普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗COPD患者急性加重期的临床观察

目的 观察普米克令舒、可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 选择AECOPD患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入,观察临床疗效.结果 治疗组总有效率为92%,观察组总有效率为70%,两组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,疗效显著、给药简捷、副作用小,值得临床推广应用.     

用普米克令舒联合可必特雾化吸入法治疗中重度AE-COPD的临床疗效观察

目的：探讨用普米克令舒联合可必特雾化吸入法治疗中重度AE-COPD（急性加重期慢性阻塞性肺疾病）的临床疗效。方法：选取我院2012年4月至2013年6月收治的60例中重度AE-COPD患者,并抽签将其分为对照组和实验组,每组各30例患者。对照组患者单纯应用可必特雾化吸入进行治疗,实验组患者应用普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果、血气指标变化以及肺功能的变化情况。结果：①在实验组中,治疗显效的患者有14例,治疗有效的患者有12例,治疗无效的患者有4例,治疗的总有效率为86.67%。在对照组中,治疗显效的患者有7例,治疗有效的患者有13例,治疗无效的患者有10例,治疗的总有效率为66.67%。实验组患者治疗的总有效率高于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。②两组患者治疗后的PaO2、PaCO2及FEV1均优于治疗前,且前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。但在两组患者之间,其治疗后血气指标及肺功能指标间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：与用可必特雾化吸入相比,用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度AE-COPD的疗效更显著,更值得在临床上推广和应用。     

可必特氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察氧气驱动可必特雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将90例患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组为42例,对照组为48例,治疗组在常规治疗的基础上,应用可必特吸入液,经氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7天,并与对照组比较。结果：治疗组显效率为76.2%,总有效率95.2%,住院天数（8.03±1.00）d;对照组显效率为64.6%,总有效率为75.0%,住院天数（9.40±1.20）d;两组比较,有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论：应用可必特氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,起效快,效果肯定、安全,副作用小。     

可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：观察可必特雾化吸入在缓解支气管哮喘急性发作中的作用,为临床提供有效的治疗方法。方法：将138例已确诊为哮喘的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组的82例给予可必特雾化吸入,依据病情每日1～3次,其他相应的综合治疗两组无差异。结果：治疗组显效率为56.1%,有效率为40.2%,无效率为3.7%,总有效率达96.3%;对照组显效率为10.7%,有效率为37.5%,无效率为51.8%,总有效率达48.2%。两组疗效比较,治疗组明显优于对照组。结论：可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作疗效确切,方法简单,且无潜在的副作用,值得推广。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

目的分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将自2009年1月～2010年12月进行哮喘性支气管炎治疗的96例患者随机平均分为两组,实验组使用普米克令舒治疗联合可必特雾化吸入治疗,对照组采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对照两组患者不同治疗方法后的疗效。结果实验组总疗效为97.83%,对照组总有效率为71.74%,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。通过对两组患者治疗过程中症状体征好转时间比较发现,实验组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标具有显著差异性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎具有效率高、见效快等特点,值得在临床广泛使用。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

目的：探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法：选取2012年10月～2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果：观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例．无效10例：治疗组：显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（“P〈0.01”）,且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）,且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效,且经济实用的方法之一。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效分析

目的：研究布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法：对52例轻~中度急性发作期哮喘住院患者随机分为治疗组26例,对照组26例。治疗组予布地奈德溶液（1 mg）联合可必特溶液（异丙托溴铵0.5 mg＋沙丁胺醇3 mg）雾化吸入,早晚各1次,同时予口服或静脉抗感染、化痰、解痉、平喘治疗。对照组不予雾化吸入治疗,其余治疗同治疗组。治疗5 d,观察两组治疗前后临床表现及肺功能（FEV1%、FEV1/FVC%、PEF/预计值%）变化情况,观察药物不良反应。如病情进展,必要时予气管插管有创呼吸机辅助呼吸。结果：治疗组与对照组比较,临床症状及肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布地奈德联合可必特溶液雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

普米克令舒联合可必特经空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎47例疗效分析

目的研究普米克令舒联合可必特经空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法将94例毛支患儿随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）,两组病例采用相同的综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上经空气压缩泵给予吸入普米克令舒和可必特混合液,分析比较两组的疗效。结果在喘息缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间等方面,治疗组显著优于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率及住院时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论经空气压缩泵吸入普米克令舒和可必特是治疗毛细支气管炎的有效方法,疗效显著。     

雾化吸入大剂量布地奈德治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床分析

目的：观察雾化吸入大剂量（6mg／d）普米克令舒（布地奈德混悬液）治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）的临床疗效。方法：60例重度AECOPD住院患者随机分为两组：治疗组30例给予普米克令舒2mgq8h氧气驱动雾化吸入15min;阳性对照组,30例给予地塞米松10mg／d静脉滴注,两组患者均给予可必特（沙丁胺醇＋异丙托溴胺）混悬液联合雾化吸入2mLq8h以及静脉滴注抗生索与吸氧、化痰或呼吸兴奋剂等治疗,记录两组患者用药前后临床症状体征以及PaO2、PaCO2、FEV1的变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果：两组患者治疗前后临床表现与PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0．05）;两组间总有效率相比（治疗组90％、对照组93．3％）差异无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组不良反应明显少于对照组。结论：雾化吸入普米克令舒能够改善重度AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用地塞米松疗效相近,但不良反应,安全性较好。     

布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效观察

目的：探讨布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效。方法：将2011年4月至2013年1月本院收治的134例重症哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各67例。治疗组给予布地奈德混悬液2 mL、可必特2.5 mL喷射雾化吸入;对照组采用氨茶碱常规治疗。结果：治疗组和对照组有效率分别为88％和63％,治疗组有效率明显高于对照组（χ^2＝11.619,P〈0.01）。两组治疗后6 h FVC、FEV1、PaCO2、PaO2与刚入选时比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。治疗后2、6 h,两组FVC、FEV1、PaCO2、PaO比较,差异均有统计学意义（ P〈0.01）。结论：可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效明显。     

普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效评价

目的对普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效进行分析。方法选取我院2012年5月-2013年5月喘憋型肺炎的患者中选择100例,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组进行普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给与常规治疗,比较两组治疗效果。结果①观察组在咳嗽、气促缓解、哮鸣音、肺部罗音消失方面时间较短,治疗效果显著,与观察组间的统计学差异具有意义（P〈0.01）。②观察组显效率达94.00%,对照组达66.00%,两组疗效比较差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎疗效显著,值得临床推广使用。     

噻托溴铵吸入联合盐酸氨溴索雾化对慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响

目的：探讨噻托溴铵吸入联合盐酸氨溴索雾化在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及对肺功能的影响。方法：60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予常规吸氧,抗感染,止咳,化痰等治疗,治疗组在常规治疗基础上,同时给予噻托溴铵吸入联合盐酸氨溴索雾化,共随访观察2周,观察两组患者的疗效及肺功能情况。结果：治疗2周后治疗组的有效率明显高于对照组（P<0.05）,两组肺功能指标均有改善,治疗组肺功能各项指标改善与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：噻托溴铵吸入联合盐酸氨溴索雾化可明显改善AECOPD患者肺功能,提高患者生活质量。     

布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的：评价布地奈德混悬液联合可必特（异丙托溴铵）治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：98例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组（50例）和对照组（48例）,治疗组采用布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗,2次/日。对照组静脉使用琥珀酸氢考联合氨茶碱,1次/日,疗程均为5天。治疗组和对照组均同时采用综合治疗,如补液、抗生素及抗病毒药物。结果：治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：雾化吸入布地奈德雾化混悬液联合可必特治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用琥珀酸氢考联合氨茶碱相当,依从性好,不良反应小。     

可必特和丁地去炎松雾化吸入对哮喘合并肺内感染疗效观察

目的观察可必特和丁地去炎松雾化吸入对婴幼儿哮喘合并肺内感染的疗效。方法将192例哮喘合并肺内感染的患儿随机分成两组，可必特和丁地去炎松压缩雾化吸入组（治疗组），舒喘灵和强的松口服组（对照组），比较两组的疗效。结果可必特和丁地去炎松压缩雾化吸入治疗哮喘合并肺内感染效果显著（P〈0．05）。结论可必特和丁地去炎松雾化吸入治疗哮喘合并肺内感染效果好，副作用小，值得推广应用。     

重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

可必特雾化吸入治疗对急性加重期COPD患者肺功能的影响

目的：探讨可必特（吸入用复方异丙托溴铵溶液）雾化吸入对于慢性阻塞性肺疾病（COPD）加重期患者肺功能的影响.方法：选取南昌市中西医结合医院呼吸内科2011年2月-2012年2月收治的处于急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者114例,随机分为治疗组和对照组,每组各57例,对照组给予抗炎、吸氧等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予可必特雾化吸入治疗.治疗5天,治疗前后分别测定患者肺功能.结果：治疗组患者治疗后FEV1、FEV1（%）及PEF均显著高于对照组患者（P〈0.05）,治疗组患者临床疗效显著优于对照组（P〈0.01）.结论：可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,有利于肺功能的恢复,值得临床推广应用.