端粒,端粒酶与恶性肿瘤

１　端粒、端粒酶的概念和功能端粒是线性染色体末端的一种特殊结构，是由许多简单重复的ＤＮＡ序列和相关蛋白质组成的复合体。它是由许多５ｂｐ～８ｂｐ的正向重复序列串联组成，每条染色体的端粒重复单位串联次数不尽相同；不同物种的端粒ＤＮＡ序列并不一致，人的端粒由数百至数千个（ＴＴＡＧＧＧ）ｎ串联构成，可长达１５Ｋｂ。端粒ＤＮＡ是非结构基因，不编码蛋白质。其序列是细胞进化过程中一段高度保守的序列，序列的正确性对其功能是必需的。端粒具有以下功能：①保护染色体末端避免染色体的异常重组和降解；②缓冲“末端复制问题…     

端粒、端粒酶与恶性肿瘤临床研究进展

任何疾病的发生发展及转归都有其原因和一定的规律性，实践证明，只有对某种疾病的发病因素、发生机理有了透彻的认识，才有可能找到行之有效的诊断和治疗方法。众所周知，恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一，近年来对恶性肿瘤的研究不断在深化。在诸多探索中，自从在人的癌细胞系中发现端粒酶以来，     

恶性肿瘤与端粒端粒酶相关关系的研究进展

恶性肿瘤是由破坏细胞正常生长调控的多种基因突变引起 ,是一个多步骤、多阶段的过程。近年来 ,许多学者研究发现 ,几乎所有的人体恶性肿瘤细胞中可检测到端粒酶的活性和端粒缩短 ,而在正常体细胞中则呈阴性 (生殖细胞、造血干细胞等除外 )。因此 ,恶性肿瘤、端粒、端粒酶三者之间的高度相关性为恶性肿瘤的诊断及治疗开辟了新的思路及途径。本文就三者之间的关系概述如下。1　端粒端粒是真核生物染色体线性ＤＮＡ分子末端的特殊结构 ,是一种ＤＮＡ蛋白质复合体。早在 30年代 ,遗传学家Ｍｕｌｌｅｒｔ发现染色体末端被切断后极不稳定 ,容易丢…     

端粒、端粒酶与肿瘤

早在 2 0世纪 30年代 ,遗传学家Ｍｕｌｌｅｒ和ＭｃＣｌｉｎｔｏｃｋ就提出了端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)的概念 ,70年代Ｇｒｅｉｄｅｒ和Ｂｌａｃｋｂｕｒｎ在四膜虫中证实了这种端粒结构为简单的ＴＴＧＧＧＧ核苷酸重复序列[1 ] ,1 984年Ｇｒｅｉｄｅｒ和Ｂｌａｃｋｂｕｒｎ在四膜虫中发现了端粒酶(ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ) [2 ] 。现在端粒和端粒酶的研究十分活跃 ,我们就其一些进展及与肿瘤发生的关系予以阐述。1　端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)端粒是位于真核细胞染色体末端的一种特殊结构 ,它是由染色体末端ＤＮＡ和末端结合蛋白形成的复合体 ,7…     

端粒、端粒酶与肿瘤

人们对端粒及端粒酶很早就有所认识 ,至近几年 ,对其结构、功能及其重要意义的研究更是取得了很大的进展。本文拟就端粒、端粒酶的研究进展以及端粒酶与肺肿瘤、妇科肿瘤、与中枢神经系统肿瘤的关系进行综述。1　端　粒端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)是真核生物染色体线性ＤＮＡ分子末端的结构。形态学上 ,染色体ＤＮＡ末端膨大成粒状 ,这是因为ＤＮＡ和它的结合蛋白紧密结合 ,象两顶帽子那样盖在染色体两端 ,因而得名。早在 2 0世纪三四十年代 ,遗传学家Ｍｕｌｌｅｒ和ｍｅｃｌｉｎｔｏｏｋ等在用Ｘ线照射真核细胞时 ,就发现并命名了这一特殊结构…     

端粒、端粒酶与肿瘤

端粒是真核细胞线性染色体末端的特殊结构，是细胞的“生命时钟”。端粒酶是维持端粒长度的一种逆转录酶，它作为一种新的肿瘤标记物及抗癌靶点日益受到重视。本文就端粒、端粒酶与人类肿瘤之间的关系从基础到，临床应用及前景等方面作一综述。     

端粒、端粒酶与肿瘤

端粒和端粒酶与人类的衰老和肿瘤的发生发展有着极为密切的关系，端粒是一种封闭真核染色体末端的脱氧核糖核酸，对染色体起保护作用，端粒酶是一种特异的染色体末端转移酶，它的存在解决了染色体末端复制缩短问题，同时认为端粒酶的过度表达与细胞的永生化和癌变直接相关。因此,有关端粒和端粒酶的深入研究对肿瘤的诊断和治疗有着极其重要的意义。本文对端粒和端粒酶的结构与功能，及其在细胞癌变中的重要作用进行了综述。     

端粒、端粒酶与肿瘤临床

90年代中期以来的研究表明端粒酶活化与细胞衰老、肿瘤发生有着密切关系。近年来 ,端粒长度维持机制、端粒酶活性的调控机制是分子生物学普遍关注的领域之一 ,而以端粒长度、端粒酶活性为手段的肿瘤早期检测和针对端粒酶的肿瘤生物学治疗则成为医学研究的热点。1　端粒端粒是存     

端粒、端粒酶与头颈部肿瘤

<正>端粒由具有二级结构的核苷酸重复序列和蛋白质组成,保证线性染色体的稳定和完整,广泛存在于永生化细胞、癌细胞和生殖细胞的端粒酶是一种依靠逆转录机制以自身RNA为模板重复复制端粒序列的特殊DNA聚合酶。线性DNA分子的半保留复制须由RNA引物起始,按5’到3’方向合成,引物降解后,5’空白段因为没有上游DNA链延伸、合成而留下一段无法填补的空缺,使前导链和滞后链随着DNA的复制而变短,     

端粒、端粒酶与消化系肿瘤

端粒酶作为一种特异性的肿瘤标志物 ,在肿瘤的发生、发展中起决定性作用。端粒酶与肿瘤的关系已成为近年来肿瘤分子生物学研究的热点。本文就端粒、端粒酶的结构和功能及其在消化系肿瘤诊断和治疗方面的研究现状作一综述。1　端粒、端粒酶的结构与功能端粒 (telomere)是位于真核生物细胞染色体末端的一种特殊结构 ,由串联排列的重复DNA序列和蛋白质构成 ,是染色体末端的一种保护结构 ,能防止染色体发生降解、端 端融合和重组 ,起到固定染色体位置 ,决定细胞寿命的作用。人和脊柱动物的端粒DNA序列为(5’TTAGGG 3’) n[1] ,一般为 5～ 2…     

端粒、端粒酶与肿瘤关系研究进展

端粒是一种ＤＮＡ－蛋白质复合体,位于真核生物染色体末端,维持染色体的稳定,保证线性ＤＮＡ完整复制。端粒酶是一种特异的染色体末端转移酶,近年来研究发现,端粒酶活性及端粒的稳定与恶性肿瘤发生相关。恶性肿瘤是由破坏细胞正常生长调控的多种基因突变引起,是一个多步骤、多阶段的过程。近年研究发现,在大多数人体恶性肿瘤细胞中可检测到端粒酶活性,而在正常体细胞中一般端粒酶阴性（生殖细胞、造血干细胞等除外）。端粒酶与肿瘤之间的高度相关性使之成为目前肿瘤研究的新热点。端粒酶抑制及检测可能有潜在的临床治疗及诊断价值。本文就此作一综述。     

端粒与端粒酶

近年来,肿瘤的端粒-端粒酶假说已被越来越多的实验所证实。而几乎所有的恶性肿瘤都存在端粒缩短及较强的端粒酶活性,正常组织（除生殖细胞,造血细胞等除外）则呈阴性。端粒酶可作为肿瘤的标记物,抑制端粒酶治疗肿瘤病,又为恶性肿瘤的治疗开辟了新思路及新途径。本文将对端粒、端粒酶与肿瘤的关系及临床应用方面作一综述。1 端粒的结构与功能 早在三十年代,遗传学家Mullert发现染色体末端结构对保持染色体的稳定十分重要,于是把这个特殊结构定名为端粒（telonereTLM）[1]。但是直到1978年Blackburn首先在四膜虫中发现并证实了端粒结…     

端粒、端粒酶与消化道肿瘤

肿瘤细胞是从正常细胞转变而来的,但当它变为肿瘤细胞后就具有异常的形态、代谢及功能。肿瘤的胞最大的特征之一是获得“永生”,其中端粒酶的活化起着关键性的作用[1]。端粒酶（Telomerase）是催化DNA末端结构端粒（Telomere）合成的逆转录酶,具有使肿瘤细胞继续复制生存的特点,成为近期生命科学界关心与研究的一个热点[2]。现就端粒、瑞粒酶及其与消化道肿瘤的关系作一综述。1端粒端粒是真核生物线性染色体末端一种特殊的异质化结构,由一简单地重复的富G的DNA序列及其相关蛋白组成。不同物种的瑞粒DNA序列并不一致,人和各种脊椎…     

端粒酶与恶性肿瘤

目的　探讨端粒酶活性在恶性肿瘤发生中的作用机制及端粒酶控制对恶性肿瘤的治疗作用。方法　参阅国外相关文献就端粒酶与恶性肿瘤之间的密切关系作一综述。结果　端粒酶活性是保持绝大多数恶性肿瘤继续生长的必须之酶 ,抗肿瘤药物建立在抑制端粒酶活性的基础上可能会得到高效治疗效果和最低副作用。结论　端粒酶活性在恶性肿瘤的发病机制中起重要作用 ,该酶活性检测有可能为早期恶性肿瘤的治疗带来希望。     

端粒与端粒酶的研究进展

端粒和端粒酶是近年来生命科学研究的热点。细胞分裂过程中,因其染色体末端（端粒）ＤＮＡ不能完全复制而缩短,使细胞逐渐失去增殖能力而衰老,端粒酶可延长染色体末端ＤＮＡ,端粒酶的活化使细胞获得无限增殖能力。在永生细胞系及绝大多数的恶性肿瘤（８５％）细胞中有活化的端粒酶。本文综述了端粒的结构与功能,端粒酶在端粒合成与稳定中的作用,介绍了端粒酶活性的测定方法,细胞永生与端粒酶激活的关系,并讨论了通过抑制端粒酶活性来治疗癌症的可能性。     

端粒、端粒酶和肿瘤

随着人们对肿瘤这一挑战性难题研究的深入,涉及的范围、深度也不断扩大.端粒、端粒酶和肿瘤是近年肿瘤研究方面方兴未艾的新动向,下面就它们之间的关系从基础到临床应用及前景等方面作一综述.     

端粒酶与恶性肿瘤

目的 探讨端粒酶活性在恶性肿瘤发生中的作用机制及端粒酶控制对恶性肿瘤的治疗作用。方法 参阅国外相关文献端粒酶与恶性肿瘤之间的密切关系作一综述。结果 端粒酶活性是保持绝大多数恶性肿瘤继续生长的必须之酶，抗肿瘤药物建立在抑制端粒酶活性的基础上可能会得到高效治疗效果和最低副作用。结论 端粒酶活性在恶性肿瘤的发病机制中起重要作用，该酶活性检测有可能为早期恶性肿瘤的治疗带来希望。     

端粒、端粒酶与肿瘤的关系

肿瘤的发生过程可能与不同时期不同的原癌基因的激活和抑癌基因的失活有关，这些基因的缺失或突变的结果最终导致肿瘤细胞无限制生长，而正常体细胞有丝分裂的一定程度便会退出细胞周期而衰老死亡，其原因可能在于肿瘤细胞有端粒酶活性表达，而正常体细胞端粒酶处于失活状态，本文就有关端粒，端粒酶及其在肿瘤中的作用作一简述。     

端粒、端粒酶与肿瘤的研究进展

20世纪30年代,Muller发现了对染色体稳定的端粒(Telomere)结构.至1984年又发现了一种能供端粒延长的酶-端粒酶(Telomere),同时又了解到该酶的活性变化与人类肿瘤的发生发展有着特殊的相关性.端粒、端粒酶与肿瘤的关系的研究目前已经逐渐成为分子生物学、基础医学等多个学科共同关注的热点,该文就有关端粒、端粒酶及其在肿瘤中的研究作一简述.     

端粒、端粒酶与胃癌

20世纪30年代，遗传学家Muller和McClintock提出了端粒(telomere)的概念，70年代Greider和Blackburn在四膜虫中证实端粒结构为简单的核苷酸重复序列，1984年Greider和Blackburn又在四膜虫中发现了端粒酶(telomerase)。近几年对端粒和端粒酶的研究十分活跃，现仅就端粒和端粒酶在胃癌方面的研究做简要阐述。