浅谈药品不良反应监测工作中存在的问题及对策建议

目的 找准我县ADR监测工作中的薄弱环节与存在问题,提出针对性的对策与建议.方法 通过对2010年我县药品不良反应监测中心收到的药械不良反应报告与事件进行汇总,具体分析ADR监测工作中存在的问题.结论 我县ADR报告数量不够真实,质量不高,资金投入少,组织机构不健全.建议相关人员重视,加大资金投入,取消不切实际的指标,加强培训教育,提高素质,配强人员,配齐设施设备,善于沟通协调,建设全覆盖网络,提供科学完整,真实规范的监测信息,确保公众用药安全.     

药剂科药品不良反应监测管理的问题分析与对策

目的评价药剂科药品不良反应检测管理中常见的问题,并针对问题提出具体的对策。方法选取本院2018年1月至2018年12月药剂科接诊的患者120例作为对照组,行常规管理;本院于2019年初施行药剂科安全用药管理,选取2019年1月至2019年12月药剂科急诊患者120例作为观察组,行安全用药管理。统计药剂科药品常见的不良反应,比较两组药品不良反应发生率、药品不良反应上报率及对药剂科药品管理服务满意度。结果药剂科药品常见不良反应包括皮疹、恶心、胸闷、呕吐、胃不适、发热等。观察组不良反应发生率(4.16%)低于对照组(43.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应上报率(100.00%)高于对照组(53.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者对于药剂科的服务满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对药剂科药品不良反应监测管理中常见问题进行分析,提升规范化管理力度,施行安全用药管理,可更好地提升工作人员的责任意识与业务能力,有利于保障患者用药安全,值得推广使用。     

药品不良反应监测及其研究进展

我国《药品不良反应监测管理办法(试行)》由国家药品监督管理局会同卫生部正式颁布,迄今已两年有余。该办法的颁布实施,标志着我国开始实施药品不良反应报告制度。本世纪初,我国颁布实施新的《药品管理法》,首次以法规形式确认我国实行药品不良反应报告制度。这些重大举措有力地推动了我国医药事业健康发展,在保障民众健     

浅谈化妆品不良反应监测工作存在的问题及对策

开展化妆品不良反应监测工作可以最大限度的保障人民群众的身体健康,但是我国的化妆品不良反应监测工作存在着很多问题。本文就化妆品不良反应监测工作过程中遇到的一系列问题,提出相应的对策,为加强化妆品不良反应监测工作提供新的思路。     

加强药品不良反应监测工作的思考

加强医院对药品不良反应（ADR）的监测和报告,重视人民群众的用药安全,是医务人员义不容辞的职责,是保护人民群众生命健康,提高医院整体水平的有效措施。医务人员在医院开展ADR监测,应做好以下8点：1）要高度重视,加强管理;2）正确认识ADR,树立报告意识;3）医药护协同进行ADR报告;4）护理人员对于ADR监测意义十分重要;5）药师应配合临床必不可少;6）加强对医护人员的ADR培训;7）召开ADR病例讨论会,促进学术交流;8）建立健全规章制度,定期考核。     

药品不良反应监测工作体会

为提高重庆三峡民康医院药品不良反应监测工作水平,参考相关法律法规和药品不良反应监测工作的要求,结合医院实际,从组织建设、责任落实,ADR信息的收集、填写与评价,上报等方面来探索医院ADR监测报告方法。结果 ADR监测工作得到细化和规范,并能持续、有效的开展,对促进医院合理用药有着重要的意义和作用。     

开展药品不良反应监测工作体会

目的介绍药品不良反应监测的一些方法。方法收集药品不良反应监测及防止漏报的方法与切入点。结果加强药品不良反应监测，能够防止漏报。结论药品不良反应监测有多方面的影响，应予注意。     

做好医院药品不良反应监测工作的探讨

从20世纪60年代的“反应停惨剧”到20世纪末的“苯丙醇胺(PPA)事件”,药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的危害不断向人们发出警示。随着医药工业的发展,药     

影响基层医院药品不良反应监测工作的因素及对策

改善基层医院药品不良反应监测工作被动的情况.分析影响基层医院药品不良反应监测的因素.从争取领导重视、争取医护人员支持,药师自身努力等多方面着手才能推动基层医院ADR监测良好地发展.     

我国药品不良反应监测专业机构及其工作现状

目的：介绍我国药品不良反应监测专业机构的设置，工作进展及近期工作重点，方法：回顾我国药品不良反应监测专业机构的建立，阐述其工作职责，并对已开展的工作进行评述， 结果：我国药品不良反应监测专业机构及技术体系已具有一定规模，工作取得了一定进展，。结论：我国的药品不良反应监测技术工作整体上尚处于起步阶段，继续作好工作意义重大，且需要各有关部门共同努力。     

基层医院加强药品不良反应监测工作的对策

2004年3月，卫生部与国家食品药品监督管理局联合制定了《药品不良反应报告和监测管理办法》，并以国家食品药品监督管理局局令发布，要求药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理。但由于我国的药品不良反应监测制度起步较晚，人们很多观念还没有转变过来，在基层，药品不良反应监测工作开展相对滞后，不少医院没有主动开展该项工作，药监部门为推动该项工作而向医院下达“指标任务”，医院被动地完成报送任务。笔者根据自已的工作经验，对基层医院加强药品不良反应监测工作提出以下对策：     

药品不良反应监测工作实践与体会

本文将我院开展药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)监测与报告工作几年来的实践、体会以及一些粗浅的认识与同行进行交流。重点谈到做好这项工作的四大因素做保证:①医院领导重视与支持;②建立制度,制定规章;③加强医务人员的教育和培训;④及时反馈ADR信息,实现全院的信息互动。     

药品不良反应监测工作实践与体会

本文将我院开展药品不良反应(adverse drug reactiotns,ADR)监测与报告工作几年来的实践、体会以及一些粗浅的认识与同行进行交流.重点谈到做好这项工作的四大因素做保证①医院领导重视与支持;②建立制度,制定规章;③加强医务人员的教育和培训;④及时反馈ADR信息,实现全院的信息互动.     

加强药品不良反应监测工作的设想

药品不良反应（ADR）是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、特异质反应、抗感染药引起的二重感染、药物依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等。不包括药物过量、药物滥用和治疗错误。医院作为医疗机构,是药品使用最集中的场所,其医、药、护等医务人员应关注药品不良反应,适时监测,早发现、早报告,避免更多的人受到伤害。     

基层医院如何开展药品不良反应监测工作

随着医药科学技术的发展,药物更新换代速度的加快,一些医院出现了不合理用药现象,由此引发的不良反应及药源性疾病也在不断出现。国家药品监督管理局和卫生部1999年11月制定了《药品不良反应(ADR)监督管理办法》,新的《药品管理法》也规定:医疗机构必须经常考察本单位使用的药品质量、疗效和反应,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。现各省、市已陆续建立了药品不良反应监     

医疗单位开展药品不良反应的监测工作

药品不良反应(ADR)是指经质量检验合格的药品。在正常用量用法情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它是药品本身固有的特性。对于临床而言,高度重视药品不良反应与关心药品疗效具有同等重要的意义。对这类反应单靠加强药品质量检验是解决不了的,只有按《药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的要求建立药品不良反应监测报告制度,建立由医疗单位、药品生产企业和药品经营企业以及政府有关部门组成的药品不良反应监测报告体系,严格管理,才能把药品不良反应降至最低水平,把保障人类用药安全有效地落到实处。1新药存在的安全性问题(…     

药品不良反应监测机构建设探讨

药品不良反应监测是对上市后药品进行安全性监管的重要手段,是保证药品安全的重要环节。本文通过对我国药品不良反应监测机构现状的分析,从ADR监测机构的法律地位确立存在偏差致监测机构建设不健全、ADR监测机构不健全致监测人员业务水平不高和信息反馈不畅等方面探讨省以下ADR监测机构建设存在的问题,并对完善我国药品不良反应监测机构的建设提出相应的建议。     

药品不良反应及其监测

近百余年世界上药害事故频频出现，引起了人们的普遍关注，人们逐渐认识到，对上市后的药品还应进行不良反应的监测，收集其在正常用法用量情况下的不良反应。世界卫生组织于1968年制定了“国际药品不良反应监测计划”，在美国成立了WHO协作组，现更名为“世界卫生组织国际药物