Early infusion of high-dose amino acids to improve nitrogen balance in preterm infants

目的 评价早期输注大剂量氨基酸对改善早产儿氮平衡的有效性.方法 将2010年1月-2010年12月间出生24 h内体质量1000～2000 g入住新生儿重症监护室(NICU)接受肠道外营养治疗的早产儿,随机分为两组.实验组于生后24 h内输注氨基酸2.0 g/(kg·d)起.每天增加0.85 s/ks.预期峰值3.7 g/(kg·d);对照组于出生24 h内输注氨基酸0.5g/(kg·d)起,每天增加0.5 g/ks,预期峰值3.7 g/(kg·d).结果 实验组早产儿生后第1周均处于正氮平衡;对照组早产儿生后前3 d均处于负氮平衡;实验组早产儿第1周每天平均氮平衡值均大于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01).实验组早产儿体质量下降百分比少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);头围增长大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);达到肠内营养418.4 kJ/kg的天数、恢复出生体质量的天数和体质量达到2 000 g的天数均少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).结论 早产儿生后24 h内即开始输注大剂量氨基酸(2.0 g/kg)能显著改善氮平衡,增加喂养耐受性和促进早产儿生长.     

早期不同剂量氨基酸在早产儿静脉营养中的应用价值研究

目的 探讨应用不同剂量氨基酸在早产儿静脉营养中的近期疗效及耐受情况.方法 根据早期应用氨基酸剂量的不同,将2013 年3 月至2014 年6 月收治的生后24 h 内入院,出生体重1 000~2 000 g 的86 例早产儿随机分成低剂量组(n=29,每日1.0 g/kg,每天增加1.0 g/kg,最大达每日3.5 g/kg),中剂量组(n=28,每日2.0 g/kg,每天增加1.0 g/kg,最大达每日3.7 g/kg),高剂量组(n=29,每日3.0 g/kg,每天增加0.5~1.0 g/kg,最大达每日4.0 g/kg),同时进行常规的其他静脉营养及肠内营养支持.结果 早产儿最大体重下降程度随氨基酸输注量增加而降低,恢复出生体重天数、肠道营养达100 kcal/(kg · d)天数、住院时间及住院费用均随氨基酸输注量增加而减少,头围增长则随氨基酸输注量增加而增加(均P<0.05).高剂量组早产儿血尿素氮(BUN)水平在生后7 d 时高于中剂量组和低剂量组(均P<0.05);肌酐、pH 值、碳酸氢盐、胆红素及转氨酶水平在生后7 d,以及并发症发生率在各组间差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 早产儿在生后24 h内静脉应用高剂量氨基酸可以改善早产儿生后近期营养状况,但有一过性BUN 升高.     

早期输注大剂量氨基酸对改善早产儿氮平衡的有效性研究

目的评价早期输注大剂量氨基酸对改善早产儿氮平衡的有效性。方法将2010年1月—2010年12月间出生24 h内体质量1 000～2 000 g入住新生儿重症监护室(NICU)接受肠道外营养治疗的早产儿,随机分为两组。实验组于生后24 h内输注氨基酸2.0 g/(kg.d)起,每天增加0.85 g/kg,预期峰值3.7 g/(kg.d);对照组于出生24 h内输注氨基酸0.5 g/(kg.d)起,每天增加0.5 g/kg,预期峰值3.7 g/(kg.d)。结果实验组早产儿生后第1周均处于正氮平衡;对照组早产儿生后前3 d均处于负氮平衡;实验组早产儿第1周每天平均氮平衡值均大于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。实验组早产儿体质量下降百分比少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);头围增长大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);达到肠内营养418.4 kJ/kg的天数、恢复出生体质量的天数和体质量达到2 000 g的天数均少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论早产儿生后24 h内即开始输注大剂量氨基酸(2.0 g/kg)能显著改善氮平衡,增加喂养耐受性和促进早产儿生长。     

两种肠道外营养方法在早产儿中的应用研究

目的 探讨早产儿应用两种肠道外营养(parenteral nutrition,PN)方法的疗效.方法 选择不能耐受完全胃肠道喂养的早产儿42例,随机分为观察组(22例)和对照组(20例).观察组患儿生后24 h内应用氨基酸,自1.0/g(kg·d)开始,每日递增1.0g/(kg·d),直至3.0/g(kg·d);48 h内应用脂肪乳,剂量及添加方法同氨基酸,生后第5天达全静脉营养.对照组患儿生后48 h应用氨基酸,自0.5g/(kg·d)开始,每日递增0.5g/(kg·d),直至3.0g/(kg·d);72 h后应用脂肪乳,剂量及添加方法同氨基酸,生后8～9 d达全静脉营养.两组患儿均监测营养效果,出生72 h内和第10天分别监测血生化指标,观察并发症发生情况.结果 观察组恢复至出生体质量时间、体质量下降幅度、PN时间、过渡到全胃肠道营养时间均较对照组短,差异有统计学意义(P＜0.01).并发症发生情况比较两组差异无统计学意义(x2=0.191,P＞0.05).两组患儿在血糖、总胆红素、尿素氮、二氧化碳结合力、总胆固醇等方面比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 早产儿可以耐受生后24 h内早期足量的PN.     

两种不同肠外营养方案对早产儿出生后早期营养状况影响的对比研究

目的 比较两种不同肠外营养方案对早产儿的早期体格生长、血清前白蛋白、视黄醇结合蛋白及白蛋白水平的影响.方法 收集第三军医大学新桥医院新生儿重症监护室的早产儿61例,分为传统肠外营养组(TTPN)和早期肠外营养组(ETPN).TTPN组出生24h后开始加用6％小儿复方氨基酸0.5g/(kg·d),每日递增0.25 ～0.5 g/(kg·d),达3.0 g/(kg·d);出生第3天加用20％中长链脂肪乳剂0.5g/(kg·d),每日递增0.25 ～0.5 g/(kg·d),达3.0 g/(kg·d).ETPN组生后12～24 h加用6％小儿复方氨基酸1g/(kg·d),每日递增0.5g/(kg·d),达3.0～3.5 g/(kg·d),24h后加用20％中长链脂肪乳剂0.5 ～ 1.0 g/(kg·d),每日递增0.5g/(kg·d),达3.0 g/(kg·d).分别计算两组早产儿热卡、氨基酸摄入量,对比两组早产儿出生当天及生后1周体重、身长及头围增长情况和血清前白蛋白、视黄醇结合蛋白及白蛋白水平.结果 ETPN组氨基酸及总热卡摄入均显著高于TTPN组(P＜0.05).TTPN组与ETPN组出生时白蛋白、前白蛋白、视黄醇结合蛋白水平及体重、身长、头围测量值比较差异无统计学意义(P＞0.05).经两种不同肠外营养方案支持7d后,ETPN组体重、身长、头围测值及前白蛋白、视黄醇结合蛋白水平均显著高于TTPN组(P＜0.05),而两组间白蛋白水平无显著性差异.结论 早期积极的肠外营养能有效改善早产儿生命早期的体格生长及营养代谢状况;前白蛋白和视黄醇结合蛋白是评估早产儿蛋白质营养状况的敏感指标.     

极低出生体重儿早期静脉营养的临床研究

目的 研究极低出生体重儿对早期静脉营养的耐受情况和疗效.方法 32例极低出生体重儿随机分为2组:经典静脉营养组(CPN)和实验静脉营养组(EPN).CPN组生后24～48 h内仅给予5%～10%葡萄糖,之后加6%小儿氨基酸和20%脂肪乳,氨基酸从1.0 g/(kg·d)开始每口递增0.5 g/(kg·d),直至3.0 g/(kg·d);脂肪乳选用含中长链脂肪酸,从0.5 g/(kg·d)开始每日递增0.5 g/(kg·d),直至3.0 g/(kg·d).EPN组生后24 h内起即予6%小儿氨基酸2.4 g/(kg·d)和脂肪乳2.4 g/(kg·d),72 h内均增至3.0 g/(kg·d),即达到足量静脉营养.1周内每天计算总热卡包括胃肠内和胃肠外热卡,检测入院72 h内和1周后监测血脂、胆红素、肾功能、血碳酸氢盐、血糖等生化指标.并记录体质量最大丢失,计算1周后可以部分胃肠营养的患儿百分比、恢复出生体质量时间和达到完全胃肠营养时间等指标.结果 与CPN组相比,EPN组的总能量摄入以及胃肠外提供热卡在生后前5 d明显增高,1周内体质量丢失较少,恢复出生体重时间和恢复完全胃肠营养时间缩短,且末增加代谢性酸中毒、脂质代谢紊乱、高胆红素血症以及肾功能损伤等并发症.结论 极低出生体重儿早期可以耐受较大剂量的静脉营养,且有一定的临床效应.     

积极的营养支持对住院期间早产儿的影响

目的 探讨生后早期积极的营养支持对住院期间早产儿的影响.方法 研究对象选择胎龄大于28周出生体重1000 g至2000 g、生后12 h内转入我院NICU、住院时间2周以上、无明显畸形且存活出院的早产儿,其中A组(2005年1月1日至2006年6月30日出生)81例,B组(2009年6月1日至2010年11月30日出生)79例.比较营养摄入、早产儿的生长速率及体重Z评分和血生化营养指标的差异.结果 B组生后第3、7天氨基酸用量明显高于A组[2.00(2.00,2.50) g/kg比1.50(1.50,2.00) g/kg,3.00(2.00,3.00) g/kg比2.00(1.80,2.60) g/kg,P均＜0.001].B组第3天奶量和总热卡摄入明显高于A组[9.41(2.66,18.74) ml/kg比14.47(4.23,30.77) ml/kg,P＜0.05,(64.87±16.04) kcal/kg比(55.62±17.68) kcal/kg,P=0.001].两组第1周后总热卡摄入相似.B组母乳强化剂使用率较前升高(62.8％比14.3％,P＜0.005).无论是出生体重1000～1499 g的早产儿,还是出生体重1500～2000 g的早产儿,B组生长速率均更快[(20.6±3.4)g/( kg·d)比(15.4±3.2)g/( kg·d),(20.3±9.1)g/(kg·d)比(14.3±4.9) g/(kg·d),P均＜0.001].A组生长迟缓的比例出院时较出生时增加(65.4％比40.7％,P＜0.05),B组差异无统计学意义.两组出生体重Z评分相似,而B组出院体重Z评分明显高于A组[(-1.24±0.79)比(-1.54±0.84),P＜0.05].出生时血清白蛋白、前白蛋白、尿素水平两组差异无统计学意义,而生后2周和出院前B组明显高于A组.结论 早产儿生后早期营养措施的改善有效促进了早产儿住院期间的生长和营养状况.     

早期营养支持策略对早产儿生长和代谢的影响

目的 探讨早期营养支持策略对早产儿生长和代谢的影响.方法 回顾性分析我院2005-2007年(A组82例)和2008-2010年(B组82例)出生体重≤1800 g、无先天畸形、住院2周以上、存活出院早产儿的临床资料,比较两组出生时一般情况、肠内外营养摄入、体格增长及血生化指标.结果 与A组相比,B组早产儿应用氨基酸、脂肪乳剂更早[氨基酸:(1.8±0.4)天比(2.1±0.9)天,脂肪乳:(2.2±0.6)天比(2.6±1.6)天],起始剂量更高[氨基酸:(1.4±0.5)g/(kg·d)比(0.8±0.3)g/(kg·d),脂肪乳:(0.9±0.2)g/(kg·d)比(0.6±0.3)g/(kg·d)],且开奶时间早(1天比2天),肠内热卡达到100 kcal/(kg·d)的日龄更早(20天比25天),第7天摄入奶量明显增多(45 ml/天比22 ml/天),母乳喂养及混合喂养率明显增加(56.1%比40.0%),肠外营养时间缩短(24天比27天),体重和身长增长速度更快[体重:(22.6±3.3)g/(kg·d)比(18.6±4.4)g/(kg·d),身长:(1.1±0.6)cm/周比(0.8±0.4)cm/周],出院时宫外生长迟缓发生率降低(58.5%比72.0%),住院时间缩短(30天比35天),血白蛋白、前白蛋白、尿素氮、血磷水平明显增高[白蛋白:(34.2±2.8) g/L比(31.8±2.9)g/L,前白蛋白:(112.0±25.0)mg/L比(89.0±19.0)mg/L,尿素氮:(4.1±2.1)mmol/L比(3.3±1.8)mmol/L,血磷:(2.0±0.5) mmol/L比(1.8±0.5)mmol/L],总胆汁酸和碱性磷酸酶明显降低[总胆汁酸:(25.1±19.7)μmol/L比(38.6±25.2)μmol/L,碱性磷酸酶:(315.4±120.0)U/L比(471.1±202.3)U/L],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 早期更积极的营养支持策略能促进早产儿的生长,减少宫外生长迟缓的发生,缩短住院时间,改善营养状况.     

238例极低出生体重早产儿的生长速率和影响因素

目的 观察极低出生体重早产儿住院期问的生长速度及营养支持情况,研究影响其生长的因素.方法 采用回顾性调查的方法,收集2005年1月1日至2006年6月30日我国不同地区10所三甲医院檄低出生体重早产儿的临床资料,对影响早产儿生长的因素进行分析.结果 共有238例符合条件的极低出生体重早产儿,出生胎龄为(30.9±1.9)周,出生体重(1313±129)g.生后第1周～第6周平均体重生长速率分别为-7.2、14.2、13.6、13.7、14.2、14.8 g/(kg·d).肠内、外营养开始平均时间分别为(3.4±2,3)d和(3.1±1.7)d,总热卡达120 kcal/(kg·d)平均时间为(21.3±11.6)d,喂养奶量达150 ml/(kg·d)平均时间为(23.4±10.8)d.恢复出生体重后平均生长速率为(13.8±3.5)g/(kg·d),平均住院时间(39.8±13.9)d.出生时小于胎龄者较适于胎龄者恢复出生体重后的平均生长速率快[14.4 vs 13.2 g/(kg·d),t=2.703,P<0.05].结论 平均生长速率较快组[≥15 g/(kg·d)]与较慢组[<15g/(kg·d)]相比,出生胎龄差异无显著性,但出生体重低、接受肠内肠外营养早.大多数极低出生体重早产儿在住院期间不能达到正常胎儿在官内的生长速率.更积极的肠内肠外营养,可能有利于极低出生体重儿生后的早期牛长.     

静脉营养对早产儿免疫功能的影响

目的 观察早产儿60例静脉营养对血清三酰甘油(TG)水平及体液、细胞免疫功能的影响.方法 早产儿随机分为A、B、C 3组,分别在出生第2天开始静脉滴注氨基酸和脂肪乳剂.A组:单用氨基酸;B组:氨基酸加中/长链脂肪乳;C组:氨基酸加长链脂肪乳.各组氨基酸和脂肪乳剂均从1.0 g/(kg·d)开始,每日递增0.5 g/kg,直至3.0 g/(kg·d),共用7 d.分别于出生第1天治疗前、第9天治疗后采集静脉血,监测TG,免疫球蛋白IgA、IgM、IgG,补体C3、C4和T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞值.结果 治疗后3组患儿TG均有不同程度增高(Pa<0.05),B组、C组均高于A组(Pa<0.05).与治疗前比较,3组IgG水平均显著下降(Pa<0.01),IgM水平均显著升高(Pa<0.05),治疗后除A组C3、C4、CD3、CD4/CD8和B组CD3有所增高(Pa<0.05)及C组NK细胞有所下降外(P<0.05),余各指标均无显著性差异(Pa>0.05).与A、B组比较,C组NK细胞明显下降(Pa<0.05).3组治疗前后IgA、IgM、IgG、C3、C4、CD3、CD4/CD8的变化均无统计学意义.结论 早产儿出生第2天开始输注脂肪乳剂,7 d后均可引起TG明显增高,但在安全范围内;氨基酸及中/长链脂肪乳剂对体液免疫、细胞免疫均无明显影响,长链脂肪乳剂输注7 d后可引起NK细胞下降.     

Low serum levels of mannose binding lectin are a risk factor for neonatal sepsis

Mannose binding lectin (MBL) is a soluble pattern recognition receptor of innate immunity that binds a wide range of pathogens and exerts opsonic effects. We investigated the association between serum MBL levels and development of sepsis in infants admitted to neonatal intensive care units (NICUs). Serum MBL levels on admission were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 206 neonates consecutively admitted to an NICU of whom 138 did not develop hospital-acquired sepsis and 68 did. Of these 68, 40 had confirmed sepsis with positive blood cultures, 19 clinically suspected sepsis, with negative blood cultures, and nine had clinically suspected sepsis with blood culture yielding coagulase-negative staphylococci (CoNS). Serum MBL levels on admission were significantly lower in infants with sepsis [0.45 microg/mL; interquartile range (IQR) 0.09-1.68], particularly in those with confirmed sepsis (0.17 microg/mL; IQR 0.05-0.96), compared with infants without sepsis (1.45 microg/mL; IQR 0.43-3.52), and infants with CoNS-positive blood culture (1.70 microg/mL: IQR 0.85-3.60). After adjusting for duration of exposure gestational age (GA) and birth weight (BW), the association of low MBL levels with development of sepsis was maintained [odds ratio (OR) = 0.52; 95% confidence interval (CI): 0.36-0.75]. The measurement of serum MBL levels on admission in NICU may help to identify neonates at higher risk of developing sepsis.     

早产儿补充长链多不饱和脂肪酸对支气管肺发育不良和坏死性小肠结肠炎发生率影响的系统评价和Meta分析

目的 定量评价早产儿补充长链多不饱和脂肪酸(LCPUFA)能否降低坏死性小肠结肠炎（NEC）、支气管肺发育不良（BPD）等的发生率。方法 计算机检索PubMed、EMBASE、the Cohrane Library、万方数据库和中国知网,获得早产儿补充LCPUFA对NEC、BPD、严重感染（败血症）和病死率影响的RCT文献,检索时限均从建库至2015年8月27日。由2名研究者独立行文献筛选、资料提取,采用改良JADAD量表评价纳入文献的偏倚风险。以相对危险度（RR）及其95%CI作为效应指标。采用RevMan 5.3软件行Meta分析,根据异质性检验结果选择相应的效应模型合并效应量。结果 15篇RCT文献（n=2 658）进入Meta分析。13篇文献JADAD评分5～7分,2篇文献<5分,总体偏倚风险不大。Meta结果显示,早产儿补充与未补充LCPUFA组的NEC、BPD、严重感染（败血症）和病死率差异均无统计学意义,其RR及其95％CI分别为1.16(0.73～1.83)、0.94（0.79～1.13）、1.13（0.93～1.37）和1.15（0.56～2.36）。以胎龄行亚组分析,胎龄≤32周早产儿补充和未补充LCPUFA的NEC发生率差异有统计学意义,RR=0.42（95%CI: 0.19~0.96）,BPD和严重感染（败血症）发生率在胎龄≤32周早产儿补充和未补充LCPUFA间差异均无统计学意义。结论 早产儿补充LCPUFA不能降低BPD、严重感染（败血症）的发生率和病死率,可能降低胎龄≤32周早产儿NEC发生率。     

Factors associated with sclerema in infants with diarrhoeal disease: a matched case-control study

Aim: To identify clinical and biochemical factors associated with sclerema in infants with diarrhoeal illness, and their outcome.
Methods: In this case-control study, we enrolled 30 infants with clinical sepsis with sclerema (cases) and another 60, age- and sex-matched infants with clinical sepsis but without sclerema (controls) from among those admitted to the special care unit (SCU) and longer stay unit (LSU) of the Dhaka Hospital of International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh (ICDDR,B) for their diarrhoeal illness from May 2005 through April 2006. Sclerema as the dependant variable while hypoxia, hypothermia, C-reactive protein (CRP) level, serum total protein and prealbumin level were the major independent variables compared in the analysis. Differences in proportions were compared by the chi-square test and differences of mean were compared by Student's t -test or Mann–Whitney test, as appropriate.
Results: The case-fatality was significantly higher among the cases than the controls (30% vs. 2%, CI 2.9–565.5). After adjusting for confounders, infants with sclerema were more likely to be hypothermic (OR 11.6, 95% CI 1.1–126.5), and have lower serum total protein (OR 1.12, 95% CI 1.04–1.21) and prealbumin (OR 1.5, 95% CI 1.1–2.3).
Conclusion: Diarrhoeal infants having clinical sepsis presenting with hypothermia, lower serum protein and prealbumin are prone to be associated with sclerema.     

早产儿血清总胆汁酸升高的危险因素分析

目的 探讨早产儿血清总胆汁酸（TBA）升高的危险因素。方法 回顾性分析入住新生儿重症监护病房的216例早产儿的临床资料。以是否发生TBA升高（TBA > 24.8 μmol/L）,将早产儿分为TBA升高组（53例）和非TBA升高组（163例）。对可能导致TBA升高的影响因素进行单因素分析和非条件多因素logistic回归分析。结果 单因素分析显示,TBA升高和非TBA升高两组出生胎龄、出生体重、小于胎龄儿比例、呼吸机辅助通气比例、禁食时间、静脉营养时间以及新生儿呼吸衰竭、新生儿败血症的发生率的比较差异有统计学意义（P < 0.05）。非条件多因素logistic回归分析显示,低出生体重（OR=3.84,95% CI：1.53~9.64）、新生儿败血症（OR=2.56,95% CI：1.01~6.47）是早产儿TBA升高的独立危险因素。结论 低出生体重及新生儿败血症可导致TBA升高。     

早产儿晚发型败血症危险因素及病原学分析

目的探讨早产儿晚发型败血症的危险因素及病原学特点。方法选择2012年1~12月入住我院新生儿科确诊或临床诊断晚发型败血症的早产儿为观察组,同期入住未并发败血症的早产儿为对照组。回顾性分析比较两组患儿的临床资料,以及血培养检出的病原菌分布情况和药敏情况。结果观察组60例,对照组290例。单因素分析显示出生胎龄≤32周、体重〈1500 g、小于胎龄儿（SGA）、胎膜早破、胃管留置时间〉14天、经外周中心静脉置管（PICC）、胃肠外营养时间〉14天、并发坏死性小肠结肠炎（NEC）、并发巨细胞病毒（CMV）感染、新生儿重症监护室（NICU）住院时间〉5天与早产儿晚发型败血症的发生有关（P〈0.05）。Logistic回归分析显示,出生胎龄≤32周（OR=2.710,95%CI：1.200~6.121）、SGA（OR=4.114,95%CI：1.635~10.354）、PICC置管（OR=2.485,95%CI：1.178~5.239）、并发NEC（OR=15.270,95%CI：5.058~46.100）、CMV感染（OR=20.130,95%CI：5.279~76.754）为早产儿晚发型败血症的独立危险因素。观察组中20例血培养阳性,培养出革兰阴性菌13株（65%）,其中肺炎克雷伯菌10株（50%）、大肠埃希菌2株（10%）、产酸克雷伯菌1株（5%）;革兰阳性菌2株（10%）,均为表皮葡萄球菌;真菌5株（25%）,其中近平滑假丝酵母菌4株（20%）,白色念珠菌1株（5%）。13株革兰阴性菌有10株为产超广谱β内酰胺酶（ESBLS）菌株,其中8株为肺炎克雷伯菌。结论出生胎龄≤32周、SGA、PICC置管、并发NEC、CMV感染为早产儿晚发型败血症的危险因素,肺炎克雷伯菌是最主要的致病菌,耐药性强,其次是近平滑假丝酵母菌。     

极低出生体重儿败血症的临床分析

目的 分析极低出生体重儿败血症的发生情况及临床特征.方法 收集2019年1月至2020年6月南京医科大学附属妇产医院新生儿科收治的极低出生体重儿(出生体重<1500 g)的临床资料,分析败血症发生率、病原菌分布及危险因素.结果 共369例患儿纳入研究,其中败血症138例,包括早发型败血症(early-onset sep...     

早产儿出生时25羟基维生素D水平与呼吸窘迫综合征关系分析

目的研究早产儿出生时血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平与呼吸窘迫综合征(RDS)的关系。方法将2014年1月至2016年12月于新生儿病房住院的符合入组标准和排除标准的早产儿112例分为RDS组(n=72)和对照组(n=40)。收集两组患儿的一般临床资料,包括胎龄、出生体重、性别、分娩方式、1 min及5 min Apgar评分,以及母妊娠期糖尿病和产前激素使用情况。采集患儿的外周静脉血,分离血清,采用化学发光免疫分析法检测血清25(OH)D水平;采用二元logistic回归模型分析25(OH)D水平与RDS发生的关系。结果 RDS组1 min及5 min Apgar评分、血清25(OH)D水平显著低于对照组(P0.05),新生儿窒息及维生素D缺乏发生率显著高于对照组(P0.05)。经二元logistic回归分析结果显示,新生儿窒息(OR=2.633,95%CI:1.139~6.085)、维生素D缺乏(OR=4.064,95%CI:1.625~10.165)是导致早产儿RDS发生的危险因素(P0.05)。结论早产儿出生时维生素D缺乏可能与RDS发病风险增加有关,母孕期合理补充维生素D可能降低早产儿RDS发病率。     

Neurodevelopmental outcome of preterm infants with bronchopulmonary dysplasia.

The neurodevelopmental outcome of 78 infants with bronchopulmonary dysplasia (BPD) was compared with that of 78 control infants matched for birthweight. To determine the effect of the severity of BPD, 62 infants requiring oxygen at 36 weeks'' postmenstrual age (sBPD) were compared with their matched controls. Infants were followed up to 2 years of age, corrected for prematurity, and were classified for neurological impairment, developmental delay, and neurodevelopmental disability. Seventy six (98%) BPD infants and 71 (91%) controls had follow up data available to two years. Neurological impairment, developmental delay, and neurodevelopmental disability occurred more frequently in infants with BPD than in controls but this was not significant. For infants with sBPD, the increased incidence of neurological impairment and definite developmental delay was not significant when compared with the controls, though neurodevelopmental disability occurred more frequently (odds ratio (OR) 3.6: 95% confidence intervals (CI) 1.1-11.8). Predictors of disability in infants with sBPD included periventricular haemorrhage (OR 19.4: 95% CI 4.3-86.6), ventricular dilatation (OR 12.8: 95% CI 2.9-57.3), and sepsis (OR 5.0: 95% CI 1.3-19.4). Adjusting for the presence of these factors, the association between BPD and disability was no longer apparent (OR 0.9: 95% CI 0.2-3.6). The findings suggest that BPD is not independently associated with adverse neurodevelopmental outcome.     

Relationship of prolonged pharmacologic serum levels of vitamin E to incidence of sepsis and necrotizing enterocolitis in infants with birth weight 1,500 grams or less

The incidence of culture-proven neonatal sepsis and necrotizing enterocolitis (NEC) in preterm infants maintained at pharmacologic (mean 5.1 mg/dL +/- 1.45 SD) serum vitamin E levels for long periods was prospectively studied as part of a double-masked clinical trial of the effect of prophylactic vitamin E v placebo treatment on the development and course of retinopathy of prematurity (ROP). Within a few days of birth, 914 preterm infants were enrolled in the study; 545 (275 placebo-treated infants, 270 vitamin E-treated infants had birth weight of 1,500 g or less. A significant difference in incidence of neonatal sepsis (17 placebo-treated infants, 37 vitamin E-treated infants) and NEC (18 placebo-treated infants, 32 vitamin E-treated infants) was observed among infants who had been treated for eight or more days and who had developed neither sepsis nor NEC before that time. The association of vitamin E treatment with increased incidence of disease was much higher with sepsis than with NEC. The most likely reason for these observations is a pharmacologic serum vitamin E-related decrease in oxygen-dependent intracellular killing ability which results in a decreased resistance to infection in preterm infants. The data suggest that, if this occurs, it is clinically significant only in the more immature infants. In view of the known variability of absorption of oral vitamin E and the association between high serum vitamin E levels and increased incidence of sepsis and late-onset NEC reported here, it can be concluded that serum vitamin E levels must be monitored when supplemental vitamin E is administered to premature infants, especially those with birth weight 1,500 g or less. The risk-benefit ratio of long-term treatment using vitamin E at high serum levels should be clearly assessed.     

Incidence and predicting factors of hypozincemia in very-low-birth-weight infants at near-term postmenstrual age

We prospectively investigated serum zinc (Zn) concentrations and clinical factors in 118 very-low-birth-weight infants with a gestational age of 29.5 +/- (SD) 2.5 weeks and a birth weight of 1,194 +/- 254 g at near-term postmenstrual age. The 25th percentile of the serum Zn concentration was 7.0 micromol/l. The infants whose serum Zn concentrations were less than 7.0 micromol/l (defined as hypozincemia) did not have apparent symptoms of Zn deficiency. Multivariate logistic regression analyses demonstrated that hypozincemia was associated with factors such as weight gain (1-g/kg/day increase of weight; OR 1.1762, 95% CI 1.0414-1.3286) and serum albumin concentration (1-g/dl increase of serum albumin; OR 0.0816, 95% CI 0.0152-0.4372). The types of milk feeding did not affect the serum Zn concentrations in the study subjects. This study suggests that hypozincemia in very-low-birth-weight infants at near-term postmenstrual age is associated with greater weight gain and lower serum albumin concentration. Nutritional supply of Zn by human milk fortifier and preterm formula does not appear to meet the demands of rapidly growing very-low-birth-weight infants.