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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 453 毫秒
1.
梨状肌综合征是临床常见病、多发病,治疗可分成手术治疗与非手术治疗。绝大部分的病人都可采用非手术治疗。非手术疗法治疗梨状肌综合征包括手法、局部封闭、肌注、理疗、中草药、针灸等。我院自2002年10月-2005年3月采用局部封闭加针刀松解治疗梨状肌综合征168例取得了良好的效果,现报告如下。  相似文献   

2.
辽宁满族人182例先天愚型皮肤纹理学研究林德生范福庆杨玲秀张刘勇先天愚型(21三体综合征)是最常见的染色体疾病之一,又称Down综合征。该综合征多了一条第21号染色体所致,本病还有易位型和嵌合型。患者有严重的智力和机体发育障碍。我们于1981~199...  相似文献   

3.
在医学生中流传着一种"三年级综合征",所谓"三年级综合征"是三年级医学生的一种心理现象,他们学习完基础阶段,刚开始接触疾病的症状学,对临床课程初步有了一个认识。由于对疾病的症状了解还不够深入,他们习惯性地把自己和书本上的症状对照,常常发现什么病自己似乎都沾了焦儿边。  相似文献   

4.
在一例成年女尸上,见其右侧无梨状肌,查阅国内“臀部肌变异”和“坐骨神经与梨状肌关系”方面的文献,尚未见这种变异记载。梨状肌缺如后,影响出坐骨大孔结构的辨认,现报道如下,供手术遇此情况时参考:由于无梨状肌,正常情况下,出入梨状肌上、下孔的结构排列亦发生变化。正常出入梨状肌上、下孔的结构,在本例中,约在相当于正常梨状肌上孔的部位穿出至臀部(结构穿  相似文献   

5.
应用实时荧光定量PCR快速分子诊断唐氏综合征   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨一种快速、准确诊断唐氏综合征的方法。方法采用实时荧光定量PCR技术,对25例唐氏患者、50名正常人外周血标本,扩增21号及1号、19号染色体上的多态位点,定量分析比较正常组及唐氏患者组的4对△Ct值。结果唐氏患者组△Ct值明显低于正常组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.001)。初步建立了临床应用的参考值范围,可以有效区分出唐氏样本和正常样本。结论应用实时荧光定量PCR技术可快速、准确诊断唐氏综合征,为唐氏综合征的快速产前诊断开辟了新的途径。  相似文献   

6.
唐氏综合征(Down's syndrome,DS)又称21-三体综合征,是人类最常见的染色体疾病,目前均无有效的治疗方法。对唐氏综合征最有效办法是早发现和及时终止妊娠,也是实施优生优育的重要措施。本文介绍了DS的相关因素,就孕妇血清指标、超声软指标、尿样指标以及遗传学、分子学、无创性产前检测技术在唐氏综合征筛查、诊断方面的研究进展作一综述。  相似文献   

7.
坐骨神经损伤多见腓总神经病变原因分析及临床意义   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨坐骨神经损伤多见腓总神经病变原因。方法:对52具防腐固定的成人尸体,解剖观测梨状肌与相对缘结构之间的关系,坐骨神经穿出部位、分支等。结果:根据坐骨神经穿出部位的不同,将104侧观察结果分两大类型;正常型即坐骨神经穿过梨状肌下孔占73.08%(76侧),异常型占26.92%(28侧)。梨状肌与上抒肌之间的形态变化分三种形态:即三角形,72.12%(75侧);裂隙形,20.19%(21侧);重叠形,7.69%(8侧)。梨状肌上、下孔相对缘的结构为坐骨神经通过的“第一门槛”,而构成梨状肌上、下间隙相对缘的结构为坐骨神经通过的“第二门槛”即“双门槛”的概念。结论:坐骨神经与梨状肌的变异、梨状肌病变及“双门槛”狭窄等,均是构成坐骨神经尤其腓总神叠卡压损伤的重要因素。  相似文献   

8.
臀部神经出盆腔部位变异1例徐小良,徐忠勇,汪志祥在解剖一具30岁左右男尸的臀部时,发现其臀下神经、股后皮神经及坐骨神经出盆腔部位有变异。现报道如下:臀部血管、神经与梨状肌关系:穿梨状肌上孔至臀部的结构,由外向内是臀上神经、坐骨神经上根、臀下神经及股后...  相似文献   

9.
目的 通过对异常核型分析,为临床提供诊断依据,帮助其制定治疗方案。方法 外周血培养,G显带,Giemsa染色。结果 68例染色体异常核型中,常染色体数目异常23例,均为21三体综合征;性染色体异常13例;常染色体结构异常26例;嵌合体5例;既有数目异常又有结构异常1例。21三体综合征30例,占总检出的44.12%。48,XXY,i(Xq)(q10)1例,为世界首报。  相似文献   

10.
通过产前筛查、FISH基因诊断的方法预防21三体综合征患儿的出生。对30例孕14~17周的孕妇先使用AFP、hCG作为21三体综合征的筛查指标产前筛查,阳性孕妇羊水运用FISH技术产前诊断。结果有一例孕14周的孕妇AFP和hCG二联法筛查为阳性,FISH检测表明为21三体综合征。结论FISH基因诊断对预防21三体综合征的出生有重大意义。  相似文献   

11.
Down综合征又称染色体畸变-21三体综合征,为先天愚型,其中20%患者有寰枢椎横韧带松弛,颈1、2不稳定[1]。本院收治1例患者,除先天愚型一般症状外,同时合并精阜肥大、尿道狭窄、寰枢椎脱位,较为少见,经手治愈.  相似文献   

12.
几种筋伤手法治疗与外周微循环的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
80例筋伤(颈椎病48例,第三腰椎横突综合征20例,梨状肌综合征12例)行中医手法治疗前后的微循环检测并以健康人30例为对照组。结果发现,患病组治疗前与对照组总积分值比较有非常显著差异(P<0.01);治疗前与治疗后24h总积分值无明显差异(P>0.05);治疗前与治疗后1周总积分值有显著差异(P<0.05~0.01)。同时讨论了手法治疗筋伤的机理及操作要领。  相似文献   

13.
Down综合征,又称21三体综合征,是引起小儿智力低下(MR)的主要原因之一。至今仍未发现很好的治疗方法。根据1950年Williams提出的MR的遗传营养病概念,通过补充各种特殊营养可以提高智商。我们试用能健脑补肾强身、含有几种中药和多种维生素及微量元素的增智胶囊治疗61例Down综合征,总有效率达86.9%,获得较满意效果,使部分有轻度MR的Down综合征能达到生活自理和一般学习的能力,使部分中度、重度MR的Down综合征达到部分自理水平。对减少家庭思想和社会负担,对优生优育工作很有意义。  相似文献   

14.
一位 6 0岁老年男子臀上神经在梨状肌上孔处被卡压促使我们进行解剖探寻该疾病的形态学病因。通过臀部和盆部入路观察了 5具标本的 1 0条臀上神经。对该神经的起点、行程、神经干的分支及相互关系进行研究。在大多数标本中 ,臀上神经的神经纤维起自L4,L5 和S1脊神经前根 ,在盆腔内构成神经干 ,然后在臀区分为头侧支和尾侧支两支。神经干通常伴头侧臀血管蒂在梨状肌上缘和坐骨大切迹间穿过梨状肌上孔走行 ,罕有神经纤维穿过梨状肌。分析发现骨、肌肉和血管的形态学因素均易导致臀上神经卡压综合症。手术证实梨状肌肥大形成梨状肌上孔狭窄。…  相似文献   

15.
21-三体综合征又称唐氏综合征,是常见的出生缺陷。具有特殊面容,以先天性智力障碍为特征,常伴有各种先天性发育畸形。21-三体综合征是染色体异常疾病,在1/600—1/800活产儿或1/150次妊娠中就有一次发生记录,随着生活水平与医疗条件的不断提高,21-三体综合征患儿能存活的时间长,而且大多数生活难以自理,给社会和家庭带来了沉重的负担。因此早期发现是预防21-三体综合征患儿出生的有效措施。  相似文献   

16.
双梨状肌1例     
男尸 ,身长 16 5cm ,年龄约 6 0岁 ,臀部皮肤无疤痕。解剖臀部时发现左侧梨状肌正常 ,右侧为异常的双梨状肌 ,现报道如下 :右侧的双梨状肌实为两个头肌 ,长头起自骶骨前面 ,穿坐骨大孔 ,止于股骨大转子 ,与正常梨状肌类似。短头起自坐骨大切迹附近的髂骨翼外面骨面 ,距股骨大转子 2 .5cm处移行为肌腱 ,且与长头肌腱会合 ,止于股骨大转子。短头肌腹长 4 .5cm ,中部宽 2 .8cm。该例梨状肌长短头间有一间隙 ,短头与臀小肌、髂骨骨面之间也有一间隙 ,从而形成梨状肌上、中、下三孔。上孔中有臀上动脉、静脉、神经通过 ,主要分布至臀中肌、臀小肌…  相似文献   

17.
无脾综合征与多脾综合征尸检及文献复习   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:增强对无脾与多脾综合征的认识。方法:报道我院尸检发现的无脾综合征3例、多脾综合征1例,复习文献、对该综合征的临床病理学特征进行讨论。结果:无脾综合征特征:(1)脾脏缺如;(2)心血管畸形;(3)内脏异位(倾象于右侧内脏结构重复)。多脾综合征特征:(1)多个脾脏;(2)心血管畸形。(3)内脏异位(倾象于左侧内脏结构重复)。结论:无脾与多脾综合征是一种复杂的先天性畸形、罕见、预后差  相似文献   

18.
随着产前诊断技术的发展,国内陆续有了连续妊娠21三体综合征胎儿的病例报道,但国内相关总结性研究很少,为更好地进行遗传咨询,本文就国外不同地区人群反复妊娠21三体综合征的发生率,可能的形成原因,其它相关问题进行了综述。  相似文献   

19.
通过产前筛查、FISH基因诊断的方法预防21三体综合征患儿的出生.对30例孕14~17周的孕妇先使用AFP、hCG作为21三体综合征的筛查指标产前筛查,阳性孕妇羊水运用FISH技术产前诊断.结果有一例孕14周的孕妇AFP和hCG二联法筛查为阳性,FISH检测表明为21三体综合征.结论FISH基因诊断对预防21三体综合征的出生有重大意义.  相似文献   

20.
齐文枝 《医学信息》2007,20(8):722-722
尼尔雌醇为雌三醇的衍生物,有较强的雌激素的作用。口服有效时间长,可用于因雌激素缺乏而引起的妇女更年期、绝经期的临床症状,我们三年来用尼尔雌醇治疗更年期综合征共36例,其临床效果均为满意,现报告如下。  相似文献   

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