司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的评价司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊联合治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法临床确诊的慢性前列腺炎患者258例,随机分为2组,治疗组178例给予联合应用司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊常规剂量治疗,对照组80例应用司帕沙星常规剂量口服。结果治疗组痊愈率69.7%,对照组痊愈率42.5%,差异有统计学意义。而治疗组的总有效率虽高于对照组,但差异无统计学意义。结论司帕沙星与谷丙甘氨酸胶囊联合治疗慢性前列腺炎的痊愈率优于单独应用司帕沙星治疗CP的痊愈率。     

立复欣、司帕沙星联用治疗耐多药肺结核疗效分析

目的：评价立复欣、司帕沙星对耐多药肺结核(MDR—PTB)的疗效。方法：98例MDR—PTB患者随机分组，以利福定、氧氟沙星作为对照。治疗组48例采用3HEZ 立复欣 司帕沙星／6HZE 司帕沙星方案治疗，对照组48例采用3HEDZ 氧氟沙星／6HEZ 氧氟沙星方案治疗。结果：疗程结束时。治疗组痰菌阴转率95．8％，明显高于对照组70．8％。结论：立复欣、司帕沙星联合应用是利福霉素及氟喹诺酮类药物合用治疗MDR—PTB较好有效的联合用药配伍。     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液多中心随机对照治疗细菌性感染

目的：本研究以司帕沙星注射剂与氧氟沙星注射剂进行随机对照临床研究，评价司帕沙星注射液的安全性与有效性。方法：采用前瞻性、非盲法多中心区组随机平行试验设计。司帕沙星100mg或200mg，直接静脉滴注。Qd，疗程5－14天。氧氟沙星200mg,静脉滴注，Q12h，疗程5－14天。结果：试验组59例、对照组60例，两组不同病种感染者的临床有效率为86．44％与81．67％，细菌清除率为93．62％与88．00％。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义（P＞0．05）。司帕沙星注射液可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝肾功能异常，其不良反应发生率为6．67％。氧氟沙星注射液可引起轻微消化道症状、头昏、肝功能异常及血小板减少，不良反应发生率为8．33％，两组指标差异无统计学意义（P＞0．05），试验期间未出现严重不良反应及光敏反应。结论：司帕沙星注射液作为一种广谱抗菌药物，抗菌活性强，使用方便，可有效治疗中、重度细菌性感染。     

帕珠沙星治疗急性泌尿系统感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产帕珠沙星注射液治疗急性泌尿系统感染的疗效和安全性。方法采用多中心、单盲、区组随机、平行对照试验设计，以左氧氟沙星注射液为对照药，帕珠沙星每次静滴300mg，左氧氟沙星每次静滴200mg，两药均每日用药2次，疗程7～10d。结果本研究共纳入117例，帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为58例和59例，其中帕珠沙星组1例因细菌培养为耐药大肠埃希菌生长而剔除，故两组进行全分析集（FAS）和符合方案分析集（PPS）分析的病例数均分别为57例和59例。疗程结束时帕珠沙星组与左氧氟沙星组的痊愈率和有效率分别为71．9％与67．8％和93．0％与83．1％，细菌清除率和阴转率均分别为97．6％与93．8％，两组比较差异无显著性。帕珠沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为12．1％和15．3％，差异无显著性，均主要表现为恶心、腹泻、局部刺激及血清转氨酶增高等。两组均未见严重不良事件发生。结论国产帕珠沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统中、重度急性细菌性感染均疗效确切，安全性较好。     

口服国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染多中心随机对照研究

目的 评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法 以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究，共治疗各种细菌性感染231例，其中司帕沙星117例、洛美沙星组114例。司帕沙星200－300mg，每日1次口服，疗程5-14d；洛美沙星300mg，每日2次口服，疗程5－14d。结果 司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84．62％与74．56％和94．87％与92．98％。细菌清除率分别为94．28％和92．02％。组间比较差异无显性（P＞0．05）。两组的不良反应发生率分别为7．69％和11．40％（P＞0．05），反应多呈轻度，勿需处理可自行缓解。结论 司帕沙星抗菌谱广，抗菌活性强，为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物。     

头孢克肟治疗Ⅱ型前列腺炎的初步观察

目的评价头孢克肟片治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效和安全性。方法采用前瞻仰性随机平行对照临床研究,应用头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎39例,并以司帕沙星治疗42例作对照。结果试验组治愈32例（82.1%）,对照组治愈28例（66.7%）。试验组中未见任何不良反应,对照组中7例（16.7%）,两组间比较治愈率、有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢克肟治疗细菌性前列腺炎的临床疗效与对照组（司帕沙星组）相当,而不良反应则明显低于对照组,值得在临床上推广应用。     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗急性呼吸道感染的随机对照试验

目的 评价司帕沙星注射液治疗急性中、重度呼吸道感染的有效性与安全性。方法：采用多中心随机对照试验。试验药司帕沙星每次200mg,静脉滴注,每日一次;对照药氧氟沙星每次200mg,静脉滴注,每日二次,疗程均为7－14天。试验组和对照组各30例。结果：两组的治愈率 分别为33．33％与26．27％,有效率分别是80．00与76．67％。细菌清除率分别是89．66％与89．29％。药物不良反应发生率分别是13．33％与16．67％。本组病例未见光敏反应。以上结果经统计学处理差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论： 司帕沙星注射液是治疗急性呼吸道感染的一种有效药物。     

司帕沙星和洛美沙星的随机对照临床研究

司帕沙星是一种消除半衰期长,组织渗透力强,抗菌谱广的新型喹诺酮类抗菌药物。本文以洛美沙星为对照药,采用随机对照试验考察国产司帕沙星的临床疗效和不良反应。司帕沙星200mgQD疗程5－10天,治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、烧伤创面感染以及伤寒等共45例,临床痊愈率和有效率为77．78％和91．11％;对照药洛美沙星治疗各种感染的临床痊愈率和有效率为67．44％和86．65％（P＞0．05）;司帕沙星治疗细胞清除率和阴转率为92．50％和92．30％;洛美沙星组为86．84％和86．65％（P＞0．05）;所分离的临床分离株对司帕沙星的敏感率为93．59％,对照组为91．03％（P＞0．05）。由上可知,司帕沙星是一种使用方便,可用于治疗各系统感染、安全有效的抗感染药物。     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性细菌性感染的临床研究

目的：评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见急性细菌性感染性疾病的有效性及安全性。方法：用随机、双盲、对照试验法，甲磺酸帕珠沙星注射液（治疗组）每次300mg，盐酸左氧氟沙星注射液（对照组）每次400mg，均每日1次，静脉滴注。疗程均7天，共入选病例104例，治疗组及对照组各52例。结果：2组临床总有效率分别为98．08％和96．15％。药物不良反应分别为5．57％和11．54％。结论：甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染安全、有效。     

799例STD门诊患者支原体感染鉴定及药敏耐药情况分析

目的：了解STD门诊患者支原体感染对抗生素的耐药情况分析。方法：对799例STD门诊患者进行支原体培养鉴定及10种抗菌药物敏感性试验（强力霉素、阿奇霉素、交沙霉素、罗红霉素、克拉霉素、甲矾霉素、克林霉素、左氧氟沙星、司帕沙星和红霉素）。结果：799病例中支原体阳性351例，感染率为43．92％。解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）及Uu＋Mh混合感染的阳性率分别为37．42％（299例）、4．25％（34例）和2．25％（18例），男性感染率为26．13％（98／375），女性感染率为57．24％（241／421）。支原体对10种药物敏感性较高的是甲砜霉素、克拉霉素、强力霉素、司帕沙星、阿奇霉素、交沙霉素；药物敏感性较低的是克林霉素、左氧氟沙星和红霉素。结论：STD门诊支原体感染率为43．92％，女性高于男性（P〈0．05）；主要由Uu引起（占93．1％）；甲砜霉素、克拉霉素、强力霉素、司帕沙星、阿奇霉素、交沙霉素敏感率分别高于克林霉素、左氧氟沙星和红霉素（P〈0．05）。结果表明：由于支原体药敏结果各地均不完全相同，对于支原体感染应尽量做培养及药敏试验，为临床提供帮助。     

韶关市农村留守儿童孤独感状况调查

目的了解广东省韶关市农村地区留守儿童孤独感现状及其影响因素。方法对韶关市某地区两所农村小学3～6年级学生中的489名留守儿童采用儿童孤独量表和自编调查表进行问卷调查。结果17．6％留守儿童存在孤独感，不同性别孤独感发生率无差异性，不同年龄及不同年级间孤独感发生率差异均有极显著性（P〈0.01）；随年级增加，孤独感发生率呈下降趋势（X^2趋势=5．970，P〈0.05）。留守儿童孤独感与健康状况、学习成绩、学习困难程度、父母教育方式、父母间关系和老师教育方式等因素显著相关（P〈0.01～0．05）。结论农村地区留守儿童中存在一定程度的孤独感问题，老师和家长应以正确的态度和方法对待留守儿童，以减少其孤独感的发生。     

产科新生儿不同部位经皮测黄报警预值的可靠性观察

目的对比观察产科新生儿不同部位经皮胆红素（TCB）报警预值的可靠性。方法132例产科新生儿采取随机数字分组法分为正常产组和剖宫产组各66例,新生儿均于产后第4天同一时间点应用KJ8000经皮测黄仪分别测量额、胸、腹、额胸、额胸腹TCB值,TCB〉12．9mg／dl者,取得亲属同意抽取静脉血检测血清胆红素（SB）,对比分析不同部位TCB及其与sB值的差异。结果两组分别有17例或21例达到TCB报警预值。两组TCB或sB相同方法及相同部位比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组TCB不同部位对比,额部值最低、胸部值最高,且与其他部位同组对比差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组sB值对比差异无统计学意义（t=1．53,P〉0．05）,与不同部位TCB对比均以胸部数值差异无统计学意义（P〉0．05）,而与其他部位TCB两组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论正常产与剖宫产新生儿术后sB对比差异无意义;TCB动态监测以胸部结果更接近SB。     

Determination of loss of quality of life

Physiatrists are a valuable resource in legal settings, where assessment of functional capacity to perform work and of future medical needs must be determined. Physiatrists help determine what future medical care is needed to restore and maintain an individual at the maximum level of life function. This article focuses on the use of a quality of life (QOL) rehabilitation model, rather than a medical model, for enhancing functional performance, modifying environments, and facilitating patient coping. We discuss use of the QOL model to describe and influence a patient's physical, psychological, cognitive, vocational/economic, and social/leisure domains.     

护士选择性应用静脉留置针现状分析

[目的]了解护士选择性应用留置针的现状以及主要影响因素,为指导临床留置针合理应用提供理论依据。[方法]采用自设问卷对138名护士留置针选择性使用情况及其影响因素进行调查。[结果]约1／4的护士并不知道应选择性使用留置针,近60％的护士在实际工作中选择留置针的意识较差;护士选择性应用留置针的决策受多因素影响;不同科室、职称及是否具有带教资格选择性应用留置针的影响因素不尽相同;绝大部分护士希望参加选择性应用留置针相关内容的培训。[结论]临床护士操作前考虑留置针选择的意识有待加强。建议实施有针对性的培训以提高护士选择性应用留置针的能力。     

血液透析患者家庭护理提供者的生活质量调查

目的:了解江汉油田血液透析(血液透析)患者家庭护理提供者(护理者)的生活质量。方法:对60例血液透析患者的家庭护理提供者进行一般情况和生活质量综合评定问卷(QOLI-74)调查,并进行相关性和多因素回归分析。结果:家庭护理提供者各维度的主观生活满意度与其客观指标相关,但也与其需求、年龄、文化程度、与患者的关系有关。结论:客观状态是影响主观生活满意度的重要因素,同时应考虑护理者的需求、年龄、文化程度、与患者的关系对护理者主观生活满意度的影响。