明目地黄丸联合复方樟柳碱治疗视神经萎缩的疗效观察

目的观察明目地黄丸联合复方樟柳碱治疗视神经萎缩的临床效果。方法选取我院2015年6月至2016年2月收治的60例视神经萎缩患者,按照随机分为观察组和对照组,各30例。给对照组患者颞浅动脉旁支下注射复方樟柳碱注射液,观察组在对照组治疗方法上口服明目地黄丸治疗,连续2个月治疗后,观察两组患者的临床疗效,对比两组患者静态视野、动态视野、视力提高行数变化。结果经过相同治疗时间后,观察组患者的治疗总有效率达到93.3%(28/30),明显高于对照组总有效率73.3%(23/30);与治疗前相比,两组患者静态视野、动态视野均不同程度好转,相比对照组,观察组的静态视野、动态视野改善程度明显优于对照组,且观察组视力提高行数明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05);相比对照组,观察组患者的不良反应率6.6%(2/30),明显低于对照组不良反应率16.6%(5/30),两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论对视神经萎缩患者应用明目地黄丸联合复方樟柳碱治疗疗效确切,明显提高患者视力恢复程度,减少患者视野缺损,适合临床使用,具有推广价值。     

四物汤配方颗粒联合复方樟柳碱治疗外伤性视神经萎缩的临床研究

目的探讨四物汤配方颗粒联合复方樟柳碱治疗外伤性视神经萎缩的效果。方法选择2009年1月～2011年12月于本院接受治疗的外伤性视神经萎缩患者64例。其中32例采用常规治疗作为对照组,另外32例患者在对照组治疗基础上加用四物汤配方颗粒治疗为研究组。1个月为1个疗程,观察两组患者治疗前后视力、视野的变化。结果对照组有效率为78．13％,研究组有效率为90．63％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前视野比较,两组治疗后视野改善明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,与对照组视野比较,研究组视野改善明显。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论四物汤配方颗粒联合复方樟柳碱治疗视神经萎缩效果显著,值得临床推广。     

自拟明目汤治疗视神经萎缩的疗效观察

目的 观察自拟明目汤联合西药治疗视神经萎缩的疗效.方法 将48例视神经萎缩患者随机分为中西药联合观察组(22例24只眼)和传统西药对照组(24例24只眼)进行疗效观察.结果 总有效率观祭组(91.67%%)明显高于对照组(70.83%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 自拟明目汤联合西药治疗视神经萎缩疗效确切,值得推广应用.     

复方樟柳碱治疗前部缺血性视神经病变之疗效观察

目的:观察复方樟柳碱注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法:将确诊为前部缺血性视神经病变的58例患者随机分为治疗组29例和对照组29例,治疗组采用复方樟柳碱注射液2ml患眼颞浅动脉旁皮下注射2个疗程,对照组采用舒血宁注射液20ml静脉滴注2个疗程,以视力,眼底情况,视野作为观察与评估指标,比较两组疗效。结果:治疗组显效18例(62%),有效7例(24%),无效4例(14%),总有效率为86.2%;对照组显效3例(10.3%),有效10例(34.5%),无效16例(55.2%),总有效率为44.8%。治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变是一种安全,简便,有显著疗效的理想药物。     

复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变的临床疗效观察

目的观察复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变的临床疗效。方法选择76例缺血性视神经病变患者,按照随机数字对照表法平均分为两组,研究组38例(49眼),对照组38例(45眼)。两组患者均给予复方血栓通、复方丹参等传统的扩张血管的药物治疗,同时,配以维生素B1、B12、肌苷、三磷酸腺苷片、泼尼松等进行治疗。研究组在常规治疗的基础上,加用复方樟柳碱注射液于患侧颞浅动脉旁注射治疗,2毫升/次,1次/天,2周为一个疗程。一个疗程治疗结束后观察两组患者视力、视野的变化,比较两组的临床疗效。结果经治疗两组患者的视力及视野均得到明显的改善,研究组视力、视野的治疗总有效率分别为93.88%、91.84%,均明显高于对照组的86.67%、80.00%(P<0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变临床疗效确切,能够改善患者的视力水平及视野损伤情况,提高生活质量,值得临床推广。     

复方樟柳碱联合鼠神经生长因子治疗视神经挫伤的临床观察

目的观察复方樟柳碱联合鼠神经生长因子治疗视神经挫伤的疗效。方法随机将较严重的视神经挫伤患者（视力为无光感~0.3）分为两组。治疗组15例（18眼）,对照组20例（22眼）。治疗组采用复方樟柳碱联合鼠神经生长因子（恩经复）治疗,14天为一个疗程,治疗1~2个疗程,同时给予甲强龙激素冲击及改善微循环治疗。对照组除不加用复方樟柳碱和鼠神经生长因子外,其他用药同治疗组。结果两组临床总体疗效（视力及视野）比较显示治疗组总有效率为83.33%,对照组为54.54%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复方樟柳碱联合鼠神经生长因子治疗视神经挫伤有显著疗效,值得推广。     

葛根素与复方樟柳碱联合应用治疗缺血性视神经病变疗效观察

目的 观察葛根素与复方樟柳碱联合应用治疗缺血性视神经病变的疗效.方法 40例患者(48眼)随机分为治疗组22例(24眼)和对照组18例(24眼),2组均给予全身疾病的治疗,配合能量合剂、维生素B族,在此基础上治疗组给予葛根素静脉滴注并复方樟柳碱颞浅动脉旁皮下注射;对照组给予低分子右旋糖酐静脉滴注.2周后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为87.5%高于对照组的54.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 葛根素联合复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变安全有效,值得临床推广应用.     

葛根素与复方樟柳碱联合应用治疗缺血性视神经病变疗效观察

目的观察葛根素与复方樟柳碱联合应用治疗缺血性视神经病变的疗效。方法 40例患者（48眼）随机分为治疗组22例（24眼）和对照组18例（24眼）,2组均给予全身疾病的治疗,配合能量合剂、维生素B族,在此基础上治疗组给予葛根素静脉滴注并复方樟柳碱颞浅动脉旁皮下注射;对照组给予低分子右旋糖酐静脉滴注。2周后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的54.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根素联合复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变安全有效,值得临床推广应用。     

复方樟柳碱联合中药治疗前部缺血性视神经病变疗效观察

前部缺血性视神经病变是睫状后动脉循环障碍引起的低灌注所致,多见于中老年人,临床表现为突然视力下降、视盘水肿、典型的与生理盲点相连的象限性缺损视野改变。中医眼科将本病归属“目系暴盲”或“视瞻昏渺”的范畴。焦作市第二人民医院2005年3月-2011年10月应用复方樟柳碱联合中药治疗缺血性视神经病变取得了良好的疗效,现报道如下：     

递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的探讨递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变的有效性与安全性。方法选取2017年1月—2018年1月遂宁市中心医院接诊的130例(171眼)糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,两组患者根据随机数字化原则分成对照组和治疗组,每组各65例。对照组患者给予复方樟柳碱注射液,每次取2 m L于患侧颞浅动脉旁皮下注射,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服递法明片,3片/次,2次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视力水平、视野平均缺损程度、血清脂联素、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血管内皮生长因子(VEGF)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.71%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者视力水平显著提高,视野平均缺损程度、脂联素、hs-CRP及VEGF水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组视力水平显著高于对照组,视野平均缺损程度、血清脂联素、hs-CRP及VEGF水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为13.85%、3.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,可显著改善患者眼底病变程度,抑制患者体内炎症反应水平,具有一定的临床推广应用价值。     

明目地黄丸联合甲钴胺治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的研究明目地黄丸联合甲钴胺片治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年3月绵阳市第三人民医院收治的80例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服甲钴胺片,1片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服明目地黄丸,3丸/次,2次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的视网膜指标、血清炎性因子水平、氧化应激指标、血管新生因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.50%、87.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者视野灰度值、黄斑厚度、出血斑面积和血管瘤体积均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者视野灰度值、黄斑厚度、出血斑面积和血管瘤体积显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的TNF-α、ICAM-1和IL-1β水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者丙二醛(MDA)水平显著降低,而超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者MDA、SOD和NO水平优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF-1)、骨膜蛋白(periostin)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VEGF、IGF-1和periostin水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论明目地黄丸联合甲钴胺片治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,可改善的炎症和氧化应激状态,抑制血管新生,改善视网膜病变,具有一定的临床推广应用价值。     

明目地黄丸联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 探讨明目地黄丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2016年9月-2018年1月洛阳市第三人民医院收治的2型糖尿病视网膜病变患者108例作为研究对象,将患者随机分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组口服羟苯磺酸钙胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服明目地黄丸,1丸/次,2次/d。两组患者均连续治疗5个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的眼科常规检测结果、血糖指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后,对照组总有效率为85.2%,显著低于治疗组的94.4%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组眼科常规检测值均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的空腹血糖（FPG）、2 h空腹血糖（2 h FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组血糖指标水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的骨膜蛋白（periostin）、血管内皮生长因子（VEGF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 明目地黄丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,可有效改善患者的视力、血糖,抑制内皮细胞增殖和新生血管的形成,具有一定临床推广应用价值。     

血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的疗效观察

目的探讨血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(AION)的疗效观察。方法选取2013年6月—2015年6月沈阳市第四人民医院眼科收治的非动脉炎性AION患者88例,按治疗方案的差别将患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子,18μg/次加入到0.9%生理盐水或灭菌注射用水2 m L中溶解,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血栓通注射液,5 m L加入到0.9%生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组视野缺损(MD)、P100波潜伏期、视盘各象限视神经纤维层厚度(ATRNFL)、视力提高行数。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.27%、93.18%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MD、P100潜伏期较治疗前显著减小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ATRNFL均较治疗前减小,但治疗后治疗组ATRNFL较对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗后对照组ATRNFL较正常值低。治疗组的视力提高行数高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性AION具有较好的临床疗效,可明显改善视力,有效提高视野,具有一定的临床推广应用价值。     

灯盏细辛合剂联合胞二磷胆碱治疗青光眼视神经萎缩的疗效观察

目的探讨灯盏细辛合剂联合胞二磷胆碱治疗青光眼视神经萎缩的临床疗效。方法选择2014年8月—2015年8月三峡大学第一临床医学院收治的青光眼视神经萎缩患者84例,按照治疗方法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组球后注射胞二磷胆碱注射液,2 m L/次,每隔1 d注射1次,20次为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上口服灯盏细辛合剂,10 m L/次,3次/d,40 d为1个疗程。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组视野缺损、P_(100)波潜伏期、视力提高行数的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为73.81%、90.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者视野缺损、P_(100)潜伏期均显著减小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);但治疗组减小的程度更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组视力的视力提高行数较对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯盏细辛合剂联合胞二磷胆碱医治青光眼视神经萎缩临床疗效显著,可促进患者视力恢复,改善视野缺损,具有一定的临床推广应用价值。     

明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的疗效观察

目的 观察明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的临床疗效。方法 选择2015年10月—2016年10月在济南市济钢医院治疗的142例流行性角结膜炎患者作为研究对象,根据随机对照原则将患者分为对照组（71例104眼）和治疗组（71例105眼）。对照组患者在结膜囊内滴入更昔洛韦眼用凝胶,1滴/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服明目蒺藜丸,1袋/次,2次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效和复发率,同时比较两组的证候积分、视力水平、CSIS评分和临床症状消退时间。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为90.38%、98.10%,复发率分别为10.58%、2.86%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的证候积分和CSIS评分均显著下降,视力显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组证候积分、视力和CSIS评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组患者临床症状消退时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者视力水平,且复发率低、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征的疗效观察

目的探讨知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年5月在抚顺市中医院就诊的更年期综合征患者148例,根据患者自愿原则分为对照组(70例)和治疗组(78例)。对照组患者口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服知柏地黄丸,8丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)水平以及Kupperman评分和ALS评分变化,记录治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.1%和96.2%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者E2水平增高,LH、FSH水平降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,治疗后治疗组FSH、E2和LH激素水平改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Kupperman和ALS评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的Kupperman和ALS评分优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征可提高临床疗效,有效的改善患者临床潮热汗出和失眠的症状,具有一定的临床推广应用价值。     

杞菊地黄丸联合环丙沙星治疗慢性肾盂肾炎的疗效观察

目的探讨杞菊地黄丸联合环丙沙星治疗慢性肾盂肾炎的临床效果。方法选取日照市妇幼保健院在2015年12月—2016年12月收治的慢性肾盂肾炎患者141例,随机分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组患者口服盐酸环丙沙星片,1片/1次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服杞菊地黄丸,8丸/次,3次/d。所有患者均经过规律治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要症状积分、肾功能指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组患者临床总有效率为85.71%明显低于治疗组的98.59%,停药半年内对照组和治疗组的重新感染率分别为12.86%、2.82%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组主要症状积分明显降低(P0.05);且治疗组积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的血清肌酐、血尿素氮和尿微量白蛋白水平均显著降低(P0.05);且治疗组患者肾功能指标水平明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为4.23%,明显低于对照组患者的17.14%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论杞菊地黄丸联合环丙沙星治疗慢性肾盂肾炎疗效显著,可降低停药半年内重新感染率,具有一定的临床推广应用价值。     

六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松的临床研究

目的探讨六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松的临床效果。方法选取2015年6月—2017年1月广东医科大学附属医院收治的86例绝经后骨质疏松患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg/次,1次/年。治疗组在此基础上口服六味地黄丸,8丸/次,3次/d。所有患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、简明健康状况调查量表(SF-36)评分、腰椎1~4骨质密度(BMD)、全髋关节骨BMD、左侧股骨颈BMD、Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)、β-胶原降解产物(β-CTX)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平显著降低,SF-36评分、腰椎1~4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平低于对照组,SF-36评分、腰椎1~4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松具有较好的临床疗效,可有效缓解患者疼痛症状,增加骨密度,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。