复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床效果.方法将2008年1月~20010年8月我院109例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组(复方苦参联合化疗组)和对照组(单纯化疗组),其中治疗组57例,对照组52例,所有患者均为术后,均行过术后辅助化疗,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异.结果治疗组的疗效优于对照组,提改了生活质量,减轻化疗反应.结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌有增强化疗效果,减轻化疗不良反应,改善生活质量的作用.     

晚期HR(+)、HER-2(-)乳腺癌内分泌治疗的研究进展

乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤,全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。随着对乳腺癌的认识,乳腺癌治疗理念由局部手术治疗发展为全身综合治疗,特别是对于晚期乳腺癌患者,因其存在内脏转移或局部皮肤破溃,一般具有相应转移器官的症状,故全身治疗显得尤为重要。晚期乳腺癌的全身治疗包括化疗、靶向治疗及内分泌治疗。晚期乳腺癌患者普遍体质虚弱,前两者因不良反应显著,患者往往难以耐受,且作用短暂,一般不作为首选方案,而内分泌治疗不良反应少,疗效相对缓慢、持久,能明显改善患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌29例临床观察

晚期胃癌患者因癌细胞的浸润和转移，机体的免疫力下降，不能耐受手术、放化疗。但此时化疗又是晚期胃癌主要的治疗措施，有利于延长患者的生存期和改善生活质量。由于化疗毒副作用较大，严重影响患者依从性，有些患者因此而放弃继续治疗，不利于患者积极治疗及康复。复方苦参注射液具有抗肿瘤及免疫调节双重作用，可明显增加化疗的疗效和减轻化疗所致的毒副作用。我科2005年9月-2008年9月，使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌29例，取得了较好的疗效，现报告如下。     

乳腺癌新辅助化疗

乳腺癌是一种在肿瘤生物学及临床征象上呈多样性的全身性疾病。新辅助化疗在局部晚期乳腺癌中的地位已经确立。在可手术乳腺癌治疗中的作用也越来越重要。它可使乳腺癌原发肿瘤及淋巴结转移灶明显缩小，提高进展期乳腺癌的手术切除率，增加乳腺癌保留乳腺的机会，获得了至少等同术后辅助化疗一样的疗效，同时可获得体内的药敏试验，其临床疗效可能成为预测治疗结果，指导综合治疗方案制定以及判断预后的重要标志。     

复方苦参注射液在晚期乳腺癌姑息治疗中的疗效观察

目的观察复方苦参注射液在晚期乳腺癌姑息治疗中的临床疗效。方法选取无法耐受化疗的术后转移的晚期乳腺癌患者30例,随机分为2组,每组15例。对照组采用单纯支持治疗,合并胸腔积液者采用胸腔穿刺抽液治疗;治疗组采用静脉滴注复方苦参注射液加支持治疗,合并胸腔积液者采用胸腔穿刺抽液加注入复方苦参注射液治疗;比较2组疼痛缓解程度、体力状况改变、近期疗效、毒副反应及生存期。结果 1对照组疼痛缓解率为53.3%,治疗组为86.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2对照组体力状况改善率为13.3%,治疗组为53.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);3近期疗效2组均无CR、PR者,对照组稳定率为40.0%,治疗组稳定率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);4对照组中位生存期为4.9个月,治疗组为5.5个月,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液姑息治疗晚期乳腺癌,具有减轻疼痛,提高患者生活质量的作用,且无明显毒副作用。     

复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素治疗中晚期乳腺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将40例中晚期乳腺癌患者随机分为复方苦参注射液加化疗组（复方组）和化疗组,治疗两个周期后两组进行相关比较。结果复方苦参注射液加化疗组有效率为55.00%,化疗组有效率为50.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。复方苦参注射液加化疗组在治疗后临床症状改善率为75.00%,化疗组在治疗后改善率为55.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复方苦参注射液加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.00%和65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复方苦参注射液加化疗组的白细胞下降率为20.00%,化疗组为50.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素能够缓解中晚期乳腺癌患者临床症状,改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应。     

复方苦参注射液(岩舒)治疗晚期肝癌临床观察

目的 观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 选择48例晚期肝癌患者(均无手术、放疗、化疗指征)分为治疗组(24例,给予一般治疗 复方苦参注射液静滴治疗)和对照组(24例,给予一般治疗)结果治疗组(生活质量改善率为41.6%,疼痛缓解率为71%)的临床疗效明显优于对照组.结论 复方苦参注射液治疗晚期肝癌安全、有效,能有效地改善晚期肝癌患者的症状,提高生活质量.     

局部晚期乳腺癌介入化疗的临床价值

局部晚期乳腺癌（LABC）患者通常肿瘤原发灶较大，并可能伴有皮肤和胸壁组织的侵犯和区域淋巴结广泛转移，常无法直接手术切除，无瘤生存率和总生存率低。近年来局部晚期乳腺癌发病率虽呈下降趋势，但其治疗仍然是最棘手的问题之一。我院应用术前介入化疗治疗LABC28例，取得较好的近期疗效，现报道如下。     

复方苦参注射液在乳腺癌化疗中的临床观察

目的研究复方苦参注射液对于乳腺癌化疗的作用。方法将患者分为治疗组与对照组,对照组应用环磷酰胺、表阿霉素、5-氟脲嘧啶进行化疗,而治疗组在此基础上添加了复方苦参注射液进行化疗。3周一疗程,3个疗程后观察临床效果。结果治疗组恶心呕吐、骨髓抑制、肝功能损害等副作用明显低于对照组(P0.05)。结论对乳腺癌术后化疗患者应用复方苦参注射液能减轻化疗的毒副作用,改善患者的生活质量。     

乳腺外淋巴结转移为首发症状的乳腺癌临床手术疗效观察

目的研究乳腺外淋巴结转移为首发症状的乳腺癌手术治疗临床观察。方法回顾性分析两院收治的15例隐匿性乳腺癌患者的临床资料。15例患者在术前都行腋下肿块切除或行细针穿刺,经病理检查证实均为乳腺癌淋巴转移。对本组14例患者行乳腺癌根治术或改良根治术,1例因拒绝行根治术,仅行单侧淋巴结肿物切除术。14例中单纯行手术治疗者2例;单纯化疗1例;手术+放疗5例;手术+术后辅助化疗4例;手术+术后辅助化疗+放疗3例。对于伴有雌、孕激素受体阳性患者再辅以内分泌治疗。结果本组随访15例,1、2、3、4、5年存活分别为15例、14例、12例、11例、10例。结论在临床上对女性的腋窝肿块需给予高度警惕,应考虑隐匿性乳腺癌的可能。     

局部晚期乳腺癌26例的处理

目的：研究局部晚期乳腺癌的处理方法。方法：回顾性分析２６例局部晚期乳腺癌（无远处脏器转移）的临床资料,并分组进行比较,观察预后,结果：患者１、３、５年生存率分别为８４．６％、４２．３％和２３．１％,对锁骨上转告得行乳腺癌根治术加下半颈淋巴结清除术,预后较好。结论：局部晚期乳腺癌患者术前化疗可提高生存率。应因人而异制定合理的治疗方案,提高生存质量 。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗2个周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P0.05),且治疗组化疗毒副反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的毒副反应。     

复方苦参注射液(岩舒注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的 研完复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效、癌痛缓解情况、生活质量及毒性反应.方法 将70例患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(38例)及单纯化疗组(32例),并比较两组患者2周期化疗后在近期疗效,癌痛缓解程度、改善生活质量、化疗毒性反应程度等方面的差异.结果 苦参组在近期疗效(有效率52.6%).缓解癌痛(有效率91.0%)及改善生活质量(有效率68.42%)等方面均优于对照组(分别为37.5%、75.0%、34.38%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均<0.05).结论 岩舒注射液联合TA方案治疗晚期乳腺癌具有良好的增效减毒、缓解癌痛、提高生活质量的临床疗效,值得临床推广应用.     

国产泰索帝联合希罗达治疗晚期乳腺癌2例报告

晚期乳腺癌为全身性疾病,尽管其对化疗药物比较敏感,但对于多程化疗后复发尤其对蒽环类、紫杉醇治疗失败后复发的病人,常用的肿瘤治疗药物则爱莫能助,我科于2004年11月～05年5月对2例晚期转移性乳腺癌采用国产泰索帝联合希罗达治疗,取得较好的疗效,现报告如下:1一般资料1.1例1、女性47岁右乳腺浸润导管癌术后10年,双肺、锁骨上、颈,纵隔淋巴结,腹腔淋巴结及心包转移、骨转移、肝转移。例2,女性,55岁,左乳腺浸润导管癌术后12年,肺、胸膜转移,腹腔淋巴结转移、腹膜转移,肝轻移。两例均为术后辅助治疗复发后,多程化疗后,包括蒽环类,紫杉醇等药…     

保乳手术在伴乳头溢液的乳腺癌治疗中的应用

目的探讨对伴有乳头溢液的乳腺癌采取保乳手术作为局部治疗方法的可行性。方法回顾性总结采用中心象限切除＋背阔肌肌皮瓣转移,伴或不伴伴腋窝淋巴结清扫的手术方法对7例伴有乳头溢液的乳腺癌患者进行手术治疗的临床资料。结果7例患者手术全部成功,无一例发生皮瓣坏死,乳腺外形满意,平均随诊7个月,未见局部复发和远处转移。结论对伴有乳头溢液的乳腺癌患者采用中心象限切除＋背阔肌肌皮瓣,转移伴或不伴腋窝淋巴结清扫的手术作为局部治疗方法是安全可行的。     

根治手术治疗局部巨大晚期乳腺癌

目的：探讨局部巨大晚期乳腺癌伴有癌性溃疡的根治手术及皮肤伤口不用皮瓣移植的直接缝合方法。方法对18例癌块直径9～16 cm设计切口,做根治手术,术中术野进行预防消毒、皮肤切口直接缝合,术后应用3代头孢菌素进行抗炎治疗10～14 d。结果所有伤口愈合良好,无皮瓣坏死、伤口裂开、感染扩散等并发症,伤口愈合良好。术后系统化疗6次,追踪观察1～3年无一例复发。结论局部巨大晚期乳腺癌伴有溃疡的可在距离癌块较近目视正常的皮肤上切口。这种方法可明显改善患者的生活质量,减少医疗费用及患者痛苦,对一些局部巨大晚期乳腺癌伴癌性溃疡患者,化疗1～2次无效,选择手术或不用化疗首先手术治疗不失为一种可行的方法。     

乳腺癌新辅助化疗研究进展

新辅助化疗,最初仅用于局部晚期乳腺癌(LABC)的治疗。LABC即TNM分期中的Ⅲ期(ⅢA、ⅢB)患者。因为此类患者局部病变为T3、T4或区域淋巴结转移较重,手术切除困难或属不可切除者。早年曾采用许多方法加强局部治疗,如扩大根治术、手术加放疗或放疗后手术等,但均未能明显提高治疗效果。鉴于化疗对乳腺癌有较好的疗效,从20世纪70年代后期产生了对LABC先用化疗使肿瘤缩小,使之易于手术切除,不可切除者经化疗后也变为可切除,术后再予放疗或巩固化疗。其疗效明显优于单纯局部治疗。在LABC治疗获得显著成绩的鼓舞下,人们进一步将这一疗法扩…     

乳腺癌保乳治疗45例临床分析

目的 探讨早期乳腺癌保留乳房手术治疗疗效.方法 对45例Ⅰ～Ⅱ期乳腺癌患者行保乳手术及腋窝淋巴结清扫,术后常规全乳放射、全身化疗、内分泌等辅助治疗措施同一般乳腺癌治疗.结果 同侧乳腺局部复发腋窝淋巴结复发各1例,乳房外形满意.结论 Ⅰ～Ⅱ期乳腺癌保乳治疗可获得满意的疗效,保乳手术有利于提高患者生活质量和社会交往信心,值得临床推广.     

术前动脉灌注化疗在局部晚期乳腺癌治疗中的应用

目的:探讨术前动脉灌注化疗在局部晚期乳腺癌治疗中的应用价值。方法:收集我院乳腺外科1998年12月至2000年6月局部晚期乳腺癌患者共26例,采用Seldinger技术置管于乳腺肿瘤的主要供血动脉,灌注化疗药物并行碘油栓塞,2周~4周后行Halsted根治术。观察术前原发癌灶及腋窝淋巴结大小的变化,并对术后标本镜下观察其病理形态变化。结果:23例患者经灌注化疗后,原发癌灶有不同程度的缩小,有效率88.4%;19例有明显的病理学改变,镜下出现不同程度坏死区,组织学有效率79.1%。结论:术前动脉灌注化疗可缩小局部晚期乳腺癌的原发癌灶,减低临床分期,为晚期乳腺癌患者增加手术机会,是抗癌治疗的重要方法之一,值得推广应用。     

晚期乳腺癌的个性化解救治疗

目的介绍我院晚期乳腺癌的治疗疗效,增强对晚期乳腺癌的治疗信心。方法8例术前局部晚期病人, 术前采用经动脉灌注化疗,待临床降期后再手术治疗,5例术后转移晚期病人采用赫赛汀基因联合希罗达或紫衫醇类联合蒽环类或CMF方案治疗。结果死亡1例,10例临床缓解,2例好转。结论动脉灌注化疗在局部晚期病人的治疗具有非常重要的价值,HER2强阳性的患者应采用赫赛汀基因联合希罗达治疗,术后转移晚期病人应联合紫衫醇类和蒽环类化疗。