高效液相色谱法测定硝西泮的血药浓度

目的测定血清中硝西泮浓度;方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YW G-C18色谱柱(4.6mm i.d.×200 mm,5μm)分离,流动相为〔乙腈-甲醇(1∶2,v/v)〕-水(58∶42,v/v),检测波长为265nm。结果在45.4~454μg.L-1浓度范围内硝西泮和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);最低检测限为25μg.L-1;结论本法简便、准确,适用于临床上对硝西泮的血药浓度的常规监测。     

高效液相色谱法测定病儿氯硝西泮的血药浓度

目的 :建立测定血清中氯硝西泮血药浓度的高效液相色谱 (HPLC)法。方法 :血清中的氯硝西泮在弱碱性条件下经叔丁基甲醚提取 ,以α 溴苯乙酮为内标 ,流动相为甲醇∶乙腈∶正己烷 (5 5∶10∶35 ) ,紫外检测波长 2 30nm的RP/C18 HPLC测定。结果 :在 5～ 10 0 0 μg·L- 1范围内 ,氯硝西泮和内标的峰面积之比与浓度呈良好的线性关系 ,r =0 .9995 ,平均回收率大于 97% ,日内和日间RSD <5 %。结论 :采用反相HPLC法准确、灵敏、简便 ,适用于氯硝西泮的血药浓度测定及临床药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中氯硝西泮浓度

目的采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氯硝西泮的浓度。方法血浆经碱化后,用OASIS固相萃取小柱提取血浆中氯硝西泮,采用HPLC法紫外检测器检测。色谱柱为Shim-Pack C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),保护柱为Shim-Pack C18柱,流动相为水-乙腈(65∶35,V/V),流速为1.0 mL.min-1,检测波长252 nm。结果测定方法在氯硝西泮浓度为5~100μg.L-1(r=0.999 3)范围内具良好线性关系,萃取回收率在91.9%~98.2%之间。日内、日间RSD在3.7%~11.3%之间,最低检测浓度为2μg.L-1。结论本测定方法适用于临床氯硝西泮浓度检测的要求。     

高效液相色谱法测定交沙霉素血药浓度

目的建立测定人体内血清中交沙霉素(Jos)浓度的方法.方法采用改进的HPLC法,色谱柱为SUPELCODiscovery     

高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度

目的：建立人血浆中万古霉素ＨＰＬＣ测定法,为临床测血药浓度以调整万古霉素剂量提供方法学基础。方法：采用液－液萃取作提取法,并选用去甲万古霉素为内标,色谱条件：ＹＷＧ－ＲＰ１８分析柱,流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（８：９２）,紫外２３６ｎｍ检测。结果：本法在１．０５～８４μｇ／ｍｌ间线必耵关系数Ｒ＝０．０９９８（Ｎ＝５）,日内、日间精密度ＲＳＤ均〈１％。绝对回收率均〉７０％,结论：本     

高效液相色谱法检测婴儿痉挛患儿血清硝西泮

目的:建立血清中硝西泮(nitrazepam,NZP)测定方法,监测婴儿痉挛(infantile spasms,IS)患儿血清硝西泮浓度,探讨硝西泮合适剂量方案.方法:8例IS患儿,口服NZP,应用高效液相色谱法(HPLC)分离和测定NZP血清浓度.结果:NZP在20～1200 μg·L-1范围内线性关系良好, 血清中NZP最低检测浓度为5 μg·L-1,绝对回收率达94%以上, 日内RSD<2.8%,日间RSD<3.7%.适合于血清NZP浓度监测.在0.5 mg·kg-1·d-1,bid,po剂量方案下,8例IS患儿的稳态血药浓度(谷浓度)个体差异大,在102.8～361.8 μg·L-1之间.结论:本方法简便、快速、准确,适用于血清中NZP监测,IS患儿口服NZP个体差异大,最好采用个体化给药.     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍血药浓度

目的建立适合盐酸二甲双胍血药浓度测定的高效液相色谱法,为药代动力学和生物利用度研究提供方法学依据。方法色谱柱为C18(5μm,250nm×4.6nm),流动相为乙腈-水(65∶35,以磷酸调节pH=3.5),波长为235nm。结果盐酸二甲双胍在20-4000ng/mL范围内定量线性良好(r=0.9996),最低检测限为10ng/mL,精密度和回收率均<5%。结论本方法适用于测定盐酸二甲双胍的血药浓度。     

高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度

目的优化氟康唑血药浓度测定方法.方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以非那西丁为内标,Nova-Pak(R) C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol·L-1磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(50∶50,v/v,pH 7.0)为流动相,在210nm处测定其含量.结果线性范围为0.312 5～20mg·L-1,提取回收率＞86.40%(n=5),方法回收率为92.6%～102.6%,日内RSD≤3.46,日间RSD≤5.71%,且稳定性良好.结论方法可靠、简便、快速.     

高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度

本文介绍了用高效液相测定奎尼丁(Quinidine)血药浓度,以辛可宁(Cinchon-ine)为外标,水:乙腈(91:9v/v)为流动相。奎尼丁出峰时间6.6min,辛可宁出峰时间3.8min,检测最低浓度0.1μg/ml,线性范围为1～16μg/ml。     

高效液相色谱法测定克林沙星血药浓度

目的 :建立用高效液相色谱法测定血浆中克林沙星浓度的方法。方法 :血浆样品在酸性条件下 ,以Oasis小柱提取环丙沙星为内标 ,采用LichrosorbC18(5 μm)柱 ,流动相为乙腈 - 0 0 5mol·L-1柠檬酸三乙胺溶液 (pH 2 5 ) (2 0∶80 ) ,流速为 1 0mL·min-1,检测波长 30 0nm ,克林沙星和内标的保留时间分别为 7 1min和 4 5min。结果 :线性范围在 0 0 3～10 μg·mL-1(r=0 9998) ,最低检测浓度为 0 0 2 μg·mL-1,RSD <7%。用本法测定了 6只大鼠灌胃剂量 5 0mg·kg-1克林沙星后血浆中克林沙星的浓度经时变化过程。结论 :本方法可用于克林沙星的血药浓度测定及药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定氯硝西泮片中氯硝西泮含量

目的 用高效液相色谱法（HPLC法）测定氯硝西泮片中氯硝西泮的含量。方法 采用C18柱，以水-甲醇-乙腈（40：30：30）为流动相，检测波长为254nm。结果 氯硝西泮浓度在1-50μg／mL范围内与峰面积良好的线性关系，r=0．9992，平均回收率为100．05％。结论 HPLC法简便、准确、灵敏度高、重现性好，可用于氯硝西泮片中氯硝西泮的含量测定。     

高效液相色谱法测定去甲万古霉素血药浓度

目的：建立人血浆中去甲万古霉素反相高效液相色谱测定法,为临床监测血药浓度提供方法学基础。方法：采用液－液萃取法并选用２万古霉素为内标,以ＹＷＧ－ＲＰ１８色谱柱,流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氯（８：９２）,紫外２３６ｎｍ检测。结果：本法在０．８１～８１ｕｇ．ｍｌ＾－１间线性良好,相关系数ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６）。日内日间精密度ＲＳＤ均小于３％,提取回收率均大于７５％。结论：本方法在     

高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度

目的建立测定血浆中丙戊酸血药浓度的高效液相色谱法.方法血浆用正己烷提取,经α-溴苯乙酮衍生后浓集进样,采用Alltech     

反相高效液相色谱法测定双嘧达莫的血药浓度

目的:建立人血清中双嘧达莫的浓度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:大连Nova-Pak C_(18)(4 μm,150mm×4.0mm);柱温:40℃;流动相为甲醇-0.1％磷酸氢二钠(75:25);流速:0.8 mL·min~(-1);检测波长:285 nm。结果:双嘧达莫血药浓度在0.483～61.76 mg·L~(-1)范围内线性良好,相关系数为0.9999,最小检测浓度为0.193 g·L~(-1);测得方法回收率及提取回收率分别为95.41％～106.75％和78.72％～89.97％,日内和日间RSD均小于7％。结论:本方法简便、准确,适合于双嘧达莫的血药浓度监测及药动学研究。     

硝苯地平血药浓度测定的高效液相色谱法

硝苯地平 ( nifedipine,Nif)为二氢吡啶类钙拮抗剂 ,临床上广泛应用于治疗高血压、心绞痛和心律失常等疾病。 Nif体内分析方法主要有同位素标记法、荧光光谱法、高效液相色谱法 ( HPLC)和气相色谱法 ( GC) ,其中 HPLC和 GC法已成为 Nif人体药物动力学研究的常用检测手段[1～ 3 ] 。我们结合 Nif紫外光谱特征 ,采用改进的 HPLC法快速测定了人血浆中 Nif浓度 ,具有操作简便、灵敏度高等优点 ,适合于临床治疗药物监测和药物动力学研究。1　材料与方法1 .1仪器　 SHIMADZU- 1 0 A HPLC仪 ,SHI-MADZU C- R6A色谱数据处理机 ,R…     

高效液相色谱法测定米非司酮的血药浓度

目的　建立测定米非司酮血药浓度的方法。方法　以乙腈∶水 (70∶3 0 )为流动相 ,炔诺酮作内标 ,血浆样品经用乙醚萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,在紫外波长 3 0 2nm处检测米非司酮 ,在 2 40nm处检测炔诺酮。结果　线性范围 0 .0 5～ 10 .0 μg·mL-1(r =0 .9995 )。平均相对回收率在 95 %～ 110 %之间 ,日内和日间RSD均小于 6%。米非司酮最低检出限为 0 .0 1μg·mL-1,萃取回收率大于 90 %。结论　本法快速、简便、准确、灵敏 ,可用于米非司酮的药物动力学研究     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的：建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以卡马西平为内标，测定苯以巴比妥血药浓度。色谱柱shimadzu shimpack CLC-C18不锈钢柱，流动相为甲醇一水（60：40），流速0.81ml.min^-1，检测波长254nm。结果：在5-40μg.ml^-1浓度范围内线性良性（r=0.9999)，最低检测限为11.57ng.ml^-1，高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.2%、100.28%、99.41%，RSD分别为0.7%、5.8%（n=9)。日内和日间平均RSD分别为2.4%、6.3%、8.6%和5.7%、4.8%、7.2%（n=5）。结论：该方法准确、快速、简便，可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

反相高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度

本文采用改良的反相HPLC法对癫痫患者血清中卡马西平(CBZ)的浓度监测进行了实验探讨,结果表明,本法提高了分析速度和分离效果,且灵敏、稳定、精确,用于癫痫病人血清中CBZ 浓度的监测,效果满意。     

高效液相色谱法测定儿童万古霉素血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定儿童万古霉素血药浓度,并为临床评估疗效、调整给药剂量提供方法学基础.方法:建立万古霉素标准曲线,血浆样品通过10%硫酸锌沉淀,采用Insertil ODS-3色谱分析柱,以甲醇、磷酸二氢钾缓冲液、乙腈(pH=3.2010:86:4)(v/v/v)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长为196nm,柱温为28℃,进样量为20μL.结果:万古霉素血浆样品质量浓度在1.5625mg·L-1至100mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996,n=7).低、中、高3个质量浓度溶液的方法回收率分别为98.52%±3.88、97.52%±1.74和100.00%±4.86,RSD分别为3.94%、1.79%和4.86%.结论:本方法灵敏、快速、简便、可靠,可用于儿童万古霉素的血药浓度监测及临床药学研究.     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍的血药浓度

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度。方法以阿替洛尔为内标，采用Lichrospher C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以3mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS，含0．5％三乙胺，用磷酸调pH值至4．0）-乙腈（65：35）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长232nm。结果血浆盐酸二甲双胍质量浓度线性范围是50～3000μg／L，标准曲线方程为Y=0．3391X-0．0073（r=0．9999）。结论该方法灵敏、简便、快速、准确，适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及临床药代动力学研究。