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相似文献
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1.
罗顺祥  戈伟  刘梓良 《中国肿瘤》2013,22(10):830-833
摘 要:[目的] 研究金水鲜胶囊联合放疗对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用以及HIF-1α和 EGFR mRNA表达的影响。[方法]将处于对数期生长的A549细胞随机分为4组(空白对照组、放射治疗组、金水鲜胶囊组和放疗治疗+金水鲜胶囊组),MTT法计算细胞生长抑制率,RT-PCR技术检测HIF-1α和EGFR mRNA的含量变化。[结果]各组肺腺癌A549细胞生长受到不同程度的抑制,以金水鲜胶囊联合放疗组最明显,差异有统计学意义(P<0.05)。除放疗组外,各组HIF-1α和EGFR mRNA表达均下降。48h时,金水鲜胶囊组及金水鲜胶囊联合放疗组与空白对照组、放疗组相比,HIF-1α和EGFR mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05)。[结论] 金水鲜联合放疗可抑制肺腺癌细胞增殖,下调HIF-1α和EGFR mRNA的表达。  相似文献   

2.
目的研究重组人血管内皮抑素(ES,商品名:恩度)联合放射治疗对肺腺癌A549细胞的生长抑制以及血管内皮生长因子(VEGF)分泌水平和细胞凋亡的影响。方法将培养至对数生长期的A549细胞分为空白对照组、单纯放疗组、单用ES组、联合治疗组,其中在联合治疗组中根据使用放疗和内皮抑素处理的时序不同又分为先ES后放疗组(ES—RT)、先放疗后ES组(RT—ES)、ES与放疗同时进行组(RT+ES)。放疗处理时给予^60Co照射,2Gy,单次照射;ES处理时在细胞培养液中给予ES10ul。ELISA法测定ES联合放疗对肺癌A549细胞株VEGF分泌的影响并绘制细胞生存曲线,Hoechst染色观察细胞凋亡。结果ES和放疗均对肺癌A549细胞有生长抑制作用,但联合治疗组的抑制作用较其他各组更加明显且差异性具有统计学意义(P〈0.05)。处理后的A549细胞VEGF表达量在ES组、联合治疗的各亚组均较空白对照组明显减少(P〈0.05)。ES组、RT组、联合治疗的各亚组的凋亡率均较空白对照组明显升高(P〈0.05)。结论ES联合放疗与单用ES和单纯放疗相比较,前者在抑制肿瘤细胞生长以及促进A549细胞的凋亡方面效果更好。使用ES下调肺癌A549细胞VEGF的表达,具有增加放射治疗敏感性的作用。ES与放疗联合时序的不同,对放疗增敏作用的影响无明显区别。  相似文献   

3.
目的探讨选择性COX-2抑制剂celecoxib影响肺腺癌A549细胞凋亡及DNA损伤修复的放疗增敏机制。方法 A549细胞分为对照组(相同体积的DMSO)、药物组(celecoxib)、照射组(6MV X射线6 Gy)、联合组(celecoxib+6Gy X射线(药物作用24 h后))。CCK-8法检测celecoxib对肺腺癌A549细胞的IC50。RT-PCR、Western blot法检测细胞DNA-PKcs、Ku80基因mRNA及蛋白表达。流式细胞仪检测各组细胞凋亡率。结果 Celecoxib抑制A549细胞增殖作用呈剂量和时间依赖性,48 h的IC50值为58.74μmol/L。联合组DNA-PKcs、Ku80基因mRNA及蛋白表达量明显低于对照组、药物组、照射组(P<0.01)。联合组细胞凋亡率明显高于对照组、药物组和照射组(P<0.01)。结论 Celecoxib通过抑制放射所致DNA损伤修复及促进凋亡,从而达到放疗增敏作用。  相似文献   

4.
 目的观察瘦素对人肺腺癌 A549 细胞增殖及p-ERK1/2、VEGF 表达的影响。初步探讨瘦素在促进肿瘤血管生成中的机制。方法 对人肺腺癌 A549 细胞采用细胞培养,MTT 法检测不同浓度瘦素对人肺腺癌A549细胞增殖影响,免疫组织化学法检测VEGF表达、Western blot 方法检测瘦素对p-ERK1/2、VEGF表达的影响。结果 在一定范围内,瘦素呈时间、剂量依赖性促进A549细胞的生长(P<0.05);与阴性对照组相比,不同浓度瘦素作用48h 后p-ERK1/2、VEGF 蛋白表达明显增加并具有剂量依赖性(P<0.05);p-ERK1/2和VEGF 之间呈正相关性(r=0.694,P<0.05)。结论 在体外瘦素对人肺腺癌A549 细胞有明显增殖作用,通过促进p ERK1/2和VEGF的表达,瘦素在促进肺癌血管的生长机制中可能具有一定作用。  相似文献   

5.
目的:研究Src蛋白在肺腺癌A549细胞增殖浸润中的作用。方法:Westernblot检测Src蛋白在A549细胞的表达和磷酸化,MTT和Boydenchamber法分别检测抑制Src蛋白酪氨酸激酶对A549细胞体外增生和游走浸润的影响。结果:抑制Src蛋白酪氨酸激酶磷酸化,能够显著抑制A549细胞体外增生(P<0·01)和游走浸润(P<0·001)。结论:Src蛋白在肺腺癌A549细胞增殖浸润中发挥着重要作用,可能成为治疗肺腺癌的重要靶分子。  相似文献   

6.
[目的]观察沙立度胺(TD)及其对映体(S-TD)对人肺腺癌A549细胞增殖及对VEGF、MMP-9蛋白分泌的影响。[方法]体外培养A549细胞,采用MTT比色法,测定不同质量浓度的TD,S-TD对A549细胞增殖的影响;双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞培养液中的VEGF和MMP-9蛋白含量。[结果]2.0~200.0μg/mlTD、S-TD作用48h,对A549细胞增殖无显著抑制作用(P>0.05);200.0μg/mlTD、S-TD对A549细胞VEGF蛋白分泌量有抑制活性作用,100.0~200.0μg/ml对MMP-9蛋白分泌具有抑制作用。[结论]TD及S-TD在体外对人肺腺癌A549细胞没有明显的增殖抑制作用;TD及S-TD在高浓度时抑制VEGF、MMP-9蛋白的分泌从而抑制肿瘤的增殖,但TD及S-TD活性无差异。  相似文献   

7.
目的:体外观察全反式维甲酸(ATRA)联合顺铂(DDP)抑制肺腺癌细胞株A549增殖及诱导其凋亡的作用.方法:应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定A549细胞生长抑制率,荧光定量RT-PCR法测定A549细胞维甲酸受体-β(RARβ)mRNA、血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA的转录情况.结果:应用DDP(5、 10 和 50 mg/L)之后,与对照组相比,可以显著抑制A549细胞的增殖作用,且随着药物浓度的增加,其抑制作用增强,P<0.05;ATRA+DDP联合用药组的细胞增殖抑制作用较单独应用DDP有更高的抑制强度,与DDP组相比,ATRA+DDP组增加了RARβ的表达,抑制了VEGF的表达,A549细胞的凋亡率增加,P<0.05.结论:全反式维甲酸联合顺铂能更有效抑制A549细胞的增殖,增加非小细胞肺癌对顺铂化疗的敏感性.  相似文献   

8.
Objective:The aim of our study was to investigate whether Jinshuixian has the abilities of inhibiting tumor growth and radio-sensitivity effect.Methods:Cultured lung A549 cells were randomly divided into 6 groups:normal control group(NC),the Jinshuixian group(JSX),radiotherapy(RT),JSX for the first day and the next day followed by RT group(JSX→RT),RT for the first day and the next day followed by JSX group(RT→JSX)and RT+JSX concomitantly group(JSX+RT).MTT was applied to measure the cell viability,RT-PCR and ELISA were used to test the expression of mRNA and protein of VEGF.Results:The proliferation of A549 cells were inhibited in JSX and combined groups and the inhibiting effects were time dependent.The expression of VEGF in RT group was increased,however,VEGF in JSX and combination groups were largely decreased over time when compared to NC group.Results in JSX→RT,RT→JSX and JSX+RT groups did not achieve significantly differences.Conclusion:JSX has the ability of anti-tumor growth in vitro accompanied down-regulating of VEGF,especially when combined with radiotherapy,and its effect is time-dependent.However,more studies in vivo and in vitro are needed to further supporting these effects.  相似文献   

9.
背景与目的:有研究表明放疗能够上调和强化肿瘤血管的生成过程,导致放疗耐受;重组入血管内皮抑制素(recombinant human endostatin,rh-endostatin)可抑制肿瘤血管生成,改善由放疗引起的耐受性.本研究旨在探讨rh-endostatin与顺铂(cisplatin,DDP)分别联合电子线照射对肺腺癌A549移植瘤的抑制作用.方法:建立A549肺腺癌移植瘤模型,待瘤径达1.0 cm时,将实验鼠随机分成4组(每组6只):对照组、照射组、照射+DDP组和照射+rh-endostatin组.定期测量肿瘤最长径和最大垂直径,第16天时处死裸鼠,取出肿瘤组织,检测肿瘤细胞凋亡率,RT-PCR检测bFGF mRNA表达水平,免疫组织化学法检测VEGF表达水平.结果:对照组、照射组、照射+DDP组和照射+rh-endostatin组肿瘤的生长速率分别为(162±6)%、(131±8)%、(104±7)%和(108±11)%(P<0.05);照射+rh-endostatin组与照射组相比以及照射+DDP组与照射组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01);照射+rh-endostatin组与照射+DDP组相比,差异无统计学意义(P>0.05).肿瘤细胞凋亡率,对照组、照射组、照射+DDP组和照射+rh-endostatin组分别为(12.2±1.1)%、(16.5±0.8)%、(24.4±1.5)%和(20.5±1.9)%,各组间差异具有统计学意义(P<0.05).照射组bFGF mRNA和VEGF表达水平高于对照组,照射+rh-endostatin组bFGF mRNA和VEGF表达水平明显低于对照组、照射组、照射+DDP组(P<0.05).结论:rh-endostatin明显提高了照射对A549n肺腺癌移植瘤的抑制情况;rh-endostatin联合照射肺腺痛A549移植瘤可取得与DDP联合放疗相似的结果.  相似文献   

10.
目的:研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)吉非替尼联合环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用及其可能机制。方法:实验设空白对照组、吉非替尼组、塞来昔布组、吉非替尼+塞来昔布组。倒置相差显微镜下观察A549细胞形态变化,MTT法检测A549细胞增殖,流式细胞术检测A549细胞周期及凋亡,Western blotting检测A549细胞中EGFR、p-EGFR、COX-2的表达。结果:吉非替尼和塞来昔布均可抑制A549细胞的增殖,可见细胞活性下降,G1期细胞阻滞及细胞凋亡增加;联合用药较单药组A549细胞活性下降更明显,G1期阻滞细胞增加,且细胞凋亡增加。吉非替尼或塞来昔布作用前后A549细胞EGFR表达无变化,但联合用药组p-EGFR及COX-2的表达较单药组显著下降。结论:吉非替尼联合塞来昔布可抑制人肺腺癌A549细胞的增殖,其机制可能与抑制EGFR的活化及下调COX-2的表达有关。  相似文献   

11.
12.
我院1975年6月~1990年7月共收治食管平滑肌瘤10例,占同期食管肿瘤总数的0.192%(10/1092)。位于食管上段2例,中段5例,下段3例。X线食管钡餐造影是诊断本病的主要方法。行食管粘膜外肿瘤摘除9例,食管部分切除1例,效果良好。本文就其诊断与手术治疗进行了讨论。  相似文献   

13.
背景与目的: 研究仙人掌原液的毒性。 材料与方法: 小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。 结果: 仙人掌原液雌、雄小鼠LD50均大于20.0 g/kg,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论: 在本次实验条件下,仙人掌原液为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。  相似文献   

14.
Chronic experiments on CBA and C57B1 mice and acute experiments on CBA mice established: (a) carcinogenic effect of sodium nitrite given continuously with drinking water (0.1; 1.0 and 10.0 maximum allowable concentration) in combination with morpholine fed with bread, and (b) endogenous synthesis of nitrosomorpholine as a result of simultaneous intragastric administration of same doses of sodium nitrite and morpholine. Also, nitrosomorpholine and N-nitrosodimethylamine synthesis was observed in vitro following addition of low-dose sodium nitrite, morpholine and amidopyrine to human gastric juice. Carcinogenic hazard associated with low-dose nitrite consumption in humans is discussed.  相似文献   

15.
背景与目的:研究仙人掌原液的毒性。材料与方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。结果:仙人掌原液雌、雄小鼠LD50均大于20.0 g/kg,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论:在本次实验条件下,仙人掌原液为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。  相似文献   

16.
中晚期贲门癌148例的外科治疗   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 总结贲门癌手术治疗影响生存率的因素 ,提供今后工作参考。方法 对 14 8例经手术治疗的贲门癌患者进行术后并发症、绝对生存率的X2 检验。结果 本组切除率为 94.5 9% ,近半胃切除占 72 .14 % ,1、3、5年生存率分别为 67.9%、45 %和 2 4.3 %。病期、外侵程度和淋巴结转移等因素对 5年生存率有显著影响 (P <0 .0 1)。术后并发症以吻合口瘘及肺癌并发症为多见 ,其发生率为 3 .6% ,手术死亡率 1.4%。结论 提高生存率的关键在于早期诊断 ,根治手术和术后积极综合治疗。  相似文献   

17.
目的探索胆囊癌的防治方法。方法分析29例胆囊癌病人临床资料、治疗方法及结果。结果术前诊断明确者21例,剖腹探查发现已属晚期,9例为Ⅳ期行根治术,12例为Ⅴ期未行根治术,均于术后1年内死亡。术前怀疑胆囊癌者5例,剖腹探查冰冻切片证实为Ⅴ期及Ⅳ期者各1例,Ⅴ期未行根治术,Ⅳ期行根治术,均于术后1年内死亡;Ⅲ期者3例,行胆囊癌根治术分别于术后10月、13月、17月死亡。2例术中冰冻切片发现的Ⅱ期胆囊癌,行胆囊癌根治术,分别于术后23月、26月死亡。1例意外胆囊癌属Ⅰ期胆囊癌,术后5年半死亡。结论要减少胆囊癌危害,重在及时治疗胆囊结石。  相似文献   

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