骨外罕见部位尤文氏肉瘤2例报告

尤文氏肉瘤临床少见，国内王明华等报告701例恶性骨肿瘤，尤文氏肉瘤仅13例，占1.85％。而原发于跟骨、距骨、腰椎骨的尤文氏肉瘤，则更罕见。我科近年收治两例．现报告如下：     

骨外尤文氏肉瘤一例

骨外尤文氏肉瘤一例范明李日乐江苏省宝应县肿瘤介入诊断治疗中心（江苏，２２５８１６）附属甘泉医院病理科（上海，２０００６５）关键词病理；尤文氏肉瘤中图号Ｒ７３８．６骨外尤文氏肉瘤（ＥｘｔｒａｓｋｅｌｅｔａｌＥｗｉｎｇ’ｓＳａｒｃｏｍａ，ＥＥＷ）十...     

原发性肋骨尤文氏肉瘤一例报告

原发性肋骨尤文氏肉瘤一例报告第一临床学院胸外科刘伟崔永生纪振东第二临床学院ＣＴ科杨献军关键词尤文氏肉瘤肋骨肿瘤中图号Ｒ７３８．１尤文氏肉瘤（Ｅｗｉｎｇ′ｓＳａｒｃｏｍａ）起源于骨髓内的原始细胞，是一种生长迅速且少见的恶性肿瘤，原发于肋骨者甚少见，临床...     

骨外尤文氏肉瘤1例

1病情摘要 患者男性，12岁，以发现左腹股沟逐渐增大肿物3个月为主诉入院。述3个月前洗澡时无意发现左腹股沟约鸽卵大小肿物，无不适感，未予特殊处置。肿物逐渐增大，近日增大明显，于某诊所抗炎治疗1周无效，约核桃大小。无疼痛感、发热、盗汗，平卧无缩小及消失，饮食及睡眠佳，二便正常。     

肋骨巨大尤文氏肉瘤1例报告

<正> 尤文氏肉瘤(Ewing’s Sarcoma)为原发于骨的恶性肿瘤,占骨恶性肿瘤的2％～4.84％,多发于四肢长管骨,占52％。原发于肋骨的尤文氏肉瘤较为罕见占2.4％。肋骨巨大尤文氏肉瘤在临床上尤为罕见,临床表现极不典型,诊断、治疗都比较困难,作者诊治了1例肋骨巨大尤文氏肉瘤。本文对肋骨巨大尤文氏肉瘤的诊治体会及诊治要点讨论如下。 病例报告 患者女,17岁,入院前20d自感咳嗽、气短、发热,咳嗽为干咳,无痰。气短以活动后为著。伴发热,体温38℃。县医院拍胸片报告“右     

骨外尤文氏肉瘤1例报告

目的 探讨骨外尤文氏肉瘤诊疗及预后特点.方法 结合文献分析1 例骨外尤文肉瘤的临床资料.结果 骨外尤文肉瘤早期诊断困难,诊断主要依靠病理组织学及免疫组化.结论 骨外尤文氏肉瘤恶性程度高,转移率高,综合治疗可以提高5 年生存率.     

盆腔骨外尤文肉瘤1例报告

1　临床资料患者女性 ,19岁。 2 0 0 2年 2月起感左髋部疼痛 ,时轻时重 ,向左下肢放射。到门诊就诊 ,检查左侧梨状肌压痛 (+) ,左髋关节屈伸功能正常 ,外展外旋受限 ,4字试验左侧 (+) ,左下肢直腿抬高试验 (- )。考虑为梨状肌损伤 ,给予口服芬必得等药物治疗 ,疼痛无缓解。行左髋关节拍片 (- ) ,腰椎CT检查亦无异常发现。 4月 1号行骨盆MRI检查 ,报告无异常发现。在此期间到市内多家医院就诊 ,均考虑为腰椎间盘突出或梨状肌损伤或左髋关节疾患。门诊继续对症治疗 ,症状无缓解 ,且疼痛逐渐加重 ,尤以夜间为甚。查体 ,左下肢直腿抬高试验 (+…     

髂骨尤文氏肉瘤1例报告

髂骨尤文氏肉瘤１例报告朴大日，安虎山，杨静仙（延吉市医院放射科１３３０００）尤文氏肉瘤较为少见，多发生于青少年四肢长管骨，而发生于３５岁以上实属罕见，国内文献报道甚少，我院遇到１例，现报告如下：１病历摘要患者，男，３８岁，农民，住院号：９４１４１１。...     

肾脏尤文氏肉瘤1例

1病例资料
　　患者,女性,31岁,因左腰部酸胀不适1周就诊,既往有人工受精、长期服用排卵药物史。体检：血压100/65 mmHg,心率78次/ min,心肺无异常,腹部平坦,左肾区叩击痛（＋）。辅助检查：血、尿常规及肝肾功能、电解质、血糖均正常。肾脏 CT示：平扫左肾中极可见约13.2 cm ×11.2 cm ×8.4c m 大小囊实性肿块,以囊性为主,CT 值为16～32 HU,见图1;增强扫描肿块实性部分动脉期 CT 值为44 HU,静脉期 CT 值达74 HU,排泄期 CT 值为52 HU,囊性部分均无强化,肿块界限尚清,肾周筋膜稍增厚,见图2。CT 诊断左肾恶性肿瘤,囊性肾癌可能。患者赴安徽医科大学第一附属医院以左肾肿瘤行左肾占位根治性切除术。术后病理：（左）肾中极见肿块约13 cm ×8 cm ×6 cm 大小,切面灰白嫩伴囊性变,镜检见小圆细胞恶性肿瘤,肾门未查见肿大淋巴结,输尿管切缘和肾门血管切缘未见肿瘤。免疫组化标记：CD99（＋）,Fli-1（＋）,NSE（弱＋）,ki67（＋,20％）,CK（-）,CD56（-）,syn（-）,CgA（-）,LCA（-）, CK7,（-）RCC（-）,CD10（-）,S -100（-）,vim（＋）,Des （-）,EMA（-）,CD117（部分＋）,SMA（-）,结合形态学及免疫组化标记,考虑原始神经外胚层肿瘤,建议外出会诊行基因检测进一步明确诊断。复旦大学附属肿瘤医院病理会诊免疫组化结果为瘤细胞：CD99（＋）,Fli-1（＋）,CD56局灶（＋）,syn局灶（＋）,CgA（＋）,LCA（-）,vim（＋）,ki67＋（约30％）,诊断尤文氏肉瘤/原始外胚层瘤。     

骨外尤文氏肉瘤1例并文献复习

探讨骨外尤文氏肉瘤的临床、诊疗及预后特点,结合文献分析1例盆腔骨外尤文肉瘤的临床资料。结果,盆腔骨外尤文肉瘤属软组织恶性小圆细胞性肿瘤,早期诊断困难,诊断主要依靠病理组织学及免疫组化。其恶性程度高,转移率高,预后不佳。综合治疗可以提高5年生存率。     

骨外尤文氏肉瘤临床与病理分析(附2例报告)

骨外尤文氏肉瘤属软组织恶性小细胞性肿瘤，少见。多见于青少年，平均发病年龄约20岁，40岁以上罕见。肿瘤多位于深部软组织，预后较外周原始神经外胚叶瘤为好，5年存活率为66%，最常转移至肺和胃，转移至淋巴结者少见。现将该院建科以来遇到的2例报告如下。     

颅骨尤文氏肉瘤1例

病人,男,15岁.因前额部持续性胀痛、进行性加重3月余,喷射性呕吐1个月入院.体检:神志清,右颞部局限性隆起约5cm×4cm,无波动,无明显压痛.双眼底视乳头边界不清,中心凹消失,颜色淡红,A∶V=1∶3.左侧巴彬斯基征阳性.四肢肌力、肌张力及腱反射正常.头颅正侧位片:右颞部有一局限性软     

骨外尤文氏肉瘤临床与病理分析

目的探讨骨外尤文氏肉瘤的临床病理特点及其诊断鉴别诊断。方法通过组织学、特殊染色、免疫组织化学观察骨外尤文氏肉瘤。结果肿瘤由大小和形态较一致的小圆形细胞排列成片块状或分叶状，也可因肿瘤细胞坏死。形成假菊彤团结构。免疫组织化学：VIM、S-100阳性；NSE、NF部分细胞弱阳性；EMA、CEA、LCA、L26及MYO标记阴性。结论骨外尤文氏肉瘤是一种少见的软组织恶性小细胞性肿瘤，恶性度高，转移率高，早期便可经血道至肺或其他脏器，预后差。     

肺骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚叶肿瘤1例

<正>患者,男,18岁。因左侧胸痛3个月,咳嗽、发热1周入院。患者入院3个月前外伤后出现左侧胸壁疼痛,后自行减轻。1个月前再次出现胸痛,并伴气紧,持续数小时后可缓解,院外CT示:左侧胸壁包块。1周前患者出现咳嗽,发热(38～39℃),咯白色泡沫样痰,痰中带血,胸痛加重,活动后气紧,当地医院CT示:左侧胸腔积液。胸穿抽出约700 ml血性胸水,急诊入我院。入院查体:T 39.5℃,P 104次/min,R 24次/min。急性病     

原发性颅骨尤文氏肉瘤1例报告并文献复习

目的探讨原发性颅骨尤文氏肉瘤的流行病学、临床表现特点以及其诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例经手术和病理证实的原发性颅骨尤文氏肉瘤并结合国内近10年报道的6例原发性颅骨尤文氏肉瘤的临床资料。结果原发性颅骨尤文氏肉瘤好发于男性儿童及青年;主要表现为头部的类炎性包块、颅高压及脑组织受压部位相应的神经系统受损阳性体征;影像学检查缺乏特异性,易误诊,发展快,恶性程度高。结论原发性颅骨尤文氏肉瘤的发病年龄、性别与其它部位的一致;其诊断主要通过病理学检查;采用手术结合放疗和化疗的综合治疗可明显提高患者的5年生存率。     

胸椎尤文氏肉瘤1例

患,女性,19岁。因左肩背部疼痛8个月,双下肢瘫痪1个月,于1997—07—13入院。体检：消瘦,呈慢性病容。全身浅表淋巴结无肿大。心肺(一),肝脾无肿大。脊柱无畸形感觉平面：胸椎1-5感觉减退,胸5以下感觉消失。左上肢内侧感觉碱退。左上肢肌力Ⅲ级肌萎缩;双下肢呈完全性瘫痪。腹壁、提睾及跟,膝腱反射消失;双侧巴彬斯基阳性。实验室检查：血沉53mm／h。     

颅骨尤文氏肉瘤的影像学诊断（附1例报告）

目的描述颅骨尤文氏肉瘤的核磁共振和CT特征,为临床特征和鉴别诊断提供依据。方法对头颅有肿块的3岁女孩进行MRI和CT增强扫描增强检查。结果枕区显示T2高信号、T1低信号,具有囊性区、出血及骨破坏和硬膜内延伸,边缘不清楚,密度不均匀;强化后病灶不均匀。病理诊断为尤文氏肉瘤。结论骨质破坏是尤文氏肉瘤影像学特征。