催化动力学光度法测定水中痕量铜

目的:建立催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法:在pH4.2的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液介质中,利用铜离子催化氯酸钾和过氧化氢氧化灿烂绿的指示反应,通过测量624 nm下吸光度的改变,用催化动力学光度法测定痕量铜。结果:测定铜的线性范围为0.040~1.50μg/25 ml,检出限为8.6×10-11g/ml。对0.50μg/25 ml铜离子进行10次平行测定的相对标准偏差为3.2%。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水中痕量铜的测定。     

BCO测定铜方法的改进

双环己酮草酰二腙(BCO)测定铜已被许多行业列入标准分析方法。其分析原理上有两种形式:一种是铜与BCO试剂直接反应生成Cu(BCO)_2配合物(BCO法);一种是在BCO体系中加入乙醛,取代BCO结构中的环己酮,形成双乙醛草酰二腙(BAO),与铜生成Cu(BAO)_2配合物(BAO法)。但两种方法各有不足,BCO法以氨水为介质,当柠檬酸盐用量增多,则抑制BCO中以烯醇式的生成,不能有效地与铜配合;而BAO法以氨—氯化铵为介质,虽然     

污染水中铜离子浓度的快速测定

目的:建立污染水中铜离子浓度分光光度法测定方法。方法:在pH=9的氨溶液中,铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠作用,生成摩尔比为1:2的黄棕色胶体配合物,在452 nm处测定A值,标准曲线法定量铜离子的浓度。结果:铜离子浓度在0.10~2.5μg/ml时,A与铜离子浓度之间具有良好的线性关系,相关系数r为0.9999,回收率为95.8%~102.9%,可获得较好的准确度和精密度。结论:它是测定被铜污染的水质的有效方法,用此方法测水中铜离子的浓度可获得较高的准确度,本方法可行。     

一种现场测定餐(饮)具消毒水余氯量的快速试纸法

水中有效氯释放出新生态氧 ,氧化隐血试纸中的指示剂系统 ,使邻联甲苯胺变色【1】。且在低浓度范围内 (0——— 6 0 0ｍｇ/Ｌ)有效氯浓度的高低与其颜色的深浅成正相关。经过实验 ,观察到隐血试纸在不同浓度余氯下所显颜色如表一所示。在余氯浓度 <6 0 0ｍｇ/Ｌ时 ,显色与该试纸原附标准色板一致。为此 ,将其应用于水中余氯的测定 ,并用此法 (下称试纸法 )与碘量法对 32份餐具消毒水样品作平行对照测定 ,结果试纸法具有快速、简便、可替代碘量法用于现场监测等优点。1　方法1.1　试纸法 :取有效隐血试纸一条 ,将试纸一端在正在使用的含氯消…     

催化光度法测定水中痕量铬

目的:建立一种简便、快速、灵敏、准确的痕量铬测定方法,检测水中痕量铬含量。方法:Cr6+对硫酸介质中过硫酸铵氧化邻甲氧基酚的反应具有明显的催化作用,对反应性能和条件进行研究,由此建立一种测定水中痕量Cr6+的新催化光度法。结果:实验测定Cr6+浓度在0.0006~0.06 mg/L范围内呈良好线性关系,方法检出限为5.42×10-10g/m l,应用于几种环境水样中Cr6+的含量测定,RSD小于3.27%,样品加标回收率为97.6%~101%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、选择性好,技术参数符合方法检测的要求。     

用浴铜灵聚氯乙烯膜比色法测定微量铜

本文报道了用浴铜灵(4,7-二苯基-2,9- 二甲基-1,10-菲罗啉)和邻硝基苯辛醚(o-NPOE)制作的聚氯乙烯(PVC)膜测定水中微量铜的比色方法。原理即样品中的二价铜被还原成具有4个配位数的一价铜离子,一价铜与PVC膜表面具有双啮形配位体的浴铜灵(L)形成正四面体结构的1:2络离子[Cu·L_2]~+,再和阴离子(Cl~-)生成溶于膜的1:2:1的中性离子对缔合物[Cu·L_2·Cl]而被提取出来。缔合物在膜中为橙黄色,在最大吸收波长480 nm处用分光光度计直接测定膜的吸光度,颜色的深浅与铜离子的浓度成正比。     

吹扫捕集-气质联用技术测定饮用水中痕量环氧氯丙烷

目的建立测定饮用水中痕量环氧氯丙烷的吹扫捕集-气相色谱/质谱联用检测方法。方法利用吹扫捕集技术,通过对吹扫温度、吹扫时间、解析温度、解析时间等参数进行优化,对水中痕量环氧氯丙烷进行富集、解析,并经DB-624毛细管色谱柱分离,采用选择离子模式(single ion monitoring,SIM)进行检测,提取特征离子定量分析。结果饮用水中环氧氯丙烷在0.122 5~12.25μg/L的浓度范围内线性好,线性相关系数r为0.999 7,本法检出限为0.02μg/L,添加水平为0.122 5~6.125 0μg/L时,测得环氧氯丙烷的加标回收率在91.0%~105.4%,重复测定6次,RSDs为1.7%~5.7%。结论本方法简单、灵敏度高、准确、重现性好,适合饮用水中痕量环氧氯丙烷的测定。     

游泳池水中尿素的连续流动分析测定法

目的寻找稳定、快速测定游泳池水中尿素含量的分析方法。方法根据尿素在强酸和加热条件下与安替比林及二乙酰一肟反应呈黄色,在450nm比色定量的原理,选用FUTURA流动注射分析仪对游泳池水中的尿素进行测定,进行余氯干扰试验,并将该方法与二乙酰一肟安替比林(国标)法进行比较。结果该方法测定尿素的线性范围为0.5～4.0mg/L,回归方程为y=0.0775x 0.0219,r=0.999,最低检出限为0.07mg/L。回收率为92.1%～106.8%,RSD为0.2%～2.9%。余氯为0.3、3.0mg/L时,该方法的回收率为98.8%～104.0%,相对相差均小于10%,不干扰测定。结论连续流动分析仪测定游泳池水中尿素能满足分析要求,适宜推广。     

二乙酰-肟法测定游泳池水中尿素的改进

二乙酰—肟法测定游泳池水中尿素是国标规定的游泳池用水水质检验方法〔1〕,该法煮沸时间长 ,反应产物不稳定 ,还需用棕色比色管 ,且二乙酰—肟及安替比林保存时间短 ,影响测定。我们改配成二乙酰—肟硫氨脲液 ,在短时加热强酸条件下 ,尿素与二乙酰—肟缩合成红色联吖嗪〔2〕,用硫氨脲来提高和稳定产物颜色〔3〕。现报道如下。　　试剂　 (1)二乙酰—肟硫氨脲液 :称取二乙酰—肟 6 0 0ｍｇ,硫氨脲 30ｍｇ,加水溶解后 ,至 10 0ｍｌ。此溶液在室温稳定。(2 )混合酸 :浓磷酸 35ｍｌ,浓硫酸 80ｍｌ,慢慢加于 30 0ｍｌ水中 ,冷却后加水至 5 0 0ｍ…     

酒石酸-乙二胺-硫氰酸钾体系线性扫描极谱测定痕量铜

目的建立线性扫描极谱测定痕量铜的方法。方法采用线性扫描示波极谱法。结果铜在0.2-5.0μg/ml范围内呈线性关系（r≥0.9999）,最低检出浓度为0.2μg/ml,在茶叶和乳粉中加入不同浓度的铜标准物进行回收试验,其回收率在98.3%-104.5%,平均回收率99.6%,同一样品取样6次测定,其相对标准偏差为2.6%。与GB/T5009.13-2003原子吸收法对调味品、冷饮食品、粮食及制品、茶叶、乳及乳制品、白酒及蒸馏酒、葡萄酒及发酵酒、饮用水和废水20件样品的测定结果比较,差异无统计学意义（t=2.45,P〉0.05）。结论建立了在0.5%酒石酸-0.05mol/L、乙二胺-0.01mol/L硫氰酸钾底液条件下,线性扫描示波极谱法测定痕量铜的方法,该法操作简便、快速,结果准确,有一定的应用价值。