儿童咳液质量标准的研究

目的制定儿童咳液质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别前胡、桔梗、甘草;高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为99.92%,RSD为0.57%。结论方法简便,准确,可供本品质量控制。     

小儿健脾贴膏质量标准研究

目的完善小儿健脾贴膏的质量标准。方法对处方中丁香、吴茱萸、五倍子、冰片分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定研究。结果建立了吴茱萸、五倍子、冰片3项薄层鉴别以及丁香中丁香酚的液相色谱鉴别和含量测定。薄层图谱斑点清晰,空白无干扰;丁香酚加样回收率为82.2%,RSD为2.9%(n=6)。结论薄层色谱法鉴别、高效液相色谱法含量测定专属性强,方法简便、重现性好,可较全面地控制小儿健脾贴膏的质量。     

万氏牛黄清心片的检测方法研究

目的:探讨万氏牛黄清心片的检测方法,以控制其质量.方法:采用薄层色谱法鉴别牛黄和紫外分光光度法测定黄连中的盐酸小檗碱的含量.结果:薄层色谱法可以把牛黄清晰地鉴别出来,紫外分光光度法测定盐酸小檗碱,平均回收率为99.42%,RSD为0.68%.结论:薄层色谱法简便、快速、准确,可以作为万氏牛黄清心片质量控制的依据.     

舒心合剂质量控制方法的研究

目的建立舒心合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6)。结论本方法可有效控制舒心合剂的质量。     

冠心康胶囊质量标准研究

目的制定冠心康胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参、降香、红花和川芎,液相色谱法测定赤芍中芍药苷含量。结果薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率99.5%(n=6),RSD=0.75%。结论本方法简便,准确,可供本品质量控制。     

利肾胶囊的质量标准研究

目的建立利肾胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中木贼,鱼腥草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定利肾胶囊中主要成分山奈素的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定山奈素含量0.04～0.40μg在范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.73%,RSD=1.69%。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

葛根清肠颗粒质量控制方法研究

目的建立葛根清肠颗粒有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对葛根、诃子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行含量测定。结果在葛根清肠颗粒薄层色谱中均能检出葛根和诃子。葛根素进样量在0.2～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.29%,RSD=1.03%(n=6)。结论薄层色谱法和高效液相色谱法用于葛根清肠颗粒的质量控制,专属性强,能有效控制其内在质量。     

消肿活络散的质量控制研究

目的探讨消肿活络散的质量控制方法。方法用薄层色谱法作定性鉴别;配位滴定法作化学药硫酸镁的含量测定。结果中药白芷的薄层色谱斑点明显、清晰;硫酸镁的含量测定,中药成分无干扰,平均回收率为99.3%,RSD=0.66%。结论本方法简便、快速、准确,能较好地进行该制剂的质量控制。     

五灵止痛胶囊质量标准研究

目的：制定五灵止痛胶囊质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别蒲黄、五灵脂、冰片药材,气相色谱法测定冰片药材中龙脑的含量.结果：薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为99.2%（n=6）,RSD=0.6%.结论：本方法简便,准确,可供本品质量控制.     

舒心合剂质量控制方法的研究

目的 建立舒心合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量.结果 薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6).结论 本方法可有效控制舒心合剂的质量.     

痹痛丸的质量控制研究

目的 建立痹痛丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对痹痛丸中防风、蜜麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对痹痛丸中的芍药苷进行含量测定.结果 采用TLC法均能检出防风、蜜麻黄中的特征斑点,分离度好;HPLC法测出芍药苷在5.91~59.1 mg·L-1范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为98.13%,RSD=1.01%(n=9).结论 建立的质量标准方法简便、重现性好,可用于痹痛丸的质量控制.     

乳核内消液的质量标准

目的：提高乳核内消液的质量标准.方法：采用TLC法定性鉴别;采用HPLC法测定赤芍中芍药苷含量.结果：TLC色谱能明显检出浙贝母、赤芍、柴胡,阴性对照无干扰;芍药苷在0.21～1.74μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.86%,RSD为1.69%.结论：定性、定量方法可靠、准确,专属性强,重复性好,可作为本品质量标准,用于该制剂质量控制.     

艳友茶质量标准研究

目的建立艳友茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中三七、荷叶进行定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果在TLC定性鉴别中三七、荷叶分离度好,专属性强;芍药苷在0．04704～5．88μg内有良好的线性关系,相关系数r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．95％,RSD为2．16％（n=9）。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为艳友茶的质量控制方法。     

穿黄消炎胶囊的质量控制研究

目的建立穿黄消炎胶囊的质量控制研究方法。方法采用薄层色谱法对穿黄消炎胶囊中的穿心莲和一只黄花进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定脱水穿心莲内酯含量。结果薄层鉴别色谱特征明显,专属性强;脱水穿心莲内酯在12.92～129.20 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.52%(RSD=0.66%)。结论该方法准确、灵敏,重复性好,可作为穿黄消炎胶囊的质量控制研究。     

盆炎赤金胶囊质量标准的研究

目的　建立盆炎赤金胶囊的质量标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中的金荞麦、延胡索、浙贝母、夏枯草、车前子进行鉴别;采用RP -HPLC法测定制剂中芍药苷的含量。结果　在TLC中以金荞麦、夏枯草、车前子对照药材为对照,能较好的鉴别出制剂中的金荞麦、夏枯草、车前子,以延胡索乙素、贝母甲素对照品为对照,能较好的鉴别出制剂中的延胡索、浙贝母;RP -HPLC法能准确的测出制剂中芍药苷含量,其浓度在0 . 0 6～0. 6mg·ml-1的范围内呈良好的线性关系,r =0 9997,平均回收率为99. 5 4 %,RSD 为1. 31%。结论　本研究所建立的方法简单可行,能准确的对盆炎赤金胶囊进行鉴别和含量测定。     

妇科白凤片质量标准研究

目的:对妇科白凤片的质量标准进行修订提高。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、牛膝、延胡索进行定性鉴别,增加乌鸡的显微特征鉴别,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色鉴别斑点清晰,显微特征明显,测定芍药苷的线性范围为12.762 5~204.2μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为102.1%(RSD为2.5%)。结论:所建方法简便可靠,可作为该制剂的质量标准。     

抗敏合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立抗敏合剂的质量控制标准。方法 采用2000年版《中国药典》（一部）薄层色谱法对抗敏合剂中的甘草、芍药甙进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能检出甘草、芍药甙。结论 方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

排石Ⅱ号颗粒的制备及质量控制

目的:制备排石Ⅱ号颗粒并建立其质量控制方法。方法:药材用水煎煮法提取。采用薄层色谱(TLC)法对处方中的广金钱草、泽泻、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对绿原酸、芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸、芍药苷的进样量分别在0.2064～2.064μg(r=0.9997)、0.3736～2.2416μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.8%和100.1%,RSD分别为0.91%(n=6)和1.01%(n=6)。结论:该制备工艺简单;质量控制方法简便、快速、准确。     

排石饮液质量标准的研究

目的建立了排石饮液的质量标准.方法采用TLC对处方中的虎杖、白芍和丹参进行鉴别;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果在TLC色谱中均能检出虎杖、白芍和丹参;芍药苷的含量限度不低于0.26mg/mL.结论所建立的方法简便可行,重现性好,提供了排石饮液的质量控制方法.     

金嗓开音胶囊质量标准改进

目的改进金嗓开音胶囊的质量标准。方法修改了原标准芍药苷的薄层鉴别,建立了主药金银花和菊花中绿原酸的含量测定方法。结果改进后的薄层鉴别能明显检出芍药苷;绿原酸对照品在0.081～0.649μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为103.0%,RSD为1.9%(n=6)。结论改进后的质量标准可行,能够用于金嗓开音胶囊的质量控制。