临床疗效。方法:120例患者随机分为对照组(60例)和治疗组(60例),对照组给予复方青黛胶囊2g,口服,3次/d,疗程2周;治疗组NB-UVB照射治疗,照射剂量为0.2J/cm^2,每周3次,疗程2周,同时联合复方青黛胶囊2g,口服,3次/d,疗程2周。结果:对照组总有效率为65.0%,治疗组总有效率为88.3%,经统计学处理,两组间差异极显著(P〈0.01);治疗期间治疗组3例患者照射后出现轻度红斑和瘙痒,减少照射剂量,红斑消退,瘙痒减轻,继续完成了治疗;随访1个月,治疗组60例均痊愈,对照组3例仍无效,5例躯干部留有少许红斑,偶有瘙痒。结论:NB-UVB照射联合复方青黛胶囊治疗玫瑰糠疹临床疗效优于单纯应用复方青黛胶囊口服。 相似文献
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目的:观察自拟清银方治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清IL-2和IL-8的影响.方法:120例患者随机分为治疗组和对照组,分别口服自拟清银方和复方青黛胶囊,连续治疗2个月.两组于治疗前后进行PASI评分,计算病情改善率,评价疗效;两组均采用放射免疫-饱和液相竞争法检测治疗前后血清中IL-2、IL-8的水平.结果:治疗组60例,总有效率为83.3%,对照组60例,总有效率为61.7% , 两组差异有显著性(P<0.0 5);治疗组治疗后与对照组治疗后相比IL-2、IL-8含量降低(P<0.05).结论:清银方对寻常型银屑病的疗效确切,且有显著的降低血清IL-2、IL-8的作用. 相似文献
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卢勇田 《中国中西医结合杂志》1989,(9):558-558
我们应用复方青黛丸治疗寻常型银屑病159例,重点观察其远期疗效,并同乙亚胺组相对照,获得较满意效果,现报告如下。临床资料一、一般资料:于门诊选择无肝、肾、胃肠器质性病变,白细胞计数正常之寻常型银屑病成人患者,随机分为两组:(1)治疗组:159例中,男92例,女67例;年龄16~58岁,平均31.1±3.8岁;病程1周~17年,平均6.4±1.9年;夏季型53例,冬季型 相似文献
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应用免疫组化法检测30例寻常型银屑病患者服用青黛胶囊治疗前后角朊细胞中c-myc的表达并与正常对照组12例作对比,经统计学处理结果发现银屑病患者皮损处的表达水平明显增高,与正常对照组相比有显著性差异。治愈后其表达水平下降,与正常对照组无显著性差异。角朊细胞中c-myc的表达水平与银屑病的病理改变明显相关。提示青黛胶囊治疗银屑病是通过降低表皮角朊细胞中C-myc的表达水平发生治疗效果。本研究为复方青黛胶囊治疗银屑病提供了实验依据。 相似文献
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疏瘀清银汤治疗寻常性银屑病疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察疏瘀清银汤治疗寻常性银屑病的疗效。方法 将 86例银屑病患者随机分为 2组 :观察组4 2例 ,予疏瘀清银汤治疗 ;对照组 4 4例 ,予服复方青黛胶囊治疗 ,观察 2组疗效。结果 观察组总有效率为 83% ,对照组总有效率为 6 4 % ,观察组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 疏瘀清银汤能提高治疗寻常性银屑病之疗效。 相似文献