参灵颗粒中人参皂苷Rb1的含量测定

采用反相高效液相色谱法测定参灵颗粒中人参皂苷Rb1的含量,方法可靠,重现性好,这可作为参灵颗粒质量控制的指标.     

参灵益肝颗粒抗乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的研究参灵益肝颗粒体内抗乙型肝炎病毒的作用。方法采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,随机分为参灵益肝颗粒（简称参灵益肝）1．6g／kg、3．2g／kg、6．4g／kg3个剂量组,拉米夫定（阳性药）组及病毒对照组。检测血清中的DHBV—DNA、DHBsAg的变化情况及观察肝脏病理改变情况。结果参灵益肝3个剂量组及阳性药组用药21天后血清中的DHBV—DNA显著降低（P〈0．05或P〈0．01）,停药7天后阳性药组及参灵益肝小、大剂组出现反跳。参灵益肝3个剂量组血清中DHBsAg均无明显降低。镜下观察各组鸭肝脏的病理改变较轻,参灵益肝3个剂量组与阳性药组差异无显著性（P〉0．05）。结论参灵益肝颗粒在鸭体内有一定的抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用。     

参灵草口服液HPLC指纹图谱及质量评价

目的:建立参灵草口服液HPLC指纹图谱,客观评价参灵草口服液的质量状况。方法:建立参灵草口服液的指纹图谱。DIKMA SpursilTMC18-EP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%H3PO4梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长260 nm。通过指纹图谱,用参灵草口服液组方中各原药材和各有效成分为对照,鉴定参灵草口服液中各药材的主要成分和各有效成分。用指纹图谱的相似度评判参灵草口服液的质量。结果:指纹图谱的精密度峰、重复性和稳定性的保留时间平均RSD均0.5%,峰面积平均RSD均4%。参灵草口服液各组方药材的主要成分均在参灵草口服液指纹图谱中出现。在参灵草口服液中可鉴定出各药材中的活性成分。54批参灵草口服液水溶性成分相似度均0.95,醇溶性成分相似度均0.98。结论:参灵草口服液包含了各药材的主要有效成分。质量稳定,安全有效。指纹图谱方法可为参灵草口服液的质量评价提供较全面的信息。     

“参灵草”牌参灵草口服液复合粉辅助降血脂功能的实验研究

目的：探讨＂参灵草＂牌参灵草口服液复合粉辅助降血脂的功能。方法：采用脂代谢紊乱法-预防性给予受试样品,按血清总胆固醇和体重将清洁级健康雄性SD大鼠随机分为基础饲料对照组、高脂饲料对照组和低（0.175g/kg）、中（0.350g/kg）、高（1.050g/kg）3个剂量组,连续灌胃30天后测定大鼠血清总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇含量。结果：＂参灵草＂牌参灵草口服液复合粉可显著降低高血脂模型大鼠血清总胆固醇以及甘油三酯水平,对高密度脂蛋白水平的影响不明显。结论：＂参灵草＂牌参灵草口服液复合粉具有辅助降血脂功能。     

参灵消瘤丸主要药效学研究

目的:研究参灵消瘤丸主要药效学作用。方法:观察参灵消瘤丸对S180小鼠瘤重的影响、对艾氏腹水癌(EAC)小鼠生命延长率的影响、对荷瘤(S180)小鼠减毒增效作用、对正常小鼠溶血素抗体生成及网状内皮系统(RES)吞噬功能的影响。结果:参灵消瘤丸对S180小鼠有显著的抑瘤作用;对艾氏腹水癌小鼠生存时间有明显的延长作用;参灵消瘤丸与环磷酰胺合用对S180肉瘤小鼠的肿瘤生长有一定的协同抑制作用,并能抑制由环磷酰胺引起的小鼠白细胞总数减少;同时该药具有提高小鼠机体体液免疫及细胞免疫功能的作用。结论:参灵消瘤丸具有抗癌和免疫增强作用。     

参灵合剂对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的影响

目的探讨参灵合剂对H22肝癌小鼠的抗肿瘤作用及其机制。方法采用H22肝癌荷瘤小鼠模型,按体质量随机分为正常组、对照组、人参组、灵芝组、半枝莲组和参灵合剂组,每组20只。正常组和对照组每日均给予生理盐水20 mL/kg,人参组每日灌胃人参皂苷25 mg/kg,灵芝组每日灌胃灵芝多糖提取物830 mg/kg,半枝莲组每日灌胃半枝莲多糖200 mg/kg,参灵合剂组每日灌胃参灵合剂10 g,各组均持续灌胃10 d。检测药物抑瘤率及对胸腺指数与脾脏指数、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和血管内皮生长因子（VEGF）等指标的影响。结果参灵合剂组对原发性肝癌荷瘤小鼠有显著的抑制作用,抑瘤率为36.80%;与对照组相比,参灵合剂组明显改变肝癌小鼠的外周血白细胞、脾脏指数和胸腺指数（P〈0.05,P〈0.01）;给药组对TNF-α和VEGF有显著影响（P〈0.05）。结论人参皂苷、半枝莲多糖、灵芝多糖提取物和参灵合剂对原发性肝癌小鼠模型均有一定的抑瘤作用,其中参灵合剂抑瘤作用最强。     

参灵胶囊治疗慢性阻塞性肺部疾病缓解期的临床研究

目的 观察研究参灵胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的临床疗效.方法 将120例COPD患者随机分为2组,治疗组60例口服参灵胶囊,对照组60例口服金水宝胶囊,疗程均为3个月,观察用药前后症状积分、肺功能、生活质量评分、住院次/天数及与营养状况有关的蛋白监测.结果 参灵胶囊可使COPD患者的症状积分减少,生活质量改善,肺功能用力肺活量、一秒量、呼气压均有所增加,血清前白蛋白水平升高,每年住院次/天数减少.结论 参灵胶囊治疗COPD缓解期效果良好,作用优于对照药物金水宝胶囊.     

参灵方防治佐剂性关节炎大鼠药源性胃黏膜损伤及对前列腺素E2含量的影响

目的探讨参灵方防治佐剂性关节炎(AA)大鼠药源性胃黏膜损伤及对前列腺素(PG)E2含量影响。方法从70只Wistar大鼠中随机取出10只作为空白对照组,其余60只均制作AA大鼠模型,将出现二次反应的大鼠随机取出40只,并随机分为4组,即模型对照组、雷尼替丁对照组及参灵方小、大剂量组,各10只。雷尼替丁对照组予盐酸雷尼替丁胶囊30 mg/(kg.d)灌胃,参灵方小、大剂量组分别予参灵方3.5、7.0 g/(kg.d)灌胃,空白对照组、模型对照组分别予等容积0.9%氯化钠注射液灌胃。灌胃时间均为28 d,于末次灌胃结束后模型对照组与各给药组均采用腹部皮下注射吲哚美辛进一步诱导药源性胃黏膜损伤的复合模型,计算胃黏膜损伤指数、损伤抑制率,测定胃黏膜组织及血清中PGE2含量。结果雷尼替丁对照组及参灵方大、小剂量组胃黏膜损伤指数均较模型对照组减少(P<0.01);参灵方大、小剂量组胃黏膜损伤指数比较差异有统计学意义(P<0.05)。空白对照组大鼠胃黏膜色泽红润,未见损伤性改变;模型对照组大鼠胃黏膜表面可见点线状出血,少数呈斑片状;各用药组均仅见针尖样出血及点状糜烂,其中以雷尼替丁组及参灵方小剂量组较好,参灵方大剂量组次之。与空白对照组比较,模型对照组胃黏膜组织及血清中PGE2含量均降低(P<0.05);与模型对照组比较,雷尼替丁对照组及参灵方大、小剂量组胃黏膜组织及血清中PGE2含量均升高(P<0.05)。结论参灵方对AA大鼠药源性胃黏膜损伤有保护作用。     

参灵肝康治疗抗精神病药所致肝损害53例临床观察

目的:观察参灵肝康胶囊治疗抗精神病药物所致肝损害的临床疗效。方法:选取106例住院使用抗精神病药所致肝损害的患者随机分成两组,治疗组采用参灵肝康胶囊治疗,对照组给予葡醛内酯片治疗,在治疗前及治疗后2、4、8、12周末观察其谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)指标变化、临床疗效等。结果:治疗后参灵肝康组患者血清ALT、AST降低水平显著,痊愈率占84.62%、总有效率94.23%,治疗效果与对照组差异具有统计学意义(P<0.05);未见明显的不良反应。结论:参灵肝康治疗抗精神病药物所致肝损疗效较好。     

参灵胶囊治疗慢性阻塞性肺部疾病缓解期的临床研究

目的观察研究参灵胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期的临床疗效。方法将120例COPD患者随机分为2组，治疗组60例口服参灵胶囊，对照组60例口服金水宝胶囊，疗程均为3个月，观察用药前后症状积分、肺功能、生活质量评分、住院次／天数及与营养状况有关的蛋白监测。结果参灵胶囊可使COPD患者的症状积分减少，生活质量改善，肺功能用力肺活量、一秒量、呼气压均有所增加，血清前白蛋白水平升高，每年住院次／天数减少。结论参灵胶囊治疗COPD缓解期效果良好，作用优于对照药物金水宝胶囊。     

抗癌中草药受到美国投资者关注

海南亨新药业生产的抗癌中成药参灵丸和抗癌平丸,被美国国际医药有限公司看好,日前,双方已就该药在美国的生产销售以及从美国引进最新非处方药品等合作事宜进行商讨,并签订了参灵丸进入美国市场的1000万美元订单。 抗癌中草药受到美国投资者关注     

参灵方对佐剂性关节炎大鼠胃黏膜损伤的保护机制研究

目的：研究探讨参灵方对佐剂性关节炎（ AA）大鼠胃黏膜损伤的保护作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机抽取10只作为空白对照组,其余50只采用完全弗氏佐剂建立AA大鼠模型,造模成功后再随机抽取30只大鼠,分为模型对照组、雷尼替丁对照组及参灵方组,每组10只。雷尼替丁对照组组予盐酸雷尼替丁胶囊灌胃,参灵方组予参灵方灌胃,空白对照组及模型对照组分别予等容积的0．9％氯化钠注射液灌胃。各组大鼠均灌胃28 d后模型对照组、雷尼替丁对照组及参灵方组均腹部皮下注射吲哚美辛进一步诱导药源性胃黏膜损伤模型。光学显微镜观察胃黏膜组织病理变化,TUNEL法检测胃黏膜细胞凋亡情况。结果空白对照组大鼠胃黏膜结构层次清楚,上皮结构完整无损,腺体排列整齐;模型对照组大鼠胃黏膜上皮细胞明显受损,脱落,上皮结构不完整,部分黏膜中断,局部腺体结构紊乱,黏膜表面及腺腔内较多脱落的上皮细胞碎片及渗出物,胃黏膜细胞凋亡指数与空白对照组比较明显增加（P＜0．05）;雷尼替丁对照组及参灵方组大鼠胃黏膜局部上皮脱落较少,黏膜内血管充血,有少量炎细胞浸润,胃黏膜的细胞凋亡与模型组比较明显降低（P＜0．05）,且组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论参灵方对AA大鼠胃黏膜损伤有明显保护作用,其可能是通过增加细胞增殖、减少细胞凋亡而抑制胃黏膜细胞损伤,从而发挥胃黏膜保护作用。     

陀罗参灵益金胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例

目的评价陀罗参灵益金胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床疗效及远期的影响。方法选择60例,年龄在50岁以上,病程5年以上COPD稳定期患者,随机分为两组,治疗组(30例)具有培本宁肺功效的陀罗参灵益金胶囊,对照组(30例)服用陀罗益金丹;疗程均为3个月,观察两组患者的总疗效及远期疗效改善情况。结果疗效优于对照组(P<0.5)。结论陀罗参灵益金胶囊可以减轻COPD稳定期患者的临床症状,改善肺功能,具有较好的远期疗效,是临床长期规律性治疗的有效药物。     

参灵胶囊对COPD肺康复作用的临床观察

目的：观察参灵胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺康复治疗的临床疗效，并与金水宝胶囊对照。方法：将80例COPD患者随机分为两组，治疗组(40例)口服参灵胶囊，对照组(40例)口服金水宝胶囊，疗程均为3个月，观察用药前后症状改善情况，肺功能，生活质量，住院次数、天数及增加激素和抗生素的患病天数，以及免疫指标和营养状况有关的蛋白监测。结果：参灵胶囊对COPD患者的症状改善有加速作用，提高患者的肺功能(FEV1值%增加)，减少住院次数、天数及激素和抗生素的用量，对免疫检测和人体蛋白的影响具有可比性。结论：参灵胶囊能相应提高患者机体免疫力、增加抗病能力、减少住院天数、次数，与金水宝作用相近，并在某些方面优于金水宝。     

参灵肝康胶囊联用苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的:观察参灵肝康胶囊联用苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床疗效.方法:将85例CHB患者随机分为2组,对照组41例用苦参碱针,治疗组44例在前者基础上加甩参灵肝康胶囊,两组均治疗100天,监测治疗前后肝功能,临床症状改善情况,血清病毒学变化情况及统计疗效.结果:治疗后治疗组ALT、AST、TBIL降低幅度比...     

参灵固本丸联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效研究

目的:探讨中药参灵固本丸扶正抗癌作用及联合化疗的临床疗效。方法:随机分治疗组及对照组,治疗组采用参灵固本丸5g,日3次口服,联合CE、FMV、CAF、方案化疗;对照组采用单纯化疗,方案同前。结果:治疗组总有效率为56.13%,对照组为36.6%,治疗组对肿块的缩小,对WBC减少,心脏毒性及呕吐、恶心症状改善明显(P(0.05),生存质量改善明显高于对照组(P(0.05)。结论:参灵固本丸联合化疗临床疗效高于单纯化疗,说明中药具有抑制肿瘤作用,显著的减毒增效作用,同时有效的改善临床症状,延长肿瘤病人的生存期。     

参灵颐肝汤对对乙酰氨基酚所致肝损伤小鼠的治疗及作用机制研究

目的 观察参灵颐肝汤对对乙酰氨基酚(APAP)所致肝损伤小鼠的治疗效果,并探讨作用机制.方法 将50只ICR小鼠按照随机数字表法分为空白对照组、模型组、乙酰半胱氨酸组、参灵颐肝汤组、两药联用组,每组10只.空白对照组予0.9％氯化钠注射液0.13 mL/10 g灌胃,其余4组予25 mg/mL APAP溶液0.13 m...     

参灵草口服液对小鼠耐缺氧实验研究

目的:考察参灵草口服液对小鼠抗缺氧作用的影响。方法:利用小鼠常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺血性缺氧实验,以存活时间为考察指标,观察本品对小鼠缺氧耐受能力的影响。结果:低、高剂量组能显著延长小鼠常压耐缺氧时间、高剂量组能显著延长小鼠亚硝酸钠中毒后及急性脑缺血性缺氧的存活时间。结论:参灵草口服液能提高小鼠缺氧耐受能力。     

参灵扶正胶囊配合穴位贴敷治疗HIV感染者合并荨麻疹36例

目的:观察参灵扶正胶囊配合穴位贴敷治疗HIV感染者合并荨麻疹的临床疗效。方法:应用参灵扶正胶囊配合穴位贴敷治疗36例HIV感染者合并荨麻疹患者,疗程4周,观察指标包括风团数量、大小、每次发作持续时间、瘙痒、总有效率、生存质量综合评分、生理评分、皮肤生活质量评价等。结果:治疗后患者风团数量、大小、每次发作持续时间、瘙痒均较治疗前改善,生存质量综合评分、生理评分、皮肤生活质量评价均有明显改善(P0.05)。结论:参灵扶正胶囊配合穴位贴敷可显著改善HIV感染者合并荨麻疹的症状、体征,提高生活质量。     

自拟参灵香附通经汤治疗痛经58例疗效观察

目的:观察自拟参灵香附通经汤治疗痛经的临床疗效。方法:将116例痛经患者随机分为两组各58例,治疗组采用参灵香附通经汤治疗,对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果:总有效率治疗组和对照组分别为96.6%和79.3%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:运用参灵香附通经汤治疗痛经疗效显著。