阿莫西林克拉维酸钾治疗化脓性扁桃体炎50例临床观察

目的观察口服阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择化脓性扁桃体炎患儿88例，随机抽取50例为治疗组，采用口服阿莫西林克拉维酸钾分散片；另38例为对照组，采用口服阿莫西林颗粒，全部病例用药3d，观察病情好转情况。结果在发热、咽痛、咳嗽、扁桃体渗出及颌下淋巴结肿痛方面好转情况，治疗组明显优于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论应用口服阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效显著。     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察

目的分析阿莫西林/克拉维酸钾用于治疗小儿化脓性扁桃体炎的疗效。方法选取2015年1月至2016年1月在我院登记治疗的120例小儿化脓性扁桃体患者,120例患者采用随机分配的方式均分为实验组和对照组,实验组患者采用阿莫西林/克拉维酸钾复方制剂口服治疗,对照组采用慢严舒柠清喉利咽颗粒冲服治疗,经10天一个疗程,对比两组治疗效果。结果实验组痊愈率85%高于对照组痊愈率72%。结论阿莫西林/克拉维酸钾用于治疗小儿化脓性扁桃体炎有显著成效,应推广使用。     

联合应用阿莫西林克拉维酸钾静脉口服治疗小儿急性化脓性扁桃体炎

目的：探讨联合应用阿莫西林克拉维酸钾静脉口服治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法：治疗组为2006年10月～2008年11月于我院就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿54例,给予阿莫西林克拉维酸钾静脉口服联合治疗; 对照组为同期于我院就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿53例,给予青霉素钠静滴治疗。观察两组患儿的治疗效果。结果：治疗组54例,有效45例,有效率为83.3%; 对照组53例,有效42例,有效率为79.2%; 两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：联合应用阿莫西林克拉维酸钾静脉口服治疗急性化脓性扁桃体炎与青霉素钠静滴治疗急性化脓性扁桃体炎疗效相当,不良反应发生情况亦无统计学差异,联合应用阿莫西林克拉维酸钾静脉口服治疗方法可应用于门诊治疗中,从而减少甚至避免由于住院造成的经济负担和由此导致的治疗依从性下降。     

阿莫西林克拉维酸钾用于小儿化脓性扁桃体炎的临床观察

目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的有效性和安全性。方法:选择我院220例化脓性扁桃体炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组110例,治疗组静脉滴注阿莫西林克拉维酸钾,对照组静脉滴注头孢呋辛,观察两组的临床疗效及安全性。结果:治疗组治愈率95.45%,高于对照组88.19%,有统计学差异(P0.05);两组均无严重不良反应发生。结论:阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎安全、有效。     

阿莫西林克拉维酸钾联合碘伏、双氧水治疗化脓性扁桃体炎的临床疗效

目的：探讨阿莫西林克拉维酸钾联合碘伏、双氧水局部治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：将2009年1月~2012年12月期间我院急诊及门诊就诊留观的急性化脓性扁桃体炎患者100例随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组仅用阿莫西林克拉维酸钾静脉治疗,待患者体温恢复正常后改为口服治疗。治疗组在阿莫西林克拉维酸钾静脉治疗的基础上配合碘伏局部外用及1%双氧水含漱,5d为1个疗程。结果：治疗组体温降至正常,咽部疼痛缓解,血常规及超敏C反应蛋白降至正常的时间均加快,二者差异有统计学意义。结论：阿莫西林克拉维酸钾联合碘伏、双氧水局部治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效令人满意,值得在临床上推广。     

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂窗体顶端序贯治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂序贯治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择急性化脓性扁桃体炎患儿92例,随机分为序贯治疗组（50例）和对照组（42例）,序贯治疗组先给予阿莫西林克拉维酸钾静滴2天后改为阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂口服;对照组全部给予阿莫西林克拉维酸钾静滴,两组的其余对症治疗相同。结果两组均痊愈,而医疗费用,序贯治疗组患儿的直接医疗成本为（246.24±61.86）元,对照组的直接医疗成本为（489.76±81.01）元,序贯治疗组明显低于对照药组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂序贯治疗小儿急性化脓性扁桃体炎不仅疗效确切、而且更经济、更方便,更安全,符合药物经济学原则,值得临床推广应用。     

阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床效果分析

目的研究阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床效果。方法选取2013年10月至2015年10月在新野县人民医院接受治疗的86例化脓性扁桃体炎患儿,随机分为研究组(43例)与对照组(43例),研究组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组给予阿莫西林治疗。观察两组患者的治疗效果、高热消退时间、脓点消退时间、白细胞计数恢复时间和住院时间;记录两组不良反应发生情况。结果研究组临床总好转率明显高于对照组(P<0.05);研究组高热消退时间、脓点消退时间、白细胞计数恢复时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论小儿化脓性扁桃体炎给予阿莫西林克拉维酸钾治疗可显著改善症状,缩短病程,且安全性高。     

阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿急性咽炎扁桃体炎的疗效观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗急性咽炎扁桃体炎的临床疗效。方法:100例急性咽炎、扁桃体炎患儿随机分为治疗组50例,给予阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗。对照组50例,给予阿莫西林干混悬剂治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为94%和78%(经χ2检验,两组比较差异有显著性,P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎具有良好疗效。     

阿莫西林克拉维酸钾片联合穿王消炎片治疗急性咽扁桃体炎患者的临床效果观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾片联合穿王消炎片治疗急性咽扁桃体炎患者的临床效果。方法:选择急性咽扁桃体炎患者100例,以简单随机化法分为对照组(阿莫西林克拉维酸钾片治疗,n=50)与观察组(对照组基础上加用穿王消炎片治疗n=50),比较两组总有效率、血清炎性因子IL-6、IgG4、TNF-α水平、症状消除时间、药物不良反应率。结果:观察组总有效率为94.0%,高于对照组76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前,IL-6、IgG4、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,IgG4水平高于治疗前,且观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组,IgG4水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组高热消退、咽痛缓解、咽及扁桃体充血消除时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为4.0%;对照组不良反应率为6.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾片联合穿王消炎片治疗急性咽扁桃体炎的临床效果优于单纯阿莫西林克拉维酸钾片治疗效果。     

阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的疗效和安全性分析

目的 研究阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的临床效果以及安全性.方法 方便抽取2013年7月—2016年7月于该院就诊的62例急性咽扁桃体炎患者进行研究,以随机原则分为对照组与观察组,各31例,对照组患者使用阿莫西林干混悬剂治疗,观察组给予阿莫西林克拉维酸钾片.观察两组患者的临床效果、相关症状缓解时间及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后的总有效概率为93.55%,高于对照组(P<0.05);观察组咽痛、发热以及咽扁桃体充血缓解时间分别为(22.19±5.85)、(51.28±9.34)、(73.13±11.25)h,优于对照组(P<0.05);两组患者均出现轻微不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿莫西林克拉维酸钾片应用于急性咽扁桃体炎的治疗中,能够有效缓解患者病情,且安全性较高.     

罗红霉素联合西瓜霜喷剂治疗急性扁桃体炎患者的疗效观察

目的:观察罗红霉素联合西瓜霜喷剂治疗急性扁桃体炎患者的临床疗效及不良反应。方法:选取确诊为急性扁桃体炎的门诊患者40例,随机分为观察组和对照组,每组各20例。观察组患者予以罗红霉素联合西瓜霜喷剂治疗;对照组患者单用罗红霉素治疗。连续治疗,并观察5天后比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果:连续治疗并观察5天后,观察组患者的治愈率(85.00%)明显高于对照组(55.00%);观察组患者的咽痛、扁桃体肿大、脓性分泌物等临床症状平均缓解时间均短于对照组,两组患者的差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者的发热缓解时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西瓜霜喷剂联合罗红霉素在急性扁桃体炎患者的治疗中临床效果显著,可有效提高其治愈率,缩短病程,且无明显不良反应,值得临床应用及进一步推广。     

阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的观察阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗儿童CAP的疗效。方法将60例CAP患儿随机分成2组,序贯治疗组先给阿莫西林/克拉维酸钾注射液静脉滴注,3d后改为阿莫西林/克拉维酸钾片剂治疗5d;对照组予阿莫西林/克拉维酸钾注射液静脉滴注8d。结果序贯治疗组与对照组的临床有效率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗婴幼儿社区获得性肺炎临床疗效可靠,值得临床推广。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的疗效观察

目的:对阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎临床效果进行观察研究。方法:将60例儿童社区获得性肺炎患儿随机分对照组和治疗组,每组30例。对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾注射剂50 mg(kg·d),8 h/次,静脉注射。治疗组在对照组的基础上给予阿奇霉素注射剂10 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液,以1∶100浓度静脉静注,1次/d,连用3天后停药,停4天后继续用3天,疗程2周。治疗2周后观察两组患儿疗效,经过2周的治疗,两组患儿症状均有所改善。对照组治疗有效和治愈者共24例,总有效率为80%;对照组治疗有效和治愈者29例,总有效率96.7%。结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎比单一应用阿莫西林克拉维酸钾疗效更佳,值得临床推广。     

阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性分析

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的疗效以及安全性。方法选取220例肺炎患儿,随机分为研究组和对照组各110例,对照组采用头孢呋辛钠50mg/kg静脉滴注,研究组采用阿莫西林克拉维酸钾50mg/kg静脉滴注,1日2次,7天为1个疗程,比较两组患儿的临床疗效及不良反应情况。结果研究组总有效率为96.4%,显著高于对照组的89.1%,研究组的退热时间、啰音消失时间、止咳时间、咽喉及扁桃体充血消失时间均显著低于对照组,两组患者不良反应之间差异无显著性。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎具有良好的疗效,轻微的不良反应,值得临床应用。     

阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗急性下呼吸道感染药物经济学分析

目的评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染有效性和药物经济学意义。方法选择60例急性下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组。序贯治疗组先静脉滴注阿莫西林．克拉雏酸钾,稿情稳定后转为阿莫西林-克拉雏酸钾口服治疗;对照组静脉滴注阿莫西林-克拉维酸钾直到症状消失。比较其疗效差异并进行成本-效果及敏感度分析。结果序贯治疗组和对照组痊愈率分别为63．3％、66．6％,序贯治疗组和对照组有效率分别为79．97％、86．6％;两组治愈率和有效率差异均无统计学意义（P〉0．05）。序贯治疗组成本．效果比低于对照组。结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染疗效可靠、经济。     

热毒宁注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿扁桃体发炎临床疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿扁桃体发炎的临床疗效。方法:收集我院收治的扁桃体炎患儿80例,根据用药不同分为对照组和实验组,每组各40例,分别给予相应的药物治疗,治疗结束后,对所有患儿的白细胞水平以及各症状恢复情况进行检测。结果:与对照组相比,实验组患儿各指标改善较为显著,具体表现为:1实验组患者的白细胞水平下降较为显著(P0.05);2实验组患者的白细胞水平恢复时间较短(P0.05);3实验组咽痛及扁桃体肿大评分下降较为显著(P0.05);4实验组患者的咽痛、扁桃体肿大恢复时间以及退热时间较短(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾能够显著、快速改善小儿扁桃体发炎的各种临床症状,值得临床推广。     

阿莫西林克拉维酸钾和头孢他啶治疗新生儿肺炎的效果及其对肠道微生态的影响

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾和头孢他啶治疗新生儿肺炎的临床效果及其对肠道微生态的影响。方法从2018年2月-2019年7月期间在我院治疗的肺炎新生儿中选择82例,以随机原则分成两组,包括联合组(例数=41)和单药组(例数=41)。联合组应用阿莫西林克拉维酸钾联合头孢他啶进行治疗,单药组则单纯应用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗。结果联合组新生儿的临床治疗总有效率(97.56%),与单药组(95.12%)相当,二者比较差异不具有统计学意义P0.05。相比单药组新生儿,联合组新生儿在治疗1周后,其肠道内的乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、真杆菌、肠杆菌等菌群数量,均有明显降低,比较差异具有统计学意义P0.05。结论阿莫西林克拉维酸钾联合头孢他啶治疗新生儿肺炎,能够获得与单用阿莫西林克拉维酸钾相当的临床疗效,但是联合用药对新生儿肠道微生态的影响更大,因此,临床在选择联合用药方案时需谨慎。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法:将97例CAP患者随机分为两组,治疗组49例给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次;注射用阿奇霉素0.5g,静脉滴注,日1次,连用5天后改阿奇霉素胶囊0.5g,口服,日1次.对照组48例,单给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次,疗程均为7～14天.观察两组患者临床疗效.结果:治疗组有效率为91.8%,对照组为77.1%,治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),显示治疗组临床疗效优于对照组.结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗CAP疗效好.     

头孢他啶联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:对头孢他啶联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的临床效果进行观察研究。方法:将98例患者随机分为两组,观察组应用头孢他啶联合阿莫西林克拉维酸钾,对照组单纯应用头孢他啶进行抗感染治疗。结果:观察组痊愈率和有效率分别为81.63%、93.88%,对照组痊愈率和有效率分别为51.02%、77.55%。差异有统计学意义(χ2=8.9548,P=0.0028)。结论:头孢他啶联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性期慢阻肺效果显著。     

不同用药方案对新生儿肺炎的治疗效果及肠道微生态的影响比较

目的比较阿莫西林克拉维酸钾、头孢他啶单用与联用对新生儿肺炎的治疗效果及患儿肠道微生态的影响。方法选取淮阳县人民医院儿科2014年3月至2016年10月收治的100例新生儿肺炎患儿,按照随机数表法分为A组(33例)、B组(33例)和C组(34例),选择同期淮阳县人民医院出生的健康新生儿33例作为对照组。A组患儿接受阿莫西林克拉维酸钾治疗7 d,B组患儿接受头孢他啶治疗7~14 d,C组患儿接受阿莫西林克拉维酸钾联合头孢他啶治疗7 d。比较3组患儿的治疗效果,并将3组患儿肠道微生态情况与对照组新生儿对比,比较两药单用与联用对患儿肠道微生态的影响。结果 3组患儿治愈率比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组患儿治疗7 d后各种肠道益生菌数目均低于对照组,腐败菌数目均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后C组患儿各种益生菌数目均较A、B组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾、头孢他啶单用和联用对新生儿肺炎的治疗效果相当,但联合治疗对患儿肠道正常菌群的影响更大,临床在为新生儿肺炎患儿选择抗生素联合应用方案时,应密切关注患儿不良反应发生情况和肠道菌群情况。