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1.
丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者,随机分成2组:治疗组48例,丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴,1次/d,连用14d;对照组48例,降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴,1次/d。第4d用5U,连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率(95.8%)和显效率(77.1%)与对照组比较(81.3%厦56.3%)有显著性差异(P〈0.05)。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死,临床观察疗效满意,且无明显不良反应。  相似文献   

2.
目的:探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗对急性脑梗死患者神经系统功能恢复的影响。方法选取2011‐01—2014‐01于我院治疗的130例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组65例和对照组65例,对照组在常规治疗的基础上,静滴奥扎格雷钠;治疗组在对照组治疗基础上静滴依达拉奉,14 d为一疗程,比较2组患者治疗前后的神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果治疗后观察组和对照组患者NIHSS评分及NDS评分均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组治疗后NIHSS评分及NDS评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗有利于急性脑梗死患者神经系统功能恢复,可明显提高临床疗效。  相似文献   

3.
目的观察奥扎格雷钠治疗儿童急性脑梗死的疗效。方法将儿童急性脑梗死患儿随机分为2组,治疗组和对照组各20例,治疗组给予奥扎格雷钠注射液静滴,对照组用曲克芦丁注射液静滴,观察疗效。结果治疗组总有效率为95%,对照组为80%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠治疗儿童急性脑梗死有较好疗效,值得临床应用。  相似文献   

4.
低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合冶疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将80例脑梗死患者分为2组:治疗组40例,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d;奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml内静滴,1次/d,连用14d;对照组:血塞通10ml溶于5%葡萄糖中静滴.1次/d,连用14d;比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率是95%,对照组总有效率是60%,2组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合可以作为治疗急性脑梗死的有效方法。  相似文献   

5.
奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效。方法应用奥扎格雷钠针80mg,加入生理盐水250ml静滴,2次/d,尿激酶10万U加入生理盐水25ml静滴,治疗急性脑梗死40例为治疗组。以低分子右旋糖酐500ml+复方丹参针16ml静滴治疗40例为对照组。结果治疗组与对照组总有效率分别为82.5%与60.0%(P〈0.01),治疗组生活能力恢复明显优于对照组(P〈0.05),治疗中未出现自发性出血。结论初步认为,奥扎格雷钠联合尿激酶冶疗急性脑梗死有较肯定的疗效,且方法简便、安全。  相似文献   

6.
依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:7,自引:3,他引:4  
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组45例,常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml,静滴,2次/d,奥扎格雷钠80mg加生理盐水100ml,静滴,2次/d.对照组45例,常规治疗基础上只应用奥扎格雷钠80mg加生理盐水100ml,静滴,2次/d.2周后行疗效评定.结果 治疗组有效率91%,对照组有效率80%.结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,有效改善急性脑梗死的神经功能缺失.  相似文献   

7.
盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的临床疗效。方法选择82例急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组、对照组各41例。治疗组应用盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,1次/8h;奥扎格雷钠80mg/次,1次/d,连用15d。对照组:奥扎格雷钠80mg/次,1次/d,连用15d。结果治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义(u=3.07,P<0.05)。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的一种积极有效、安全的方法。  相似文献   

8.
奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察奥扎格雷与低分子肝素合用治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法174例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组87例。对照组采用20%甘露醇、川芎嗪、尼莫地平及小剂量阿司匹林常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷80mg静滴,2次/d,连用14d;低分子肝素0.4ml,脐旁2cm腹壁皮下注射,2次/d,连用7d。治疗前及治疗2周后对2组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗期间无任何不良反应。结论奥扎格雷与低分子肝素合用治疗进展性脑梗死安全有效。  相似文献   

9.
目的观察神经节苷脂(GM1)对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者78例,随机分为治疗组38例,GM132mg加入250ml生理盐水中静滴,1次/d,2周为一疗程;对照组40例,基础药物治疗。治疗组除加用GM1外,两组治疗基本相同。于治疗前、后对两组病人的神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动量(ADL)进行评分比较。结果治疗组在治疗前、后比较NDS评分及ADL评分有显著差异(P〈0.01);治疗组与对照组相比,NDS评分和ADL评分有显著差异(P〈0.05)。结论GM1能改善急性脑梗死病人的预后,降低病人的神经功能的缺损程度。  相似文献   

10.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者 ,随机分成两组 ,治疗组 5 0例 ,对照组 45例。治疗组用奥扎格雷钠注射液 80mg加生理盐水 2 5 0ml静滴 ,1/d ;对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml 复方丹参 2 0ml静滴 ,1次 /d ,两组疗程均为 14d。结果 治疗组总有效率 92 % ,对照组 78% ;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异 ((P >0 0 5 )。治疗 14d后两组评分较前明显下降 ,但以奥扎格雷钠治疗组下降显著 ,治疗后两组平均评分有显著差异性 (P <0 0 1)。结论 表明奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是安全有效的 ,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。  相似文献   

11.
目的研究巴曲酶联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法发病72h之内的进展性脑梗死患者96例,随机分为联合组(治疗组)和奥扎格雷组(对照组);对照组采用奥扎格雷80 mg静滴,2次/d,共14 d。治疗组采用巴曲酶10、5、5BU静滴,隔日1次,共3 d。其余时间应用奥扎格雷80 mg静滴,2次/d,共11 d。分别在治疗前及治疗后2周,对2组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损评分进行研究。结果治疗组临床总有效率95.8%,明显优于对照组(81.2%);2组均无明显不良反应。结论巴曲酶联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死安全有效,值得临床组推广应用。  相似文献   

12.
目的观察奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100mL静滴,2次/d,联合应用红花注射液40mL加入生理盐水250mL中静滴,1次/d;对照组50例,采用红花注射液40mL加入生理盐水250mL静滴,1次/d。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率96%,对照组78%。2组神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),2组病人血液流变学指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合红花注射液可显著改善急性脑梗死患者的临床症状,提高治愈率,降低致残率。  相似文献   

13.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将我院自2006-09~2008-10收治的84例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组44例,对照组40例,2组均给予急性脑梗死的基础治疗措施,治疗组在此基础上应用奥扎格雷钠80mg静滴,2次/d,对照组应用疏血通注射液6ml静滴,1次/d,疗程均为14d.结果 治疗组总有效率达95.45%,对照组总有效率为80.00%,治疗组疗效明显好于对照组.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,而且安全不良反应少.  相似文献   

14.
目的 观察马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效.方法 将116例ACI患者随机分为治疗组(马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠)60例和对照组(单用奥扎格雷钠)56例,分别于入院时、治疗后7,14,28 d进行临床神经功能缺损程度(NDS)评分和治疗后28 d疗效评定,治疗90 d时的Barthel指数;分别在治疗前后测血液流变学、经颅多普勒(TCD)检查;两组进行比较.结果 2组治疗后14 d及21 d神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组与对照组的NDS、Barthel指数、血液流变学、TCD变化等比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠可增加急性脑梗死的脑血流,改善微循环,并有助于ACI患者的神经功能恢复.  相似文献   

15.
目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取发病72h内急性脑梗死患者84例,随机分为治疗组42例,奥扎格雷钠注射液80mg,溶于5%GS或生理盐水250mL静滴,qd,联用5%GS 250mL+血塞通400mg静滴,qd;对照组42例,单用5%GS 250mL+血塞通400mg静滴,qd,均连用14d。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率83.3%,2组疗效比较,P〈0.05。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著、安全,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 观察奥扎格雷联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 以发病3~72 h内急性脑梗死患者120例作为研究对象,随机分成2组:治疗组60例,给予奥扎格雷80 mg+生理盐水100 mL静滴,同时给予阿托伐他汀钙20 mg,睡前口服,1次/d.对照组60例,仅用同剂量奥扎格雷,2组疗程均14 d.结果 奥扎格雷...  相似文献   

17.
目的观察奥扎格雷钠联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院收治的96例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组给予奥扎格雷钠治疗,治疗组在此基础上加用氯吡格雷,2组疗程均为14d。观察2组治疗前后临床神经功能缺损程度改善情况及临床疗效。结果治疗组总有效率较对照组有明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组神经功能缺损评分降低较为明显,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效较好,不良反应少,值得临床借鉴。  相似文献   

18.
目的评价依达拉奉与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死136例根据用药不同分为2组,均应用阿司匹林肠溶片100mg口服,1次/d;血栓通针0.5g静滴,1次/d。对照组加用奥扎格雷钠针80mg静滴,1次/d,共14d。治疗组在对照组用药基础上,加用依达拉奉30mg静滴,2次/d,共14d。结果根据神经功能缺损评分标准进行疗效评定,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有协同作用,且疗效好。  相似文献   

19.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果,进一步研究其作用机制。方法选择72例ACI患者作为研究对象,随机分为2组,每组36例,治疗组给予依达拉奉联合奥扎格雷钠,对照组单用奥扎格雷钠。治疗14d后,比较2组神经功能缺损评分(NIHSS),对比2组日常生活能力(Barthel)及疗效。结果治疗14d后,治疗组总有效率91.67%,对照组77.78%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组NIHSS评分及Barthel改善较治疗前明显,治疗组较对照组更为显著(P〈0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有协调作用,可改善神经功能缺损效果明显,且无不良反应,临床效果好,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的观察奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效以及安全性。方法选取2013年我院收治的88例急性脑梗死患者,随机分为观察组(44例)和对照组(44例)。观察组采用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗,对照组仅采用奥扎格雷钠治疗。对2组患者治疗前后神经功能的缺损程度进行评分,观察2组临床效果。结果 2组患者治疗后神经功能缺损评分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P0.05);观察组神经功能缺损的评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率93.18%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果明显且安全,不良反应发生率低,值得临床推广。  相似文献   

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