甲氰咪胍与其它药物的相互作用

甲氰咪胍(cimetine、tagamet)是一种H_2受体阻滞剂,作为治疗消化系统疾病的新药,目前已在国内广泛使用。临床用药发现当它与其它药物并用时,有的可产生协同作用,增强疗效,有的则产生不良反应。现扼要概述如下: 一、甲氰咪胍对其它药物的影响 (一)对其它药物吸收的影响甲氰咪胍可阻断组织胺H_2受体,抑制胃酸分泌,使胃和近端肠腔内的pH值升高,因而可对某些药物产生影响,特别是有些对酸不稳定的药物,或其吸收量由离子化决定时,其生物利用度可受甲氰咪胍的影响。 1.服用甲氰咪胍时,由于胃酸分泌减少,可降低铁剂的吸收量。 2.使强的松龙肠溶片的溶解发生改变,导致胃肠     

甲氰咪胍与其他药物的相互作用

<正> 甲氰味胍因对胃十二指肠溃疡等许多疾病疗效显著,不良反应少,而广泛用于临床;国内的应用也在日益增多.尽管其不良反应轻微,它与药物的相互作用常导致其他药物的蓄积和中毒,并且影响药效.现就此作一奇要介绍,以供临床参考. 一、在胃肠道(对药物的)吸收过程中甲氰咪脈与药物相互作用甲氰咪胍抑制胃酸分泌,使胃及小肠上段的pH值增大,影响某些药物的吸收.     

甲氰咪胍的相互作用

H_2受体拮抗剂—甲氰咪胍(cimetidine; Tagamet)从1977年进入临床至今,在短短的六年时间里,已成为世界上应用最广泛的抗消化性溃疡药。其药理作用与临床效果的研究报告争相涌现,其中,甲氰咪胍与其他药物的相互作用,随着临床应用的发展而日益深入,及时总结、交流这些情报,对于正在推广使用此药的我国,作为借鉴实有必要。     

甲氰咪胍和其他药物的相互影响

组胺H_2受体拮抗剂甲氰咪胍自1975年合成以来,已广泛应用于消化性溃疡、上消化道出血、Zollinger-Ellison综合征或其他高胃酸状态、胰腺功能不全吸收不良等胃肠疾病。又发现对胰腺炎、原发性甲状旁腺机能亢进、皮肤疾患、肿瘤、妇女多毛症等胃肠外疾病有效。随着此药在临床上的广泛使用,与其他药物共同使用的情况也逐渐增多,已发现该药能与某些药物相互影响,这方面报道较多,现综合如下。     

甲氰咪胍的临床应用进展及相互作用

甲氰咪胍又称西咪替丁(CD)为组胺H2受体阻滞剂,能抑制组织胺或五肽胃泌索刺激引起的胃酸分泌,临床广泛用于胃、十二指溃疡、急性上消化遘出血等症的治疗.近年来的临床研究发现,CD还能抑制肝动脉、心房肌、窦房结、中枢神经、T淋巴细胞表面的H2受体.为临床广泛应用开辟了新途径,现作一闸述.     

甲氰咪胍的不良反应

甲氰咪胍是一种强效组胺H_2受体阻断剂。随着这一新药在临床上的应用日益广泛，已有许多不良反应见于文献报道。但是，对任何新药的评价，应该取决于该药的疗效大小、不良反应发生率高低及其严重     

甲氰咪胍的副作用

甲氰咪胍(Cimetidine 简称甲咪)系一种有效的组织胺H_2—受体阻滞剂,1972年由Black等人发现,自1976年起国内外应用于胃、十二指肠溃疡、急性上消化道出血、卓一艾氏综合征、反流性食管炎等病,其疗效肯定。以往认为副作用极小而轻,随着临床广泛的应用,其副作用日趋增多。国外统计资料为甲咪副作用发生率约14～35％,用药引起并发症而停药的机率为1.4％,国内资料,其副作用发生率为9.6～24.9％。     

甲氰咪胍的副作用

甲氰咪胍(cimetidine,Tagamet,以下简称甲咪)是近年来治疗溃疡病疗效比较好的药物之一。主要是阻断胃壁细胞上 H_2组织胺受体,从而能有效地抑制胃酸分泌。有关此药的副作用,早期报道不多,但随着临床的广泛应用,对该药不良反应的报道逐步增多,引起了临床工作者的注意。现将近年来有关甲咪副作用的一些报告综述如下:     

甲氰咪胍与血小板减少

甲氰咪胍于1977年用于临床,化学结构与甲硫咪胺近似,亦有发生骨髓抑制的可能。文献已有甲氰咪胍引起白细胞减少的报道,引起单纯血小板减少者少见。作者报告1例女性65岁,因结肠腺癌复发住院。术后为防止应激性溃疡应用了甲氰眯胍(300 mgI.V.Q 6 h)。患者入院时血小板计数276,000,用药前273,000,用药后2天血小板降至35,000,停药后8天血小扳回升至164,000。1个月后由于胃瘘管内出     

甲氰咪胍佐治瘙痒症

甲氰咪胍是一种非硫脲类H_2受体拮抗剂,对胃及十二指肠溃疡有良好疗效,广泛用于临床。 近年来,临床医生将甲氰咪胍用于治疗皮肤瘙痒症和肛门瘙痒症,每次0.2克,每日3次,疗程为1周。轻症者单服,癌痒加剧时加服扑尔敏,每次4毫克,每日3次。结果表明,大多数服药后瘙痒症状明显减轻,夜间能安然入睡。止痒后再单服甲氰咪胍1～2个疗程,以巩固疗效。 研究表明,皮肤血管有H_1和H_2两种受体,而组胺介质引起的血管扩张及血管通透性增加是两种受体作用的结果。使     

甲氰咪胍用于痤疮

甲氰咪胍（Cimetidine）可抑制皮脂分泌.有证据说明其机理是抗雄激素作用。在大鼠前列腺甲氰咪胍竞争性地与雄激素细胞浆受体相结合，同时阻断了细胞核摄取二氢睾丸酮，随之发生前列腺萎缩。尽管甲氰咪胍可升高血浆睾丸酮水平，但却引起男性乳房发育和阳萎，并且使精子数量平均减少43％。甲氰咪胍在治疗痤疮方面与Cyproterone Acetate和炔     

甲氰咪胍与溃疡病的治疗

甲氰咪胍(Cimetidine)是织织胺H_2-受体特异性拮抗剂,具有阻滞各种生理性胃酸分泌的作用。国内外文献报导对消化性溃疡,特别是十二指肠溃疡有满意疗效。本文通过回顾性研究探讨甲氰咪胍临床应用后,溃疡病内外科治疗所发生的变化。     

甲氰咪胍的新用途

甲氰咪胍可抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌,用于治疗消化性溃疡。近年发现还可用于治疗下列疾病。 1.带状疱疹:带状疱疹的发病与宿主细胞免疫功能降低有关,甲氰咪胍以组织胺H_2受体拮抗剂来拮抗组织胺诱发抑制因子的产生,从而增强人体的细胞免疫功能,促使疱疹病毒感染过程的恢复。     

甲氰咪胍的临床应用

甲氰咪胍是第一代合成的H2受体阻断剂，可强烈抑制胃酸分泌，是治疗消化性溃疡的重要药物。随着临床用药经验的积累和试验研究的深入，发现该药有抗病毒、抗肿瘤、抗过敏、抗雄性激素、抗心律失常及免疫调节和抑制分泌等诸作用。现综述如下。     

甲氰咪胍的免疫调节作用

作者观察了甲氰咪胍(Cimetidine;CMD)和呋喃硝胺(Ranitidine;RND)对正常小鼠和荷Lewis肺癌C57BL/6小鼠免疫功能的影响。结果表明:CMD10、70mg/kg ip或SC给药,能明显促进腹腔巨噬细胞吞噬功能(p<0.05)和脾细胞特异性玫瑰花形成(p<0.01);增强羊红细胞所致的迟发型超敏反应(p<0.05);提高溶血空斑形成细胞的溶血能力(p<0.05);