阿托伐他汀治疗急性心肌梗死疗效观察

研究发现,甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类)可显著降低冠心病事件发生率及总死亡率,其治疗的益处不仅见于血脂异常患者,也见于血脂正常的冠心病患者。本研究采用阿托伐他汀治疗急性心肌梗死(AMI)39例,旨在观察早期应用他汀类对不同血脂水平AMI患者的疗效及安全性。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死患者的临床疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗心肌梗死患者的临床疗效及临床指标改善情况。方法选择我院心内科2007年1月～2009年10月住院的急性前壁心肌梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在对照组即常规治疗基础上加用阿托伐他汀10mg,每晚1次,观察比较两组的临床疗效及临床指标改善情况。结果治疗后,两组患者TC、TG、LDL、ET-1和NO均较治疗前有显著改善,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。对照组心肌梗死患者的并发症与死亡率均明显高于治疗组,经统计学分析,差异有显著性(P0.05),尤其对照组心律失常的发生率明显高于治疗组(P0.01)。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死患者的临床疗效较好,可以明显改善心功能,降低并发症的发生率及死亡率,是值得临床推广和应用的。     

阿托伐他汀治疗血脂异常的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗血脂异常的效果。方法：将80例血脂异常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组每晚餐前服用阿托伐他汀20mg,对照组每晚餐前服用辛伐他汀20mg,连续用药8周后,观察两组患者用药前与连续用药8周后的血脂指标及心电图等检查的变化情况与不良反应。结果：连续用药8周后,治疗组患者的血脂指标较治疗前有明显变化,且患者在治疗后的心电图较治疗前均有一定改善,所有患者几乎未出现不良反应。结论：阿托伐他汀治疗血脂异常的疗效显著,对冠心病也有一定的改善作用,且不良反应小,可将其广泛应用于临床中。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死疗效Meta分析

[目的]评价阿托伐他汀治疗心肌梗死的效果及安全性.[方法]计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Pubmed、中国知网、万方数据库及重庆维普中文科技期刊全文数据库,手工检索药物及心血管相关期刊及会议报告,纳入阿托伐他汀治疗心肌梗死效果的随机对照试验,经质量评估、数据提取对符合标准的随机对照试验进行Meta分析.[结果]共纳入9个随机对照试验,共计789例心肌梗死患者.Meta分析结果显示,与对照组比较,实验组心肌梗死患者给予阿托伐他汀治疗后总胆固醇(TC)水平明显降低(MD=0.97,95%CI:0.85¹.09,P<0.000 01);三酰甘油(TG)水平明显降低(MD=0.75,95%CI:0.671.09,P<0.000 01);三酰甘油(TG)水平明显降低(MD=0.75,95%CI:0.67⁰.83,P<0.000 01);低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低(MD=0.24,95%CI:0.170.83,P<0.000 01);低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低(MD=0.24,95%CI:0.17⁰.31,P<0.000 01);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高(MD=-0.30,95%CI:-0.370.31,P<0.000 01);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高(MD=-0.30,95%CI:-0.37^-0.24,P<0.000 01).[结论]阿托伐他汀可有效治疗心肌梗死,明显降低心肌梗死患者的TC,TG,LDL-C水平,明显升高HDL-C;因文献质量较低,影响了结果的准确性,仍需要质量较高的随机对照试验来进行评价.     

阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效观察

目的　评价阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效。方法　将 6 2例高脂血症患者随机分为A、B两组 ,A组 32例 ,给予阿托伐他汀 10mg d,4周后血清胆固醇未下降 10 %者 ,可增量到 2 0mg d ;B组 30例 ,给予氟伐他汀2 0mg d,4周后血清胆固醇未下降 10 %者 ,可加量到 4 0mg d,两组均治疗 8周 ,观察降脂疗效。结果　阿托伐他汀组 ,总胆固醇 (TC)从 (6 83± 0 86 )mmol L降至 (4 6 8± 0 84 )mmol L ;甘油三酯 (TG)从 (3 16± 0 81)mmol L降至(2 0 4± 0 76 )mmol L ;低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)从 (3 94± 1 2 2 )mmol L降至 (2 32± 0 77)mmol L (P均 <0 0 1)。两组降脂疗效间差别无显著性意义 (P >0 0 5 ) ,但治疗后两组患者的TG、LDL -C含量间差别有显著性意义(P <0 0 5 )。结论　阿托伐他汀有明显降TC、LDL -C、TG的作用 ,可用于混合型高脂血症的治疗     

早发冠心病急性心肌梗死瑞舒伐他汀与阿托伐他汀临床疗效比较

目的：比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月—12月在我院治疗的60例急性心肌梗系患者的临床资料。其中30例患者给予瑞舒伐他汀治疗,为瑞舒伐他汀组,30例患者采用阿托伐他汀治疗,为阿托伐他汀组。比较2组的近期疗效。结果治疗后2组血脂水平均较治疗前显著改善,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,瑞舒伐他汀组TC、LDL-C显著低于阿托伐他汀组,HDL-C显著高于阿托伐他汀组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后2组hs-CRP较治疗前显著下降,FMD显著升高,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,瑞舒伐他汀组hs-CRP显著低于阿托伐他汀组,FMD显著高于阿托伐他汀组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论瑞舒伐他汀在早发冠心病心肌梗死的治疗中,在改善血脂水平、抑制炎症效果、改善血管内皮功能方面均优于阿托伐他汀。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效

目的:探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死的近期临床疗效。方法:筛选早发冠心病急性心肌梗死患者80例作为研究对象。随机将其分为A组与B组,每组40例,两组患者均接受冠心病急性心肌梗死常规治疗,其中A组选用瑞舒伐他汀,B组选用阿托伐他汀,比较两组患者近期疗效及药物不良反应发生情况。结果:两组治疗前血糖、血脂、CRP比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗6个月后均有所改善,但A组改善效果更为理想,与B组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重心血管事件,心绞痛复发率、血运重建率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均可用于治疗早发冠心病急性心梗患者,可有效改善患者机体炎性反应并恢复正常血管内皮功能,但瑞舒伐他汀较阿托伐他汀疗效更为显著。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死近期临床疗效比较

目的：比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死的近期临床疗效。方法选取早发冠心病急性心肌梗死患者60例,随机均分为2组（n=30）。对照组采用阿托伐他汀进行治疗,实验组采用瑞舒伐他汀治疗,比较2组治疗效果。结果实验组治疗后TC（3.12±0.78） mmol/L和LDL-C（1.48±0.46）mmol/L,显著低于对照组的TC（3.94±0.79）mmol/L和LDL-C（2.39±0.94）mmol/L,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组发生心血管意外的几率（3.33%）明显低于对照组（30.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗早发冠心病急性心肌梗死疾病方面,瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均具有降血脂、通畅血管及保护神经系统的功能,使脑血管疾病致死及致残发生的几率显著降低,提高患者生存质量,但瑞舒伐他汀类效果较阿托伐他汀更胜一筹。     

短疗程瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：将84例血脂异常患者随机分为2组（治疗组48例,对照组36例）,治疗组给予瑞舒伐他汀10mg／d口服,对照组给予阿托伐他汀20mg／d口服,治疗前、治疗第1周和第2周后分别检测血总胆固醇（TＣ）、低密度胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）和高密度胆固醇（HDL-C）,并对两组患者的临床疗效、血脂达标率和不良反应发生率进行比较。结果：治疗第1周和第2周后,两组TC、LDL-C、TG均较治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗组TC比对照组降低更明显（P〈0．05）;两组HDL—C治疗前后无明显改变（P〉0．05）。治疗第1周后,治疗组LDL-C达标率明显高于对照组（56．3％VS25．0％,P〈0．01）,两组不良反应发生率无明显差异（P〉0．05）。结论：应用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀短期内即有明显的降脂效果,而瑞舒伐他汀降脂疗效优于阿托伐他汀。     

参麦注射液和阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法将我院2011年1月—2013年6月间收治的62例心肌梗死患者随机分为对照组与观察组,对照组给予单纯阿托伐他汀治疗,观察组给予参麦注射液联合阿托伐他汀治疗。治疗后对比2组临床疗效、并发症发生情况以及病死率。结果观察组治疗显效率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组AMI并发症发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论参麦注射液联合阿托伐他汀治疗AMI疗效确切,安全可靠,可于临床治疗中推广应用。     

急性心肌梗死早期应用阿托伐他汀的疗效观察

目的 观察急性心肌梗死(AMI)早期应用阿托伐他汀的有效性及安全性.方法 符合标准的AMI患者72例随机分为两组,两组患者在发病6小时以内接受溶栓和常规治疗(如吸氧、镇痛、应用阿司匹林、肝素、硝酸脂类、ACEI等).治疗组(36例)溶栓后6小时以内予以阿托伐他汀20mg/d,睡前服,连服6个月;对照组(36例)仅溶栓不予调脂治疗.观察两组患者治疗后6个月内心血管事件发生情况,并比较治疗前后血脂、C-反应蛋白、纤维蛋白原的变化.结果 治疗组6个月内心血管事件的发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗前后血脂、C-反应蛋白和纤维蛋白原均有明显差异(P<0.05、P<0.01),而对照组上述3项治疗前后差异无统计学意义;治疗组有5例患者出现轻微恶心、腹泻,停药后再服未再发生.结论 阿托伐他汀调脂作用明显,不良反应小,AMI患者早期应用该药可明显减少患者心血管事件的发生,治疗是有效和安全的.     

阿托伐他汀治疗心肌梗死的效果观察

目的探讨阿托伐他汀治疗心肌梗死的疗效。方法 70例心肌梗死患者随机分为对照组（常规治疗,n=30）和观察组（常规治疗基础上加用阿托伐他汀,n=40）,治疗3个月后,对2组患者的血脂水平、恶性心律失常发生率以及病死率等情况进行观察和比较。结果与治疗前相比,2组患者的血脂水平均有所改善。与对照组相比,观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平降低幅度明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,观察组患者的恶性心律失常发生率、病死率明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死疗效显著,具有较好的降脂作用,值得临床广泛推广。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的近期效果对比分析

目的对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的近期临床疗效。方法选取2015年4月至2016年9月镇平县中医院收治的80例早发冠心病急性心肌梗死患者,随机数表法分为观察组和对照组,各40例。观察组给予瑞舒伐他汀治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,比较两组患者血脂、hs-CRP水平及心功能改善情况。结果两组患者治疗前后血脂、hs-CRP水平及心功能均有明显改善,其中观察组TC、hs-CRP改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀都可有效治疗早发冠心病急性心肌梗死,改善心功能,但瑞舒伐他汀对TC、hs-CRP因子水平的改善情况较阿托伐他汀好。     

益气活血汤联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死60例疗效观察

目的 观察益气活血汤联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 将120例急性心肌梗死患者随机分为对照组和治疗组各60例,对照组在常规药物治疗基础上予阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组治疗方法 基础上联合益气活血汤治疗,治疗1月后比较2组患者的临床疗效、心电图改善情况及血脂水平.结果 对照组临床总有效率为88.3%,治疗组为100.0%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);对照组心电图总有效率为83.3%,治疗组为100.0%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组的血脂改善作用显著优于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05).结论 益气活血汤联合阿托伐他汀能有效改善急性心肌梗死患者的临床症状及心电图,调节血脂水平,值得临床推广.     

国产阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死的临床观察

近年由于我国生活水平的提高,社会压力增大,人口老龄化等原因,心血管病发病率明显上升,尤其是严重危及生命的急性心肌梗死（AMI）,虽然溶栓及冠状动脉介入治疗明显降低其病死率,但二级预防的药物治疗仍是改善预后的重点。1994年公布的4S研究奠定了他汀类药在冠心病治疗中的地位,此后各种他汀类药物层出不穷。近几年应用于临床的阿托伐他汀更显著减少AMI患者的病死率、主要心血管事件及再住院率。但与国外试验相比,国产他汀药物用量偏小,本文探讨大剂量国产阿托伐他汀治疗AMI,强化降脂的疗效及安全性。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的效果比较

目的:比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的效果。方法:回顾性分析2017年1月至2018年3月佳木斯大学附属第一医院收治的100例早发冠心病急性心肌梗死患者的临床资料,依据治疗方法将其分为对照组与观察组各50例,观察组应用瑞舒伐他汀治疗,对照组应用阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果、治疗前后血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平与内皮舒张功能(FMD)、左室射血分数(LVEF)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并在治疗6个月后随访,比较预后情况。结果:两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TC、LDL-C、hs-CRP水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率及死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者疗效与安全性相当,但瑞舒伐他汀调节患者血脂水平,改善炎症反应的效果更佳。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死疗效观察

目的分析氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床效果。方法选取2013年3月至2015年3月收治的60例急性心肌梗死患者,随机分为两组,各30例。对照组采用常规药物治疗,观察组采用氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后2周、4周的血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平显著低于对照组(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死效果确切,值得推广。     

重症冠心病急性心肌梗死患者治疗中应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的临床价值

目的 研究重症冠心病急性心肌梗死患者治疗中应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的临床价值。方法 方便选择2020年1月—2021年1月到该院治疗的重症冠心病急性心肌梗死患者共98例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,两组均给予常规基础治疗。对照组在此基础上接受瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗。分析两组患者临床治疗效果、心功能指标、炎症因子水平、血脂水平、不良反应出现概率、血压指标、NIHSS指标。结果 观察组临床治疗效果48例(97.96%)高于对照组37例(75.51%),差异有统计学意义(χ²=10.731,P<0.05);观察组患者心功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血脂水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应概率2.04%低于对照组6.12%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血压指标、NIHSS指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 运用瑞舒伐他汀药...     

不同剂量阿托伐他汀治疗血脂异常的疗效观察

目的探讨口服不同剂量阿托伐他汀对血脂异常的临床疗效。方法自2008年9月1日～2010年8月31日到我院就诊的112例血脂异常患者(均符合ATPⅢ诊断标准)。其中男58例,女54例,年龄35～69岁,平均(59.6±4.3)岁。随机分为两组,56例给予阿托伐他汀,40 mg每晚口服;56例给予阿托伐他汀,20 mg每晚口服。结果 3个月后低密度脂蛋白LDL-C比治疗前均有降低,而服用40 mg作用明显好于20 mg。结论每天服用40 mg阿托伐他汀的作用明显强于每天服用阿托伐他汀20 mg(P<0.05),安全范围较大,值得推广。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰疗效分析

目的分析阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰的疗效。方法 2013年5月~2015年2月,选择就诊我院的心肌梗死后无症状心衰患者100例。随机分为A组50例,B组50例,均实施常规治疗。同时,A组给予20mg/d阿托伐他汀治疗,B组给予40mg/d阿托伐他汀治疗,对比干预前后两组BNP的差异以及心功能变化。结果两组干预前B型尿钠肽(BNP)和心功能无明显差异,干预后BNP以及心功能指标LVEDV,LVESD均明显降低,LVEF明显提高,B组改善幅度明显高于A组(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰的效果确切,可显著降低BNP水平,改善患者心功能,但大剂量阿托伐他汀疗效更为显著。