熟前凝聚染色体的制备及其影响因素的探讨

本文报道熟前凝聚染色体制备方法学的研究。对30余例慢性粒细胞白血病患者的骨髓和外周血白细胞的多次实验摸索,建立了本室的常规制备方法,并对其主要影响因素作了初步探讨。     

Calyculin A诱导染色体凝聚的方法探讨

目的探索用Calyculin A诱导外周血淋巴细胞染色体发生凝聚的最优化方法.方法采用L9(34)正交试验,对影响Calyculin A诱导染色体凝聚方法的3个主要影响因素(Calyculin A的终浓度,Calyculin A的处理时间,细胞培养时间)进行探讨.结果Calyculin A的终浓度,Calyculin A的处理时间,细胞培养时间不同水平的影响具有统计学意义(P＜0.01).结论淋巴细胞培养48h,培养结束前2h加入Calyculin A,Calyculin A终浓度为50nmol/L的实验组合可以获得高比例的分裂指数.     

人外周血染色体标本制备失败的影响因素分析

在研究人类染色体的异常情况时,染色体标本制备的成功与否直接影响着对染色体的分析。秋水仙素、制片过程等因素都将影响染色体标本的制备效果。     

白血病患者染色体制备方法的改进

染色体检查是细胞遗传学的重要技术手段,它对白血病的诊断、分型、治疗方法的选择和预后判断有着重要参考价值,对进一步探讨白血病的病因、发生机理等有着实际意义。但由于白血病患者细胞培养物粘性大,各类型白血病细胞周期也不同,所以染色体制备方法一直是国内外学者...     

小白鼠染色体制备方法的改良

小鼠骨髓细胞染色体标本制备,经常因中期分裂相少而观察不到满意的结果。为解决这一问题,我们进行了小白鼠染色体制备方法的改良,以提高骨髓细胞有丝分裂指数。１材料与方法健康昆明种小鼠１００只,体重１８～２０ｇ,雌雄不限,随机分为４组,每组２５只,其中１组作...     

动物细胞染色体制备实验的改进

动物细胞染色体的制备和观察是细胞生物学教学中的重要实验 ,主要训练学生掌握制备动物细胞染色体的技术原理 ,熟悉制备程序要点 ,能够自己动手制备动物细胞染色体 ,并对染色体进行形态观察、分析和计数。目前 ,许多实验手册中都是用小白鼠骨髓细胞来制备动物细胞染色体。笔者根据本实验室的具体情况 ,参考相关资料 ,在实验材料和实验方法等方面进行改进 ,报告如下。1　材料和方法1.1　材料　牛蛙 (市场购买 ) ,淀粉肉汤 (牛肉膏 0 .3g,蛋白胨 1.0 g,Na Cl 0 .5 g,蒸馏水 10 0 m l,可溶性淀粉 6 .0 g,煮沸灭菌 ,置 4℃冰箱保存 ,用时水浴融…     

改良羊水染色体的制备技术

目的：寻找一种简便,快速,效果稳定的羊水细胞染色体的制备方法。方法：总结19年来我们遗传室羊水细胞培养的工作经验。结果和结论：通过增加培养液中L－谷氨酰胺的含量以及应用Hepes,可使羊水细胞生长良好,而短时间高浓度的秋水侧素可获得较多的染色体分裂象。     

小鼠初级精母细胞染色体的制备

小鼠初级精母细胞染色体制备技术已广泛运用于细胞畸变的检测和医学细胞学实验中,传统的秋水仙素和沉淀软化法分离精原细胞和初级精母细胞尚不够完善,本文介绍不用秋水仙素处理小鼠的改进方法。1 材料与方法试剂:2.2%柠檬酸三钠缓冲液;1%柠檬酸钠低渗液;甲醇:冰醋酸=3:1固定液,Giemsa染色液(pH=6.8,磷酸缓冲液稀释10倍),所用试剂均临用前配制。动物:雄性小鼠8～12周龄。     

介绍一种稳定的小鼠受精卵染色体制备技术

<正> 长期以来体细胞染色体有着广泛的报道.由于生殖细胞不易制作出和体细胞一样令人满意、清晰的染色体,文献报道较少。Tarknowski 等1966年首次报道小鼠受精卵染色体制备方法,且各实验室在受精卵培养,低渗,固定等方面均有很大的不同.笔     

小鼠雄性生殖细胞染色体制备方法的改进

目前制备小鼠雄性生殖细胞染色体标本大多采用徐惟安的方法[1],该方法只使用常规仪器和试剂即可完成,但我们在使用中感到空气干燥法操作技术不易掌握,且精原细胞和初级精母细胞染色体要分别制备.我们在实验中经过反复摸索,提出一些改进意见.     

染色体分散仪在外周血染色体标本制备中的应用

目的 探讨Thermotron Model CDS-5染色体分散仪在外周血染色体制备中的应用.方法 使用染色体分散仪控制染色体滴片时的环境温度及湿度,在不同温度/湿度组合下制备染色体并对制备成功率、分散效果进行分析.同时与传统滴片法制备染色体的成功率、分散效果进行比较.结果 在一定温度和相对湿度范围内,升高温度和湿度可...     

绒毛细胞染色体直接制备技术的改进与效果观察

孕早期绒毛细胞染色体直接制备技术是快速诊断染色体异常的方法,我们自1987年以来,对孕早期经宫颈采取微量绒毛的方法及制备绒毛染色体的方法进行了研究,建立了本室改良的绒毛取材术和绒毛染色体制备法并应用于临床,完成了296例绒毛染色体分析的群体调查,产前诊断25例,并对产前诊断的孕妇所生的婴(小)儿进行随访观察,以了解绒毛取材术对胎(小)儿生长发育和智力发育的影响,现报告如下。     

绒毛、羊水细胞培养与染色体制备

1956年steele和Brcg最先培养羊水成功，1983年意大利学者Simoni采用直接法成功地制备了早孕绒毛染色体，之后的二十几年中，我国的首都医院、湖南医科大学等，先后将此项技术地成功地应用于胎儿染色体病的产前诊断，我们首次实验成功，将面向临床开展染色体病的产前诊断。     

蓝氏贾第鞭毛虫染色体的制备

目的:探讨蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)在分裂过程中是否形成典型的凝集染色体以及染色体的数目.方法:用改良的TYI-S-33培养基培养贾第虫滋养体.分别在不同浓度的秋水仙素(0、0.05、0.10、0.20、0.40和0.80 mg/L)、低渗处理不同时间(30、50、55、65和80 min)和不同固定液[V(甲醇):V(冰醋酸)为3:1和2:1]等条件下制备贾第虫染色体.结果和结论:在制备贾第虫染色体时,秋水仙素的最佳作用浓度为0.20 mg/L,最佳低渗处理时间为55 min,固定液推荐V(甲醇):V(冰醋酸)为3:1.贾第虫在分裂过程中形成典型的凝集染色体,染色体数目为2n=10.     

凝聚胺法交叉配血若干影响因素探讨

应用手工凝聚胺试验(Manual Polybrene Test，MPT)的方法进行交叉配血，对于Rh系统的IgG类不完全抗体的检查，避免迟发性溶血性输血反应的发生具有重要意义。近几年来，凝聚胺法配血灵敏度的比较分析已有报道，但对实际交叉配血中影响因素探讨的报道不多，对此笔者做了这方面的研究，现报告如下。     

多精受精对人精子核发育和染色体制备的影响

对人精子与去透明带金黄地鼠卵受精后的570个异合卵进行了分析，实验结果表明，随着进入异合卵中精子数目的增加，精子核停留在肿大精子头和原核阶段的比例逐渐增高，发育至第1次卵裂的比例逐渐减少，可分析核型形成率亦逐渐降低。研究结果提示在人精子染色体研究中，为了获得更多可分析核型，应当尽可能地避免4精和4精以上的多精受精并想法提高1精、2精和3精在异合卵中的比例。