头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果

目的 观察头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的效果。方法 将71例医院获得性肺炎病人随机分为两组,头孢吡肟36例,给予头孢吡肟2g,静脉滴注,每天2次;头孢他啶组35例,给予头孢他啶2g,静脉滴注,每天2次,两组疗程均为7～14d。结果 头孢吡肟组治愈率为69．4％,有效率为86．1％,细菌清除率为85.3％;头孢他啶组的治愈率为68．6％,有效率为82．9％,细菌清除率为83．3％,两组比较差异无显著意义（P〉0.05）。两组病人共分离出病原菌64株,药敏试验显示对头孢吡肟的敏感率为89．1％,明显高于头孢他啶（Х^2=7．465,P〈0.01）。结论 头孢吡肟的体外抗菌活性强于头孢他啶,其治疗医院获得性肺炎疗效良好,使用安全。     

头孢地嗪对急性白血病患者院内感染的疗效及免疫调节作用研究

目的 评价头孢地嗪治疗急性白血病患感染的疗效、安全性及免疫调节作用。方法 头孢地嗪1g,每日2次静脉滴注;对照组头孢氨噻肟唑2g,每日2次静脉滴注,疗程均为7～14d。结果 头孢地嗪组有效率、痊愈率和细菌清除率分别为86．8％,60．5％和90．0％。头孢氨噻肟唑组分别为83．8％、59．5％和89．4％。头孢地嗪组治疗后病人CD^4 ／CD^8 比率升高,NK细胞活性增强,与对照组比较差异有显性。结论 头孢地嗪治疗急性白血病患院内感染安全有效,并具有免疫调节作用。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染43例疗效观察

目的：观察头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效。方法：治疗组采用头孢吡肟2．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。对照组采用头孢噻肟3．0g稀释后静脉滴注,2次／d,7—14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95．4％,对照组总有效率为72．1％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：头孢毗肟治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应少,值得临床选用。     

头孢吡肟治疗支气管扩张症继发肺部感染的临床观察

评价头孢吡肟治疗支气管扩张继发肺部感染的临床疗效.方法:将42例支气管扩张继发肺部感染患者随机分为对照组和治疗组,对照组20例在常规止咳、化痰、止血、体位引流、雾化吸入等基础上予头孢他啶2.0g(每支1.0g)每12小时静脉滴注,疗程7天～10天;治疗组22例在常规止咳、化痰、止血、体位引流、雾化吸入等基础上予头孢吡肟2.0g(每支1.0g)加入生理盐水100ml,每12小时静脉滴注.结果:治疗组临床疗效总有效率为90.1%,对照组总有效率为65.0%,经X2检验,P＜0.05,两组疗效有显著性差异.结论:头孢吡肟治疗支气管扩张症继发肺部感染疗效显著.     

盐酸头孢吡肟治疗中重度婴幼儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸头孢吡肟治疗中重度肺炎的疗效及安全性。方法2005年11月至2006年11月我科收治急性中重度婴幼儿肺炎106例，随机分为观察组56例，对照组50例。观察组盐酸头孢吡肟50mS／（kg．d）分2次静脉滴注。对照组静脉滴注头孢噻肟钠100mg／（kg．d）分2次静脉滴注。两组疗程均为7-14天。结果观察组临床总有效率为94．6％，不良反应率为8．9％；对照组总有效率76．0％，不良反应率8．0％。两组疗效比较有显著差异（P〈0．05）。结论盐酸头孢吡肟对中重度婴幼儿肺炎疗效好、安全。     

头孢曲松和头孢克肟胶囊治疗下呼吸道感染的临床疗效研究

目的：比较头孢曲松、头孢克肟治疗下呼吸道感染的安全、有效性及医疗经济学意义。方法：选择100例下呼吸道感染病人,随机分为头孢曲松、头孢克肟序贯治疗组（A组）和单用头孢曲松组（B组）。每组受试者50例,A组使用头孢曲松1g静脉滴注每日2次,疗程7d,病情缓解后,转换为头孢克肟胶囊200mg,每日二次,再治疗7d。B组单用头孢曲松1g静脉点滴,每日2次,疗程14天。最后比较两种治疗方法的疗效差异。结果：A组的临床疗效和细菌清除率分别为80％和76％;B组的临床疗效和细菌清除率分别为86％和75％。二组疗效比较无显著性差异（P＞0．05）。两组不良反应不常见面轻微。结论：头孢曲松、头孢克肟序贯治疗临床疗效确切可靠、经济、方便。     

头孢吡肟和头孢他啶治疗重症下呼吸道感染疗效比较

目的 比较头孢吡肟和头孢他啶治疗重症下呼吸道感染的疗效和安全性。方法 选取住院治疗的重症下呼吸道感染患者62例进行随机比较,头孢吡肟组28例4g/d,头孢他啶组３４例4g/d,疗程７－１０天,静脉注射。结果 两组临床疗效差异有显著性（Ｐ＜0.05),分别为89.3%及70.6%。细菌清除率分别为８５％及67.9％。人体外药敏试验上看,细菌对头孢吡肟敏感率优于头孢他啶,尤其是革兰氏阳性球菌。两组患者无皮疹及其它副作用。结论 在治疗重症下呼吸道感染患者中,头孢吡较头孢他啶更加安全有效,而且对于革兰氏阳性球菌感染者疗效明显优于头孢他啶,可作为首选经验性用药。     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效

[目的]探讨头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的疗效。[方法]对44例下呼吸道感染患者采用头孢吡肟1．0～2．0g／次加入5％GS或0．9％NS100mL中静脉点滴,Q12h,10～14d为1个疗程。[结果]头孢吡肟的临床有效率为84．1％,痊愈率为63．6％;细菌清除率为84．1％。[结论]头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染疗效确切,副反应小,其抗菌谱广,抗菌活性很高。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的：通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎，评价头孢克肟的疗效和安全性。方法：148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组，治疗组68例口服头孢克肟颗粒5111g／kg·次，3次／d，连用5～7d．对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg／kg·次，静脉滴注，2次／d，连用5～7d。结果：治疗组总有效率为85．3％，对照组总有效率80．0％，两组总有效率比较无显著性差异（Х^2=0．36，P〉0．05）。结论：头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人肺部感染疗效观察

目的：观察头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染的疗效。方法：将我科住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为观察组和对照组，观察组给予头孢哌酮／舒巴坦（3g）静脉滴注，每日1次，疗程7～14d，对照组给予头孢曲松钠（4g）静脉滴注。每日1次，疗程7～14d。结果：头孢哌酮／舒巴坦、头孢曲松钠的临床总有效率分别为92．5％、70．0％，细菌清除率分别为94．44％、70．59％。两组比较有显著性差异。结论：头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染疗效优干头孢曲松钠。     

头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究

目的：观察头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗胆道感染的疗效及安全性。方法：60例胆道感染病人随机分为对照组和治疗组各30例。对照组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次，连用7 d；治疗组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次,连用3d后改用头孢克肟片剂，每次300mg，每日2次，连用4d。结果：治疗组与对照组的临床总有效率分别为96．66％和93．33％，对致病菌敏感率分别为87．5％，76．4％，治疗后细菌清除率为25％，47．05％，不良反应发生率6．7％，6．7％，切口愈合率，切口感染及腹腔感染无显著差异。结论：头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗，临床疗效好，不良反应轻微，对于临床常见的胆道感染是一种安全，有效的疗法。     

头孢哌酮／舍予巴坦治疗老年人肺部感染疗效观察

目的：观察头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染的疗效。方法：将我科住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为观察组和对照组，观察组给予头孢哌酮／舒巴坦（3g）静脉滴注，每日1次，疗程7～14d，对照组给予头孢曲松钠（4g）静脉滴注。每日1次，疗程7～14d。结果：头孢哌酮／舒巴坦、头孢曲松钠的临床总有效率分别为92．5％、70．0％，细菌清除率分别为94．44％、70．59％。两组比较有显著性差异。结论：头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染疗效优干头孢曲松钠。     

国产与进口头孢吡肟治疗急性泌尿系统感染的成本-效果分析

目的比较国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度泌尿系统感染的经济效果。方法将122例病例随机分为两组,A组（使用国产药）61例,B组（使用进口药）61例。运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果A、B两组治疗方案的有效率分别为98．36％和96．72％。致病菌清除率均接近100％,两组药物不良反应发生率分别为6．56％和10．47％。两组对比差异均无统计学意义（P〉0．05）。成本-效果比（C／E）分别为4059．64和4625．45。与国产头孢吡肟组相比．进口头孢吡肟组每增加一个单位效果需多花费29309．74元。结论综合考虑,国产头孢吡肟对泌尿系统感染的经济效果优于进口药。     

异帕米星治疗呼吸系统感染患者的临床疗效与安全性评价

目的观察并帕米星治疗呼吸系统感染患者的临床疗效及安全性。方法选取呼吸系统感染患者110例,随机分为治疗组和对照组各55例;对照组治疗：在0．9％生理盐水250ml中加入头孢塞肟钠3．0g,静脉滴注,每日两次;治疗组在对照组用药的基础上加入异帕米星,400mg静脉滴注,每日两次;两组疗程均为7～10天,疗程结束后,评价两组的疗效及不良反应。结果治疗组临床疗效和对细菌的消除率均优于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率两组间差异不显著（P〉0．05）。结论异帕米星临床对呼吸系统感染患者的治疗,疗效可靠,安全性高,具有临床应用价值。     

头孢硫脒治疗恶性肿瘤合并肺部感染66例的临床观察

目的 观察头孢硫脒治疗恶性肿瘤合并肺部感染的临床疗效和安全性.方法 66例恶性肿瘤合并肺部感染的患者随机分为治疗组和对照组各33例;治疗组给予头孢硫脒1.5～2.0g静脉滴注,每日2次;对照组给予头孢匹胺1.0～2.0g静脉滴注给药,每日2次,治疗7～10d,观察疗效及不良反应.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别为90.O%和82.50%,细菌清除率分别为93.94%和96.42%,不良反应发生率分别为15.O%和17.5%.两组间各指标均无统计学意义(P>0.05).结论 头孢硫脒针剂治疗恶性肿瘤合并肺部感染疗效较佳且安全有效.     

头孢他啶治疗老年COPD合并急性下呼吸道感染临床分析

目的评价头孢他啶治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并急性下呼吸道细菌性感染的临床疗效和安全性。方法将65例老年COPD伴急性下呼吸道细菌性感染患者分成两组,泰得欣组32例,采用泰得欣4～6g/d,每日2～3次,静脉滴注；头孢哌酮组33例,给予头孢哌酮2．0g,每日两次,静脉滴注；两组疗程均为7～10d。结果泰得欣组治愈率为68．8％,有效率为90．6％,细菌清除率为91．2％；头孢哌酮组治愈率为60．6％,有效率为87．9％,细菌清除率为90．3％；两组比较差异无显著性(P>0．05)。结论泰得欣治疗老年COPD伴急性下呼吸道细菌性感染疗效确切、使用安全。     

舒普深和达力隆治疗肺部感染的临床研究

目的 观察舒普深治疗肺部感染的疗效及安全性，并与达力隆进行比较。方法 肺部感染320例随机分为两组：舒普深组184例，静脉滴注1．0—2．0g，2次／d；达力隆组136例，静脉滴注1．0—2．0g，2次／d；两组均治疗1—2周。结果 舒普深组及达力隆组临床有效率分别为95．56％、72．06％（P〈0．01），细菌清除率分剐为93．18％、80．67％（P〈0．01），不良反应发生率分别为4．35％及16．18％（P〈0．05）。结论 舒普深治疗肺部感染的疗效显著而又安全，且优于其他第三代头孢菌素。     

头孢吡肟抗感染临床疗效观察

目的：探讨头孢吡肟治疗细菌性感染的疗效。方法：以头孢噻肟钠为对照组，进行随机对照临床研究。104例患者分为两组：治疗组53例给予盐酸头孢吡肟，每日2次，每次1g；对照组51例给予头孢噻肟钠粉针，每日2次，每次2g。结果：治疗组痊愈率56．6％，总有效率94．3％，痰菌清除率为84．9％；对照组的痊愈率25．5％，总有效率68．6％，痰菌清除率为62．7％。结论：治疗组疗效较对照组好，具有显著性差异。     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2．Og,每12小时1次．疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶）2．0g,第12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95％和92．5％,细菌清除率分别为94％和95．7％,不良反应发生率为7．5％和5％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

国产头孢吡肟治疗急性细菌性下呼吸道感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产头孢吡肟治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性与安全性。方法采用多中心随机单盲对照试验,对照组为进口头孢吡肟,用法均为中度感染1g/次,重度感染2g/次,每日两次静滴,疗程7～10d。结果共入选123例,可评价疗效病例113例,试验组55例,对照组58例,试验组和对照组痊愈率分别为45.45%和31.03%,有效率分别为92.73%和81.03%;两组细菌清除率分别为95.35%和97.50%,药物不良反应发生率分别为8.06%和8.20%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产头孢吡肟注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染安全、有效。