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《实用心脑肺血管病杂志》2016,(10)
目的观察垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张并大咯血的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年3月南通市通州区人民医院呼吸内科收治的支气管扩张并大咯血患者50例,采用硬币投掷法分为对照组和观察组,每组25例。两组患者入院后均给予抗感染、镇静、止咳及吸氧等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予垂体后叶素静脉滴注,观察组患者在常规治疗基础上给予垂体后叶素联合酚妥拉明静脉滴注。比较两组患者临床疗效、咯血时间、总咯血量及不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患者咯血时间短于对照组,总咯血量低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张并大咯血的临床疗效优于单用垂体后叶素,可有效缩短咯血时间、降低总咯血量,且不良反应发生率较低。 相似文献
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目的观察脑垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗大咯血的疗效。方法随机将63名病人分为两组,治疗组32人脑垂体后叶素联合酚妥拉明,对照组31人单用脑垂体后叶素。结果治疗组显效23例,有效6例,总有效29例;对照组显效19例,有效6例,总有效25例,两组疗效相比差异有显著性(P〈0.05),治疗组优于对照组。结论脑垂体后叶素联合酚妥拉明治疗大咯血,安全有效,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床效果。方法将我院收治的64例支气管咯血患者,随机分为对照组和观察组。观察组与对照组均行抗感染、止咳、镇静等对症支持治疗,对照组在对症支持治疗的基础上加用垂体后叶素治疗,观察组在对症支持治疗的基础上加用垂体后叶素和酚妥拉明治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为78.1%,观察组总有效率为93.8%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗过程中1例患者有胸闷表现,1例患者有腹痛表现;观察组1例患者有头痛表现,1例患者有胸闷表现。观察组与对照组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咯血缓解时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管扩张咯血患者采用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,疗效好、使用方便、不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察支气管扩张并大咯血应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗的临床疗效。方法选取我院2009年5月~2013年2月收治的90例支气管扩张并大咯血患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为治疗组30例与对照组60例,分别给予酚妥拉明+垂体后叶素和垂体后叶素治疗,比较两组患者临床疗效。结果治疗组治疗总有效率高于对照组,但无明显差异(x2=2.265,P0.05),治疗组显效率显著高于对照组(x=11.054,P0.01),具有统计学差异。治疗组治疗2h完全止血6例,4 h完全止血15例,8 h完全止血8例,8 h后止血率为96.7%;对照组治疗2 h完全止血9例,4 h完全止血18例,8 h完全止血23例,8 h后止血率为83.3%。治疗组8 h止血率显著高于对照组(x2=8.236,P0.01)。结论酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张并大咯血止血效果佳,但应用过程中应注意相关不良反应情况,做好各项监测工作。 相似文献
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目的 观察支气管扩张并大咯血应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗的临床疗效.方法 选取我院2009年5月~2013年2月收治的90例支气管扩张并大咯血患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为治疗组30例与对照组60例,分别给予酚妥拉明+垂体后叶素和垂体后叶素治疗,比较两组患者临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率高于对照组,但无明显差异(2=2.265,P〉0.05),治疗组显效率显著高于对照组(=11.054,P〈0.01),具有统计学差异.治疗组治疗2h完全止血6例,4 h完全止血15例,8 h完全止血8例,8 h后止血率为96.7%;对照组治疗2 h完全止血9例,4 h完全止血18例,8 h完全止血23例,8 h后止血率为83.3%.治疗组8 h止血率显著高于对照组(2=8.236,P〈0.01).结论 酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张并大咯血止血效果佳,但应用过程中应注意相关不良反应情况,做好各项监测工作. 相似文献
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酚妥拉明联合立止血治疗大咯血74例疗效 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察酚妥拉明联合立止血治疗大咯血的治疗效果。方法将132例大咯血患者随机分为两组。治疗组:74例,采用酚妥拉明加立止血治疗;对照组58例,采用脑垂体后叶素治疗,其余治疗两组同。结果治疗组显效率75.7%。总有效率94.6%;对照组显效率51.7%,总有效率82.8%,两组显效率及总有效率比较差异有显著性,P≤0.05。结论酚妥拉明联合立止血治疗大咯血较传统脑垂体后叶素疗效显著,不良反应少。 相似文献
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目的 研究垂体后叶素对咯血患者血钠的影响.方法 应用垂体后叶素止血的咯血患者40例.垂体后叶素的用量为3~5 U稀释后缓慢静脉推注,之后6~12 U+0.9%氯化钠注射液250 ml缓慢静脉滴注,止血后继续应用12~24 h后停药.同时治疗原发病.结果 40例中12例出现低钠血症,其中有症状7例.有症状患者应用垂体后叶素前血钠值(142±3.26)mmol/L,用后为(123±4.69) mmol/L,两者相比差异有统计学意义(P<0.05).经治疗后血钠均恢复正常,除一例遗留构音障碍外,余无后遗症.结论 对使用垂体后叶素止血的咯血患者,要监测血钠,及时发现及处理低钠血症. 相似文献
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目的比较普鲁卡因和垂体后叶素治疗老年病人咯血的效果及副作用。方法普鲁卡因治疗组22例,垂体后叶素对照组18例,观察两组治疗后止血疗效、止血时间及副作用的发生率。结果两组止血疗效及止血时间无显著性差异(P>0.05),但副作用前者明显小于后者。结论普鲁卡因可以安全而有效地作为治疗老年咯血的首选药物,具有临床应用价值。 相似文献
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目的探讨乌拉地尔、垂体后叶素联合治疗急诊中、重度咯血患者的效果。方法 90例急诊中重度咯血患者随机分为垂体后叶素组、乌拉地尔组和联合治疗组。垂体后叶素组给予垂体后叶素5U缓慢静脉滴注,后用垂体后叶素10U加入500ml的0.9%氯化钠溶液,以0.1~0.2U/min速度24h持续静脉滴注。乌拉地尔组单用乌拉地尔100~400mg加入500ml的0.9%氯化钠溶液中以0.25~1mg/min速度持续静脉滴注。联合治疗组使用垂体后叶素5U缓慢静脉滴注,继以垂体后叶素10U加入500ml的0.9%氯化钠溶液中以0.1~0.2U/min速度静脉滴注,同时给予乌拉地尔100~400mg加入500ml的0.9%氯化钠溶液中以0.25~1mg/min速度持续静脉滴注。治疗时间为24h,观察3组24h内咯血缓解时间、不良反应发生率。结果联合治疗组、垂体后叶素组、乌拉地尔组总有效率分别为83.3%、60.0%、53.3%,联合治疗组与垂体后叶素组、乌拉地尔组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为10.0%、46.6%、26.6%,联合治疗组与垂体后叶素组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);咯血减少平均时间分别为(4.88±1.82)h、(9.89±1.84)h、(13.19±1.88)h,联合治疗组与垂体后叶素组、乌拉地尔组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论联合治疗急诊大咯血具有起效快,不良反应少,应用患者范围广等特点。 相似文献
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小剂量垂体后叶素合并硝酸甘油治疗咯血 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评价小剂量垂体后叶素联合硝酸甘油治疗咯血的疗效及不良反应。方法将50例咯血患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上(n=26)应用小剂量垂体后叶素联合硝酸甘油;对照组(n=24)在常规治疗基础上仅应用小剂量垂体后叶素。分析其疗效及不良反应。结果48小时后治疗组有效率96.15%(25/26),对照组有效率58.33%(14/24),差异有统计学意义(P=0.012);治疗组对血压影响小,无统计学意义(P〉0.05),对照组能引起血压升高的副作用(P〈0.05);治疗组出现头晕头痛、胸闷、心悸、腹痛、腹泻、恶心呕吐、出汗、面色苍白等不良反应比对照组少,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论小剂量垂体后叶素联合硝酸甘油治疗中量咯血比垂体后叶素单药治疗中量咯血疗效明显提高,且能减少垂体后叶素不良反应。 相似文献
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垂体后叶素联合普鲁卡因治疗大咯血疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的比较垂体后叶素联合普鲁卡因治疗大咯血和单用垂体后叶素治疗大咯血的效果。方法垂体后叶素联合普鲁卡因治疗组40例,单用垂体后叶素治疗组各36例,观察两组治疗后止血的有效率。结果两组止血有效率有显著性差异(P〈0.05)。结论联合治疗咯血组治疗咯血有效率优于垂体后叶素组。 相似文献
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目的观察垂体后叶素治疗咯血患者时血压控制对止血疗效的影响。方法 50例咯血患者根据对垂体后叶素治疗后血压升高明显与否,分为血压升高不明显组(A组),和血压升高明显组(B组)。两组病例都给予常规治疗包括抗炎或者抗结核,止血敏、止血芳酸以及营养支持治疗。并在此基础上给予垂体后叶素治疗3 d。观察疗效。患者疗效差并且血压偏高者给予控制血压110/70 mmHg水平,继续治疗3 d。比较两组疗效。结果未控制血压之前A组的显效率以及总有效率均高于B组。通过控制血压之后,两组的治愈率没有差异。B组在控制血压前、后的总有效率有显著差异(P<0.05)。结论血压控制能提高垂体后叶素治疗咯血的效果。 相似文献
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目的 观察垂体后叶素静脉滴注后序贯雾化吸入止血治疗的临床反应.方法 42例咯血病人经垂体后叶素静脉滴注24 h,肺咯血部分控制,但仍有中、小量咯血者,随机分为序贯组和对照组,序贯组24例停用静脉滴注后改为垂体后叶素雾化吸入,对照组18例维持静脉滴注治疗,比较两组的止血疗效和不良反应.结果 序贯组、对照组的总有效率分别为75.0%(18/24例)、83.3%(15/18例),组间差异无统计学意义(P〉0.05);序贯组的不良反应发生率为12.5%,明显少于对照组61.1%,组间差异有统计学意义(P〈0.05);序贯组无低钠血症发生,对照组低钠血症4例.结论 垂体后叶素持续静脉滴注与雾化吸入序贯治疗肺咯血的临床疗效相当,序贯治疗明显减少平滑肌收缩相关的不良反应,未见低钠血症发生. 相似文献