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目的 探讨采用经上颌骨翻转人路手术切除Al-MeftyⅢ型斜坡脊索瘤的方法及临床意义。方法 对10例Al-MeftyⅢ型斜坡脊索瘤患者,采用经上颌骨翻转入路的手术方法切除肿瘤。术后随访10~56个月,平均34个月。结果 8例患者在显微镜下肿瘤被全部切除,2例次全切除(切除90%以上)。3例患者分别在术后26、36、40个月带瘤生存,其余7例恢复正常生活。手术并发症包括:创腔感染1例,脑脊液漏1例,咽喉部肿胀致阻塞性通气困难1例,均经保守治疗痊愈。结论 经上颌骨翻转入路手术切除Al-MeftyⅢ型斜坡脊索瘤具有显露充分、肿瘤切除彻底、不损伤脑组织的优点,疗效满意。 相似文献
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斜坡巨大脊索瘤1例贾旺田剑光耿少梅王增智刘玉亭兰海涛第二临床医学院神经外科(050000)关键词脊索瘤;外科手术患者,女性,18岁,主因头痛头晕3年,视物不清,呼吸不畅1年余入院。缘于3年前,无明显诱因出现头晕头痛,为阵发性,严重时伴呕吐。1年来,双... 相似文献
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脊索瘤是一种罕见的原发恶性肿瘤,来源于胚胎期间骨组织中的脊索残留物,术后关闭难度较大:局部解剖复杂,周围神经血管丰富,前有腹腔脏器,肿瘤与周围组织粘连;术中出血量大;切除不彻底极易复发,多数患者被判定无法治疗或治疗效果不理想.笔者所在医院近年来有多例成功手术病例.总结1例成功腰椎恶性脊索瘤围手术期护理,现报道如下. 相似文献
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斜坡脊索瘤的手术进路(附9例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
报告了9例斜坡脊索瘤的临床表现,治疗结果,着重介绍了经鼻侧切口,改良的软硬腭进路及扩大的上颌骨切除进路切除肿瘤的经验,讨论中复习了各种进路的优缺点,与之相比该方法安全,可望全部切除肿瘤。 相似文献
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病历资料
本院于2009年2月12日收治1例蝶窦脊索瘤病患者,女,35岁,主因双侧鼻塞8个月,自服感冒药治疗效果差,近2个月来双侧鼻塞加重,呈持续性,并伴有嗅觉减退。2009年2月11日CT检查示:筛窦、蝶窦内占位,为进一步治疗来我院,2009年2月13日在局部麻醉,鼻内窥镜下取鼻内肿物少许给予病理检验。 相似文献
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1 病例介绍患者男 ,6 4岁。于 3个月前 ,间断性鼻塞嗅觉减退 ,睡眠时出现呼吸困难等症状 ,在当地县医院诊断为纤维血管瘤 ,鼻中隔偏曲 ,下鼻甲肥大。做鼻中隔偏曲手术 ,术后病情仍未缓解 ,而且加重。故于 1996 - 11- 0 7来我院耳鼻咽喉科住院治疗。鼻部检查 :左鼻甲肥大 ,粘膜灰白 ,鼻咽部可见 2 .0cm× 2 .5cm大小的肿物 ,色红表面光滑 ,其它未见异常。拟诊为鼻咽脊索瘤。于 11- 13手术切除肿物 ,术中见肿物位于鼻咽顶后壁 ,约 4.0cm× 5 .0cm大小 ,行手术切除送检。病理检查 :送检物为破碎组织 ,体积 4.0cm× 3.0cm× 1.0c… 相似文献
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目的 介绍经内镜下斜坡脊索瘤切除的手术方法,探讨内镜在下斜坡脊索瘤手术中的应用价值。方法 3例下斜坡脊索瘤,均采取内镜引导下经口-咽后壁入路进行肿瘤切除。结果 术后MRI显示2例肿瘤获得全切,1例次全切除;患者术后均未出现严重并发症,无手术后遗症;术后随访6个月~2年,1例术后1年死亡,2例无瘤生存。结论 内镜弓1导下经口-咽后壁入路切除下斜坡脊索瘤具有手术径路短,周围组织结构损伤小,术后恢复快,无严重并发症和后遗症等优点;特别是采用不同视角的内镜能显示并切除其他手术方法所不能显示的位于隐蔽解剖区域的病变,更有利于肿瘤的彻底切除,是切除下斜坡脊索瘤较好的手术方法。 相似文献
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病人,男,41岁。头痛、视物模糊4月余。曾于外院行MRI检查示:颅底斜坡区见2 cm×1.8 cm×1.6 cm占位病变,T1WI信号不均匀,以低信号为主,斜坡皮质骨信号中断,髓质骨高信号区消失,代之以不均匀信号的软组织肿块影,T2WI表现为不均匀高信号,诊断为颅底斜坡脊索瘤, 相似文献
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脊索瘤起源于胚胎残余脊索组织,好发于蝶骨和枕骨连接处,较为少见。斜坡脊索瘤(clivus chordoma)位于颅底深部,居脑干与斜坡之间,周围与韦利氏动脉环、基底动脉和重要神经关系密切,所以本病治疗极为困难。我科于1993年9月收治1例,经口腔切除,现报告如下。 相似文献
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颅内脊索瘤及其手术治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
报告21例颅内脊索瘤,按部位分为鞍区型、颅中窝型、颅后窝型和鼻咽型。20例分别经乳突后、枕下极外侧、前方颅底、鼻蝶、口腔、颞下等入路手术,肿瘤全切5例,次全或大部切除11例,部分切除3例,活检1例。无死亡。作者讨论了颅内脊索瘤的分型、诊断和治疗,重点介绍了手术入路的选择和前方颅底、枕下极外侧入路的基本方法。 相似文献
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<正> 1988~1998年间我们采用经盆腔前入路与骶臀后入路方法治疗复发骶椎巨大脊索瘤6例,均成功切除肿瘤。现介绍如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组男性2例,女性4例。年龄12~63岁,平均39岁。既往经过1次手术3例,2次手术3例。术后经过放射治疗5例。肿瘤大小(CT、MRI)前后径9.6~21.4cm,左右径8.6~19.2cm,垂直径7.2~16.8cm。 1.2 治疗结果:术后切口愈合甲级1例,乙级3例,丙级2例。尿便功能正常3例,近于正常1例,轻度障碍1例,轻度失禁1例。6例全部随访,1例1年后死于结肠造瘘合并症,随访时间2年1例,3年1例,6年1例,7年1例,10年1例。 相似文献
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脊索瘤是一种生长缓慢、具有局部侵袭性的低度恶性肿瘤 ,起源于异位的胚胎性脊索组织 ,生长在骶尾部的约占50 %~55 %。1997~2000年我院共收治4例骶尾部巨大脊索瘤 ,均采用单纯后路手术 ,疗效较满意 ,报道如下。1.一般资料本组男2例 ,女2例 ;年龄31~73岁 ,平均48岁。肿瘤位于S3 以下3例、S3 以上1例 ,大小约5cm×8cm×15cm~16cm×20cm×18cm ,重1.4~3kg。病程约9个月~4年 ,其中1例骶尾部脊索瘤已行手术切除 ,因肿瘤复发再次入院。2.临床表现主要为骶尾部胀痛、下肢麻木… 相似文献
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<正> 颅内脊索瘤起源于胚胎脊索的残余组织,是少见的颅内先天性肿瘤。自1964年以来,我们手术治疗6例,现报告如下。 临床资料 男2例,女4例,年龄32~46岁,平均39.5岁。病程半年~7年,2年以上者4例,平均为2.9年。首发症状:月经延迟2例,视力减退2例,颈强及面部麻木各1例。 入院时症状,视力减退5例,头痛4例,复视3例,闭经2例,呕吐2例,其他如走路不稳、 相似文献