nm23-H1在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义

ｎｍ２３Ｈ１是一种恶性肿瘤转移抑制基因,它与多种恶性肿瘤转移相关。本文应用ｓｐ免疫组织化学方法研究ｎｍ２３Ｈ１基因蛋白在肝细胞肝癌中表达,结合病理及临床指标探讨其临床意义。结果报告如下。一、材料与方法１．材料：１９９１～１９９３年肝切除的原发性肝细胞性肝癌标本９６例,其中男性６８例,平均年龄４６±１２岁,女性２８例,平均年龄４３±１０岁,男∶女＝２．４∶１。取肝破裂、肝海绵状血管瘤切除之肝组织作正常对照,所有标本均经１０％中性福尔马林溶液固定,常规石蜡包埋切片,ＨＥ染色,常规病理学诊断。２…     

nm23-H1基因表达与胃癌浸润转移的关系

我们用ＲＴ ＰＣＲ、原位杂交 (ＩＳＨ)和免疫组织化学方法研究胃癌组织中ｎｍ2 3 Ｈ1基因ｍＲＮＡ和蛋白水平的表达 ,探讨其与胃癌浸润转移的关系。资料与方法1.一般资料 :胃癌患者 2 7例 ,其中男 2 2例 ,女 5例。平均年龄 5 8 6岁。胃癌组织标本均在手术时立即取材 ,同时取距离癌肿 5ｃｍ以外的胃粘膜组织作为正常对照组。2 .材料 :ｎｍ2 3 Ｈ1引物Ⅰ :5’ ＣＧＧＧＴＣＣＧＡＧＧＣＣＧＣＣＡＴＧ 3’ ,引物Ⅱ :5’ ＧＣＧＣＣＡＧＧＧＡＧＧＡＴＡＧＡＧ 3’。此对引物扩增的ｎｍ2 3 Ｈ1ｍＲＮＡ全序列为 5 33ｂｐ。ｎｍ2 3 Ｈ1ｃＤＮＡ…     

nm23-H1抑制原发性肝癌细胞转移的初步机理研究

为了更深入阐明ｎｍ２３－Ｈ１抑制原发性肝癌转移的作用机理，观察ｎｍ２３－Ｈ１表达状况对肝癌细胞浸润相关因素的影响。本实验采用基因转染手段将外源ｎｍ２３－Ｈ１全长ｃＤＮＡ导入肝癌细胞并以此观察细胞体外浸润能力，细胞内游离Ｃａ＾２＋以及Ｎ－ｒａｓ基因ｍＲＮＡ表达的变化。     

E-钙黏蛋白和nm23-H1在肝细胞性肝癌中的表达及其临床意义

目的探讨E-钙黏蛋白（E—cadherin）和nm23-H1在肝细胞性肝癌（HCC）中的表达及其与肝癌浸润转移之间的关系。方法应用免疫组化S—P技术，检测50例肝癌组织中E—cadherin和nm23-H1的表达，分析与肝癌侵袭转移之间的关系。结果50例肝癌组织中E—cadherin和nm23-H1的表达与HCC的Edmondson分级、侵袭转移能力密切相关，而与患者性别、年龄、肿瘤大小无关。E-cadherin和nm23-H1的表达具有高度协同性。结论E—cadherin和nm23-H1的表达能反映HCC的侵袭转移能力。联合检测两种蛋白在肿瘤组织中的表达，可以更准确判断HCC的恶性程度和生物学行为。     

nm23-H1基因表达与胰腺癌淋巴结转移及细胞增殖状态的关系

目的 研究ｎｍ２３－Ｈ１基因表达与胰腺癌淋巴结转移及细胞增殖状态的关系。方法 用免疫组织化学Ｓ＿Ｐ法,检测２９例胰腺癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１基因产物和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达状况,并应用图像分析技术检测胰腺癌细胞核ＤＮＡ含量及ＤＮＡ倍体构成。结果 在ｎｍ２３－Ｈ１高表达的１１例胰腺癌中,伴有淋巴结转移６例,而ｎｍ２３－Ｈ１低表达者１８例中仅２例伴淋巴结转移,两者比较,Ｐ〈０．０５;２３－Ｈ１     

肝细胞性肝癌中E-cadherin和nm23-h1的表达与转移的关系

目的　探讨E -cadherin和nm2 3 -h1表达与肝细胞性肝癌 (HCC)侵袭转移的关系。方法　应用免疫组化技术S -P法 ,检测 40例癌组织和癌旁组织中E -cadherin和nm2 3 -h1的表达水平 (用平均吸光度表示 ) ,结合肿瘤的侵袭转移能力、Edmondson分级进行分析。结果　 40例肝癌组织中E -cadherin和nm2 3 -h1的表达强度均弱于癌旁组织中的表达 ;E -cadherin和nm2 3-h1的表达强度与肿瘤的分化程度、侵袭转移能力密切相关 ;对E -cadherin和nm 2 3 -h1在癌旁和癌组织、有侵袭转移组中的表达进行相关性分析 ,均具有明显正相关。结论　E -cadherin和nm2 3 -h1的表达水平能反映HCC的分化程度和侵袭转移能力 ;两种蛋白的表达水平之间呈明显正相关 ;联合检测两种蛋白在肿瘤组织中的表达 ,对临床判断HCC的预后有一定的指导意义     

抗转移抑制基因nm23—H1的表达与多发性肝癌的预后

抗转移抑制基因ｎｍ２３Ｈ１对原发肿瘤的生长和转移都有抑制作用［１］。本研究的重点是ｎｍ２３Ｈ１基因的表达与多发性肝癌恶性程度及预后的关系。１．资料与方法：３０例多发性肝癌选自１９８４年１０月～１９９３年４月期间，日本山梨医科大学附属医院第一外科的...     

nm23—H1与胃癌的分化、浸润转移的关系

目的 分析nm23-H1在胃癌分化、浸润转移中的作用及其表达的临床意义。方法 应用ABC免疫组化方法，研究46例原发性胃癌组织及其转移淋巴结nm23-H1的表达。结果 45．6％(21/46)的胃癌nm23-H1表达下降。nm23-H1的高表达与Borrmann分型、组织学分型无关(P＞0．05)，而与肿瘤大小、胃癌浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移密切相关(P＜0．05)。另外54．4％的分化型胃癌nm23-H1的表达高于其淋巴结转移癌，而在低分化型胃癌中有53．8％。结论 nm23-H1可能对胃癌的浸润、淋巴结转移有抑制作用，但与胃癌的分化无关。     

nm23-H1蛋白表达与食管癌转移关系的探讨

转移抑制基因ｎｍ２３分为两个亚型，即ｎｍ２３Ｈ１和ｎｍ２３Ｈ２，以ｎｍ２３Ｈ１基因作用为主。我们应用免疫组化ＳＰ法研究了ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达与食管癌病人食管旁淋巴结转移及术后肿瘤转移的关系，报告如下。材料与方法　对１９８９年１月至１９９１年５月手术切除的６１例存档的食管癌石蜡包埋组织进行研究。６１例食管癌病人中男４９例，女１２例；年龄２７～７８岁，平均５７岁。术前均未行化疗或放疗。术中发现食管旁淋巴结癌转移９例。术后随访５年以上，发现２１例肿瘤转移：淋巴结转移９例，其中颈部淋巴结转移４…     

E-钙黏蛋白和nm23-H1在肝细胞性肝癌中的表达及其临床意义

目的探讨E-钙黏蛋白(E-cadherin)和nm23-H1在肝细胞性肝癌(HCC)中的表达及其与肝癌浸润转移之间的关系。方法应用免疫组化S-P技术,检测50例肝癌组织中E-cadherin和nm23-H1的表达,分析与肝癌侵袭转移之间的关系。结果50例肝癌组织中E-cadherin和nm23-H1的表达与HCC的Edmondson分级、侵袭转移能力密切相关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小无关。E-cadherin和nm23-H1的表达具有高度协同性。结论E-cadherin和nm23-H1的表达能反映HCC的侵袭转移能力。联合检测两种蛋白在肿瘤组织中的表达,可以更准确判断HCC的恶性程度和生物学行为。     

nm23-H1 cDNA克隆的构建及其mRNA表达与肝癌转移的关系

目的 构建转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１ｃＤＮＡ克隆，初步分析其ｍＲＮＡ表达与肝内转移，门静脉形成癌栓，ＴＮＭ分期等临床病理特征的关系。方法 利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增ｎｍ２３－Ｈｄ１ｃＤＮＡ片段，并亚克隆入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（－）质粒，借助Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法，检测１０例肝细胞癌及癌旁肝组织ｎｍ２３－Ｈ１基因ｍＲＮＡ表达水平。结果 ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ低表达，诱发肝细胞癌伴肝内转移     

原发性肝癌nm23-H1基因表达与微转移的研究

我们应用免疫组织化学方法检测原发性肝细胞癌中nm2 3 H1基因表达并用巢式逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测外周血肝癌细胞 ,结合临床病理学特征分析两者在肝癌转移中的意义。一、资料与方法1.一般资料 :收集了中南大学湘雅医院 1999年 4月～ 2 0 0 0年 5月普外科住院的部分肝癌患者 2 0例。均经手术切除及病理组织学切片确诊。其中男 16例 ,女 4例。年龄 19～ 70岁 ,平均 46岁。2 .免疫组织化学染色 :(1)标本 :切除肝癌标本 10 %福马林固定 ,石蜡包埋 ,取厚 5 μm连续切片行病理学检查和nm2 3 H1免疫组织化学检测。其中病理组织学检…     

肝细胞癌微血管密度与nm23-H1 mRNA表达的研究

新生血管的形成是肿瘤浸润生长及转移的必要条件 ,肿瘤组织中ＭＶＤ反映了肿瘤细胞生长微环境的改变。ｎｍ2 3基因是人类肿瘤转移表型抑制相关的基因 ,与多种人类肿瘤的转移抑制相关。我们采用免疫组织化学染色方法及原位杂交技术 ,进一步研究了ＰＨＣ病人中ＭＶＤ及ｎｍ2 3 Ｈ1ｍＲＮＡ表达之间的关系及其临床意义。资料和方法1.资料 :取自我院 1997.7～ 1999.11手术切除肝癌标本 5 8例 ,男性 4 5例 ,女性 13例 ,平均年龄4 8 2岁 (2 1～ 6 9岁 )。所有标本均经病理证实为原发性肝细胞癌 ,其中有门静脉癌栓或肝内转移者 2 8例 (48 3%)。按…     

转移抑制基因nm23—H1在肺癌中的表达及其与预后的关系

目的 探讨人非小细胞肺癌中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平与肺癌转移和预后的关系。方法 应用免疫组织化学法对１４６例人非小细胞肺癌中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平进行研究。     

nm23—H1基因与恶性及半恶性肿瘤相关性的初步报告

目的 探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因与恶性及半恶性骨肿瘤相关性。方法 以３０例骨肿瘤手术切除组织为标本，分别进行ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ原位杂交及单克隆抗体的免疫组化研究。结果 ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达在骨巨细胞瘤４例原发者中阳性，３例复发者中为阴性；在８例骨肉瘤中６例阳性；在Ｅｉｎｇ瘤、恶性纤维组织细胞及转移癌中表达基本为阴性；在４例软骨肉瘤中３例阳性。结论 ｎｍ２３－Ｈ１的表达可能与骨巨细胞瘤的复发有     

大肠癌nm23—H1的表达与淋巴结转移的关系

阐述大肠癌nm23－H1的表达与淋巴结转移的关系。用免疫组化方法研究93例大肠癌中nm23－H1蛋白的表达。结呆发现nm23－H1蛋白低表达与淋巴结或远处转移显著相关（P＜0．05）；nm23－H1蛋白低表达预测大肠癌转移的灵敏性为90．5％，特异性为80．4％。表明检测nm23－H1蛋白可以预测大肠癌淋巴结或远处转移，从而可能成为临床治疗的判断依据。     

p21 ras和nm23-H1表达与胃癌淋巴结转移的关系

为探讨ｐ２１ｒａｓ和ｎｍ２３－Ｈ１表达与胃癌淋巴结转移的关系,采用ＬＳＡＢ法观察了８０例胃癌患者的ｐ２１ｒａｓ和ｎｍ２３Ｈ１的表达,并分析其与淋巴结转移的关系,结果：有淋巴结转移（ＬＮＭ）组ｐ２１ｒａｓ表达阳性率（６２．５％）明显高于无ＬＮＭ组（４２．５％）但ｎｍ２３－Ｈ１表达阳性率（２７．５％）则明显低于无ＬＮＭ组（４７．５％）ＬＮＭ数为１－３枚和ｐ２１ｒａｓ表达阳性率（３３．３％）明显低于４－     

nm23H1、VEGF表达与前列腺癌转移和生存率的关系

目的研究前列腺癌nm23H1和VEGF的表达,探讨其与前列腺癌发生、转移和生存率的关系。方法用免疫组化法检测41例前列腺癌切除标本中癌组织和10例癌周组织nm23H1和VEGF表达;用CD31标记血管内皮细胞,计数肿瘤组织的微血管密度(MVD)。结合临床资料分析nm23H1、VEGF与TNM分期、病理分级、有无骨转移和术后生存率的相关性。结果前列腺癌组织中nm23H1和VEGF阳性表达率分别为70.7%(29/41)和68.3%(28/41),癌周组织中分别为10.0%(1/10)和30.0%(3/10),差异均有统计学意义(P<0.01)。前列腺癌MVD平均为75.1±12.9/mm2,癌周组织MVD平均为32.1±8.5/mm2(P<0.01)。nm23H1阳性表达者骨转移率低,阴性表达者骨转移率高,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。VEGF阳性表达者骨转移率高,阴性表达者无骨转移,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。nm23H1高表达时生存率高,低表达时生存率低;VEGF高表达时生存率低,低表达时生存率高。结论nm23H1基因可抑制前列腺癌发生和转移,提高前列腺癌患者的生存率。VEGF高表达可促进前列腺癌的血管和淋巴管形成,导致癌细胞转移,使患者生存率降低。     

大肠癌淋巴结转移与nm23-H1和p53的相关性研究

研究ｎｍ２３－Ｈ１和Ｐ５３在原发性大肠癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法 应用免疫经Ｓ－Ｐ法检测６３例大肠示本中ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３基因的表达。结果 ６３例大肠癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１低表达３７例，其中转移组２２例，非转移组１５例。Ｐ５３阳性表达３３例，转移组２１例，非转移组１２例。     

P53与nm23—H1在肾母细胞瘤中表达的意义

Ｐ５３与ｎｍ２３Ｈ１在肾母细胞瘤中表达的意义陈莲步星耀金百祥应用免疫组化方法对５６例肾母细胞瘤Ｐ５３和ｎｍ２３Ｈ１基因表达进行检测，并探讨其临床意义。材料和方法肾母细胞瘤５６例，发病年龄４个月～１０岁，男３１例，女２５例。按ＮＷＴＳ分期：Ⅰ期１９...