复方洗必泰洗液的制备与质量控制

选用洗必泰和甲硝唑配伍制成复方洗必泰洗液,测定其含量,观察其临床疗效。结果表明复方洗必泰洗液是一种安全有效的制剂。     

阿斯匹林洗必泰的制备和药理试验

用中和成盐制取阿斯匹林洗必泰。所得的阿斯匹林洗必泰是一种纯净化合物，其熔点低，易于溶于有机溶剂，微微于水，经紫外分光光度法检测得Ｅ１％１ｃｍ，２６６ｎｍ为５１６．６。阿斯匹林洗必泰药理试验显示，１：５０００稀释度时体外对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌１、绿脓杆菌及白色念球菌、红色毛癣菌有很强的抑制作用；在１：１０００稀释度时可在１ｍｉｎ内内抑杀这些细菌；在１：１０００稀释度时可在     

复方洗必泰霜的制备及临床应用

丘疹性荨麻疹好发于儿童,表现为花生米大、小丘疹,瘙痒。接触性皮炎表现为红斑丘疹,水疱样皮损,患者常有变应原接触史,病程多为急性,自觉瘙痒。神经性皮炎和慢性湿疹是与精神、神经因素及变态反应有关的慢性瘙痒性皮肤病,患处皮肤浸润肥厚,苔藓样变,多迁延不愈。...     

洗必泰与乙醇消毒对青霉素皮试影响的比较

青霉素在实际应用中做皮试因各种因素,尤其是常用75%乙醇消毒液消毒皮肤,可致皮试假阳性犤1犦。笔者通过临床研究试验,选用0.1%洗必泰水溶液与75%乙醇做青霉素皮试的消毒液,同时对消毒液进行对比研究及进行细菌检测培养,对照观察皮试结果的影响,效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1病例资料将2001～2003-03门诊5476例病人随机分为A、B两组。A组(乙醇组)2626例,其中男1378例,女1248例,平均年龄49.2岁。用75%乙醇作皮肤消毒。B组(洗必泰组)2850例,其中男1540例,女1310例,平均年龄49.5岁。用0.1%洗必泰作皮肤消毒。皮试方法按基础护理学教材…     

复方洗必泰漱口液的制备及质量控制

目的：制备复方洗必泰漱口液并建立其质量控制方法。方法：以醋酸洗必泰和替硝唑为主药制备漱口液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果：醋酸洗必泰和替硝唑检测浓度线性范围分别为7．3～20．3μg／ml和6．8～20．6μg／ml,平均回收率分别为100．22％和100．40％,相对标准差分别为1．39％和1．22％。结论：本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。     

三氯异氰尿酸钠与醋酸洗必泰消毒效力及稳定性的比较

三氯异氰尿酸钠和醋酸洗必泰是临床常用的消毒灭菌剂，临床上均可用于医护人员的手消毒处理，笔者对2种药物的消毒效力及稳定性进行了比较。     

醋酸洗必泰药膜的研制

采用ＰＶＡ－白芨胶为成膜材料,制备经阴道粘膜给药的醋酸洗必泰药膜,并从性状,重量差异,含量测定几个方面进行质量控制。     

洗必泰的临床应用

洗必泰系一优良消毒防腐药,临床上广泛用于皮肤和创面消毒,效果良好。该药与细菌接触后能迅速被细菌胞浆膜上的阳电荷吸附,致使膜的半透性破坏,菌体内容物凝结达到杀菌目的。据文献报道,洗必泰尚有如下新用途: 1 治疗和预防菌痢     

洗必泰碘络盐溶液剂的研究

目的　 研究洗必泰碘络盐溶液剂的药理、药效、稳定性及临床应用。 方法 　选取亲水亲油平衡值(HLB)为 16的非离子表面活性剂作增溶剂 ,溶解固态洗必泰碘络盐并制成溶液剂 ,作皮肤及清创消毒。进行定量杀菌试验、稳定性试验、药理实验及临床应用。 结果 　剂型稳定、杀菌效果好 ,符合药理学指标。 结论 　经临床应用验证药效安全可靠     

洗必泰碘纳米微乳抗微生物实验

目的：观察洗必泰碘微乳剂的杀菌效果。方法：以洗必泰碘微乳为研究对象,将其采用对倍稀释法,以不同浓度对标准菌株大肠杆菌（ATCC8099）、金黄色葡萄球菌（ATCC6538）进行悬液定量杀菌试验,观察灭菌效果。结果：该微乳剂在有效碘浓度9.38μg/ml作用1分钟时,平均杀灭率达99.99%以上。结论：洗必泰碘微乳剂为强而有效的杀菌剂。     

洗必泰碘络盐软膏的研制

研究了洗必泰碘络盐软膏的制备方法，进行了药物释放、稳定性和毒性试验；本软膏的杀菌消毒效果优于洗必泰软膏     

洗必泰乙醇液治疗狐臭的观察

本文用4%醋酸洗必泰乙醇液外涂治疗50例狐臭患者,第一次用药后即无臭味,可长期用药,10例已用药二年以上,最少也半年,仅一例第一次用药后有轻微痛痒感,未发现其它副作用.本文通过用不同浓度的醋酸洗必泰乙醇液(1%、2%、3%、4%)、75%乙醇、1/400醋酸洗必泰水溶液等作临床疗效和抑菌试验,证实4%醋酸洗必泰乙醇液押菌效果最强,经统计学处理,差异非常显著。本文对配制方法和注意事项也作了介绍。     

复方醋酸洗必泰溶液测定方法的研究

采用无水乙醇作稀释剂及双波长分光光度法排除了醋酸洗必泰与甲硝唑两组份测定时的相互干扰，建立了复方醋酸洗必泰溶液的测定方法。醋酸洗必泰的回收率为１００．０３％，ＲＳＤ＝０．１５％，甲硝唑回收率为９９．９１％。，ＲＳＤ＝０．５１％。     

双波长法测定呋喃西林醋酸洗必泰溶液中醋酸洗必泰的含量

呋喃西林与醋酸洗必泰制成复方制剂,由于醋酸洗必泰的加入,增加了抗菌力,其含量测定方法,呋喃西林可采用紫外分光光度法,在３７４ｎｍ波长处直接测定吸收度;醋酸洗必泰由于呋喃西林的干扰不能直接测定,因而采用双波长法,以２５６ｎｍ为测定波长,３５３ｎｍ为参比波长,该法既能较好地消除呋喃西林的干扰,又简便,重现性好,适合制剂的快速分析。１仪器与药品 ７５２０紫外分光光度计;醋酸洗必泰,呋喃西林均为药典品。２实验方法与结果２．１吸收光谱的绘制 分别配制含呋喃西林 ８ｕｇ／ｍｌ,醋酸洗必泰 １０ｕｇ／ｍｌ的溶液,…     

复方洗必泰嗽口液的制备及临床应用

目的探讨复方洗必泰嗽口液的制备和临床应用.方法制定复方洗必泰漱口液的制备工艺,质量标准.随机选择病例,分为对照组和治疗组,分别给予甲硝唑嗽口液和复方洗必泰嗽口液,观察临床疗效.结果治疗组97例,总有效率为95.8%,对照组63例,总有效率为76.2%,差异具有显著性(P＜0.01).结论复方洗必泰漱口液疗效优于甲硝唑漱口液.     

复方洗必泰喷剂鉴别试验的改进

复方洗必泰喷剂是由醋酸洗必泰、冰片、薄荷脑组成。用于痱子及痱子引起的继发感染；也可用于蚊虫叮咬，止痒。为了有效地监控其成品质量，该质量标准对其成品中冰片、薄荷脑进行了薄层色谱鉴别结果不理想。将其方法进行了改进，结果冰片和薄荷脑得到了很好的分离，方法简便可行，重现性好，薄层图谱清晰。阴性对照无干扰。现将具体方法报告如下。     

聚维酮碘泡腾滴丸与醋酸洗必泰泡腾滴丸的制备及其稳定性考察

目的:研制泡腾滴丸并考察其稳定性。方法:选取聚维酮碘、醋酸洗必泰为模型药物,聚乙二醇为赋形剂,碳酸氢钠、酒石酸为泡腾崩解剂,制备泡腾滴丸;以制剂颜色外观、含量、溶散时限等为指标考察其在室温下贮存6个月的稳定性,并与相应制备的泡腾片及普通滴丸比较。结果:与普通滴丸(约10min)比较,泡腾滴丸的溶散时限约为1min;与泡腾片比较,泡腾滴丸外观未见起泡现象;3种制剂主药含量均变化不大。结论:新剂型泡腾滴丸的制备工艺简单,稳定性好。     

酸性染料比色法测定醋酸洗必泰溶液的含量

本文采用溴甲酚绿酸性染料比色法测定醋酸洗必泰溶液的含量.在波长420nm 处测定,其浓度在0.05～0.3mg/ml 范围内与吸收度呈线性关系,平均回收率为99.51%.变异系数小于0.90%本法具有操作简便、快迅、灵敏、准确度和精密度均可满足制剂分析的要求,适用于医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定麻黄素洗必泰滴鼻液的含量

目的 建立麻黄素洗必泰滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必泰的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸麻黄碱平均回收率为101.0%,RSD=0.75%(n=5），醋酸洗必泰平均回收率为100.6%,RSD=0.42%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

复方洗必泰甘油剂治疗口腔溃疡的临床观察

目的观察复方洗必泰甘油剂治疗口腔溃疡的临床疗效。方法取复方洗必泰甘油剂涂沫口腔溃疡。结果疗效显著;总有效率为88.27%。结论复方洗必泰甘油剂治疗口腔溃疡有较高的临床应用价值。