速避凝治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 探讨速避凝治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 73例发病48h内的急性脑梗死病人随机分成治疗组 (37例 )、对照组 (36例 ) ;治疗组用速避凝0.4ML脐周皮下注射 ,1次/12h、对照组用低分子右旋糖酐500ML静滴 ,1次/d ,两组治疗均为14d。治疗前后分别进行神经功能缺损评分及查血常规、肝肾功能、凝血功能及血粘度。结果 治疗组显效率59.46%、有效率86.49% ;对照组显效率36.11%、有效率63.89% ,两组比较有显著性差异 (P<0.05) ,且未发现有严重的肝肾功能损害及出血等副作用。结论 速避凝治疗急性脑梗死安全有效 ,疗效优于低分子右旋糖酐     

速避凝与甘露醇联合应用治疗急性缺血性卒中的疗效观察

目的:观察速避凝治疗急性缺血性卒中的疗效,以寻求治疗缺血性卒中的新药物.方法:速避凝治疗组36例,以速避凝4100u皮下注射,每12小时1次,同时给予20%甘露醇125ml静脉滴注,每日2次.对照组35例,给予20%甘露醇125ml静脉滴注,每日2次,联合应用复方丹参16ml静脉滴注每日1次.二组均以10～14天为一个疗程.评价出二组患者的疗效.结果:治疗组与对照组显效率分别为77.8%和57.1%,两组显效率相比较,差异有显著意义(P＜0.01).同时,治疗组血液流变学指标有异常改变者联合应用速避凝与甘露醇治疗后各项指标均有明显改善,治疗前后比较有极显著性差异(P＜0.01).结论:速避凝与甘露醇联用对缺血性卒中有明显疗效.     

刺五加注射液与脑复素联合治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨刺五加注射液与脑复素联合治疗脑梗死的临床疗效。方法:治疗组采用刺五加注射液60mL、脑复素20mL分别加入生理盐水500mL、10％葡萄糖500mL中静脉滴注,每天1次,15d为1个疗程。对照组用丹参注射液40mL、胞二磷胆碱1.0分别加入生理盐水500mL、10％葡萄糖500mL中静脉滴注,每天1次,15d为1个疗程。结果:治疗第3周后,治疗组总有效率(91.6％)较对照组(63.3％)明显增高;2组治疗后神经功能缺损积分值比较有显著性差异,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:刺五加注射液与脑复素联合应用是治疗脑梗死较有效的方法。     

速避凝治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察速避凝对急性脑梗死的疗效与安全性。方法:采用单盲、随机对照方式,将97例急性脑梗死患者分为治疗组51例,对照组46例。其中对照组用传统治疗,治疗组除传统治疗外,加用速避凝治疗10天。观察两组的治疗效果及副作用。结果:治疗组总有效率为88.25％,与对照组的63.03％比较有明显差异(P<0.05);治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血小板粘附率都有明显改变(P<0.05)。无继发出血等副作用。结论:速避凝治疗急性脑梗死疗效好,副作用少。     

速避凝与灯盏花素联合治疗急性脑梗死80例疗效分析

目的 :观察速避凝与灯盏花素联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 1 68例急性脑梗死患者随机分为2组 ,治疗组 80例 ,应用速避凝与灯盏花素联合治疗 ;对照组 88例 ,应用低分子右旋糖酐、潘生丁、维脑路通治疗。2组均治疗 1 4d观察疗效。结果 :治疗组显效率为 5 0 .0 0 %,有效率为 95 .0 0 %,对照组分别为 3 6.3 7%、68.1 8%,经χ2 检验 ,2组对比有显著差异 (P均 <0 .0 1 )。结论 :速避凝及灯盏花素可作为治疗急性脑梗死的一种比较安全有效的治疗药物。     

小剂量尿激酶联合速避凝治疗急性进展性脑梗死的效果观察及护理

目的:探讨小剂量尿激酶联合速避凝治疗急性进展性脑梗死的疗效及护理。方法:将90例急性进展性脑梗死患者随机分为两组各45例,治疗组采用小剂量尿激酶联合速避凝治疗,对照组采用速避凝治疗。结果:治疗组总有效率为91.1%,对照组为77.8%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:应用小剂量尿激酶联合速避凝治疗急性进展性脑梗死效果满意,值得推广。     

速避凝腹壁外侧皮下注射治疗急性脑梗死疗效观察及护理

目的 观察速避凝治疗急性脑梗死的疗效及护理。方法 对60例病人在常规用药的基础上,加用速避凝腹壁外侧皮下注射,并配合心理护理及严密观察用药后反应,定期检查凝血指标。结果 治疗组显效率70％、有效率20％、无效率10％。对照组显效率48．3％、有效率25％、无效率26．7％。经统计学处理,两组疗效有显著差异P＜0．05。结论 速避凝腹壁外侧皮下注射,配合良好的护理措施治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,且操作简便,副作用小。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法：急性脑梗塞86例,随机分为两组：两组患者除给予常规治疗外,治疗组44例给予马来酸桂哌齐特注射液240mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日一次：对照组42例给予复方丹参20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定．并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果：治疗组基本治愈率68％明显高于对照组的36％（P〈0．01）,且马来酸桂哌齐特的抗凝降纤作用明显。结论：马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗塞安全有效。     

速避凝、降纤酶联合治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的：研究速避凝、降纤酶联合治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将急性缺血性脑卒中患者150例分为速避凝加降纤酶治疗组、单用降纤酶组、复方丹参组3组分别在治疗5d、10d、25d观察疗效。结果：速避凝加降纤酶治疗组疗效明显优于对照组，且血液流变指标明显降低。结论：缺血性脑卒中急性期予速避凝加降纤酶治疗疗效肯定，配合速避凝能防止血管再闭塞。     

前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死病人98例分为前列地尔组52例,年龄64±9(45-70)岁;对照组46例,年龄65±11(49-72)岁。前列地尔组给予前列地尔100μg加入生理盐水250 mL中静脉滴注,1次／d,复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,1次／d,另给常规治疗(胞二磷胆碱、脑复康、藻酸双酯钠、维生素E、肠溶阿司匹林、尼莫地平)一疗程为2周;对照组给予复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mIL中静脉滴注,1次／d及常规治疗,一疗程为2周。结果:前列地尔组总有效率94％,对照组总有效率89％(P0.05)。结论:前列地尔是治疗急性脑梗死较为有效的药物。     

人尿激肽原酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察人尿激肽原酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者62例随机分为依达拉奉治疗组(20例)、人尿激肽原酶治疗组(21例)和联合治疗组(21例),依达拉奉治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液,人尿激肽原酶治疗组在常规治疗基础上加用人尿激肽原酶注射液,联合治疗组在常规治疗基础上联合应用人尿激肽原酶和依达拉奉,治疗14 d,比较3组患者治疗前和治疗后第1、7和14天NIHSS评分及治疗总有效率。结果:3组患者在治疗后第7、14天NIHSS评分较治疗前降低(P0.05),联合治疗组患者NIHSS评分低于其它2组(P0.05);联合治疗组治疗总有效率高于其它2组。结论:人尿激肽原酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死,可显著降低患者神经功能缺损评分,疗效优于单用上述2种药物。     

康复疗法与丁咯地尔注射液治疗脑梗死

目的：评价国产盐酸丁咯地尔（赛莱乐）和进口活脑灵注射液治疗脑梗死的疗效、安全性及早期康复治疗效果。方法：采用随机、对照试验方法将70例患者随机分为丁咯地尔组、丁咯地尔加康复治疗组（康复组）和活脑灵组，均治疗14d，观察其疗效和安全性。结果：国产丁咯地尔可显著降低脑梗死患者神经功能缺损评分、血小板聚集率和血液粘稠度（P＜0．01），总有效率为86．67％，不良反应发生率10．0％，与活脑灵比较差异无显著性（P＞0．05）；康复组与丁咯地尔组比较能显著改善脑梗死所致神经功能缺损评分（P＜0．05）。结论：国产丁咯地尔注射液对脑梗死所神经功能障碍有较好的改善作用，能降低血小板聚集率、血粘度，副作用少，与进口活脑灵注射液疗效相当，且价格便宜，配合早期康复治疗对脑梗死所致神经功能缺损有更好的改善作用。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将72例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组进行对比研究,对照组采用常规内科治疗,治疗组在此基础上加用纤溶酶200u,以生理盐水250mL稀释后静脉点滴,每日一次,连用7d。结果:治疗组显效率和有效率(44%,72%)均明显高于对照组(25%,58%)(P<0.01);治疗组存活患者日常生活活动能力明显优于对照组(P<0.01);治疗组用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平比对照组显著下降(P<0.01),治疗组无增加出血事件及其他副作用。结论:纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 :观察纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 88例急性脑梗死患者按随机数字表法分为纳洛酮组 (治疗组 )与胞二磷胆碱组 (对照组 )治疗 14d,观察其临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果 :治疗组总显效率为 6 7.9% ,总有效率为 85 .7% ,与对照组比较均有显著性差异 (分别为 31.3%和 6 8.8% ,P<0 .0 1和 P<0 .0 5 ) ;治疗后神经功能缺损评分显著减低 ,显著优于对照组 ( P<0 .0 1)。结论 :纳洛酮治疗急性脑梗死疗效好 ,安全性高 ,可促进神经功能恢复。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例患者随机分为两组,治疗组和对照组各50例。治疗组用血塞通500 mg加入生理盐水250 mL,静滴,1次/d,15 d为1疗程;对照组用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d,15 d为1疗程。观察两组疗效。结果:治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(84%)(P<0.01);仅发生一例皮疹。结论:血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

白蛋白治疗急性重型脑梗死临床疗效观察

目的:观察分析白蛋白治疗急性重型脑梗死的临床疗效及安全性。方法:78例急性重型脑梗死患者分为两组,两组均采用常规治疗。治疗组加用10%白蛋白100mL静脉滴注1次/d,连续用7d,14d为一疗程。比较治疗前后两组神经功能缺损程度评分变化。结果:治疗后治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均优于对照组,有显著统计学意义(P<0.05),治疗过程中无不良反应发生。结论:白蛋白治疗急性重型脑梗死临床疗效确切、安全。     

红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效研究

目的 观察红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法142例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组72例,对照组70例。治疗组在常规治疗的基础上采用红花黄色素注射液联合低分子肝素皮下注射0．4ml,每日两次。对照组在常规治疗的基础上用丹参注射液静脉输注。两组疗程均为两周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间（PT）,激活部分凝血活酶时间（APTT）、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达90％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无统计学意义（P〉0．05）。结论联合应用红花黄色素注射液与低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。     

低剂量激光鼻腔照射联合电刺激小脑治疗脑梗死的临床研究

目的探讨低剂量激光鼻腔照射联合电刺激小脑治疗脑梗死的疗效。方法88例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组45例接受低剂量激光鼻腔照射联合电刺激小脑加常规药物治疗。对照组43 例只接受常规药物治疗,两组进行疗效对比分析。结果45例治疗组患者治疗后的神经功能评分提高(P<0. 05);脑血液动力学指标治疗后较治疗前显著改善(P<0 .01);血液粘稠度明显下降(P<0 .01)。结论低剂量激光鼻腔照射联合电刺激小脑治疗脑梗死有显著的疗效,有利中风患者早期肢体功能的恢复。     

纤溶酶治疗急性期脑梗死的随机双盲对照研究

目的:评价纤溶酶治疗急性期脑梗死的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究,纳入非溶栓治疗的急性期脑梗死患者115例,随机分为纤溶酶组55例和对照组60例;在脑梗死基本治疗的基础上,纤溶酶组给予纤溶酶200～300 U,静脉滴注7 d,对照组给予生理盐水(安慰剂)250 mL,静脉滴注7 d。比较2组发病后90 d的死亡率及生活依赖率,住院期间神经功能缺损评分及发生出血性转化(HT)情况。结果:2组发病后90 d死亡率差异无统计学意义,但纤溶酶组生活依赖率低于对照组(P<0.05);住院期间纤溶酶组神经功能缺损恢复程度优于对照组(P<0.05);2组HT发生率差异无统计学意义;伴HT患者的预后不劣于不伴HT的患者。结论:纤溶酶治疗急性期脑梗安全、有效。