卵巢恶性肿瘤中GST—π表达与肿瘤内在性耐药及患者预后关系…

目的：探讨谷胱甘肽Ｓ－转移酶π型（ＧＳＴ－π）在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其与肿瘤内在性耐药和患者预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法检测４５份卵巢恶性肿瘤组织和１０份正常卵巢组织中ＧＳＴ－π的表达，结合肿瘤细胞体外药物敏感试验结果和患者２ａ随访结果。结果：１．４５份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π阳性表达率为１００％，１０份正常卵巢组织仅２份呈弱阳性。２．１８份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π阳性率表达率为     

GST-π和DNATopoⅡ在晚期宫颈癌组织中的表达

目的：探讨谷胺甘肽Ｓ－转移酶、脱氧核糖核酸拓扑Ⅱ的表达与晚期宫颈癌化疗的关系。方法：应用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测２８份晚期宫颈癌组织化疗前后ＧＳＴ－π和ＤＮＡＴｏｐｏⅡ的表达。结果：化疗前２８份宫颈癌组织中ＧＳＴ－π过表达１７份（６０．７１％),ＤＮＡ ＴｏｐｏⅡ低表达１６份（５７．１４％）;化疗后ＧＳＴ－π过表达２４份（８５．７１％）,ＤＮＡ ＴｏｐｏⅡ低表达１８例（６４．２８％）。化疗前后ＧＳＴ－π的表达差异有显著性（Ｐ＜0．05）,ＤＮＡ ＴｏｐｏⅡ的表达差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,二者表达有相关性（Ｐ＝０．０１９）。ＧＳＴ－π过表达和ＤＮＡＴｏｐｏⅡ低表达与患者的化疗反应呈负相关（Ｐ＝０．０１４,Ｐ＝０．０３８）。结论：ＧＳＴ－π过表达与宫颈癌内在性耐药和获得性耐药有关,ＤＮＡ TｏｐｏⅡ低表达只与宫颈癌内在性耐药有关。ＧＳＴ－π和ＤＮＡ TｏｐｏⅡ的表达均能很好地预测晚期宫颈癌患者的化疗耐药与反应。     

卵巢恶性肿瘤组织谷胱甘肽S转移酶的表达及其与化疗耐药的关系

目的检测卵巢肿瘤组织中谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－π）的表达,并探讨其与化疗耐药的关系。方法采用免疫组化ＳＰ法对５３例卵巢恶性肿瘤、２０例卵巢良性肿瘤和１７例正常卵巢组织进行ＧＳＴ－π检测,并对相关的临床病理因素进行分析。结果（１）卵巢恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达阳性率为６０．４％,卵巢良性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达阳性率仅为１０．０％,而正常卵巢组织中则无一例ＧＳＴ－π表达阳性;（２）不同病理类型、临床分期和术后残留灶大小的恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达阳性率相比较,差异无显著性;（３）恶性肿瘤中,初治和复发的ＧＳＴ－π表达阳性率分别为４７．２％和８８．２％;（４）ＧＳＴ－π表达阳性的患者对化疗的有效率低于ＧＳＴ－π表达阴性的患者,前者为３７．５％（１２／３２）,而后者为７６．２％（１６／２１）;（５）ＧＳＴ－π表达阳性的患者治疗后１年及３年生存率低于ＧＳＴ－π表达阴性者。结论卵巢恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达与其化疗耐药有关。ＧＳＴ－π表达的检测对临床判断化疗敏感性和预后有一定的参考价值。     

P-GP、GST-π在妊娠性滋养细胞肿瘤中的表达及其与化疗耐药性的关系

目的：研究妊娠滋养细胞肿瘤（ＧＴＴ）中Ｐ糖蛋白（Ｐ－ＧＰ）和谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－π）的表达与化疗耐药性的关系。方法：应用免疫组化法检测Ｐ－ＧＰ和ＧＳＴ－π在ＧＴＴ中的表达。结果：正常早孕绒毛、完全性葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒毛膜癌中的Ｐ－ＧＰ表达逐渐降低（Ｐ＜０．０５）。Ｐ－ＧＰ在病灶直径≥３ｃｍ和ＷＨＯ评分≥８分者的染色强度低于＜３ｃｍ及＜８分者。化疗耐药者Ｐ－ＧＰ表达与敏感者差异无显著性（Ｐ＞０．０５），耐药者ＧＳＴ－π表达明显高于敏感者（Ｐ＜０．０１）。结论：Ｐ－ＧＰ与ＧＴＴ分化程度及患者预后有关。ＧＳＴ－π为ＧＴＴ获得性耐药机制之一，对ＧＴＴ病例的耐药性评价有重要意义。     

Fas系统在上皮性卵巢癌及其肿瘤浸润淋巴细胞中的表达

检测Ｆａｓ、ＦａｓＬ在上皮性卵巢癌及其肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）中的表达,探讨Ｆａｓ系统在卵巢癌免疫逃逸中的作用。方法：用流式细胞术检测了３１份上皮性卵巢癌、２０份卵巢良性肿瘤、１０份正常卵巢组织以及３１份卵巢癌ＴＩＬ、１２份卵巢良性肿瘤ＴＩＬ的Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达。结果：卵巢癌组织的Ｆａｓ表达明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织（Ｐ＜０．０１）,其ＦａｓＬ表达则明显高于后者（Ｐ＜０．０１）;卵巢良性肿瘤及正常组织的Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ表达无差异（Ｐ＞０．０５）。卵巢癌组织中含有丰富的ＴＩＬ,其Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达明显高于卵巢良性肿瘤ＴＩＬ,差异有显著性（Ｐ＞０．０５）。卵巢癌组织Ｆａｓ的表达与临床分期、组织学分级及淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５）;ＦａｓＬ的表达与临床分期无关但随组织学分级的升高而增加（Ｐ＜０．０５）,有淋巴结转移者ＦａｓＬ的表达明显高于无淋巴结转移者（Ｐ＜０．０５）。卵巢癌ＴＩＬ中Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达与各临床病理参数无关（Ｐ＞０．０５）。结论：上皮性卵巢癌组织中存在Ｆａｓ表达下调和ＦａｓＬ表达增加,ＦａｓＬ高表达者预后不良。肿瘤细胞可能通过ＦａｓＬ的过度表达,逃避免疫监视,诱导Ｆａｓ敏感的     

卵巢上皮性癌组织黄体生成激素-绒毛膜促性腺激素受体蛋白的表达

目的：探讨卵巢上皮性癌组织黄体生成激素（ＬＨ）与人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）受体（ＬＨ－ＣＧ）表达与临床预后的关系。方法：应用Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹方法，对４０例卵巢上皮性癌组织ＬＨ－ＣＧ受体蛋白进行半定量分析；应用免疫组化方法检测受体蛋白表达的部位。结果：４０例中，ＬＨ－ＣＧ受体蛋白阳性表达率为７２．５％（２９／４０），其中Ⅰ、Ⅱ期患者高于Ⅲ、Ⅳ期患者，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。高分化癌的受体含量约为低分化癌的２倍，两组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。ＬＨ－ＣＧ受体蛋白高表达患者的１年和３年生存率分别为８３．９４％和６７．１５％，低表达患者１年和３年生存率均为３３．４３％，两者比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：卵巢上皮性癌ＬＨ受体高表达者，预后较低表达者好。     

CD44V6、EGFR在卵巢上皮癌中的表达及临床意义

目的：探讨ＣＤ４４Ｖ６及ＥＧＦＲ在卵巢上皮癌中的表达及临床意义。方法： 以 ＳＰ免疫组织化学方法检测 ３３５例卵巢上皮癌, １８例卵巢上皮瘤和 １５例正常卵巢组织石蜡标本 ＣＤ４４Ｖ６及 ＥＧＦＲ的表达,并分析卵巢上皮癌的临床病理资料。结果：①正常卵巢组织 ＣＤ４４Ｖ６及 ＥＧＦＲ均呈阴性表达,卵巢上皮瘤及上皮癌中均有中ＣＤ４４Ｖ６及ＥＧＦＲ表达,正常卵巢与卵巢良恶性肿瘤之间的表达差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１）,卵巢上皮癌与卵巢上皮瘤之间的表达差异无显著性（Ｐ＞０．０５）;（２）ＣＤ４４Ｖ６及ＥＧＦＲ的阳性表达与卵巢上皮癌的临床分期有关（Ｐ＜０．０５）,与组织分化程度及病理类型无关（Ｐ＞０．０５）;③ＣＤ４４Ｖ６及ＥＧＦＲ的阳性表达与卵巢上皮癌预后有关（Ｐ＜０．０５）;④ＣＤ４４Ｖ６及ＥＧＦＲ在卵巢上皮癌中的表达差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,二者具有相关性（Ｐ＜０．０５）．结论：ＤＤ４４Ｖ６及ＥＧＦＲ可能是卵巢上皮癌发生的相关基因,与肿瘤的发展及转移有关。检测 ＣＤ４４Ｖ６及 ＥＧＦＲ可以估计卵巢上皮癌患者的预后,指导化疗。     

改良MTT法在卵巢恶性肿瘤化疗药物敏感试验中应用的研究

目的研究抗卵巢恶性肿瘤体外药敏测定与临床疗效的关系。方法收集卵巢恶性肿瘤２４例的３５份标本用改良的ＭＴＴ法研究卵巢恶性肿瘤对顺铂、卡铂、阿霉素、长春新碱、５－氟脲嘧啶、更生霉素的敏感性。结果不同个体之间对药物的敏感率差异有显著性（Ｐ＜０．０１）；单一药物的抑制率以铂类药物及阿霉素较高，顺铂的抑制率高于卡铂，联合用药较单一用药更为有效（Ｐ＜０．０１）。比较同一病例的实体瘤标本和腹水标本对药物的敏感率，发现二者密切相关（ｒ＝０．９２５）。测出敏感药物的１７例中１３例临床有效，未测出敏感药物的４例临床疗效较差，药敏组与不敏感组临床疗效差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。体外药敏试验结果与临床疗效有良好的相关性（ｒ＝０．７８）。结论用改良ＭＴＴ法快速药敏选药可使化疗个体化，提高卵巢恶性肿瘤的治疗效果。     

C-erbB_2、p16基因在卵巢肿瘤中的表达及其临床意义的研究

目的：探讨卵巢肿瘤中癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ２及抑癌基因ｐ１６的表达及其与临床病理特征及患者预后的关系。方法：用免疫组化ＡＢＣ法，分析４９份卵巢恶性肿瘤、１２份交界性肿瘤、１５份良性肿瘤石蜡包埋组织中Ｃ－ｅｒｂＢ２、ｐ１６的表达情况。结果：①在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤之间Ｃ－ｅｒｂＢ２的表达差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。Ｃ－ｅｒｂＢ２的表达率及表达强度与组织分化程度患者及生存期有显著相关性（Ｐ＜０．０５），Ｃ－ｅｒｂＢ２的过度表达见于恶性程度高、组织分化差、患者预后不良的肿瘤中。②在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤之间ｐ１６的表达差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。其表达强度与组织分化程度及临床分期有显著相关性，在恶性程度较高、组织分化差、较晚期的肿瘤中ｐ１６的表达较弱。结论：癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ２及抑癌基因ｐ１６在卵巢癌组织中广泛存在，并与其临床病理指标之间有一定的相关性，提示这些基因在卵巢癌的发生、发展中起一定作用，并对患者预后的判断及治疗有一定的指导意义。对各基因之间复杂的相互作用、协同作用有待进一步研究。     

HER-2/neu及细胞角蛋白在卵巢上皮性肿瘤原发灶和转移灶中表达的检测及临床意义的研究

目的：了解卵巢上皮性肿瘤原发灶和转移灶中癌基因ＨＥＲ－２／ｎｅｕ和细胞角蛋白表达状况及其临床意义。方法：用免疫组化法检测卵巢上皮肿瘤原发灶６９份及转移灶３８份（５１处）标本中ＨＥＲ－２／ｎｅｕ和细胞角蛋白的表达，并与术后组织学分级及患者生存期分析相结合。结果：原发灶中二者阳性表达率与术后患者生存期无相关性（Ｐ＞０．０５）。角蛋白与组织学分级有关（Ｐ＜０．０５），而且在转移灶癌细胞中表达较稳定。在转移灶中ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达明显低于原发灶中者（Ｐ＜０．０５），在原发灶和转移灶中都呈阳性表达的患者预后较差（Ｐ＜０．０５）。结论：在卵巢上皮性肿瘤原发灶和转移灶中ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达有显著差别，其原因有待进一步研究。原发灶和转移灶中ＨＥＲ－２／ｎｅｕ都表达的患者提示预后不良。角蛋白与卵巢上皮性肿瘤分化程度有关，在转移灶中表达较稳定     

bcl-2、P~(53)、Fas蛋白表达与卵巢上皮癌细胞凋亡的相关性研究

目的：探讨ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ基因与卵巢上皮癌细胞凋亡的关系。方法：４４份卵巢癌术后石蜡包埋组织切片，应用原位末端标记法及免疫组化法进行相关检测。结果：卵巢上皮癌组织中有细胞凋亡和ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ蛋白的表达，阳性率分别为７５．００％、４３．１８％和４５．４５％。ｂｃｌ－２、Ｐ５３蛋白表达与卵巢上皮癌细胞凋亡呈负相关，Ｆａｓ蛋白表达与细胞凋亡呈正相关。上述４项指标在卵巢浆液性囊腺癌和卵巢粘液性囊腺癌之间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ｂｃｌ－２、Ｐ５３、Ｆａｓ基因可能通过调控细胞凋亡参与卵巢上皮癌的发生与发展。     

卵巢肿瘤组织中端粒酶活性测定及其临床意义的研究

目的：研究测定端粒酶活性在诊断和预测卵巢肿瘤患者预后方面的意义。方法：应用改良的非放射性同位素端粒重复序列扩增实验记录（ＮＲＩＴＲＳＡＰ）检测２６份卵巢肿瘤组织（卵巢良性肿瘤６份,卵巢交界性或低度恶性肿瘤５份,卵巢恶性肿瘤１５份）的端粒酶活性。结果：６份卵巢良性肿瘤组织中均未测出端粒酶活性。５份卵巢交界性或低度恶性肿瘤组织中３份（６０％）端粒酶活性阳性表达;１５份卵巢恶性肿瘤组织中１４份（９３３％）端粒酶活性阳性表达。卵巢恶性肿瘤组织中,端粒酶活性阳性率均高于卵巢交界性肿瘤及卵巢良性肿瘤组织中者（Ｐ＜００５）;卵巢交界性肿瘤组织中者高于卵巢良性肿瘤组织中者（Ｐ＜００５）,卵巢恶性肿瘤组织中强阳性率（）及（）高于卵巢交界性肿瘤组织中者（Ｐ＜００５）。在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中,在组织类型、组织学分级及肿瘤分期之间差异无显著性,但总的端粒酶活性阳性率,浆液性癌中（）及（）表达者高于其他类型,低分化者高于高分化者,晚期者高于早期者。结论：端粒酶活性的检测不仅有助于卵巢肿瘤的诊断和鉴别诊断,而且有助于预测患者的预后。     

卵巢无性细胞瘤凝集素受体c－erbB－2蛋白表达的研究

应用免疫组织化学方法，对３９例卵巢无性细胞瘤（ＤＧ）的凝集素受体（ＬＲ）、ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达进行研究。结果发现ＤＧ能表达ＰＨＡ等１１种凝集素受体，不表达ＢＳＬ受体。其中ＰＨＡ受体在有浸润转移和无浸润转移ＤＧ中的表达有显著性差异（χ２＝７．７３，Ｐ＜０．０１）；ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性者２３例（５８．９７％），ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达在有浸润转移和无浸润转移ＤＧ之间有显著性差异（χ２＝４．４５，Ｐ＜０．０５）。上述结果提示：ＰＨＡ受体可作为判断ＤＧ浸润转移的参考指标；ＤＧ的发生和演进与ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的启动有关，且ｃ－ｅｒｂＢ－２能预测ＤＧ的浸润转移倾向。     

MG_7、MGd_1单克隆抗体在卵巢粘液上皮肿瘤中的表达及对患者预后的意义

目的：探讨抗胃癌单克隆抗体ＭＧ７、ＭＧｄ１在卵巢粘液上皮肿瘤（ＯＭＥＴ）组织中的表达与临床资料和患者预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法检测９３份ＯＭＥＴ组织中ＭＧ７、ＭＧｄ１的表达，并对１４ａ经手术切除、病理学检查证实的ＯＭＥＴ患者的临床资料进行患者预后分析。结果：ＭＧ７、ＭＧｄ１定位于ＯＭＥＴ细胞膜及附近的胞浆，ＭＧ７在良性、交界性、恶性组表达率分别为０、８０．６５％、１００％，ＭＧｄ１分别为２６．４７％、９６．７７％、１００％。３组间差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。恶性组ＭＧ７过度表达率比ＭＧｄ１者高１４．２８％。将本组ＯＭＥＴ的临床资料、ＭＧ７和ＭＧｄ１染色结果分别经ＣＯＸ风险模型分析，发现期别、肿瘤直径和ＭＧ７染色指标是影响患者预后的主要因素。ＯＭＥＴＭＧ７表达（—）、（＋）、（）和（）组的患者５ａ生存率分别为１００％、７２．３７％、２７．９％和１３．１３％，ＭＧｄ１分别为（—）１００％、（＋）７５．０５％、（）３１．４７％、（）０．００％。结论：卵巢癌与胃癌组织间存在共同抗原性，具有同源性。ＭＧ７、ＭＧｄ１对ＯＭＥＴ的诊断有一定的特异性和敏感性，与临床病理分级、分类及预后有关，为ＯＭＥＴ的?     

卵巢肿瘤中谷胱甘肽S转移酶的及其生物学意义

谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴｓ）是一组与人体解毒功能有关的同功酶系，目前对其亚型ＧＳＴ－π的研究最为广泛。体外试验显示ＧＳＴｓ与顺铂、烷化剂和阿霉素的耐药性相关。应用免疫组化法和生化法分析人体卵巢肿瘤，发现卵巢恶性肿瘤中ＧＳＴ－π的表达水平明显高于良性肿瘤，化疗药物可诱导卵巢癌细胞中ＧＳＴ－π表达水平升高。卵巢恶性肿瘤的ＧＳＴ－π表达与临床分期、残余瘤、组织学类型和分化程度均无关，而与耐药性和预后的关     

p53、bcl-2和bax基因表达与IUGR胎盘细胞凋亡的相关性研究

目的：研究胎儿宫内发育迟缓（ｉｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ,ＩＵＧＲ)患者的胎盘细胞凋亡,以ｐ５３、ｂｃｌ－２和ｂａｘ相关性。方法：收集ＩＵＧＲ ２０份和正常足月分娩１２例的胎盘组织,应用原位末端标记(TUNEL)法检测其胎盘组织中的细胞凋亡,免疫组化法（ＩＨＣＡ）检测胎盘组织中ｐ５３、ｂｃｌ－２和ｂａｘ基因表达。结果：①正常和ＩＵＧＲ胎盘组织中均可见凋亡细胞,但ＩＵＧＲ胎盘中细胞凋亡指数（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ　ｉｎｄｅｘ,ＡＩ）为１６．７～６８．３１,明显高于正常胎盘中的９．２～３０．４／高倍视野（平均２０．６７／高倍视野）,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）;②ＩＵＧＲ ２０例胎盘组织中均有ｂａｘ过表达（４０％～９０％),高于正常组织（１０％～４０％）,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）;③正常及ＩＵＧＲ胎盘组织中均未见ｂｃｌ－２表达;④ｐ５３在ＩＵＧＲ胎盘组织中的表达为５０％～８０％,而在正常组织中为５５％～８０％（Ｐ＞０．０５）;⑤ＩＵＧＲ２０例胎盘组织中细胞ＡＩ与ｂａｘ的表达呈正相关,与ｐ５３表达无关,ｂａｘ与ｐ５３之间无相关性。结论：①正常孕妇和ＩＵＧＲ患者胎盘组织中均有细胞凋亡,但ＩＵＧ     

BCL-2及P_(53)基因蛋白在外阴营养不良及外阴癌的表达

利用细胞凋亡基因 Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 及 Ｐ５３ 单克隆抗体及免疫组化染色链霉素亲合素－ 生物素标记法（ Ｌ Ｓ Ａ Ｂ） ，对正常外阴皮肤、慢性外阴营养不良、不典型增生和外阴癌组织进行标记。发现： Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 蛋白在正常外阴皮肤基底层有弱阳性表达， Ｐ５３ 均为阴性。 Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 蛋白在增生型营养不良、不典型增生及外阴癌组织中表达率有不同程度增高，与外阴硬化苔癣型和混合型营养不良有显著差异（ Ｐ ＜ ０ ．０５ ， Ｐ＜ ０ ．０５ ， Ｐ＜ ０ ．０１） ，而增生型与不典型增生 Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 基因蛋白表达无明显差异（ Ｐ＞ ０ ．０５） ，外阴癌的表达率最高。 Ｐ５３ 基因蛋白在外阴不典型增生和外阴癌的表达率显著高于外阴营养不良病变的各型营养不良组织（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。 Ｂ Ｃ Ｌ－ ２ 和 Ｐ５３ 基因蛋白表达与外阴癌细胞分化程度有关，两者间可能存在的协调及负调节关系需进一步研究。     

耐药相关基因在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的 通过测定多药耐药基因（ＭＤＲ１,多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）,肺耐药相关蛋白（ＬＲＰ）和谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）的卵巢癌组织中的表达,了解其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用。方法 采用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）测定了４１例卵巢癌,２５例良性卵巢肿瘤和１２例正常卵巢组织中ＭＤＲ１,ＭＲＰ,ＬＲＰ和ＧＳＴ－π的表达,并分析其与临床,病理特征的关系。结果 （１）在正常卵巢,良性卵巢肿瘤     

子宫内膜癌bcl-2癌基因的持续性表达及其临床意义

目的：研究子宫内膜癌ｂｃｌ－２癌基因的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测增生期、分泌期、单纯型增生、复合型增生及不典型增生子宫内膜共２６份，子宫内膜癌４９例的ｂｃｌ－２癌基因蛋白表达及雌、孕激素受体（ＥＲ、ＰＲ）的表达。结果：正常增生期子宫内膜、增生的子宫内膜存在ｂｃｌ－２的表达，与ＥＲ相关，分泌期子宫内膜ｂｃｌ－２表达下降；４９例子宫内膜癌中２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％，２９例ＥＲ表达阳性，占５９％，２５例ＰＲ表达阳性，占５１％。７２％ｂｃｌ－２表达阳性者ＥＲ阳性，７５％ｂｃｌ－２表达阴性者ＥＲ阴性（Ｐ＜０．０１）。６８％ｂｃｌ－２表达阳性者ＰＲ阳性，６２％ｂｃｌ－２阴性者ＰＲ阴性（Ｐ＜０．０５）。子宫内膜癌Ｇ１、Ｇ２级ｂｃｌ－２的表达率为６６％，显著高于Ｇ３级者（２１％）（Ｐ＜０．０５）。ｂｃｌ－２的表达与肌层浸润、手术分期无关，ｂｃｌ－２表达阳性及阴性者生存率统计差异无显著性。结论：子宫内膜ｂｃｌ－２的持续性表达与卵巢激素相互作用可能在子宫内膜癌发生、发展中起作用     

卵巢恶性肿瘤患者外周血 T 细胞亚群及 NK 细胞活性变化

对４１例卵巢恶性肿瘤，３０例卵巢良性肿瘤进行外周血Ｔ细胞亚群、ＮＫ细胞活性检测，并与３０例健康者对照。结果：①恶性组Ｔ４、Ｔ４／Ｔ８比值明显低于良性组及对照组（Ｐ＜０．０５），后两者之间无明显差异。肿瘤细胞减灭术后２周，水平上升，较术前有显著差异（Ｐ＜０．０５）。②恶性组ＮＫ细胞活性明显低于良性组及对照组。随病情进展进一步降低，临床Ⅲ～Ⅳ期明显低于Ⅰ～Ⅱ期（Ｐ＜０．０５）。提示检测上述指标具有重要临床意义。