进口化妆品的皮肤刺激性试验结果分析

对 90 2份进口化妆品皮肤刺激性试验的分析结果表明 ,进行急性皮肤刺激性试验的 175份化妆品中 114份 (6 5 1% )未呈现刺激性 ,6 1份 (34 9% )呈现轻度刺激性 ,进行多次皮肤刺激性试验的 72 7份化妆品中 2 34份 (32 2 % )未呈现刺激性 ,呈现轻度刺激反应的 493份 (6 7 8% ) ,以唇膏、眼影、粉底液和粉饼类化妆品为主     

复方苦豆子对实验性动物血脂和血压的影响

目的观察复方苦豆子对实验性动物血脂和血压的影响。方法正常对照组除外,给鹌鹑喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,模型复制成功后随机分成6组：正常对照组,高脂模型组,复方苦豆子高、中、低剂量组按24．4g／（kg·d）、12．2g／（kg·d）、6．1g／（kg·d）灌胃给药,血脂康组0．4g／（kg·d）。在第14周测定鹌鹑总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆同醇（LDL—Ch）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL—Ch）、动脉硬化指数（AI）。用两肾一夹法复制大鼠肾性高血压模型,模型成功后随机分成6组：正常对照组、高血压组、卡托普利组（5mg／（kg·d））、复方占豆子高、中、低剂量组（剂量同上）,在第8、10周测定大鼠血压。结果与高脂模型组比较复方苦聂子能明显降低高脂血症鹌鹑血清中的TC、TG、LDL-C、AI,升高血清中的HDL—C;与高血压组比较能降低肾陛高血压大鼠血压。结论复方苦豆子具有一定的调血脂及降压作用。     

苦豆子总碱对低剂量照射小鼠的辐射防护效应研究

目的 探讨苦豆子总石碱对低剂量照射小鼠的辐射防护效应。方法 昆明小鼠共120只,每组20只随机分成6组,有苦豆子量低、中、高3个剂量组及黄芪对照、阳性对照(单纯照射)和正常对照组。除正常对照组外,各组所给药的周期用⁶⁰Coγ射线间断照射119d,累计吸收剂量3.11Gy。然后处死小鼠并测量相关指标。结果 苦豆子总碱组小鼠的体重、胸腺指数、脾指数及SOD活力明显低于阳性对照组,而MDA低于阳性对照组。结论 苦豆子总碱有抗辐射作用。     

不同类别化妆品的急性皮肤刺激性特点

目的研究芳香类等化妆品的急性皮肤刺激性损害特点,了解其卫生安全状况。方法于2005—2007年采用急性皮肤刺激性试验对洁蕊类、面膜类、芳香类、发用类、浴液类、卸妆类、按摩类、磨沙祛角质类共计917种化妆品样品进行测试。结果各类受试化妆品显示出不同程度的急性皮肤刺激性损害效应。洁面类、发用类、浴液类、按摩类和磨砂祛角质类在试验中出现较高的皮肤刺激性样品检出率(轻刺激性为58.8%～69.3%,中刺激性为0%～5.9%)和引发皮肤红斑损伤(明显红斑占5.7%～9.8%,中度及以上红斑占0%～4.3%);面膜和芳香类化妆品样品试验中引发皮肤刺激性损伤主要在72 h 内恢复者为主(>90%),洁面类(0.8%)、发用类(0.7%)和浴液类(5.9%)样品中各有不同比例样品引发皮肤刺激性损伤可延续至14 d 以上。结论该次调查的具有急性皮肤刺激性损害的化妆品较为常见,需加强对化妆品的监督管理,进一步提升化妆品卫生安全水平,保障化妆品使用安全。     

皮肤刺激性与腐蚀性体外替代模型研究进展

随着人们生活水平的不断提高,市场上的化妆品和日用品等越来越多,接触这些化学品引起的皮肤刺激等不良反应仍然广泛存在。化学品接触引起的皮肤不良反应主要包括皮肤刺激和皮肤腐蚀,皮肤刺激是指皮肤接触化学物超过4h所产生的局部可逆性损害,而皮肤腐蚀是指皮肤接触化学物超过4h所产生的从表皮层到真皮层肉眼可见的局部不可逆性坏死。     

化学品刺激性组织工程皮肤检测模型的构建

目的构建检测化学品刺激性的组织工程皮肤模型。方法利用组织工程学方法,以牛胶原为支架,以人皮肤角质形成细胞和成纤维细胞为细胞来源,构建检测用组织工程皮肤模型。选用10种化学品为检测物质。在刺激性检测实验中,10种化学品(固体10 mg、液体10μL)局部接触检测模型表面15 min,用MTT方法测定细胞活力。结果以相对细胞活力值为判定刺激性的依据,在10种化学品中,构建的检测模型能够分辨7种化学品的刺激性。结论构建的组织工程皮肤模型能判定化学品的刺激性,可以尝试用于化学品刺激性的检测。     

3T3中性红摄取试验评价皮肤刺激性的初步研究

目的:建立BALB/c-3T3中性红摄取细胞毒性试验并初步探讨其在化妆品原料皮肤刺激毒性评价中的适用性。方法:运用22种已知皮肤刺激性的化妆品原料进行BALB/c-3T3中性红摄取细胞毒性试验,根据判断标准划分皮肤刺激性等级,并与体内试验结果进行比较,分析3T3-中性红摄取细胞毒性实验的预测能力和重现性。结果:3T3-NRU细胞毒性试验与动物实验结果比较呈现较好的等级相关性及分级一致性;三次重复试验分析结果显示体外试验结果间的差别无统计学意义(χ2=0.245,P=0.984),Spearman等级相关系数rs=0.914,P<0.001;说明3T3-NRU细胞毒性试验具有良好的可重复性和稳定性。结论:与Draize试验比较,3T3-NRU试验对参照化学物质具有较好的预测能力和重复性,作为皮肤刺激性化妆品原料评价的筛选方法可进行进一步研究。     

醋酸氯己定洗液抑菌效果及安全性评价

目的评价醋酸氯己定洗液的消毒效果和安全性能,为该消毒剂的实际应用提供实验依据。方法采用抑菌试验和动物毒性试验,对该洗液的抑菌效果及安全性进行实验室评价。其中皮肤刺激试验和变态反应试验,受试动物为豚鼠,选择新西兰家兔进行阴道粘膜刺激试验。结果该洗液原液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均有抑制生长作用;对豚鼠皮肤、新西兰家兔阴道黏膜均无刺激性,未见皮肤变态反应。于37℃、相对湿度75%条件下放置3个月后,试验用的醋酸氯己定洗液原液稳定性良好。结论该洗液对试验采用的真菌和细菌具有较好的抑菌效果,稳定性好,对皮肤、黏膜无刺激,可用作皮肤及黏膜消毒。     

清洁类化妆品的急性皮肤刺激性特点分析

目的:研究不同清洁类化妆品中的急性皮肤刺激性损害特点,了解其卫生安全状况。方法:采用急性皮肤刺激性试验对洁面类等5大类共计562种清洁类化妆品进行测试;试验数据采用CMH方法统计分析。结果:各种清洁类化妆品显示出不同程度的急性皮肤刺激性损害效应。C(沐浴类)化妆品的皮肤刺激强度较大;A(洁面类)、B(洗发类)、C(沐浴类)和D(磨砂祛角质类)化妆品样品中具有比较明显的引发皮肤红斑反应样品检出率,其中A(洁面类)、B(洗发类)、C(沐浴类)中各包括一定数量的能够引起中度及以上皮肤红斑反应的样品,E(卸妆类)化妆品样品皮肤刺激性反应和引发皮肤红斑反应较轻;B(洗发类)和D(磨砂祛角质类)化妆品样试验中引发皮肤刺激性反应主要在72小时内恢复者为主,A(洁面类)、C(沐浴类)两类样品中各有不同比例样品引发皮肤刺激性反应可延续至14天以上。结论:各类清洁类化妆品中存在程度不同的急性皮肤刺激性危害效应,应根据化妆品各自的皮肤损伤特点及其分布情况,采取针对性的监督管理措施,以提升该类化妆品卫生安全水平。     

复方煤焦油洗剂皮肤用药的毒理学研究

目的探讨复方煤焦油洗剂皮肤用药的安全性。方法通过对家兔皮肤急性毒性实验、对豚鼠皮肤刺激性实验及皮肤过敏性实验,观察复方煤焦油洗剂对动物经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性。结果复方煤焦油洗剂对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药48h后,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论复方煤焦油洗剂无明显毒性,皮肤用药的安全性良好。     

大蒜液体外抑菌作用的实验研究

[目的]研究大蒜液的体外抑菌作用。[方法]采用抑菌环试验和营养肉汤稀释法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等11种致病菌进行抑菌试验，进行了最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）的实验研究。[结果]大蒜液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、腊样芽孢杆菌等11种菌株的抑菌环直径均大于7mm；对多种常见微生物均有较强的抑菌和杀菌作用。[结论]大蒜液在体外具有明显的抑菌作用。     

某洗衣液抑菌效果的实验研究

目的观察某抑菌洗衣液的抑菌效果。方法依据2002版《消毒技术规范》抑菌试验(载体法)进行,对产品进行抑菌效果测定。结果该抑菌洗衣液100倍稀释液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用20min,抑菌率均>90%,有较强抑菌作用。结论该抑菌洗衣液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌都有较强的抑菌效果。     

紫菀中紫菀酮提取工艺的研究

目的优选回流法提取紫菀中有效成分紫菀酮的工艺条件。方法以紫菀酮的含量为指标,通过选用U8(8×8×4×2)均匀设计试验,L9(34)正交设计试验和单因素平行试验,对提取工艺的溶剂种类、溶剂用量、提取次数和提取时间4个因素进行优选研究,以筛选出紫菀酮的最佳提取工艺条件。结果优选得到的最佳提取工艺条件是用24倍量95%乙醇回流提取1次,每次1小时,紫菀酮的转移率达到90%以上。结论优化的条件经试验验证和中试生产,表明工艺条件稳定可行,可用于工业大生产。     

荧光素漏出试验替代整体兔眼刺激试验的初步研究

目的：探讨荧光素漏出试验（FLT）替代整体动物眼刺激试验（Draize eye irritation test，Draize test）的可能性。方法：用FLT对26种阳性参考物和20种化妆品产品进行检测并分级，化妆品产品同步进行Draizetest，比较分析两种方法受试物刺激性分级结果的等级和分级一致性。结果：对于所检测26种阳性参考物和20种化妆品的刺激性分级，FLT与Draize test之间具有较高的一致性（kappa值分别为0．827和0．571，P均〈0．001）。结论：FLT是一种有效的Draizetest体外替代方法，具有良好的应用价值。     

紫菀中紫菀酮提取工艺的研究

目的优选回流法提取紫菀中有效成分紫菀酮的工艺条件。方法以紫菀酮的含量为指标,通过选用U8（8×8×4×2）均匀设计试验,L9（3＋）正交设计试验和单因素平行试验,对提取工艺的溶剂种类、溶剂用量、提取次数和提取时间4个N素进行优选研究,以筛选出紫菀酮的最佳提取工艺条件。结果优选得到的最佳提取工艺条件是用24倍量95％乙醇回流提取1次,每次1小时,紫菀酮的转移率达到90％以上。结论优化的条件经试验验证和中试生产,表明工艺条件稳定可行,可用于工业大生产。     

受精鸡卵尿囊绒膜试验作为眼刺激试验替代方法的研究

目的　探讨受精鸡卵尿囊绒膜试验 (HET CAM)是否可作为体内眼刺激试验 (Draizetest)的一种替代方法。方法　用HET CAM的两种方法 ,即显微镜观察 (HET CAMscore)和台盼蓝染色法 (CAM TB)对 14种化学物的眼刺激性进行检测 ,并与Draizetest两种评分标准 ,即最大平均值 (MAS)和 2 4h作用值 (S2 4 )结果进行相关性比较。结果　HET CAMscore与MAS和S2 4的相关系数分别是 0 84 7和 0 779,CAM TB与MAS和S2 4分别是 0 86 2和 0 831。结论　HET CAM可用于替代Draizetest。     

聚甲酚磺醛盐酸辛可卡因栓直肠刺激性研究

目的 观察聚甲酚磺醛盐酸辛可卡因栓给予兔直肠后对直肠的刺激性,为临床研究用药提供参考.方法 取新西兰兔10只,雌雄各半,按体重随机分为3组,每日给药1次,连续7d,末次给药后24h处死动物,取局部组织,观察有无充血、红肿等现象,同时取直肠进行病理组织学检查.结果 动物剖杀时肉眼检查,各组直肠粘膜未见明显异常.病理组织学检查,聚甲酚磺醛盐酸辛可卡因栓直肠给药后,并未引起直肠出现明显的病理改变.结论 连续给予聚甲酚磺醛盐酸辛可卡因栓对直肠无刺激性.     

老年人直接喉镜和视可尼喉镜经口气管插管的比较

目的：评价老年人采用视可尼喉镜经口气管插管的有效性和安全性。方法：选取80例全麻手术患者,随机分为视可尼喉镜组（S组）和直接喉镜组（H组）,每组各40例,记录并对比两组不同时点的HR、SBP、DBP,气管插管操作时间、插管次数及并发症情况。结果：视可尼喉镜组（S组）各方面明显优于直接喉镜组（H组）。结论：虽然视可尼喉镜和直接喉镜气管插管对血压和心率都有影响,但与直接喉镜相比,视可尼喉镜对心率影响不大,操作较简单,损伤小,特别适用于牙齿松动,合并高血压、心脏病、颈椎病的老年患者。