硫化氢在心血管系统的作用及研究进展

硫化氢是人们发现的第3个内源性气体信号转导分子,它广泛地参与了神经、心血管、消化等系统的生理功能调节。在心血管系统,硫化氢主要由胱硫醚γ裂解酶合成,具有舒张血管、抑制血管重构、保护心肌等功能,并且与多种心血管疾病如肺动脉高压、高血压等的发病有着密切的联系。     

新型气体信号分子硫化氢与高血压发病

新型气体信号分子硫化氢广泛参与了高血压发病机制的各个环节,包括调节血管张力、抑制炎性因子、抑制血管重塑和对心肌的负性肌力作用等方面,在高血压的发生、发展中具有重要意义。文章对硫化氢参与高血压发病机制的研究进行综述。     

新型气体信号分子硫化氢与高血压发病

新型气体信号分子硫化氢广泛参与了高血压发病机制的各个环节,包括调节血管张力、抑制炎性因子、抑制血管重塑和对心肌的负性肌力作用等方面,在高血压的发生、发展中具有重要意义。文章对硫化氢参与高血压发病机制的研究进行综述。     

硫化氢与心血管系统疾病

硫化氢是一种新发现的内源性气体信号分子,目前已知其对神经系统特别是海马的功能具有调节作用,并可以调节消化道和血管平滑肌的张力,舒张血管和抑制平滑肌的增殖,在呼吸系统及炎症反应中都具有重要调节作用。近几年的基础研究表明,硫化氢参与了心血管系统正常生理功能的调控和病理生理过程,并与多种心血管系统疾病密切相关。     

硫化氢的心血管效应及分子机制

硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)是一种新型的内源性气体信号分子,它的生理和病理意义得到了越来越多的认识。在心血管系统,H_2S具有舒张血管,调节血压、血管新生、平滑肌细胞增殖或凋亡,抗氧化应激和保护心肌等多种生物学效应,其分子机制与诱导S-巯基化修饰,调节自噬,改变miRNA、离子通道、SIRT1和Nrf2活性,交联NO和CO信号等有密切关系。内源性H_2S生成减少参与许多心血管疾病如高血压、动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤、心力衰竭的病理过程,调节内源性H_2S生成或给以外源性H_2S对心血管疾病的防治具有重要意义。文章对H_2S的心血管效应和分子机制的研究进展进行了综述。     

气体信号分子硫化氢的心脏保护作用研究进展

气体信号分子家族由一氧化氮、一氧化碳和硫化氢等内源性气体小分子组成，发挥重要的生物学效应。已经证实硫化氢在多个系统中有重要的生理调节作用．本文重点综述其在心血管系统中的心脏保护作用．包括抑制心脏缺血再灌注损伤、负性调节心脏代谢消耗和抗心脏氧化应激等。     

雌激素介导的气体信号分子在心血管疾病中的作用

性别差异被认为是心血管疾病(CVD)的关键危险因素。雌激素是女性重要的性激素，通过相关受体启动基因组或非基因组机制来改善心血管功能。气体信号分子包括一氧化氮、硫化氢和一氧化碳，是心血管功能的重要调节因子。研究表明，雌激素调节心血管细胞中这些信号分子的产生，从而发挥其保护作用。本文就雌激素介导的气体信号分子在CVD中的作用作一综述。     

硫化氢与高血压关系的研究进展

硫化氢是继一氧化氮与一氧化碳之后的新型气体信号分子,是一种强抗氧化剂及血管舒张因子[1]。过去人们一直致力研究它的毒性作用,直到20世纪90年代才逐步发现硫化氢在神经、心血管、消化和内分泌等系统中具有特定调节作用,参与机体多种病理生理过程。多项研究表明硫化氢参与高血压的发病且有对     

内源性硫化氢在心血管系统中的作用

内源性硫化氢是新近发现的第三个气体信使分子,在心血管系统,具有舒张血管、抑制血管平滑肌细胞增殖、心肌负性肌力等多种生物学效应,并在多种心血管疾病的发生发展中发挥一定作用。本文就硫化氢对心血管作用的最新研究进展作一综述。     

硫化氢作用于钾通道产生的心血管效应

硫化氢是一种具有臭鸡蛋味道的有毒气体,但是近年来有大量文献报道硫化氢是继一氧化碳和一氧化氮之后的第三种气体信号分子.硫化氢主要在胱硫醚-γ-裂解酶、胱硫醚-β-合成酶、3-巯基丙酮酸硫转移酶作用下产生,具有舒张血管、调节血压、抑制血管平滑肌细胞增殖和低密度脂蛋白氧化修饰等功能,硫化氢对缺血的心肌细胞具有明显的保护效应,并且还能通过多种途径减轻心肌的损伤.有研究显示钾通道可能参与了多形式多器官的缺血保护.而硫化氢作为重要的气体信号分子,其舒张病变血管、提高血液灌注水平的效应可能与钾通道开放有关.本文主要就硫化氢作用于钾通道产生血管效应的机制做一简要综述.     

硫化氢：动脉粥样硬化研究新靶点

硫化氢是继一氧化氮和一氧化碳之后又一新的具有心血管调节功能的内源性气体信号分子。硫化氢能够通过保护血管内皮、抑制血管平滑肌细胞增殖和泡沫细胞的形成来抑制动脉粥样硬化的发展,硫化氢的这种保护作用是通过抗炎症、抗氧化应激等机制实现的。因此,硫化氢有望成为一种新的抗动脉粥样硬化作用的药物研发靶点。     

内源性硫化氢在心血管系统中的作用与意义

内源性硫化氢是新近发现的继一氧化氮和一氧化碳的第三类气体信号分子，具有舒张血管、降低血压、抑制血管平滑肌细胞增殖、心肌负性肌力等多种生物学效应，并在动脉粥样硬化、高血斥、心肌缺血等多种心血管疾病的发生发展中具有重要的病理生理意义。本文仅就内源性硫化氢的生化特性，在心血管系统的生理作用、作用机制及病理生理意义进行综述。     

内源性气体信号分子硫化氢与临床疾病

硫化氢是近年来逐渐被证实的一种心血管系统新型气体信号分子，在心肌缺血/再灌注损伤、心脑血管疾病、肺动脉高压和感染性休克等疾病发展过程中具有重要作用。     

气体信号分子硫化氢与高血压

<正> 硫化氢过去一直被认为是毒性气体,它的生理作用首先发现于1989年。进一步研究发现,由半胱氨酸代谢生成的气体分子硫化氢,在神经系统、消化系统和心血管系统均有重要生理作用。现已证明,在心血管系统中,硫化氢与高血压、肺动脉高压等关系密切。1 硫化氢的生物学特性     

内源性硫化氢与心血管疾病

硫化氢（H2S）作为第三种气体信号分子在生命活动中具有特殊的作用。在心血管系统中H2S主要由胱硫醚-7-裂解酶（CSE）催化生成,CSE在心肌和主动脉上高表达。H2S可直接作用于KATP通道实现对血管的调节作用。现已证明H2S与多种心血管疾病关系密切。     

内源性硫化氢与心血管疾病

硫化氢(H2S)作为第三种气体信号分子在生命活动中具有特殊的作用.在心血管系统中H2S主要由胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)催化生成,CSE在心肌和主动脉上高表达.H2S可直接作用于KATP通道实现对血管的调节作用.现已证明H2S与多种心血管疾病关系密切.     

气体信号分子心血管效应的基础与转化研究应加快推进

一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H_2S)、二氧化硫(SO_2)等气体信号分子生物学效应与机制的研究为人们对生命活动和疾病发生规律的认识提供了全新的视角。本期专栏中几个团队分别从内源性SO_2/AAT2体系对心肌肥厚时心肌细胞自噬的抑制作用、内源性CSE/H_2S体系拮抗内皮细胞炎症的新机制、外源性氢氧混合气体增加健康人皮肤血流量等方面介绍了各自近期的相关工作。这些研究对进一步了解气体信号分子的心血管效应与机制提供了新认识,也为心血管疾病的防治提供了新思路,具有重要意义。将来该领域的研究仍需在具有生理病理意义的新气体信号分子的发现、体内不同生理病理状态下气体信号分子的作用与机制、气体信号分子之间及与其他信号分子之间的相互作用与途径、内源性气体信号分子便捷检测技术及其水平变化的临床意义、气体信号分子的控释药物研发和临床应用等方面加速推进。     

硫化氢对心血管系统作用的研究进展

内源性硫化氢（H2S）是新近发现的第3个气体信使分子,在心血管系统,具有舒张血管、抑制血管平滑肌细胞增殖、心肌负性肌力等多种生物学效应,同时外源性H2S具有抑制细胞氧化磷酸化功能,具有保护心肌,防止缺血/再灌注损伤和保护移植供心等多种功能。本文就H2S对心血管作用的最新研究进展作一综述。     

H2S调节心血管功能的研究进展

越来越多的证据支持H2S是第三种内源性气体信号分子。内源性H2S以半胱氨酸为底物在胱硫醚-β-合成酶或胱硫醚-γ-裂解酶催化下生成。在心血管系统中,H2S作用于血管平滑肌KATP通道和Cl-/HCO-3交换体舒张血管,并参与血压中枢调节。此外,H2S促进血管平滑肌的凋亡并抑制其增殖。H2S也作用于心肌KATP通道调节心肌收缩。病理状态下,H2S参与多种心血管疾病的发生,如高血压、心肌缺血/再灌注损伤,外源性的H2S可减轻疾病程度。     

硫化氢与microRNA在心力衰竭中的作用

硫化氢这一体内第三种气体信号分子,与microRNA被发现广泛参与了心血管疾病的发生与发展。近些年少量研究发现,硫化氢与microRNA之间也存在相互调节的关系,这可能为硫化氢以及microRNA在心力衰竭中作用机制的研究提供一条新的路径,同时为临床上抗心力衰竭药物研发提供新的靶点。