阿罗洛尔治疗原发性高血压

目的 :观察阿罗洛尔对轻、中度高血压的治疗效果。方法 :治疗对象 6 0例 (男性 38例 ,女性 2 2例 ,年龄 55a±s11a) ,给阿罗洛尔 10mg ,qd× 6wk。结果 :服用阿罗洛尔后 1～ 3wk血压、心率逐渐下降 ,血压从治疗前的 2 2 .3/ 12 .7kPa下降到wk4的 16 .9/ 10kPa ,wk 6的 16 .4 / 9.8kPa ,心率从治疗前的 80次·min- 1下降到wk 4的 6 8次·min- 1,wk6的 6 7次·min- 1,差异均有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ,降低血压的总有效率为 85% ,对肝、肾功能及血常规无明显影响。结论 :阿罗洛尔是一种满意的降压药。     

阿罗洛尔治疗中青年高血压的临床观察

目的 评价非选择性第3代新型β受体阻滞剂阿罗洛尔治疗中青年高血压的疗效.方法 收集符合标准的中青年高血压患者100例,按就诊顺序随机分为观察组53例和对照组47例;其中观察组服用阿罗洛尔片5 mg,2次/d;对照组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片150 mg/片,1次/d;治疗28 d后,观察分析两组血压变化.结果 观察组和对照组不良反应发生率分别为5.66％和12.77％,两组患者治疗后总有效率分别为90.6％和74.5％,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组患者心率变化比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 阿罗洛尔治疗中青年高血压疗效确切.     

阿罗洛尔治疗老年原发性高血压的临床观察

目的观察阿罗洛尔口服治疗老年原发性高血压患者的临床疗效。方法选取自2014年9月至2015年9月于大连市友谊医院就诊的老年原发性高血压患者36例,采用前后对比的方法,口服阿罗洛尔5 mg日二次口服的方法,观察治疗前后患者舒张压、收缩压、心率、血脂变化情况。结果治疗前后血压,心率均有明显变化,数据比较有统计学差异P<0.05,治疗后血脂、胆固醇改变较治疗前没有统计学差异P>0.05。结论阿罗洛尔口服治疗原发性高血压安全有效,值得广泛推广。     

阿罗洛尔治疗高血压病的降压疗效

评价阿罗洛尔对原发性高血压的疗效，并与美托洛尔比较，方法：采用随机平行对照的方法将原发性高血压患者６２例，随机分成阿罗洛尔组３３例和美托洛尔组２９例。结论：阿罗洛尔用于治疗轻，中度原发性高血压病的治疗疗效确切，不良反应少，可维持２４ｈ，ＢＰ稳定。     

盐酸阿罗洛尔治疗轻中度高血压病的疗效观察

目的:观察盐酸阿罗洛尔(又名阿尔玛尔)对中度原发性高血压病治疗的效果和安全性。方法:选择2010年1月—2010年5月收治的380例轻中度高血压病患者,男184例,女196例,平均年龄(51±11)岁,停服其他降压药2周。测血尿常规及生化指标,口服阿尔玛尔,每次10mg,每日2次,共8周。分别记录用药前及用药后2,4,6,8周血压及心率,第8周复查血尿常规及生化指标,并于8:00来院佩带24h动态血压监测仪,进行连续30h的动态血压测定,计算谷峰比值(T/P)及每小时平均血压。结果:380例患者中总有效率88.2%,服药后各周测量值与用药前相比均有下降,差异有显著性(P<0.05)。服药8周后收缩压(SBP)下降(25.40±16.44)mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒张压(DBP)下降(16.33±10.21)mmHg,心率治疗后较治疗前下降20～30次/min,差异具有显著性(P<0.05)。结论:阿尔玛尔为一安全有效的抗高血压药物。     

阿罗洛尔治疗老年原发性高血压的临床研究

目的观察小剂量阿罗洛尔治疗老年原发性高血压的疗效.方法6 5岁以上原发性高血压患者41例,采用自身前后对照方法予以阿罗洛尔5mg,bid,治疗8周, 其中12例进行动态血压监测比较.结果通过阿罗洛尔治疗8周,收缩压从( 21.71±2.20)kPa下降为(18.54±1.80)kPa(P<0.01),舒张压从(12.86±1.67)kPa 下降为(11.27±1.42)kPa(P<0.01);12例动态血压监测结果显示,小剂量阿罗洛尔在白昼和夜晚均能平稳降压,且两者差异无显著性.降压疗效显效率58.5%(24/41),有效率31 .7%(13/41),总有效率90.2%.不良反应轻微,心动过缓无1例低于50次*min-1.结论小剂量阿罗洛尔能降低原发性高血压患者的收缩压和舒张压,疗效显著且降压作用平稳,具有良好的耐受性.     

小剂量阿罗洛尔联合左旋氨氯地平对中青年高血压的降压疗效观察

目的 24h动态血压监测（ABPM）评价小剂量阿罗洛尔联合左旋氨氯地平对中青年轻中度高血压患者的降压效果及糖脂代谢的影响。方法选择中青年轻中度原发性高血压患者,口服小剂量阿罗洛尔5mg,2次/d和左旋氨氯地平2.5mg,1次/d,在服药前及服药8周后分别记录24h平均血压、白天平均血压、夜间平均血压并进行比较,计算患者用药前后24 h收缩压、舒张压平滑指数和谷峰比值,观察两种药物联合降压疗效和耐受性。结果共完成试验68例,治疗8周后24h平均血压、白天平均血压、夜间平均血压明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;谷峰比值为收缩压74%,舒张压72%。平滑指数为收缩压（1.49±0.38）mmHg,舒张压（1.43±0.40）mmHg;对患者血糖、血脂及其他生化指标无不良影响。结论小剂量阿罗洛尔联合左旋氨氯地平对中青年轻中度高血压患者的降压效果显著,降压平稳,而且不良反应少,为理想的联合降压方案之一。     

阿罗洛尔治疗特发性震颤16例疗效观察

<正>原发性震颤(essential tremor,ET)也称特发性震颤,是一种常见的运动障碍性疾病,临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点,可伴有头部、口面部或声音震颤,30%～50%的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单症状性疾病,但目前认为ET是缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病[1]。1887年     

小剂量阿罗洛尔治疗轻中度高血压60例

目的 观察小剂量阿罗洛尔治疗轻中度高血压的疗效及不良反应.方法 选择2008年1月～2010年1月医院轻中度高血压患者60例,服用阿罗洛尔降压治疗,1片/次,2次/d,以4周为1个疗程.采用自身前后对照观察疗效及不良反应.结果 患者使用阿罗洛尔治疗后,各项指标(收缩压、舒张压、心率等)与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),阿罗洛尔治疗显效率和有效率分别为63.33%和25.00%,总有效率达88.33%.结论 小剂量阿罗洛尔能降低轻中度高血压患者的收缩压和舒张压,疗效显著且不良反应轻微.     

阿罗洛尔治疗混合性心绞痛的疗效

目的:探讨阿罗洛尔对冠心病混合性心绞痛的治疗效果.方法:选择20例混合性心绞痛病人,阿罗洛尔10mg bid,po,共4wk,治疗前后进行活动平板运动试验,观察心绞痛疗效及运动耐量.结果:阿罗洛尔能显著缓解心绞痛,显效率45%,总有效率达85%;心绞痛发作频率、持续时间和硝酸甘油消耗量均显著下降(P均<0.01);总运动时间、至发生心绞痛时间和ST段压低1mm时间均显著延长(P均<0.01);并降低最高运动负荷时心率血压乘积(P<0.01).此外,可明显减慢静息心率(P<0.01).对血液生化指标无明显影响,未见严重不良反应.结论:阿罗洛尔抗心绞痛作用可靠,可提高运动耐量.     

西拉普利治疗轻,中度原发性高血压的疗效观察

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂西拉普利治疗轻、中度原发性高血压的疗产儿。方法：以西拉普利２．５ｍｇ每天早期服用１片，治疗轻、中度原发性高血压３８例，随访血压，２周后血压未降至正常者加量至５ｍｇ每天早期顿服，总疗程４周。观察治疗前后血压的差异。结果：治疗总有效率为９７．４％。结论：单用西拉普利每日１次治疗可以有效，安全地控制轻、中度高血压患者的血压。     

阿罗洛尔治疗混合主绞痛的疗效

探讨阿罗洛尔对冠心病混合性心绞痛的治疗效果。方法：选择２０例混合性心绞痛病人，阿罗洛尔１０ｍｇｂｉｄ，ｐｏ，共４ｗｋ，治疗前后进行活动平板运动试验，观察心绞痛疗效及运动耐量。     

比索洛尔治疗轻—中度原发性高血压的临床疗效

目的;观察新型强效选择性β_1受体阻断剂比索洛尔(Biso)对原发性高血压的临床疗效.方法:选取34例轻～中度原发性高血压患者给予治疗观察,总疗程为6wk.结果:①Biso有明显的降压疗效;②轻度减慢心率的作用;③对血糖、血脂、肝肾功能无不利影响;④无明显而严重的不良反应.结论:Biso在原发性高血压的治疗中是一种安全、有效的药物.     

比索洛尔片治疗原发性高血压的临床观察

富巴酸比索洛尔(bisoprolol)为一种具有心脏选择性的β—受体阻滞剂。近年来,国外已用于治疗高血压和心绞痛。本研究观察比索洛尔治疗国人原发性高血压的疗效及安全性,从而有助于临床合理安全用药。1 资料与方法病例选择本组病例均符合下列条件:a Ⅰ、Ⅱ期的原发性高血压,血压160～200/95～114mmHg;     

盐酸阿罗洛尔治疗特发性震颤的疗效与安全性

目的 :观察盐酸阿罗洛尔治疗特发性震颤 (ET)患者的疗效和安全性。方法 :应用多中心开放性试验研究方法 ,对 6 0例ET患者给予盐酸阿罗洛尔 10～ 2 0mg·d-1,po ,疗程 4～ 6wk。治疗前后对患者的震颤进行评分。对血压 (BP)和心率 (HR)给予监测。结果 :5 6例患者完成本试验观察。治疗后患者的震颤评分为 (4 2± 3 1)分 ,较治疗前的 (7 9± 3 1)分显著降低 (P<0 0 1)。盐酸阿罗洛尔易于耐受。治疗前后收缩压无显著变化 ,但舒张压和HR均显著下降 ,分别从治疗前的 (81 1± 10 2 )mmHg (1mmHg =0 133kPa)和 (77 4± 10 7)beats·min-1下降为治疗后的 (78 6± 10 8)mmHg和 (6 7 3± 7 0 )beats·min-1。结论 :盐酸阿罗洛尔治疗ET有效 ,安全性好     

氟伐他汀联合阿罗洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的 研究氟伐他汀联合阿罗洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 选取2013年2月—2015年1月石家庄市第三医院心内科收治的冠心病心力衰竭患者134例,随机分为对照组和治疗组,每组67例.对照组口服盐酸阿罗洛尔片, 10 mg/次,2次/d.治疗组口服氟伐他汀钠缓释片,40 mg/次,1次/d,盐酸阿罗洛尔片的用法用量同对照组.两组患者均连续治疗90 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后左心室射血分数(LEVF)、左室舒张末期内径(LVDd)、舒张期室间隔厚度(dIVST)、平均动脉压(MAP)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、每搏指数(SI)、肺动脉楔压(PAWP)、心率(HR)、体循环阻力(SVR)、肺循环阻力(PVR)的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为74.63%、92.54%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者 LVEF、MAP、SV、SI 均较治疗前显著升高,dIVST、HR、SVR 显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟伐他汀联合阿罗洛尔治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善患者心功能相关指标,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

盐酸阿罗洛尔合成工艺改进

目的:改进盐酸阿罗洛尔合成工艺.方法与结果:以噻吩-2,5-二羧酸为原料,首先与甲醇酯化,得到噻吩-2,5-二羧酸甲酯,再与乙酸乙酯发生Claisen酯缩合反应,并通过酸性水解脱羧,制得关键中间体5-乙酰噻吩-2-羧酸,随后经4步反应得到5-(2-巯基-4-噻唑基)-2-噻吩甲酰胺,其又与环氧氯丙烷缩合,接着在叔丁胺作用下开环,而后与浓盐酸成盐,即得目标化合物,总收率为16.3％,其结构经ESI-MS和1H NMR确证.结论:该改进的合成路线与工艺简化了合成步骤,提高了盐酸阿罗洛尔收率,有利于其工业化生产.     

盐酸阿罗洛尔临床应用研究概述

盐酸阿罗洛尔是具有β受体阻滞和适度α受体阻滞作用的降压药,降压效果明显,被广泛地应用于高血压、慢性肾功能不全合并高血压、心绞痛、原发性震颤等疾病的治疗。本文主要针对阿罗洛尔近几年的临床应用做简要综述。