脉动真空压力灭菌柜灭菌效果的监测与研究

目的 研究脉动真空压力蒸汽灭菌柜的灭菌效果。方法 对新购调试阶段，正常使用中及维修后几个阶段灭菌效果进行监测，观察。结果 在新购调试阶段。维修后同一次消毒物品时用物理法，化学法和生物法监测的结果是不同的，在正常使用中3种方法监测都能达到规定指标。结论 使用脉动真空压力蒸汽灭菌柜，除按消毒技术规范中规定进行常规监测外，在新购调试和维修后每次消毒都要用物理法，化学法和生物法监测，3种方法都达到标准后方可投入使用。     

脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因及控制

压力蒸汽灭菌器内湿包现象是影响灭菌成功的重要因素之一,因灭菌后包潮湿,使包内外形成一个连续液体通道,从而破坏包装材料阻挡微生物的屏障作用,使微生物浸入已灭菌物品内造成污染。我们2006年1~10月份用脉动真空压力灭菌器灭菌共发现55个湿包,现对每个包潮湿原因进行分析。1方法本院使用的脉动真空灭菌器,脉动次数3次,空气排出量>99%;汽源压力300~500kPa;灭菌温度132℃;工作压力210kPa;灭菌时间10min;干燥时间15min。使用蒸汽为外源蒸汽。湿包判断标准是灭菌处理后的物品包,含水量≤3%为干燥包;灭菌后包裹上有明显水渍,器械包的吸水巾潮…     

脉动真空与下排气压力蒸汽灭菌柜灭菌效果比较

试验表明,使有脉动真空压力蒸汽灭菌柜,热穿透快,并较少受其它因素影响。容器的透气性差,柜室装量多与摆放在下层位置等情况,均可减弱下排气式压力蒸汽灭菌的效果。     

脉动真空压力灭菌柜灭菌效果的监测与研究

目的研究脉动真空压力蒸汽灭菌柜的灭菌效果.方法对新购调试阶段、正常使用中及维修后几个阶段灭菌效果进行监测、观察.结果在新购调试阶段、维修后同一次消毒物品时用物理法、化学法和生物法监测的结果是不同的.在正常使用中3种方法监测都能达到规定指标.结论使用脉动真空压力蒸汽灭菌柜,除按消毒技术规范中规定进行常规监测外,在新购调试和维修后每次消毒都要用物理法、化学法和生物法监测,3种方法都达到标准后方可投入使用.     

影响脉动真空压力灭菌器灭菌效果的因素分析

目的 找出影响脉动真空压力灭菌器灭菌效果的因素.方法 通过B-D试验检测脉动真空压力灭菌器的灭菌效果,分析影响灭菌效果的因素.结果 3台灭菌器连续检测1500次,不合格率为0.3%.结论 B-D试验结果 表明,设备因素和人员操作技术因素是影响脉动真空压力灭菌器灭菌效果的主要因素,针对这些因素应采取相应的措施以减少灭菌不彻底导致的医疗感染.     

脉动真空压力蒸汽灭菌柜常见故障原因分析及对策

脉动真空压力蒸汽灭菌柜其灭菌原理是通过真空泵借助水的流动抽出灭菌柜室内冷空气，使其处于负压状态，然后输入饱和热蒸汽，使其迅速穿透到物品内部，如此反复3次或4次。在高温和高压力的作用下使微生物蛋白质变性凝固而灭活达到灭菌要求。灭菌后，抽真空使灭菌物品迅速干燥。工作流程采用电脑控制，具有方便、省时、省力、总灭菌时间短、灭菌彻底可靠、物品干燥等特点。是目前医院医用物品消毒灭菌不可缺少的仪器之一。我院使用此灭菌柜近7年，根据多年使用管理中工作经验，就常见故障的原因及对策进行总结供同行们商榷。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察。结果经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,生物监测平均合格率为98.6%,灭菌物品无菌检验合格率为99.1%。结论该医院脉动真空压力蒸汽灭菌器所采用的4种监测方法,监测结果均未达到全部合格,其中人为操作因素不可忽视。     

XG1-H型脉动真空灭菌柜灭菌效果检测

XG1-H型脉动真空灭菌柜为自动程序控制,兼有脉动真空与快速喷淋冷却功能。其柜内容积为6.37m~3,适用于工业灭菌。测试表明,该灭菌柜对500ml瓶装液体在121～123℃作用20分钟,对医用器材在132～134作用4分钟,可达灭菌要求。     

机动门脉动真空灭菌器灭菌效果监测

为观察新安装调试后的脉动真空压力蒸汽灭菌器临床实用灭菌效果及其性能,进行了物理、化学和生物监测。采用的运行程序为脉动3次,灭菌温度132℃、灭菌时间10m in,内室压力为195~205 kPa。1方法1.1物理方法首先通过程序记录出灭菌过程中各灭菌状态的压力、温度和对应的时间值及设备的运转次数。将留点温度计放于灭菌包的中心位置,使用多个留点温度计测试各点的温度,灭菌后观察其显示温度值是否达到所需温度。1.2化学方法采用B-D试验标准包,将B-D试纸放于试验包中间,放置在灭菌室内排汽口处。设定脉动3次,灭菌温度134℃、灭菌时间4 m in、干…     

脉动真空式压力蒸汽灭菌器密封性对灭菌效果的影响

经检测，随脉动真空式压力蒸汽灭菌器柜室密封程度下降，灭菌布巾包中心温度滞后于柜室温度的时间延长，灭菌合格率下降。     

脉动真空压力蒸汽灭菌效果监测与评价

目的通过分析2005-2009年度脉动真空蒸汽灭菌效果监测结果,初步探讨影响灭菌效果的因素,找出灭菌失败的原因,不断持续改进监测技术,提高灭菌效果。方法采用物理、化学和生物方法对脉动真空蒸汽灭菌效果进行监测。结果 2005-2007年度B-D试验合格率为97.8%,化学监测合格率为98.3%,生物监测合格率为99.7%,灭菌物品监测合格率为100%。引进标准测试包法,改进监测方法后,2008-2009年度B-D试验合格率为99.5%,化学监测合格率为99.4%,生物监测合格率为100%,灭菌物品监测合格率为100%。结论 3种监测方法监测过程及结果均未达到全部合格,B-D试验和化学监测受人为因素和设备因素影响较多,应加强管理,定期检修灭菌设备,严格操作规程,提高监测技术,确保物品灭菌质量。     

脉动真空压力蒸汽灭菌生物测试失败原因分析

压力蒸汽灭菌技术是医疗器械灭菌的主要方法,为保证灭菌质量,常规采用化学监测和生物监测.我们在对脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果生物监测中,曾发现生物指示剂培养阳性的现象.为查清监测失败的原因,进行了跟踪观察.现将结果报告如下.     

脉动真空压力灭菌纸塑袋包装浸渍原因分析

摘要 目的 〖HT5"SS〗分析消毒供应室纸塑袋包装浸渍的原因,以采取有效改进措施。方法 常规收集纸塑袋包装的灭菌包,比较采取改进措施前后的浸渍现象。结果 改进后纸塑袋包装灭菌包浸渍率下降至0.16℅。结论 纸塑袋浸渍与装载、包内化学指示卡的放置和设备等有关,采取相应改进措施可以减少灭菌纸塑袋的浸渍。     

硬质灭菌盒行脉动真空压力蒸汽灭菌的生物监测研究

手术器械的灭菌应首选脉动真空压力蒸汽灭菌，其包装材料包括双层棉布、无纺布、纸塑及皱纹纸，这些包装材料各有其优缺点。目前国内仍以布类为主，在使用过程中要经过回收、漂洗、烘干、     

脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及控制方法

脉动真空压力蒸汽灭菌具有杀菌可靠、快速、无残留、无毒性、费用经济、使用安全等优点，而影响灭菌效果的因素之一是出现湿包，针对湿包的情况我们成立了湿包质量管理小组，寻找湿包的主要原因，并制定出相应的防范措施和湿包工作流程。现报告如下。     

脉动真空灭菌失败2次的原因分析

我院供应室自90年代初即使用脉动真空灭菌器。近2年来,我室在对消毒柜效能监测的过程中发现2例经灭菌后菌片培养有芽胞菌生长的情况,现报告如下:1 材料与方法1.1 调查资料 1997年1月至1998年11月间23次生物学监测。1.2 监测材料1.2.1 嗜热脂肪杆菌芽胞菌片 菌株ATCC7953含菌量为 1×106/片,北京四环卫生药械厂生产。1.2.2 生物指示剂标准试验包 由3件平纺长袖手术衣,12条治疗巾,30块规格为 10cm×10cm×12层的纱布敷料组成,外用双层平纹细布包裹,每个包的中心部位置生物指示剂,测试时设3个点,上层中央部位1个点,下层前后部位     

对密封性差脉动真空压力蒸汽灭菌器调节柜室压力后灭菌效果

对密封性较差的脉动真空压力蒸汽灭菌器 ,将柜室压力抽至 - 0 0 92MPa ,输入蒸汽后的柜室压力增至 0 0 70MPa。经用热电偶和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测 ,其布巾包中心维持 132℃时间 ,较抽负压至- 0 0 86MP、通蒸汽压至 0 0 50MPa者平均延长 0 8min ,但其灭菌合格率 (80 % )与后者 (70 % )无明显差别     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的研究压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的影响因素,保证灭菌质量。方法采用B-D测试、物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法进行灭菌效果评价,并检查有无湿包现象。结果 2009-2010年B-D测试826锅次,7次失败;包内化学指示卡(参数卡)变色不均匀、呈浅白色或银灰色148例;骨科器械包潮湿68例;生物监测结果全部阴性。结论 B-D测试、化学指示物监测和湿包发生均受人为因素和设备因素影响,应加强环节质量监控,加强对消毒供应专业理论知识的学习,提高工作人员业务和思想素质,定期检修灭菌设备,确保灭菌质量。     

脉动真空压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌法的效果监控

目的:对脉动真空压力蒸汽灭菌器和环氧乙烷灭菌器灭菌的效果进行监控.方法:采用化学指示剂和生物菌片及控制灭菌时的各种参数及机械状况,对灭菌效果进行全面监测.结果:通过强化管理工作,加强对消毒员的专业培训,灭菌质量全部合格.结论:加强供应室的医院感染监测,可有效地保证灭菌质量.