不同扩张方式对皮肤组织结构和回缩率的影响

目的研究反复快速扩张、单纯快速扩张及常规张对皮肤组织结构和回缩率的影响,以探讨适合于临床的最佳皮肤扩张方式。方法用兔制备动物模型,随机将动物分为反复快速扩张组(A组)、单纯快速扩张组(B组)、常规扩张组(C组)、植入不扩组(D组)和正常对照组(E组),扩张后分别维持1周、2周、3周、4周和6周,光镜下观察扩张皮肤组织结构的变化,分格测量法计算回缩率。结果 A、C两组在不同维持期的组织学表现较接近,表现为表皮层厚度增加,胶原纤维断裂较少。B组在维持2周过程中有大量胶原纤维断裂,且表皮层厚度增加不明显。A、B及C组维持4周时,组织结构基本恢复至正常。D组与E组的组织学表现近似。A、B、C及D组在相同扩张维持期,回缩率均高于E组。A、B、C组回缩率随时间延长均呈下降趋势。A、C组与B组比较,维持1、2、3和4周,回缩率均下降。A组与C组比较,维持1和2周,回缩率增加。结论采用反复快速扩张方式,能获取与常规扩张相同回缩率及质量的皮肤,并可缩短疗程。     

不同皮肤扩张方式对皮瓣的超微结构和回缩率的影响

目的研究反复快速扩张、单纯快速扩张及常规扩张对皮瓣的超微结构和回缩率的影响,以探讨适合于临床的最佳皮肤扩张方式。方法用兔制备动物模型,随机将动物分为反复快速扩张组(A组)、单纯快速扩张组(B组)、常规扩张组(C组)、植入不扩组(D组)和正常对照组(E组),扩张后分别维持1周、2周、3周、4周以及6周,透射电镜下观察扩张皮瓣超微结构的变化,分格测量法计算回缩率。结果透射电镜观察:维持扩张1周后,A、B、C三组的基底细胞胞质可见少量的表面张力细丝,基底膜部分断裂,成纤维细胞胞质内,有丰富的粗面内质网,线粒体数量明显增加,A组的细胞功能最为活跃;维持扩张4周后,A、B、C三组基底膜基本恢复,成纤维细胞胞质内,细胞器数量明显减少,线粒体大部分嵴或膜融合。回缩率比较:A、B、C及D组在相同扩张维持期,回缩率均高于E组;A、B、C组回缩率随时间延长均呈下降趋势;A、C组与B组比较,维持1、2、3和4周,回缩率均下降;A组与C组比较,维持1和2周,回缩率增加。结论采用反复快速扩张方式,能获取回缩率及质量相同的皮瓣,并可缩短疗程。     

拔牙创不同处理方式对牙槽窝愈合影响的实验研究

拔除36只兔的双侧下颌第一磨牙,拔牙创处理分为4组(n=9),A组:PRF联合ADM组;B组:PRF组;C组:ADM组;D组:对照组.不同时间点牙槽骨高度与宽度比较各组间差异无显著性(P＞0.05);骨计量学各参数比较:术后2、4周各组之间比较有统计学意义(P＜0.01),A组最优;术后8周B组与C组差异无显著性(P＞0.05),A组分别与另2组比较有统计学意义(P＜0.01),A组最优.PRF联合ADM促进拔牙窝愈合效果最佳.     

下颌骨功能性偏斜对发育期大鼠髁突软骨胶原改建的影响

目的:观察下颌骨功能性偏斜对发育期大鼠髁突软骨内I型、II型以及III型胶原纤维分布及表达的影响。方法:取4周龄雄性SD大鼠40只,随机分为实验组(20只)和正常对照组(20只)。实验组佩戴自制的上切牙金属牙套引导下颌骨功能性右偏,对照组不佩戴任何装置,分别于实验1周、4周取得标本。HE染色及番红-O染色观察髁突软骨组织形态,苦味酸-天狼猩红偏振光染色以及免疫组化染色分别观察髁突软骨内I型、II型、III型胶原纤维含量以及分布表达情况,并进行相关半定量图像分析。结果:HE以及番红-O染色显示,实验1周后实验组牵张侧较正常组髁突软骨厚度显著增加,到4周后两组差异不显著;而实验组受压侧髁突软骨厚度4周后显著下降。天狼猩红染色及免疫组化染色结果显示,I型胶原主要表达在增殖层至成骨细胞层,II型胶原主要表达在软骨细胞层和肥大层。与正常组相比,1周及4周时实验组牵张侧软骨中区I型及II型胶原表达增强;受压侧软骨后区I型及II型胶原表达均显著减少。III型胶原主要表达在软骨纤维层至软骨细胞层,两组间无显著表达差异。结论:下颌骨功能性偏斜导致两侧髁突软骨发生了差异性生长改建,I型及II型胶原参与了改建中软骨内骨化过程。     

CO_2激光与氯喹联合治疗口腔扁平苔藓80例报道

目的　评价CO2 激光和氯喹治疗口腔扁平苔藓的效果。方法　随机将 80例口腔扁平苔藓患者分为 3组。A组 2 6例 ,口服磷酸氯喹 ,5 0 0mg/d ,2周后减为 2 5 0mg/d ,共用药 4周。B组 2 5例 ,采用CO2 激光局部照射治疗 ,连续聚焦方式 ,输出功率 5W ,照射时间 5s。C组 2 9例 ,先进行CO2 激光照射治疗 ,功率参数同B组相同 ,治疗后口服氯喹 12 5mg/d ,用药 4周。随访 6月 ,进行统计分析。结果　A、B、C 3组有效率分别为 80 .7%、84.0 %、93.1% ,无显著性差异 ;治愈率分别为 38.5 %、48.0 %、75 .9% ,有显著性差异 (χ2 =10 .82 ,P <0 .0 5 ) ,A组与C组、B组与C组均有显著性差异。结论　CO2 激光局部照射与口服小剂量氯喹联合治疗非糜烂型扁平苔藓 ,可提高治愈率 ,减少药物的不良反应     

奥敏清牙齿脱敏剂治疗婴幼儿牙浅龋的疗效观察

目的:评价奥敏清牙齿脱敏剂治疗婴幼儿浅龋的疗效。方法:纳入患儿110名共410颗浅龋牙,分为3组。其中A组采用奥敏清牙齿脱敏剂,B组采用普通含氟牙膏,C组采用普通不含氟牙膏。测量治疗前、治疗2、4、6周及6个月后浅龋的激光荧光值,并对治疗前后激光荧光值进行比较。结果:治疗2周后,A组、B组、C组3组患牙治疗前后比较差异没有显著性(P>0.05)。4周后A组荧光值下降(P<0.01),A组荧光值低于B组和C组(P<0.05),B组与C组差异无显著性(P>0.05)。6周和6月后,A组荧光值均低于B组和C组(P<0.01)。结论:奥敏清牙齿脱敏剂治疗婴幼儿牙浅龋有较好疗效。     

盐酸二甲胺四环素软膏治疗牙周病的临床疗效观察

目的:采用不同疗程盐酸二甲胺四环素(派丽奥)辅助治疗慢性牙周炎并与牙周基础治疗相比较,旨在探讨用其治疗后不同阶段的疗效和最佳疗程。方法:用随机、单盲、自身对照的方法,以基础治疗为对照。将90名病人分成A、B、C 3组,每组30人60个牙,每组中又分为实验组和对照组,各30个牙。A组为1个疗程组,B组为2个疗程组,C组为3个疗程组。观察基线、用药后1周、3个月、6个月的临床变化,A组延长观察至用药后9~12个月。记录治疗前后牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SB I)的改变并进行统计分析。结果:实验组与对照组比较:治疗后3组PD、AL各时段均有显著性差异(P<0.01,P<0.05),SBI、PLI在用药后1周、3个月均有显著性差异(P<0.01),其余时间段均无显著性差异(P>0.05),但除外A组PLI在用药6个月仍有显著性差异(P<0.05)。3组疗效经R id it分析,C组的实验组疗效最好。结论:牙周炎以机械洁治、刮治为基础,派丽奥局部辅助用药能提高疗效,并能稳定长期疗效,其中C组的实验组疗效最好。     

盐酸二甲胺四环素软膏治疗牙周病的临床疗效观察

目的:采用不同疗程盐酸二甲胺四环素(派丽奥)辅助治疗慢性牙周炎并与牙周基础治疗作比较,旨在探讨用其治疗后不同阶段的疗效和最佳疗程.方法:用随机、单盲、自身对照的方法,以基础治疗为对照.将90名病人分成A、B、C3组,每组30人60个牙,每组中又分为实验组和对照组,各30个牙.A组为1个疗程组,B组为2个疗程组,C组为3个疗程组.观察基线、用药后1周、3个月、6个月的临床变化,A组延长观察至用药后9～12个月.记录治疗前后牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)的改变并进行统计分析.结果:实验组与对照组比较:治疗后3组PD、AL各时段均有显著性差异(P＜0.01、P＜0.05),SBI、PLI在用药后1周、3个月均有显著性差异(P＜0.01),其余时间段均无显著性差异(P＞0.05),但除外A组PLI在用药6个月仍有显著性差异(P＜0.05).3组疗效经Ridit分析,C组实验组疗效最好.结论:牙周炎以机械洁、刮治为基础,派丽奥局部辅助用药能提高疗效,并能稳定长期疗效,其中实验C组的疗效最好.     

应用放射性核素骨显像观察组织工程化骨修复兔下颌骨缺损的能力

目的:应用99mTc-MDP放射性骨显像观察复合兔骨髓基质细胞的纳米羟基磷灰石/胶原(BMSCs nHAC)修复兔下颌骨缺损的能力。方法:兔下颌骨体部范围为15mm×15mm的全层骨缺损分别采取相应方法修复:A组,BMSCs nHAC修复;B组,nHAC修复;C组,空白对照组,缺损不做修复。术后4、8、12周分别通过放射性核素骨显像进行监测。结果:术后4周,A组核素浓聚程度明显高于B组、C组,差异具有统计学意义,B组核素浓聚程度亦高于C组,差异具有统计学意义;术后8周,A组核素浓聚程度明显高于B组、C组,差异具有统计学意义,B组核素浓聚程度与C组无显著差异;术后12周,3组核素浓聚程度无显著性差异。结论:BMSCs nHAC修复下颌骨缺损与单独使用nHAC相比具有较好的成骨能力和血管化程度。     

派丽奥用于窦道型难治性根尖周炎的疗效观察

目的:观察派丽奥根管封药治疗窦道型难治性根尖周炎的疗效.方法:129例窦道型难治性根尖周炎病人,随机均分为3组:实验(A)组采用派丽奥根管内封药,对照(B、C)组分别采用Vitapex和甲醛甲酚(FC)根管内封药,观察封药后效果.结果:A组有效率83.72%;B组有效率81.40%;C组有效率13.95%.A、B组与C组比较有显著性差异,A、B两组之间无明显差异.结论:派丽奥是一种有效的治疗窦道型难治性根尖周炎的根管消毒药物.     

正畸应力作用下牙龈肌成纤维细胞表达的初步研究

目的 初步探讨正畸应力加载后牙龈肌成纤维细胞的表达情况。方法 选取8例正畸应力加载后需要拔除牙牙龈组织,以应力加载前拔除牙牙龈组织为对照,进行α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原免疫组织化学染色。然后进行测量和统计分析。结果 正畸应力加载前牙龈组织内Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原免疫组化染色阳性,α-SMA除血管上皮外,其余为阴性表达。正畸应力加载后,Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达明显上升,差异有统计学意义（P<0.05）;α-SMA在牙龈组织内出现阳性表达,与加力前差异有统计学意义（P<0.05）。结论 正畸应力加载后,牙龈组织内肌成纤维细胞出现表达,其可能在正畸牙术后复发中发挥一定作用。     

正畸应力作用下牙龈肌成纤维细胞表达的初步研究

目的 初步探讨正畸应力加载后牙龈肌成纤维细胞的表达情况。方法 选取8例正畸应力加载后需要拔除牙牙龈组织,以应力加载前拔除牙牙龈组织为对照,进行α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原免疫组织化学染色。然后进行测量和统计分析。结果 正畸应力加载前牙龈组织内Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原免疫组化染色阳性,α-SMA除血管上皮外,其余为阴性表达。正畸应力加载后,Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达明显上升,差异有统计学意义（P<0.05）;α-SMA在牙龈组织内出现阳性表达,与加力前差异有统计学意义（P<0.05）。结论 正畸应力加载后,牙龈组织内肌成纤维细胞出现表达,其可能在正畸牙术后复发中发挥一定作用。     

DEXA动态定量观察大鼠矢状缝快速扩张及rhBMP-2同期植入后骨密度的变化

目的:研究大鼠顶骨矢状缝快速扩张后骨密度的变化及rhBMP-2/胶原膜复合物植入后对骨密度的影响。方法:10周龄SD雄性大鼠32只,随机分为空白对照组,单纯扩张组,扩张加胶原膜植入组,扩张加rhBMP-2/胶原膜复合物植入组,每组8只。大鼠左右顶骨钻孔,建立矢状缝扩张模型,第21 d时取出扩张矫治器,第28 d时处死动物;在第0 d、第21 d和第28 d时用双能X线骨密度仪(DEXA)测量矢状缝处的骨密度并分别在相应的各时间点测量左右顶骨骨孔间的距离,计算扩张复发率。结果:空白对照组在三个时间点的骨密度没有差别;除了扩张加rhBMP-2/胶原膜复合物植入组之外,其余两组动物在施加扩张力后,矢状缝中骨密度较实验刚开始时下降,rhBMP-2/胶原膜复合物植入组的扩张复发率最小。结论:rhBMP-2/胶原膜复合物可以升高扩张力作用下大鼠顶骨矢状缝的骨密度;DEXA能对扩张过程中骨密度的变化进行定量检测。     

正畸应力变化下牙龈组织α-SMA、Ⅰ型和Ⅲ型胶原变化及龈沟液MMP-2、TIMP-2的表达

目的: 探讨正畸应力变化下牙龈组织α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型及Ⅲ型胶原变化以及龈沟液基质金属蛋白酶2（MMP-2）、金属蛋白酶组织抑制因子2（TIMP-2）的表达。方法: 选取南昌大学附属口腔医院2018年4月—2019年4月收治的正畸患者74例,随机分为A组（24例,0 g力）、B组（25例,75 g力）、C组（25例,150 g力）3组。于加力0、4周采集患者部分牙龈组织,采用免疫组织化学染色法检测α-SMA、Ⅰ型及Ⅲ型胶原表达水平。在加力后0、2、4周收集龈沟液,采用酶联免疫吸附法检测MMP-2、TIMP-2表达水平。采用Spearman相关性分析不同正畸应力与α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、MMP-2、TIMP-2表达水平的相关性。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计分析。结果: 加力2周及加力4周,3组患者龈沟液MMP-2、TIMP-2表达水平依次升高（P<0.05）;加力4周后,3组患者牙龈组织中α-SMA、Ⅰ型及Ⅲ型胶原水平依次升高（P<0.05）;不同正畸应力与MMP-2、TIMP-2、α-SMA、Ⅰ型胶原及Ⅲ型胶原表达水平均呈正相关（P<0.05）。结论: 龈沟液TIMP-2、MMP-2表达水平以及肌成纤维细胞表达与正畸应力变化有关,可能在正畸治疗的牙周组织改建中发挥重要作用。     

Effects of tensile forces on the expression of type III collagen in rat interparietal suture

The aim was to investigate the direct contribution of mechanically induced stress to synthesized type III collagen in the interparietal suture. Twenty 4-week-old male rats were used as experimental animals. An activated expansion spring was placed across the interparietal suture. After expansion, the parietal bones including the suture were dissected and immunostained for type I and III collagens. Also, a three-dimensional model of the interparietal suture was developed to analyze stress during expansion. The localization of type III collagen in the suture was dependent upon the duration of expansion. Although the control suture exhibited no or little reactivity for type III collagen, it was observed as early as 15 h of expansion in the cambial layers, and was distributed throughout the suture at 50 h of expansion. The time-dependent distribution of type III collagen was fully consistent with that of tensile stresses calculated by the use of a three-dimensional finite-element model. It was concluded that the increases in tensile stress are associated with the synthesis of type III collagen in the suture.     

富血小板血浆对鼠骨骼肌卫星细胞增殖及成骨活性的影响

目的:观察富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对体外培养的SD大鼠骨骼肌卫星细胞(muscle satellitecells,MSCs)增殖与诱导成骨的影响,探讨富血小板血浆诱导MSCs成骨的可能机制。方法:从SD大鼠心脏抽取全血,参照Landesberg法制备PRP,并进行全血和PRP中血小板(PLT)计数。取新生3～5 d的SD大鼠四肢骨骼肌,采用酶消化及差速贴壁法体外培养鼠MSCs,采用免疫组织化学的方法进行鉴定。四甲基偶氮唑盐法(MTT)观察不同浓度的自体PRP(1.6%、6.25%、12.5%)对MSCs增殖的影响;以碱性磷酸酶(ALP)钙钻法染色、ALP活性测定、茜素红染色及骨钙素和Ⅰ型胶原免疫组织化学染色法,检测PRP对MSCs向成骨细胞分化的诱导作用。结果:采用Landesberg法成功获取PRP;酶消化及差速贴壁的方法成功获取MSCs,desmin及α-sarcomeric actin免疫组织化学染色阳性;浓度为6.25%的PRP可明显促进MSCs的增殖;ALP钙钴法染色阳性,胞质内见大量黑色颗粒沉积;ALP活性较对照组增高明显(P<0.01);茜素红染色可见钙结节形成;骨钙素和Ⅰ型胶原免疫组织化学染色阳性。结论:PRP对体外培养的鼠MSCs增殖及成骨分化活性具有显著的促进作用。     

静磁场对成骨细胞骨形成蛋白2和Ⅰ型胶原的影响

目的：探讨静磁场对成骨细胞活性的影响，以期了解静磁场的成骨作用。方法：体外培养Wistar大鼠颅骨成骨细胞，置于0．062T磁感应强度的静磁场中，分别作用24h、48h和72h。采用Westem印迹法，测定对成骨细胞中骨形成蛋白2（BMP-2）和Ⅰ型胶原的影响，并完成Ⅰ型胶原的免疫组化染色。采用SPSS11．5统计软件包进行方差分析。结果：经静磁场作用后，BMP-2蛋白表达量以时间依赖的方式增加。静磁场作用48h时，BMP-2的表达量约为对照组的2.1倍；静磁场作用72h时，成骨细胞Ⅰ型胶原的表达量为对照组的1．6倍，差异显著（P〈0．01）。而且静磁场作用后，成骨细胞的Ⅰ型胶原免疫组化染色较深。结论：0．062T静磁场可以诱导BMP-2的表达，促进成骨细胞分泌Ⅰ型     

髁突骨上组织改建中Ⅰ、Ⅱ型胶原的免疫组织化学研究

目的：研究髁突骨上组织改建中Ⅰ、Ⅱ型胶原的变化特征,增加对颞颌关节改建的进一步认识。方法：用免疫组织化学的方法检测拔除成年家兔左侧下凳磨牙后２周、１月和３月时Ⅰ、Ⅱ型的分布及含量的变化。结果：术后２周Ⅰ、Ⅱ型胶原的表达均明显减少,１月和３月其表达有所回升,并且１型胶原出现不均衡分布,拔牙侧与非拔牙侧相比,前者１型胶原的表达较后者稍强,而２型胶原的表达则较弱。结论：成年家兔颞颌关节的改建能力有限,超     

五倍子提取液对牙本质龋损时胶原蛋白分解的影响

目的：评价五倍子提取液在牙本质龋损中对胶原分解的影响。方法；乳酸胶体系统致牙本质龋，20ml/L氟化钠，五倍子提取液，380ml/L氟化双氨银，去离子水4组试剂分别处理，再次脱矿及I型胶原酶牙本质基质，氯胺－T法对各组胶原分解量进行分析。结果：五倍子组和380ml／L氟化双氨银组对I型胶原酶分解胶原均有显著抑制作用（P＜0．01），且五倍子组明显优于380ml/L氟化双氨银组的抑制胶原分解作用（P＜0．01），结论：五倍子能抑制胶原分解，对脱矿的进一步进行产生影响，从而使牙本质龋的进展受到抑制。     

Adenoid cystic carcinoma of the salivary glands: an immunohistochemical analysis

Adenoid cystic carcinoma is a specific variant of adenocarcinoma with a characteristic cribriform appearance. The tumor may arise from salivary glands and various other sites, but the origin and cellular composition of this unique neoplasm have been controversial. A potential use of immunohistochemistry is to provide additional information on the origin of various cellular components of tumors by comparing them with corresponding normal tissues. Immunohistochemical distributions of carcinoembryonic antigen (CEA), epithelial membrane antigen (EMA), keratin, low molecular weight keratin (54 kd), S100 protein, muscle-specific actin, laminin, and type IV collagen were evaluated in 20 adenoid cystic carcinomas arising in major and minor salivary glands. Anti-CEA, anti-EMA, anti-keratin, and anti-S100 antibodies strongly stained cells lining true lumina. Muscle-specific actin, a marker for myoepithelial cells, was found in lining cells of pseudocysts, in tumor cells proper, and in nonluminal cells with a tubular growth pattern. A monoclonal antibody against 54 kd keratin stained almost all cells in the neoplasms. In pseudocysts, replicated basal lamina reacted with antisera to laminin and to type IV collagen. The present study demonstrates that there are at least two populations of tumor cells in adenoid cystic carcinoma: luminal cells that express CEA and EMA, thus indicating their ductal character, and nonluminal cells that express muscle-specific actin characteristic of myoepithelium.