前列宝口服液抗小鼠前列腺增生效果评价

目的：探讨前列宝口服液对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用。方法：采用腹腔注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续20d灌胃给予前列宝口服液后,观察前列宝口服液对小鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织病理学改变的影响。结果：与模型组相比,前列宝口服液能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、改善小鼠前列腺增生在组织形态学方面的改变。结论：前列宝口服液具有抑制前列腺增生的作用。     

蒲黄颗粒抗小鼠前列腺增生实验研究

目的:观察蒲黄颗粒对小鼠前列腺增生模型的影响。方法:75只小鼠随机分为正常对照组、BPH造模组、舍尼通对照组、蒲黄低剂量组、蒲黄高剂量组各15只,除正常对照组外,其他组皮下注射丙酸睾丸素制造前列腺增生模型。舍尼通对照组灌胃舍尼通,蒲黄低剂量组灌胃低剂量蒲黄颗粒,蒲黄高剂量组灌胃高剂量蒲黄颗粒,均连续30天。第52天处死小鼠,测定各组前列腺湿质量及血清睾酮含量。结果:小鼠前列腺湿质量及血清睾酮含量舍尼通对照组和蒲黄低剂量组均显著低于造模组(P0.05),舍尼通对照组与蒲黄低剂量组组间比较差异无统计学意义(P0.05);小鼠前列腺湿质量及血清睾酮含量蒲黄高剂量组显著低于舍尼通对照组(P0.05)。结论:蒲黄颗粒对丙酸睾酮所致的小鼠前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与降低血清睾酮水平有关。     

桂枝与桂枝茯苓丸水煎剂对小鼠良性前列腺增生的影响

目的：研究桂枝茯苓丸和桂枝水煎剂对前列腺增生模型小鼠的影响。方法：皮下注射丙酸睾丸素复制小鼠良性前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃给予桂枝和桂枝茯苓丸水煎剂高、中、低剂量,前列康做对照。于末次给药治疗24小时后取前列腺,计算前列腺指数并进行病理学观察。结果：除桂枝低剂量组外,桂枝和桂枝茯苓丸各组均明显降低良性前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重和前列腺指数（P〈0．01,P〈0．05）,各用药组前列腺组织病理学变化改善明显。结论：桂枝茯苓丸和桂枝有抑制良性前列腺组织增生的作用,且桂枝茯苓丸具有中药复方优势。     

当归贝母苦参丸对良性前列腺增生模型小鼠PCNA、bcl-2和bax表达的影响

目的 探讨当归贝母苦参丸对良性前列腺增生(BPH)模型小鼠的影响及作用机理.方法 将60只雄性小鼠,按照随机数字表法随机分为6组:空白组,模型组,阳性对照组,高、中、低剂量治疗组.空白组给予腹腔注射12.5 mg/kg·d-1橄榄油,其他各组采用腹腔注射内酸睾酮原液制作小鼠BPH模型,同时高、中、低剂量治疗组分别予高、...     

中药锁阳水煎剂对大鼠前列腺增生及氧化应激的影响

目的：研究锁阳水煎液对大鼠前列腺增生的影响及作用机制。方法：60只SD大鼠随机均分为空白对照组、前列腺增生模型组、前列康治疗组、锁阳水煎液高、中、低剂量治疗组6组。除空白对照组外,各组大鼠注射丙酸睾酮制作前列腺增生模型,模型组和空白对照组以生理盐水灌胃,前列康治疗组用前列康（570mg·（kg·d）-1）灌胃、锁阳干预组用锁阳水煎液120、80、40mg·（kg·d）-1灌胃。60天后处死大鼠,观察前列腺湿重及指数的变化,采用试剂盒法检测SOD、GSP活性和MDA含量。结果：各治疗组大鼠前列腺湿重和指数均显著低于模型组;SOD和GSH明显高于模型组,且MDA含量明显低于模型组。结论：锁阳水煎液可抑制大鼠前列腺增生,其作用可能与改善组织中氧化应激水平有关。     

丙酸睾酮不同给药方式对小鼠前列腺增生模型的影响研究

目的探讨采用丙酸睾酮建立小鼠前列腺增生模型的最佳给药方式。方法选取24只雄性ICR小鼠,随机分为腹腔注射空白组、腹腔注射模型组、皮下注射空白组、皮下注射模型组,每组6只。腹腔注射模型组和皮下注射模型组按照相应方法注射丙酸睾酮12.5 mg/(kg·d),腹腔注射空白组和皮下注射空白组按照相应方法注射等量生理盐水,均连续注射31 d。末次给药完毕禁食不禁水12 h,用摘眼球取血法取血检测睾酮(T)和雌二醇(E_2)水平,计算T/E_2;脱颈椎处死小鼠,解剖分离前列腺、胸腺及脾脏,计算各脏器指数,并在光镜下观察前列腺组织病理学特点。结果腹腔注射模型组小鼠E_2水平显著高于腹腔注射空白组(P0.05),T水平与T/E_2与腹腔注射空白组比较差异均无统计学意义(P均0.05);皮下注射模型组小鼠T、E_2水平及T/E_2均显著高于皮下注射空白组(P均0.05)。腹腔注射模型组小鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著高于腹腔注射空白组(P均0.05),皮下注射模型组均显著高于皮下注射空白组(P均0.05);腹腔注射模型组小鼠胸腺与脾脏指数与腹腔注射空白组比较差异均无统计学意义(P均0.05);皮下注射模型组小鼠胸腺指数显著低于皮下注射空白组(P0.05),脾脏指数与皮下注射空白组比较差异无统计学意义(P0.05)。腹腔注射模型组小鼠前列腺个别腺腔扩张,间质中有少量纤维结缔组织及平滑肌增生,偶见血管充血;皮下注射模型组小鼠前列腺腺腔明显扩张,间质内纤维结缔组织及平滑肌明显增生,血管充血明显。结论在保证其他造模条件不变的情况下,腹腔注射与皮下注射丙酸睾酮均可建立小鼠前列腺增生模型,但皮下注射建立的前列腺增生模型特征更为显著。     

前癃通胶囊对良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织病理形态学的影响

目的探讨前癃通胶囊对良性前列腺增生(BPH)大鼠前列腺组织病理形态学的影响。方法采用双侧睾丸与附睾切除术联合经背皮下注射丙酸睾酮复制BPH大鼠模型,将造模成功60只BPH大鼠随机分为前癃通胶囊高、中、低剂量组和对照组及模型组,每组12只,另外选取12只大鼠作为空白组。从术后第8天开始至第21天,前癃通胶囊低、中、高剂量组分别给予前癃通胶囊溶液0.51、1.02、2.04 g/(kg·d)灌胃,对照组给予前列癃闭通胶囊溶液2.04 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组给予生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃。检测大鼠体重和前列腺湿重、体积,并计算前列腺指数;观察前列腺组织的病理变化,计算前列腺腺上皮面积、间质面积。结果与空白组比较,模型组大鼠前列腺湿重、体积及指数均升高,前列腺病理显示腺体上皮细胞增生,腺上皮明显增厚,乳头样增生腺体向腺腔内凸出,腺腔间隙增宽,可见较多分泌物,前列腺腺上皮面积、间质面积均增大(P0.05或P0.01);前癃通胶囊高、中剂量组与对照组能有效改善BPH大鼠前列腺病理变化,降低前列腺湿重、体积及指数,减小前列腺腺上皮面积、间质面积(P0.05或P0.01);且前癃通胶囊高剂量组效果最佳,优于对照组(P0.05)。结论前癃通胶囊能改善BPH大鼠前列腺腺上皮与间质病理变化,从而缩小前列腺体积、降低前列腺指数。     

金匮肾气丸化裁方对良性前列腺增生大鼠血清性激素的影响

目的：观察金匮肾气丸化裁方对良性前列腺增生（BPH）大鼠血清性激素水平的影响。方法：采用去势并注射丙酸睾酮的方法建立大鼠前列腺增生模型,随机分为对照组、病理模型组、非那雄胺组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组。经过28d治疗后,称量前列腺湿重,计算出前列腺指数,检测血清雌二醇（E2）、睾酮（T）的水平,计算出E2／T比值;光镜观察前列腺组织形态学改变。结果：金匮肾气丸化裁方中剂量组能显著降低BPH大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清T水平,明显升高血清E2及E2／T水平,明显减轻前列腺增生组织病理改变。结论：金匮肾气丸化裁方具有抗大鼠前列腺增生作用,其机理可能与调节大鼠血清性激素水平、改善雌雄激素比例有关。     

仙甲汤对大鼠实验性前列腺增生的抑制作用研究

目的 :观察仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺指数及光镜下形态学的影响 ,探讨其抑制前列腺增生的作用机理 ,初步提示前列腺增生“肾虚血瘀”的科学内涵。方法 :采用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型 ,观察前列腺湿重、前列腺上皮细胞高度和光镜下前列腺形态学的变化。结果 :大鼠前列腺湿重与前列腺指数 ,模型组明显高于其他各组 (P <0 0 1) ,仙甲汤中剂量组和高剂量组显著高于癃闭舒组 (P <0 0 1)。大鼠前列腺上皮细胞高度 ,模型组显著高于正常组、仙甲汤中剂量组和高剂量组 (P <0 0 1) ,仙甲汤中剂量组和高剂量组显著低于隆闭舒组 (P分别 <0 0 5、<0 0 1)。结论 :本实验成功复制了大鼠前列腺增生模型 ,仙甲汤能显著减轻模型大鼠前列腺重量及前列腺指数、降低前列腺腺体上皮细胞高度 ,从而发挥其抑制前列腺增生的作用。     

葛根素对小鼠前列腺增生的作用研究

目的:研究葛根素对小鼠实验性前列腺增生的抑制作用.方法:皮下注射丙酸睾酮制造小鼠前列腺增生模型,观察小鼠前列腺湿重、前列腺指数、光镜下前列腺形态学的变化,研究葛根素对小鼠前列腺增生的抑制作用.结果:葛根素能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生.结论:葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.     

3＇-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响

目的研究3＇-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响。方法皮下注射丙酸睾丸酮,制造小鼠前列腺增生模型,观察正常对照组,模型组,低剂量3＇-大豆苷元磺酸钠组及高剂量3＇-大豆苷元磺酸钠组小鼠前列腺湿重、前列腺指数和性激素水平的影响。结果3＇-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;同时能明显降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量。结论3＇-大豆苷元磺酸钠能显著抑制小鼠前列腺增生,降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量,从而起到抑制小鼠前列腺增生的作用。     

蜂花前清茶对小鼠实验性前列腺增生的改善作用

目的:探讨蜂花前清茶对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用以及作用机制.方法:采用皮下注射丙酸睾丸酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续3周灌胃给予125、250、500 mg/kg 三种不同剂量的蜂花前清茶提取物后,分别测定小鼠前列腺湿重、计算前列腺指数、血清睾酮(T)含量、前列腺组织中丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)、谷胱甘肽(GSH)水平,光镜下观察前列腺组织形态学变化及HPLC法测定蜂花前清茶对体外5α-还原酶活性的影响.结果:与模型组相比,蜂花前清茶能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、血清T含量和前列腺组织中MDA含量,显著提高抗氧化能力指数和GSH水平,同时体外实验证明蜂花前清茶对5α-还原酶活性显示一定的抑制效果.结论:蜂花前清茶对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与影响5α-还原酶活性以及调节体内过氧化状态相关.     

3''''-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响

目的研究3’-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响。方法皮下注射丙酸睾丸酮,制造小鼠前列腺增生模型,观察正常对照组,模型组,低剂量3'-大豆苷元磺酸钠组及高剂量3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠前列腺湿重、前列腺指数和性激素水平的影响。结果3’-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;同时能明显降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量。结论3’-大豆苷元磺酸钠能显著抑制小鼠前列腺增生,降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量,从而起到抑制小鼠前列腺增生的作用。     

桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素的影响

目的：观察桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素水平的影响。方法：大鼠皮下注射丙酸睾丸素制备良性前列腺增生动物模型,灌胃给予不同剂量桂枝水煎液,阳性对照组相同途径给予保列治水溶液,正常对照组和模型组给予等体积离子净化水。给药30天后,取血分离血清,放免法检测大鼠血清中雌二醇（E2）、睾酮（T）和双氢睾酮（DHT）含量;处死大鼠,观察大鼠前列腺指数的变化;HE染色光镜观察前列腺病理改变。结果：桂枝能显著降低大鼠的前列腺指数（P〈0．01）,明显减轻前列腺组织病理改变,明显升高血清E2含量和E2／T比值（P〈0．01）,对血清T和DHT含量没有明显作用（P〉0．05）。结论：桂枝具有抗大鼠良性前列腺增生作用,调节前列腺增生大鼠血清雌激素含量和雌／雄激素比例可能是其机理之一．     

前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织病理形态及生长因子表达的影响

目的:观察前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织的病理形态学影响并探讨其作用机制。方法:采用双侧睾丸摘除和丙酸睾酮注射复制前列腺增生模型,大鼠随机分成正常组、模型组、阳性药组和前癃通胶囊高、中、低剂量组,分别灌胃给药,30天后处死大鼠,称量前列腺湿重、体积,计算前列腺指数;光镜下观察前列腺组织病理学变化,测定腺上皮面积和间质面积;免疫组化方法检测前列腺组织的成纤维细胞生长因子(FGF)和转化生长因子(TGFβ1)表达。结果:前癃通胶囊可明显减轻前列腺湿重,减小前列腺体积,降低前列腺指数,高剂量组作用最为明显;明显改善前列腺病理组织学变化,明显减少腺上皮面积,减少间质面积;前癃通胶囊可明显降低大鼠前列腺组织的FGF和TGFβ1表达水平。结果:前癃通胶囊可明显改善大鼠前列腺增生的病理变化,降低FGF和TGFβ表达是其作用机理之一。     

益肾活血颗粒对前列腺增生大鼠survivin和caspase-3表达的影响

目的:探讨益肾活血颗粒对大鼠前列腺增生的影响及作用机理。方法:去势雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮造成良性前列腺增生模型,同时,益肾活血颗粒高剂量组、低剂量组分别每天给予2.25,1.12g/kg灌胃,非那雄胺组给予非那雄胺片0.001g/kg灌胃,模型组、去势组、正常组给予等体积的生理盐水灌胃,分别于给药14d、28d后,处死大鼠,观察前列腺指数及病理形态改变,采用免疫组化法检测生存素(survivin)和半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶3(caspase-3)表达情况。结果:各治疗组大鼠前列腺指数均明显低于模型组,survivin表达水平也低于模型组,而caspase-3表达水平却明显高于模型组,其中尤以益肾活血颗粒高剂量组最为明显(P<0.01)。益肾活血颗粒高剂量组与阳性对照组比较差异亦有显著性(分别为P<0.05、P<0.01),低剂量组与阳性对照组比较差异无显著性。结论:益肾活血颗粒可抑制大鼠前列腺增生,其作用可能是通过上调前列腺组织中caspase-3的表达,下调survivin基因的表达实现的。     

石榴皮提取物对小鼠实验性前列腺增生的影响

目的 研究石榴皮提取物(Pomegranate peel extracts,PPE)对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)的影响.方法 采用皮下注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,以250及500 mg/kg两种不同剂量的石榴皮提取物灌胃给药,连续12 d,测定小鼠前列腺湿重及前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态学变化,并测定血清睾酮(T)水平,前列腺组织中一氧化氮(NO)含量、丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)水平,HPLC法测定石榴皮提取物体外对5α-还原酶活性的影响.结果 与模型组相比,石榴皮提取物可显著降低前列腺指数并改善其病理状态,同时降低血清T水平、血清NO含量和前列腺组织中MDA含量,提高抗氧化能力指数(P<0.05或P<0.01).此外,体外实验证明石榴皮提取物对5α-还原酶活性具有一定的抑制效果.结论 石榴皮提取物对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与抑制5α-还原酶活性及调节机体氧化应激状态有关.     

仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白表达的影响

目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达及仙甲汤对其影响。方法90只大鼠随机分为正常组、对照组、癃闭舒组、仙甲汤低、中、高剂量组各15只，应用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型，采用免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达。结果模型组大鼠前列腺组织FAS蛋白阳性表达率显著低于正常组（P〈0．01），仙甲汤高剂量组与正常组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论FAS蛋白表达减少导致前列腺细胞凋亡减少，是引起前列腺增生的重要因素之一，仙甲汤可通过调节FAS表达以抑制前列腺增生。     

电针对大鼠良性前列腺增生组织形态学影响的研究

目的：研究电针对大鼠实验性前列腺增生（BPH）的抑制作用。方法：将50只SD雄性大鼠随机分为5组：假手术组、模型组、传统针刺组、电针组、西药组,采用皮下注射丙酸睾酮法复制BPH模型,同时相应施以电针肾俞、会阳穴法及常规针刺法及保列治处理,4周后观察大鼠前列腺湿重、指数、体积、腺上皮细胞高度、腺腔直径及显微结构变化。结果：电针组及传统针刺组前列腺湿重、指数、体积、腺上皮细胞高度、腺腔直径明显小于模型组（P〈0．01）。形态学显示增生明显减轻,且电针组优于传统针刺组（P〈0．05）,电针组与西药组相比无统计学意义（P〉0．05）。结论：针刺对前列腺增生有明显抑制作用,且电针肾俞、会阳二穴优于传统针刺组。     

益肾活血颗粒对大鼠前列腺增生模型影响的实验研究

目的研究益肾活血颗粒对大鼠前列腺增生的影响及作用机制。方法雄性SD大鼠40只去势后7 d在每日皮下注射丙酸睾酮5 mg/kg的同时灌胃给药,益肾活血颗粒大、小剂量组分别每天给予2.25、1.12 g/kg灌胃,阳性对照组给予非那雄胺片0.001 g/kg灌胃,模型组给予等体积的生理盐水灌胃,连续28 d,处死大鼠,观察前列腺指数及病理形态改变,采用免疫组化法检测半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶3(caspase-3)表达情况。结果各治疗组大鼠前列腺指数均明显低于模型组,caspase-3表达水平明显高于模型组,其中尤以益肾活血颗粒大剂量组最为明显(P<0.01)。益肾活血颗粒大剂量组与阳性对照组比较差异亦有显著性(分别为P<0.05、P<0.01),小剂量组与阳性对照组比较差异无显著性。结论益肾活血颗粒可抑制大鼠前列腺增生,其作用可能与增强前列腺组织中caspase-3的表达从而促进增生细胞的凋亡有关。