Ax亚型1例报告

<正> Ax 亚型较为罕见,上海地区的出现率约为1/60 000。现将我们发现的1例报告如下。献血者刘××,男,献血200ml,当时定为 O 型,在与一 O 型患者做交叉配血时发现献     

献血者Ax亚型误定O型1例

ABO系统的抗原除A、B、O以外，还有许多抗原性较弱的亚型或变异型，如A2、Ax、CisAB、Ad、Bm等，由于糖基转移酶基因第6、7外显子的点突变或单碱基缺失等原因，降低或改变了酶的活性，导致A或B抗原的弱表达，给临床血型鉴定和交叉配血带来困难。我们发现1例Ax亚型献血者被误定为O型，现报道如下。     

Ax及AxB亚型2例

例1,女,14个月.因肠坏死,2001年2月28日手术,申请配血.患者红细胞与抗A、抗B血清均不发生凝集,初定为"O" 型,但与4名O型供血人标本交叉配血,均出现次测凝集,经洗涤红细胞,凝集不能排除,自身配血无凝集.     

Ax亚型1例报告

病例患者，女，28岁。来我院门诊给小孩化验时，小孩血型为A型(常规鉴定)。王某自言自语：“我们夫妻俩的血型均为0型，孩子怎么没跟我们的血型呢?”由于社会经验少的我，顺口说了一句：“不可能，父母均为0型，绝不可能生下A型血的孩子。”结果引起了家长的警觉，要求重新查他们三口人的血型，经正常手续再次检查后，她们三口人的血型与第一次相符。     

Ax亚型及家系调查1例

1材料与方法1.1献血者资料女,26岁,汉族,2006年2月在本站采血车无偿献血时,初筛正定为O型。微量板法复检正反定型不符,献血档案记载,献血者2003年至今参加6次献血共计2200ml,前3次血型均是A型,第4次由O型改为A型,第5次为A型,此次同第4次一样。怀疑可能是A亚型,遂进行鉴定,现报告如下。1.2试剂与方法抗-A、抗-B定型血清(批号:20040605,效价>128,河北医科大学生物医学工程中心);抗-A1(批号:20041028)、抗-H(批号:20041124)血清、抗人球蛋白试剂(批号:20051216)(上海血液生物医药公司);人源抗-A、人源抗-B、人源抗-A、B血清,A、B、O型标…     

Ax及AxB亚型2型

例 1,女 ,14个月。因肠坏死 ,2 0 0 1年 2月 2 8日手术 ,申请配血。患者红细胞与抗Ａ、抗Ｂ血清均不发生凝集 ,初定为“Ｏ”型 ,但与 4名Ｏ型供血人标本交叉配血 ,均出现次测凝集 ,经洗涤红细胞 ,凝集不能排除 ,自身配血无凝集。例 2 ,女 ,2 7岁 ,2 0 0 1年 4月 2 8日在当地医院剖腹产 ,术后高热 ,2 0 0 0年 5月 2 7日来我院就诊 ,临床诊断术后感染 ,支持疗法 ,申请输全血 2 0 0ｍｌ。鉴定血型时正反定型不符 ,正定型为“ＡＢ”型 ,反定型为“Ｂ”型 ,需进一检查确定血型。血型血清学检查 :见表 1,表 2。表 1　ＡＢＯ抗原抗体检查病例温度 …     

Ax亚型一例

ABO亚型是指在常见的人类A、B、AB、O4种血型之下进一步细分的ABO血型,这些亚型必须有遗传基础,并有明确的血清学特点.因年龄、疾病、妊娠等不可遗传的因素造成的血型改变不能认为是亚型.我们在工作中发现一例ABO正反定型不符的患者,经进一步鉴定,发现是一例A亚型血型,现报告如下：     

Ax亚型的分子生物学研究

目的　研究中国汉族人群Ax亚型的分子生物学特点。方法　首先采用双重PCR RLFP方法 ,对 8份血清学试验疑为Ax及AxB的标本 ,做ABO初步基因分型 ,明确其中的A、B或O基因 ;然后用限制性内切酶mobI筛选ABO基因第 7外显子中的T6 4 6A的突变。对不具有该突变而血清学疑为Ax的标本以及血清学和基因分型不一致的标本 ,则进一步对其ABO基因第 6和 7外显子做深入的克隆测序分析。结果　 8份标本中有半数含有T6 4 6A点突变 ,剩余 4份中 ,1份为包含C4 0 7T和C4 6 7T错义突变的A weak 0 1等位基因 ,1份为携带新的核苷酸变异的Ax (C4 6 7T和C74 5T)等位基因 ,另外 2份血清学疑为AxB ,初步基因分型为BO的个体 ,克隆测序的结果显示两者均有正常的O基因 ,但是其B等位基因均发生了新的nt6 4 0位A G突变。结论　在中国汉族人群中检测到新的Ax及B(A)等位基因     

微板法漏检Ax亚型鉴定1例

ABO血型抗原变异较多，可形成许多亚型，主要表现为抗原不同程度的减弱。笔者用微板法做献血者ABO正反定型时发现1例被误定为O型，试管法鉴定实为Ax亚型的献血者，现报道如下。     

国产单克隆抗体试剂漏检Ax亚型1例

国内已有单克隆抗体试剂漏检ABO血型的报道，漏检的血型为：A2B、AB3、A3各1例，B32例，最近笔者从无偿献血人群中发现1例Ax亚型漏检，并对漏检的原因进行了分析以及防止漏检所应采取的措施进行了讨论，报告如下。     

1例ABw19亚型的血型分子机制分析

目的对1例ABw19亚型的血型分子机制进行研究。方法对1例ABO血型正反定型不符患者的血型通过基因测序等方法研究其分子机制。结果该患者血型鉴定为比较少见的ABw19亚型,该亚型是由于ABO血型基因第7外显子存在646T/A杂合,导致F216I氨基酸改变所致。结论 ABO血型基因646TA突变可能是导致ABw19亚型的分子遗传基础之一。     

Ax亚型1例及家庭成员调查

献血者仝某 ,女 ,4 9岁。无偿献血时 ,血型初定为Ο型(正定型 ,平板法 )。实验室复检 ,平板法正定型为Ο型 ,反定型疑为Ａ型 ,经进一步血清学检查 ,确定为罕见的Ａｘ型。现将结果报告如下。1　血型血清学检查1.1　ＡＢΟ血型鉴定　见表 1。从表 1结果可见 ,仝某与女儿红细胞上似有弱Ａ抗原 ,血清中有抗 Ａ2 抗体。1.2　吸收抑制凝集试验与放散试验　仝某及女儿红细胞分别与等量的、效价为 6 4的抗 Ａ血清做吸收抑制凝集试验。结果经仝某红细胞吸收后上清液效价≥ 32 ,其女儿红细胞吸收后上清液效价≤ 6 4。然后 ,用热放散法进行放散 ,结果仝…     

一例AB亚型血型患者输血的护理

ABO血型系统是最常用的血型系统,分为A、B、AB和O 4型,另外还有RH、MNS、P等极为稀少的10余种血型系统。AB亚型为ABO血型系统中存在抗原性较弱的亚型和变异型,其特点为正反定型不符合、血清中常存在不规则抗体,给血型鉴定、交叉配血等带来困难。我科于2010年8月收治1例成人Still病患者,     

Bx亚型血型鉴定1例

ABO血型是人类血型系统中最早被发现,对保证输血安全具有重要意义的一个系统.它具有多个亚型,对其亚型进行正确定型是保证安全输血的一个重要前提.     

B亚型血型1例

B亚型血型属血型变异的1种,临床上它比A亚型少见.我们在临床工作中发现1例ABO正反定型不相符的患者,经过进一步鉴定,发现是1例B亚型血型,现报告如下.     

ABx亚型及家系调查1例

现有ABO血型亚型的研究报告中,B亚型远比A亚型少,而我国B亚型频率高于A亚型,但Bx亚型少见。笔者在日常送检标本中．发现1例被误定为A型而实际为ABx型的患者,现报告如下。     

1例罕见AB3亚型的分子机制

目的探讨1例罕见AB3亚型的分子机制。方法对1例ABO血型正反定型不符患者的血型通过血清学鉴定、PCR-SSP、ABO基因直接测序、TA克隆单体型分析等方法分析其分子机制。结果该患者血型鉴定为比较少见的A102/B301亚型,该亚型是由于ABO基因第七外显子存在1054C/T杂合导致R352W氨基酸改变所致。结论 ABO基因存在1054CT,该突变可能是导致B301亚型的分子遗传基础之一。关健词:     

1例A_3B亚型及其家系血型调查

<正> 1989年8月,我们遇到一位女献血者马某,在检定其 ABO 血型时,初定为 B 型,但正、反定型不相符合,经进一步检查确定为罕见的A_3B 亚型。在对其家系血型调查时,发现先证者父亲及其大弟血型与先证者相同,但抗原     

15例ABO亚型的血型血清学分析

目的了解ABO亚型在怀化地区的分布情况。方法对正反定型不符及疑难配血的标本通过红细胞抗原、血浆抗体及唾液中血型物质检测以及红细胞吸收放散试验进行亚型鉴定。结果 15例可疑标本共检出A亚型4例,B亚型11例,亚型种类为A2、A3、Ael、B3、AB3和Bx。结论鉴定血型亚型对临床安全输血至关重要。     

Am亚型1例

亚型是导致正反定型不一致的重要原因之一。近期我科检出Am亚型1例,报告如下。1病历资料患者,女,44岁,因腰椎间盘突出行手术入院。有妊娠史(G2P1),无输血史。术前备血正定型为O型,反定型为A型,抗体筛选阴性。为明确其血型,进一步做血型血清学检查。