黛力新联合整肠生治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：观察黛力新联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁治疗在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。方法：将87例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,对照组43例给予整肠生治疗,治疗组44例给予黛力新联合整肠生治疗,比较治疗后疗效。结果：黛力新与整肠生联合治疗组总有效率为81．82％,与单用整肠生组的60．46％比较,差异具有显著性（P〈0.05）。结论：黛力新联合整肠生能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高患者生活质量。     

硝苯地平、丽珠肠乐、黛力新联合治疗肠易激综合征疗效分析

肠易激综合征(IBS)是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病，发病率较高，目前治疗以对症治疗为主，单种药物疗效常难以令人满意。我们对部分IBS(腹泻为主型)病例予硝苯地平、丽珠肠乐、黛力新三种药物联合治疗，取得较好疗效，报告如下：     

曲美布汀与黛力新和谷参肠安联用治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察曲美布汀与黛力新和谷参肠安联用治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察。方法选取我院60例腹泻型肠易激综合征患者,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,观察组使用曲美布汀与黛力新和谷参肠安联用治疗,对照组仅使用曲美布汀治疗,治疗8 w后观察比较两组的临床疗效,并使用焦虑量表和抑郁量表对患者的精神状态进行评估。结果观察组患者的治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05);观察组患者治疗后的焦虑量表和抑郁量表评分均明显优于治疗前和对照组(P<0.05)。结论曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,联合谷参肠安、黛力新治疗可进一步提高治疗效果,减少复发,且有效改善患者的心理状况,因此值得临床推广应用。     

黛力新联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨黛力新联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的临床疗效.方法将95例肠易激综合征患者随机分为研究组50例,对照组45例.两组均给予常规综合治疗,研究组在此基础上口服黛力新联合丽珠肠乐治疗.观察4周,停药后随访3个月.于治疗前及治疗4周末采用Zung抑郁自评量表、Zung焦虑自评量表评定情绪状况,采用3级评定标准判定临床疗效.结果 治疗后研究组Zung抑郁自评量表、Zung焦虑自评量表评分较治疗前显著降低(P<0.01),且均显著低于对照组(P<0.01),对照组治疗前后则无显著性变化;治疗4周末研究组有效率为90.00%,对照组为62.22%,研究组显著高于对照组( X2=8.77,P<0.01).结论 肠易激综合征患者在常规综合治疗的基础上,给予黛力新联合丽珠肠乐治疗效果显著,能有效改善患者的不良情绪及临床症状.     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征（IBS）是一种具有特殊病理生理基础,独立的肠功能紊乱性疾病。目前对IBS的治疗方法颇多,但疗效均不确切。我们应用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗IBS56例,并与单用马来酸曲美布汀治疗比较,疗效满意,报告如下。     

马来酸曲美布汀与黛力新治疗腹泻型肠易激综合征120例分析

选取于本院就诊的腹泻型肠易激综合征患者120例,随机分成马来酸曲美布汀组（A组）、黛力新组（B组）和马来酸曲美布汀联合黛力新治疗组（C组）。A组单独采用马来酸曲美布汀治疗,B组单独采用黛力新治疗,C组采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗,8w后评估三组患者临床疗效。结果三组患者治疗前HAMD、HAMA均高于正常;B组及C组患者治疗后HAMD、HAMA较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;C组患者临床疗效明显优于A、B组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。IBS患者常伴焦虑、抑郁、恐慌等精神障碍;马来酸曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著。     

帕罗西汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的 :观察帕罗西汀治疗肠易激综合征 (IBS)的疗效。方法 :78例符合罗马Ⅱ诊断标准的肠易激综合征患者被随机分为帕罗西汀治疗组 (n =3 8)和对照组 (n =40 )。两组均根据患者不同症状进行对症处理 ,如解痉剂、止泻剂或胃肠动力促进剂。帕罗西汀治疗组加用帕罗西汀片 2 0mg ,早餐时顿服。疗程 8周。分别于 8周末记录症状改善情况。结果 :同对照组相比 ,帕罗西汀治疗IBS的疗效明显 ,其在缓解患者腹痛 ,腹泻方面显示很好的疗效 (P <0 0 5 )。结论 :帕罗西汀能明显改善患者胃肠道症状。     

匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征临床疗效。方法我院2006年1月至2009年10月门诊治疗的符合入选标准肠易激综合征368例,随机分为治疗组188例,对照组180例,进行两组腹痛、腹胀、便秘、排便〉3次／d或稀便、排便不尽、排便费力临床症状总有效率进行统计并比较。结果两组临床症状总有效率进行比较,P〈0．05为有统计学意义。结论匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征临床疗效确切,应用方便,安全可靠,可以达到控制肠道临床症状,减轻患者不适;有能够控制失眠、抑郁等精神症状达到综合治疗的目的,改善患者的生活质量,促进疾病康复。     

穴位注射联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

自2009-01-2010-12笔者采用穴位注射联合黛力新治疗腹痛腹泻型肠易激综合征,取得满意疗效,结果报告如下. 1资科与方法 1.1一般资料所有病例均符合罗马Ⅱ诊断标准,均经严格体格检查、实验室检查及纤维结肠镜检查,排除肠道器质性病变及内分泌等全身疾病.所有病例随机分为2组,治疗组140例,男65例,女75例,年龄21～61(平均38.6)岁,病程1～13(平均8.6)a;对照组100例,男45例,女55例,年龄21～58(平均39.6)岁,病程1.5～15(平均8.3)a.两组一般资料经统计学处理,差异无统计学意义P＞0.05.     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛疗效观察

目的:评价黛力新联合西比灵治疗偏头痛的临床效果。方法:将100例偏头痛患者随机分成两组,治疗组服黛力新每日2片,早晨、中午各1次;服西比灵5mg,每晚1次。对照组只服西比灵5mg,每晚1次。结果:治疗组能显著减少头痛发作次数(P<0.05),显著减轻头痛程度(P<0.05),缩短头痛发作持续时间(P<0.05)。结论:黛力新联合西比灵治疗偏头痛疗效优于单独应用西比灵,且无严重副反应。     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛40例疗效分析

目的比较黛力新联合西比灵与单独使用西比灵治疗偏头痛的疗效。方法将80例偏头痛患者随机分成两组,西比灵（对照组）组每晚服用西比灵5mg;黛力新联合西比灵组（治疗组）在服用西比灵基础上服黛力新每日两片,早晨、中午各一片。结果黛力新联合西比灵组能显著减少头痛发作次数（第4周P〈0．05,第8周P〈0．01）,显著减轻头痛程度（第2周P〈0．05,第4周P〈0．01）,缩短头痛发作持续时间（第2、4、8周均P〈0．01）。结论黛力新联合西比灵治疗偏头痛疗效优于单独使用西比灵,不良反应轻微。     

四磨汤联合黛力新治疗40例功能性消化不良临床疗效观察

目的观察四磨汤联合黛力新治疗40例功能性消化不良临床疗效。方法选取我院2011年7月²013年11月收治的78例功能性消化不良患者。随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组应用四磨汤治疗,治疗组在对照组的基础上联合黛力新治疗。观察对比两组患者的治疗效果与副反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后SAS与SDS评分比治疗前显著降低,比对照组患者的降幅更加显著,差异具统计学意义(P<0.05)。结论应用四磨汤联合黛力新治疗功能性消化不良治疗中取得了较好的临床效果,治疗后SAS与SDS评分显著降低,不良反应的发生较少,临床值得推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布丁治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的：探讨肠易激综合征（IBS）（腹泻型）的临床疗效。方法：将符合IBS（腹泻型）的102例患者均填写综合医院焦虑抑郁量表，大于9分者为观察组，小于9分者为对照组，观察组给予氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）与马来酸曲美布丁（瑞健）治疗；对照组给予瑞健治疗，3周后比较疗效。结果：3周后各组比治疗前症状有所改善，二组间差异有统计学意义。结论：黛力新联合瑞健治疗腹泻型IBS明显优于单用瑞健组。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症80例疗效观察

目的:观察黛力新治疗脑卒中后抑郁症的疗效和安全性。方法:80例脑卒中后抑郁症患者随机分为黛力新组(40例)和盐酸阿米替林组(40例),分别给予黛力新和盐酸阿米替林治疗,疗程6周。比较治疗前、后汉密尔顿抑郁量表评分,并观察疗效和不良反应。结果:2组治疗后汉密尔顿抑郁量表评分均较治疗前下降,黛力新组下降优于盐酸阿米替林组(P<0.05);黛力新组疗效优于盐酸阿米替林组(P<0.05),不良反应轻于盐酸阿米替林组(P<0.05)。结论:黛力新治疗卒中后抑郁症的疗效满意,不良反应轻。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者80例随机分为2组。治疗组在常规治疗基础上给予黛力新，每日清晨、中午各服1片，治疗6周；对照组给予常规治疗。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗后2、4、6周进行评估。结果治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善，HAMD评分明显降低（P〈0．05）。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低（P〈0．05），且比对照组降低更明显（P〈0．05）。治疗组6周后有效率为97．50％，疗效优于对照组，且不良反应少。结论对脑卒中后抑郁患者，可以采用黛力新治疗。     

息斯敏联用丽珠肠乐治疗肠易激综合征48例疗效观察

肠易激综合征 ( Irritable bowel syndrom e,IBS)是一种发病率很高的慢性功能性疾病 ,病因复杂 ,疗效不稳定。我院2 0 0 0～ 2 0 0 1年用息斯敏联合丽珠肠乐治疗 4 8例 IBS患者 ,取得显著疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例在排除器质性病变前提下 ,目前多采用腹痛如下述 6项标准中的至少两项作为 IBS的诊断标准 :1排便后腹痛缓解 ;2腹痛发作时排便次数增加 ;3腹痛时大便稀溏 ;4肉眼可见腹胀 ;5粘液便 ;6里急后重 [1 ]。72例 IBS患者 ,女 4 5例 ,男 2 7例 ;年龄 2 2～ 60岁 (平均4 1岁 )。病程 6月～ 2 1年 ,平均 …     

息斯敏治疗肠易激综合征226例疗效观察

目的　探讨肠易激综合征的治疗方法。方法　将 312例IBS患者随机分为对照组 86例和治疗组 2 2 6例。对照组采用乳酸菌素类和多酶片治疗 ,治疗组在对照组基础上加用息斯敏。结果　治疗组 2 0 3例 (89.8% )患者症状完全缓解 ;17例 (7.5 % )显效 ,6例 (2 .7% )无效 ,与对照组相比有显著性差异。结论　息斯敏可作为治疗肠易激综合征一种药物     

百忧解治疗肠易激综合征疗效观察

肠易激综合征是肠道本身无器质性病变，而出现肠道功能失调的综合征，其病因与发病机制较为复杂．采用常规治疗效果欠佳．且容易复发。本院2002年2月～2003年5月门诊收治该征患52例，在常规治疗基础上辅以百忧解(盐酸氟西汀)治疗，取得良好效果，现报告如下。     

曲美布汀治疗肠易激综合征46例疗效观察

肠易激综合征（IBS）是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为主要特征的功能性肠病,其病因尚不十分清楚,现有研究认为与精神、心理、饮食、感染、药物等关系密切,其临床表现复杂多样,征状持续或反复发作而无特异性,用解剖、生化或组织学检查结果难以解释,故增加了临床诊治的难度。笔者自2007年9月至2009年6月用马来酸曲美布汀（舒丽启能）治疗肠易激综合征患者46例,取得了满意疗效,现将结果报告如下。