宫血宁减少宫颈环形电刀切除术后出血疗效分析

子宫颈病变是女性最常见的疾患之一，由于宫颈人乳头状瘤病毒（HPV）感染及监测HPV感染的计算机辅助细胞检测（CCT）、透射型计算机断层扫描（TCT）、阴道镜检查及聚合酶链反应（PCR）检测分析等技术的广泛应用，宫颈上皮内瘤样病变（CIN）早期发现逐渐增加，患者亦日趋年轻化。目前治疗宫颈疾病的方法很多，90年代初欧美开始广泛应用环形电刀切除术（100pelectro—surgicalexci．sionprocedure，LF~）t引，我国目前部分地区已推广使用。本院从2003年11月8日至2006年5月30日对600例各种宫颈病变采用LEEP治疗，为了减少LEEP术后宫颈脱痂出血，笔者采用宫血宁胶囊术后治疗，取得了显著疗效，报道如下。     

脑缺血再灌注大鼠脑皮质NGBmRNA表达的变化及其意义

2000年，Burmester等首次报道人和小鼠脑内存在脑红蛋白（NGB）基因。NGB与氧具有较高的亲和力，在不同脑区的神经元中高度表达，并与脑组织缺血后损伤的程度呈负相关。但脑缺血时NGBmRNA表达的变化，国内尚未见报道。为了进一步探讨NGBmRNA在脑缺血时表达的变化，课题组采用RT—PCR技术观察了局灶性脑缺血再灌注大鼠脑皮质NGBmRNA不同时间点表达的变化，现报道如下。     

RAPD技术在中药材鉴定中的应用进展

随机扩增多态性DNA（random amplified pclymorphic DNA，RAPD）技术是1990年由Williams等发展起来的一项DNA分子标记技术。RAPD技术是建立在PCR技术的基础上．用一系列（通常数百个）不同的随机排列碱基序列的寡核苷酸单链（一般为10bp）作为引物，对所研究的基因组DNA进行单引物扩增。     

德国学者对经络现象提出全新见解

多年以来，采用红外照像技术对经络现象进行研究一直是国内外经络研究领域中的一个重要方法。据德国《经验医学》杂志（Erfahrungsheilkunde）2004年第10期报道，德国学者F．A．Popp教授（诺伊斯国际生物物理研究所）、W．M．Oehler医生（德国针灸医生协会第一主席）等人在采用红外照像技术对经络现象进行研究中提出了一种全新的见解。     

应用PCR技术检测HP感染和评价疗效

目的：探讨PCR在HP感染的诊断及根除效果判定中的应用。方法：应用PCR技术检测胃粘膜HP感染，并与常规检测方法进行比较。结果：PCR阳性率（91．8％）明显高于组织培养（58．1％）、尿素酶试验（62．8％）和warthin-starry银染色；65.1％）（P〈0.05）；治疗后HP阳性率显著下降，其根除率为95．5％；PCR可检出的最小DNA量为0．1pg，可检出常规方法不能检出的少量HP。结论：PCR是检测HP的最为敏感的方法，有助于HP感染的诊断和HP根除的精确判断。     

2011年某县人类免疫缺陷病毒载量抑制率下降原因分析

艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种种致命传染性疾病。血浆病毒载量（HIV1-RNA）测定是有效了解感染者和患者体内病毒复制水平、疾病发展进程以及药物治疗效果的主要手段。目前常用的HIVRNA定量测定方法有：核酸序列依赖性扩增（NASBA）技术、逆转录PCR系统技术、分枝DNA（bDNA）技术、实时荧光定量PCR扩增技术目,州医疗集团用的检测方法是分枝DNA（bDNA）技术：bDNA440。     

聚合酶链反应技术及其在医学检验中的应用

聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction，PCR）又称无细胞克隆或体外基因扩增，是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的方法，具有特异、敏感、快速、简便、重复性好、易自动化等优点，是分子生物学技术的一项突破。     

聚合酶链反应在医学检验中的应用分析

聚合酶链反应（PCR）具有操作便捷、灵敏度高和特异性强等特点。它是研究、检测和鉴定标本中特定DNA片段的一种重要方法。实时定量PCR、荧光定量PCR、实时荧光定量PCR等技术在肿瘤学、免疫学、微生物学、遗传学等医学检验领域得到广泛的应用。本文通过对PCR在医学检验中的应用作简要的分析综述。     

维药复方穆尼孜其提取物对癌细胞体外生长及凋亡的影响

本文中采用四氮甲基唑蓝法（MTT）、琼脂糖凝胶电泳技术、流式细胞术及逆转录一多聚酶链式反应技术（RT—PCR）等观察复方穆尼孜其水溶性残留物对人肝癌细胞株（HepG2）生长、凋亡及相关基因调控钓影响，探讨维医抗癌有效复方一复方穆尼孜其抗癌作用的物质基础。结果表明，复方穆尼孜其水溶性残留物时HepG2细胞体外生长、凋亡及凋亡相关的Bcl-2、p53、p21、Bax基因mRNA表达等没有明显的影响。从而我们可以认为，复方穆尼孜其水溶性残留物时HepG2体外生长、凋亡及相关基因调控等过程没有明显的影响，水溶性残留物可能不是该复方抗癌作用的主要活性部位。     

牛Cyclophilin F基因的克隆与鉴定

目的：克隆牛Cyclophilin F（CyPF）基因的cDNA序列，进行序列测定和分析，比较序列同源性。方法：利用表达序列标签（expres sedsequence tag，EST）重叠序列拼排技术，设计特异性CyPF引物，分别以牛的各种组织的总RNA为模板，进行RT—PCR扩增，将PCR产物纯化，连接于pGEM-T载体，进行DNA序列测定、数据库检索及分子生物学软件分析。结果：成功克隆了牛CyPF（bCyPF）的cDNA序列，经BLAST查新检索证实为新基因，提交Genbank数据库并被收录，登录号为A~594335。克隆新基因与人CyPF基因（hCyPF）的cDNA序列及推导的氨基酸序列同源性比较，高达88％和87％。结论：分析比较证实CyPF基因在物种问高度保守，为利用牛的CyP蛋白提供了依据，实验建立了利用生物信息途径进行计算机克隆新基因和利用分子生物学技术RT-PCR获得新基因的技术路线和方法。     

聚合酶链反应影响因素浅谈

我院近4年来将聚合酶链反应（PCR）技术应用于结核、淋病、非淋菌性尿道炎、肺炎等有关疾病的检查。通过对4180份标本的检测实践使我们对PCR检测效果的影响因素有了粗浅的体会，现简述如下，以与同道共商。1外部硬件因素一个成功的PCR必须具备的基本条件是：①模板核酸DNA或RNA。②人工合成的寡核苷酸引物。③合适的缓冲体系。④Mg2 。⑤三磷酸脱氧核昔酸。⑥耐热DNA聚合酶。⑦温度循环参数[1]（变性、复性和延伸的温度与时间及循环数）。以上基本条件的任何一项的质量，均可影响检测效果。2内部软件因素2．1核酸标本提取：PCR是以…     

单纯疱疹病毒实时PCR检测以及与巢式PCR和病毒培养方法的比较

目的：在Lightcycler系统上建立和评价HSV-1、HSV-2型病毒的实时定量PCR方法,并与巢式PCR和病毒分离培养的结果进行比较。方法：120例从疑似单纯疱疹病毒感染患儿口腔黏膜及唇黏膜取样,进行实时PCR,巢式PCR和病毒分离检测HSV-1、HSV-2的感染情况。结果：HSV-1阳性率：病毒分离和巢式PCR分别为34/120（28.3%）和36/120（30%）,实时PCR为38/120（31.7%）;HSV-2的检测：病毒分离阳性率为5/120（4.2%）,巢式PCR阳性率为7/120（5.8%）,实时PCR阳性率为8/120（6.7%）。结论：实时PCR增加了单纯疱疹病毒DNA检出率,尤其是和病毒分离相比。实时PCR和巢式PCR在敏感性上没有显著性差异。实时PCR技术具有快速扩增,降低污染风险的优势,它是诊断单纯疱疹病毒感染的一种合适方法。     

光化学疗法对人白血病细胞凋亡及Fas表达的影响

目的观察光化学疗法（PUVA）诱导人白血病细胞HL-60、K562、NB4凋亡时对Fas表达的影响。方法人白血病细胞分别与不同浓度补骨脂素（PSO）、接受或不接受长波紫外线（UVA）照射后共同培养，电镜下观察细胞超微结构改变，荧光定量PCR技术检测细胞Fas基因的表达，流式细胞仪（FCM）检测细胞凋亡率和Fas蛋白的表达，采用多因素方差分析法进行统计学处理。结果PUVA处理后的人白血病细胞超微结构出现明显的凋亡形态学改变；PSO、UVA照射及PUVA可使细胞凋亡率增加，可上调白血病细胞Fas在基因、蛋白水平的表达，PUVA的作用显著强于前两者（P〈0．01）。结论PUVA可诱导人白血病细胞发生凋亡，作用强于PSO及UVA照射。PUVA诱导白血病细胞凋亡的途径之一为上调HL-60细胞Fas基因表达。     

老年性退行性心瓣膜病60例临床分析

由于变性、老化等退行性原因所致变性型主动脉瓣关闭不全等是老年期特有的退行性心瓣膜病（SDHVD）。它可以单独存在，也可以与其它病并存，此时极易造成漏诊，临床应予重视。现将我院1993～1996年收治的资料较为完整的60例SDHVD报道并分析如下。IIR床资料60例中，男38例，女22例，年龄52～85岁。人院时诊断为本病的仅7例（11．7％），其余多诊断为冠心病、高血压性心脏病。人院时表现为心衰29例（48．3％），心绞痛20例（33．3％），晕厥5例（8。3％）。心脏体征：主动脉瓣区收缩期杂音（SM）20例（33．3％），舒张期杂音（DM）5例…     

肝细胞生长因子对结缔组织生长因子刺激下肾小管上皮间质纤维化的影响

目的探讨重组人肝细胞生长因子（rhHGF）对结缔组织生长因子（CTGF）刺激下肾小管上皮间质纤维化的影响的影响。方法体外培养人肾小管上皮细胞（HKC）,在CTGF培养的HKC中加入不同浓度rhHGF分别刺激96小时,提取细胞总RNA,运用RT—PCR技术检测纤维化指标IV型胶原（COL4A1）、纤连蛋白（FN）、α平滑肌肌动蛋白（α—SMA）等的基因表达;并以Western印迹法检测α—SMA的蛋白表达改变。结果rhCTGF加rhHGF组纤维化指标FN和α－SMA表达均较rhCTGF组明显下降（P〈0．01）。结论HGF可抑制CTGF所致HKC间质纤维化。     

HBV—DNA荧光定量与血清标志物和GPT检测的相关性探讨

目的 探讨本地区PCR检测HBV—DNA与乙型肝炎病毒血清标志物佩对半）和谷丙转氨酶检测的相关性。方法用ELISA方法检测HBV感染者乙肝免疫学检测,用PCR方法检测HBV—DNA,并对结果进行分析。结果大三阳组标本,HBV—DNA阳性率达到97．7％,与文献报道有些出入[1];小三阳组标本,HBV—DNA阳性率为69．4％,与文献报道基本一致[2];HBsAg（＋）、HBeAg（＋）组标本,HBV—DNA阳性率为90．6％;HBsAg（＋）、HBcAb（＋）组标本,HBv—DNA阳性率为71．4％;HB—sag（-）、HBeAg（-）,HBV—DNA阳性率为4．5％,与文献报道基本一致[3]。HBV—DNA阳性患者中,转氨酶异常者占65．5％,HBV—DNA阴性患者中,谷丙转氨酶异常者占26．1％。结论HBV—DNA荧光定量PCR检测在临床上对乙型肝炎基因诊断,特别是进行抗病毒治疗和治疗监测方面均优于HBV血清学标志物。     

淋球菌,沙眼衣原体,解脲支原体混合感染检测分析

近年来各类性病有不断上升的趋势，为了了解性病混合感染的情况，笔者对临床上高度怀疑为性病的328人（其中女性233人）分别采用直接涂片革兰氏染色、细菌培养、PCR检测淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）和解肥支原体（UU），结果报告如下：1材料与方法1．1材料1．1．1仪器设备英国PerrimElmer－480扩增仪，广东省汕头市医用设备厂DY－500电泳仪，天能公司Gonon紫外检测仪。1．1．2试剂PCR试剂盒购于中山医科大学达安基因诊断中心，培养基采用徐德兴（’服告的方法自制。回．2方法1．2．1标本的采集与处理：专用无菌棉试子采集男性尿道…     

黄芪对水痘──带状疱疹病毒抑制作用的研究

黄芪对水痘──带状疱疹病毒抑制作用的研究张美芳，徐汉卿，董晓慧西安医科大学第二临床医学院皮肤科（西安７１０００４）本实验采用细胞培养技术，对中草药黄芪在实验室内的抗水痘──带状疱疹病毒（ＶＺＶ）作用进行了研究，现报道如下。１实验材料１．１人胚肺纤维母...     

尿素动力学评价血透患者透析充分性和营养状态

应用尿素动力学参数时间平均尿素浓度（TACurea），整体尿素清除率（KT／V），蛋白分解代谢率（PCR）对16N维持性血透患者透析充分性及营养状态进行评价，并与临床结果进行比较，发现TACurea和PCR是反映血液透析长期充分与否的重要标志，KT／V可直接反映单次透析效果，是调整透析方案的最佳指标。在透析不充分的情况下，KT／V对PCR有重要的影响。